ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી: અથવા બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).

  • દારૂ ભ્રમણ
  • ટ્રાઇસોમી 21 (ડાઉન સિન્ડ્રોમ) - મનુષ્યમાં વિશેષ જિનોમિક પરિવર્તન જેમાં સમગ્ર 21 મો રંગસૂત્ર અથવા તેના ભાગો ત્રિપુટી (ટ્રાઇઝોમી) માં હાજર હોય છે. આ સિન્ડ્રોમ માટે લાક્ષણિક માનવામાં આવતી શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની જ્ognાનાત્મક ક્ષમતાઓ સામાન્ય રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત હોય છે; તદુપરાંત, તેનું જોખમ વધ્યું છે લ્યુકેમિયા.

બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).

જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ

  • જેમ કે બી-સેલ શ્રેણીની ખામી.
    • ડિસિમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનિયમ
    • જન્મજાત સેક્સથી જોડાયેલ અગમગ્લોબ્યુલિનિમિઆ.
    • પસંદગીયુક્ત આઇજીએની ઉણપ
    • શિશુઓ / ટોડલર્સમાં ટ્રાન્ઝિટરી હાયપોગamમાગ્લોબ્યુલિનિમિઆ.
  • ટી-સેલ શ્રેણીની ખામી.
    • ક્રોનિક મ્યુકોક્યુટેનીયસ કેન્ડિડાયાસીસ (ફંગલ રોગ).
    • ડી-જ્યોર્જ સિન્ડ્રોમ – રંગસૂત્ર 11 ના q22 પ્રદેશ પર જન્મજાત કાઢી નાખવું, છૂટાછવાયા ઘટના; પુનરાવર્તિત (પુનરાવર્તિત) ચેપ, ટેટેનિક આંચકી, જન્મજાત હૃદય ની ખામીઓ અથવા ખોડખાંપણ રક્ત વાહનો.
    • નેઝેલોફ સિન્ડ્રોમ - soટોસોમલ રીસીસીવ વારસો; ચેપ માટે સામાન્ય સંવેદનશીલતા.
  • સંયુક્ત ટી- અને બી-સેલ ખામીઓ જેમ કે એગ્માગ્લોબ્યુલીનેમિયા (સ્વિસ પ્રકાર).
    • લિમ્ફોસાઇટોટોક્સિન સાથે એપિસોડિક લિમ્ફોપેનિયા.
    • ડિસપ્રોપ્રોર્ટેટ વામન સાથે રોગપ્રતિકારક ઉણપ.
    • લૂઇસ બાર સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી શબ્દો: (એટેક્સિયા ટેલિઆંગેક્ટેટિકા (એટેક્સિયા ટેલિઆંગેક્ટેસિઆ); બોડર-સેડગવિક સિન્ડ્રોમ)) - soટોસોમલ રિસેસીવ વારસો; જીવનના બીજાથી ત્રીજા વર્ષની આસપાસના પ્રથમ લક્ષણો; સેરીબેલર axટેક્સિયા (ગાઇટ અને સ્ટેન્સ અસ્થિરતા) સાથે સેરેબેલર એટ્રોફી (પદાર્થની ખોટ); Teleangiectasia (નાની ધમનીઓનું વિસ્તરણ) મુખ્યત્વે ચહેરા પર અને નેત્રસ્તર આંખની; ટી-સેલ ખામી અને સંકળાયેલ ઘટાડો રોગપ્રતિકારક ક્ષમતા; હાયપરસેલિવેશન (સમાનાર્થી: સિલોરિયા, સિલોરિયા અથવા પેટાલિઝમ; લાળમાં વધારો) અને હાઈપોગોનાડિઝમ (ગોનાડ્સનું હાયપોફંક્શન).
    • રેટીક્યુલર ડાયજેનેસિસ
    • વેરિયેબલ રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ રોગો (અવર્ગીકૃત).
    • વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ - લોહીના ગંઠાઈ જવા અને રોગપ્રતિકારક શક્તિની અપૂર્ણતા (નબળાઇ) સાથે એક્સ-લિંક્ડ રિકસિવ વારસાગત વારસો; લક્ષણ ત્રિપુટી: ખરજવું (ત્વચા પર ફોલ્લીઓ), થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (પ્લેટલેટ્સનો અભાવ) અને વારંવાર ચેપ
  • ફેગોસિટોસિસ ડિસઓર્ડર - ચેપ સામે નોંધપાત્ર સંરક્ષણનું સ્વરૂપ - જેમ કે.
    • ચેડક-હિગાસ્કી સિન્ડ્રોમ - soટોસોમલ રિસીસીવ વારસો; લક્ષણોમાં ઓક્યુલોક્યુટેનીયસ આલ્બિનિઝમ (પિગમેન્ટેશનમાં ઘટાડો), ચાંદીના ગૌરવર્ણ વાળ, હેપેટોસ્પ્લેનોમેગાલી (યકૃત અને બરોળનું વિસ્તરણ), ગેંગલિઓનિક હાયપરટ્રોફી અને ત્વચા અને શ્વસન માર્ગના વારંવાર પ્યુર્યુલન્ટ ઇન્ફેક્શનનો સમાવેશ થાય છે.
    • જોબ સિન્ડ્રોમ - soટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસો; લાક્ષણિકતા છે ત્વચા ફોલ્લાઓ, ચહેરાના ચહેરામાં વારંવાર ચેપ, ઉપલા શ્વસન માર્ગ અને ન્યૂમોનિયા; પહેલેથી જ અંદર બાળપણ તેમજ બાળપણના એક્ઝેમેટોઇડ ત્વચાનો સોજો (દાહક) ત્વચા પ્રતિક્રિયા).
    • સુસ્ત લ્યુકોસાઇટ સિન્ડ્રોમ - અસ્પષ્ટ વારસો; વારંવાર ચેપ.
    • માયલોપેરોક્સિડેઝ ખામી
    • પ્રગતિશીલ સેપ્ટિક ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ
  • પૂરક ખામી - પૂરક સિસ્ટમ = વિશેષ રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ સિસ્ટમ.
    • સી 1 - સી 9 ખામી

મૂળભૂત રોગો

  • એસ્પ્લેનીઆ - ની ગેરહાજરી બરોળ; જન્મજાત અથવા સ્પ્લેનેક્ટોમી (બરોળ દૂર કરવા) દ્વારા હસ્તગત.
  • લ્યુકેમિયા (બ્લડ કેન્સર)
  • લિમ્ફોમા - લસિકા તંત્રમાંથી ઉદ્ભવતા જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ.
  • સારકોઈડોસિસ (સમાનાર્થી: બોએક રોગ; શૌમેન-બેસ્નીયર રોગ) - પ્રણાલીગત રોગ સંયોજક પેશી સાથે ગ્રાન્યુલોમા રચના.
  • સિકલ સેલ એનિમિયા (મેડ .: ડ્રેપેનોસિટોસિસ; સિકલ સેલ એનિમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા) - soટોસોમલ રિસીસીવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ, જે અસર કરે છે એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોષો); હિમોગ્લોબિનોપેથીના જૂથ સાથે સંબંધિત છે (ની વિકૃતિઓ હિમોગ્લોબિન; અનિયમિત હિમોગ્લોબિનની રચના, કહેવાતા સિકલ સેલ હિમોગ્લોબિન, એચબીએસ).

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).

  • તમામ પ્રકારના ચેપી રોગો, ખાસ કરીને

માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).

  • પ્રોટીન લોસ સિન્ડ્રોમ્સ (પ્રોટીન લોસ સિન્ડ્રોમ્સ) જેમ કે.
    • પ્રોટીન લોસ એન્ટરોપથી
    • આંતરડાની - ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટીનલ માર્ગ સંબંધિત - લસિકા.

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)

  • સંધિવાની
  • પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ - રચના સાથે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ સ્વયંચાલિત મુખ્યત્વે સેલ ન્યુક્લી (એન્ટીન્યુક્લિયર કહેવાતા) ના એન્ટિજેન્સ સામે એન્ટિબોડીઝ = એએનએ), સંભવત blood રક્ત કોશિકાઓ અને શરીરના અન્ય પેશીઓ સામે પણ.

નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)

  • ગાંઠના રોગો તમામ પ્રકારના, ખાસ કરીને લસિકા અને હિમેટોપોએટીક સિસ્ટમોના.

જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - પ્રજનન અંગો) (N00-N99).

  • નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ - ગ્લોમેર્યુલસ (રેનલ કોર્પ્સ્યુલ્સ) ના વિવિધ રોગોમાં થતાં લક્ષણો માટે સામૂહિક શબ્દ; લક્ષણોમાં પ્રોટીન્યુરિયા (પેશાબમાં પ્રોટીનના ઉત્સર્જનમાં વધારો) નો સમાવેશ થાય છે જેમાં 1 ગ્રામ / એમએ / શરીરની સપાટી / ડી કરતા વધુ પ્રોટીનનું નુકસાન થાય છે; હાયપરપ્રોટેનેમિયા, સીરમમાં <2.5 જી / ડીએલની હાયપલ્બ્યુમેનીમીઆને કારણે પેરિફેરલ એડીમા, હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા (ડિસલિપિડેમિયા).
  • પ્રોટીન લોસ સિન્ડ્રોમ્સ (પ્રોટીન લોસ સિન્ડ્રોમ્સ) જેમ કે.
    • ગ્લોમેરોલોપેથીઝ - રેનલ કોર્પ્સ્યુલ્સને અસર કરતી પેથોલોજીકલ ફેરફારો.
    • ટ્યુબ્યુલોપેથીઝ - રેનલ ટ્યુબ્યુલ્સને અસર કરતી પેથોલોજીકલ પરિવર્તન.

ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).

  • બર્ન્સ

દવા

  • દવાઓ હેઠળ "કારણો" જુઓ

પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).

  • આયનોઇઝિંગ રેડિયેશનના સંપર્કમાં
  • ઘોંઘાટ
  • રેડિયેશન સિન્ડ્રોમ - લક્ષણો હોઈ શકે છે જે પછી થાય છે ઉપચાર/ આયનાઇઝિંગ રેડિયેશનના સંપર્કમાં.