ક્રોનિક તબક્કો | ક્રોનિક માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા (સીએમએલ)

ક્રોનિક તબક્કો

મોટેભાગે, ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા ક્રોનિક તબક્કા દરમિયાન જોવા મળે છે. તે રોગના પ્રારંભિક તબક્કાને અનુરૂપ છે અને દસ વર્ષ સુધી ટકી શકે છે. તે ઘણીવાર લક્ષણો વિના આગળ વધે છે, જેથી પ્રારંભિક નિદાન ઘણી વખત સંયોગથી થાય છે, દા.ત. નિયમિતના સંદર્ભમાં રક્ત ફેમિલી ડોક્ટર દ્વારા ટેસ્ટ.

આ તબક્કામાં સ્વસ્થનું ધીમે ધીમે વિસ્થાપન થાય છે રક્ત- માં કોષો બનાવે છે મજ્જા. પર્યાપ્ત ઉત્પાદન કરવા માટે સક્ષમ થવા માટે રક્ત કોષો, શરીર રક્ત રચના માટે અન્ય અવયવો તરફ સ્વિચ કરે છે. આ સંદર્ભમાં એક એક્સ્ટ્રામેડ્યુલરી રક્ત રચનાની પણ વાત કરે છે.

આ મુખ્યત્વે અસર કરે છે બરોળ, જેથી અંગ ખૂબ મોટું થઈ શકે. કદમાં મોટા પ્રમાણમાં વધારો થવાને કારણે, જીવલેણ ભંગાણનું જોખમ પણ છે બરોળ. પ્રસંગોપાત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ ડાબી બાજુના ઉપલા પેટની ફરિયાદો અગાઉથી જાણ કરે છે. ક્રોનિક તબક્કાના ભાગ્યે જ કોઈ લાક્ષણિક લક્ષણો છે. દર્દીઓ વારંવાર અચોક્કસ ફરિયાદો વિશે ફરિયાદ કરે છે જેમ કે વજન ઘટાડવું, થાક અથવા રાત્રે પરસેવો.

નિદાન

બ્લડ સેમ્પલિંગ: અહીં સંખ્યા છે સફેદ રક્ત કોશિકાઓ લોહીમાં નક્કી થાય છે. ની વધેલી સંખ્યા સફેદ રક્ત કોશિકાઓ આ રોગમાં અપેક્ષિત છે, ખાસ કરીને વિસ્ફોટના તબક્કામાં (લ્યુકોસાયટોસિસ). સીરમમાં કહેવાતા ALP (આલ્કલાઇન લ્યુકોસાઇટ ફોસ્ફેટસ) જેવા પરિમાણો પણ નક્કી કરવામાં આવે છે.

CML (ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા) માં આ મૂલ્ય ઓછું છે અને આ રોગને અન્ય સમાન રોગોથી અલગ પાડે છે જ્યાં આ મૂલ્ય વધે છે. વધુમાં, અન્ય પરિમાણો નક્કી કરવામાં આવે છે જે શરીરમાં વધેલા સેલ ટર્નઓવર સૂચવે છે (ઉદાહરણ તરીકે યુરિક એસિડ). જ્યારે પણ મૂલ્યો નક્કી કરવામાં આવે છે બ્લડ કેન્સર શંકાસ્પદ છે.

મજ્જા પેશી સંગ્રહ (અસ્થિ મજ્જા બાયોપ્સી) અને રક્ત સમીયર: માંથી પેશીઓના સંગ્રહનું વિશ્લેષણ કર્યા પછી મજ્જા માઈક્રોસ્કોપ વડે, અસ્થિ મજ્જાના કોષોનું મૂલ્યાંકન કરી શકાય છે અને તેનું મૂળ નિર્ધારિત કરી શકાય છે. આ ઉપરાંત લોહીનો નમૂનો લેવામાં આવ્યો હતો નસ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ પણ તપાસ અને મૂલ્યાંકન કરી શકાય છે. સાયટોજેનેટિક્સ: અધોગતિ પામેલા કોષોની આનુવંશિક સામગ્રીની પહેલાથી વર્ણવેલ તપાસ એ રોગના ઉપચાર અને પૂર્વસૂચન બંને માટે નિર્ણાયક છે, કારણ કે ખાસ કરીને CML (ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા) ના કોશિકાઓમાં ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્ર (લગભગ) નું ખૂબ જ ઊંચું પ્રમાણ હોય છે. 95% કોષો વચ્ચે આ અસામાન્ય જોડાણ છે રંગસૂત્રો 9 અને 22). કમ્પ્યુટર ટોમોગ્રાફી (સ્તરવાળી એક્સ-રે) અને અલ્ટ્રાસાઉન્ડ: ના વિસ્તરણ યકૃત સાથે સાથે બરોળ આ ઇમેજિંગ દ્વારા મૂલ્યાંકન કરી શકાય છે.

થેરપી

મજ્જા ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન: આ રોગમાં બોન મેરો ડોનર શોધવા ખૂબ જ જરૂરી છે, કારણ કે આ રીતે આ પ્રકારનો લ્યુકેમિયા સાધ્ય છે. કિમોચિકિત્સાઃ: આ પ્રકારના કેન્સર વધારાની કીમોથેરાપી સાથે પણ સારવાર કરવામાં આવે છે. લ્યુકોફેરેસીસ: આ પદ્ધતિ અનિયંત્રિત વૃદ્ધિને કારણે રક્તમાંથી ખૂબ જ અસંખ્ય કોષોને દૂર કરે છે, અન્યથા લોહીની કઠિનતામાં વધારો થવાને કારણે લોહી જાડું થઈ જશે. આના પરિણામે સ્ટ્રોક આવશે, હૃદય હુમલા અથવા થ્રોમ્બોસિસ, કારણ કે લોહી ઓછું બંધ થઈ જશે વાહનો અને આ જહાજોને બંધ કરો. Imatinib: સક્રિય પદાર્થ imatinib ખાસ કરીને આ રોગમાં ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે, કારણ કે ક્ષતિગ્રસ્ત કોષોના 95% ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્ર ધરાવે છે.