લ્યુકેમિયા, સફેદ રક્ત કેન્સર, કેપર્સ, રક્ત રોગ
વ્યાખ્યા
આ પ્રકારનો લ્યુકેમિયા એ એક તીવ્ર લ્યુકેમિયા છે જેમાં રોગનો ઝડપી કોર્સ હોય છે. તે હકીકત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે કે ક્ષીણ થયેલા કોષો વિકાસના ખૂબ જ પ્રારંભિક તબક્કામાંથી ઉદ્ભવે છે, એટલે કે તેઓ અપરિપક્વ છે. આ કોષો કોષ રેખામાંથી વિકાસ પામે છે જેમાંથી ઉદ્દભવે છે મજ્જા (માયલોઇડ).
વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કાના કોષોને બ્લાસ્ટ કહેવામાં આવે છે. આ વિસ્ફોટો માં ગુણાકાર મજ્જા અને રક્ત. તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયામાં, અપરિપક્વ અને કાર્યહીનનું અનિયંત્રિત પ્રસાર રક્ત પૂર્વવર્તી કોષો માં થાય છે મજ્જા.
તંદુરસ્ત લોકોમાં, એક ચોક્કસ નિયમન છે અને સંતુલન વિકાસ અને પરિપક્વતા વચ્ચે અથવા સંપૂર્ણપણે કાર્યાત્મકમાં તફાવત રક્ત કોષો તેનાથી વિપરીત, AML માં પરિપક્વતા નબળી છે. ઘણા વર્ષોથી, એએમએલનું એક વિશેષ સ્વરૂપ, તીવ્ર પ્રોમીલોસાયટીક લ્યુકેમિયાના ઉપચારે આ હકીકતનો લાભ લીધો છે. ઉદાહરણ તરીકે, કીમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટ ATRA લ્યુકેમિયા કોશિકાઓના કાર્યાત્મક રક્ત કોશિકાઓમાં પરિપક્વતાને પ્રોત્સાહન આપે છે.
આવર્તન
દર વર્ષે 100000 રહેવાસીઓ દીઠ ત્રણથી ચાર નવા કેસ છે. તે મુખ્યત્વે પુખ્ત દર્દીઓ છે જેઓ રોગથી પ્રભાવિત છે, નવા કેસોની સંખ્યા 15 રહેવાસીઓ દીઠ 100000 છે. એએમએલનો દર લ્યુકેમિયા બાળકોમાં તીવ્ર લ્યુકેમિયા લગભગ 20% છે.
બાળકો ભાગ્યે જ તીવ્ર માઇલોઇડ લ્યુકેમિયાથી પીડાય છે. માત્ર 20% વિશે બાળપણ લ્યુકેમિયા આ પેટાપ્રકારમાં આવે છે. તીવ્ર લિમ્ફેટિક લ્યુકેમિયા (ALL) બાળકોમાં ઘણી વાર જોવા મળે છે.
સૈદ્ધાંતિક રીતે, AML કોઈપણ ઉંમરે થઈ શકે છે, પરંતુ શિશુઓ અને ટોડલર્સ ખાસ કરીને જીવનના પ્રથમ બે વર્ષમાં વારંવાર બીમાર પડે છે. હજુ સુધી અજાણ્યા કારણોસર, છોકરાઓમાં છોકરીઓ કરતાં આ રોગ થવાની શક્યતા વધુ હોય છે. ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ (ટ્રાઇસોમી 21) ધરાવતા બાળકોમાં આ રોગનું જોખમ નોંધપાત્ર રીતે વધી જાય છે.
પુખ્ત દર્દીઓની જેમ, અસરગ્રસ્ત બાળકોમાં પણ થોડા અઠવાડિયામાં રોગના પ્રથમ સમાન ચિહ્નો વિકસિત થાય છે. ટોડલર્સ તેમની રમવાની અનિચ્છા અને ચાલવાની આળસને કારણે પ્રસંગોપાત બહાર ઊભા રહે છે. નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે, આ અસ્થિ મજ્જા પંચર હેઠળ કરવામાં આવે છે નિશ્ચેતના. ઉપચારનો મુખ્ય ઘટક છે કિમોચિકિત્સા. જો કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમ અસરગ્રસ્ત છે ખોપરી ઇરેડિયેશન કરવું પડી શકે છે.
કારણો
પર સામાન્ય પ્રકરણ જુઓ લ્યુકેમિયા.
રોગની ઉત્પત્તિ
સૌથી ઉપર, માનવ જીનોમ (રંગસૂત્ર સમૂહ) માં અનિયમિતતા (વિક્ષેપ) એ એએમએલના ટ્રિગર્સ તરીકે ઓળખવામાં આવી છે અને કોષ આનુવંશિકતાના તારણો પણ દર્દીના પૂર્વસૂચન માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ પરિબળ છે. સારામાં વિકૃતિઓ અને ખરાબ પૂર્વસૂચન સાથે વિકૃતિઓ છે. ડિજનરેટેડ પ્રોજેનિટર કોશિકાઓની અનિયંત્રિત, અનિયંત્રિત વૃદ્ધિ એટલી ઉચ્ચારણ છે કે અસ્થિ મજ્જામાં અન્ય કોષો અથવા પૂર્વજ કોષોને વિકાસ માટે કોઈ જગ્યા નથી.
આ "સામાન્ય" કોષો તેથી વિસ્થાપિત થાય છે. આ AML દર્દીઓમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ (એનિમિયા) ની વારંવાર ગરીબી સમજાવે છે. જો 30% થી વધુ વિસ્ફોટો અસ્થિ મજ્જામાં હાજર હોય, તો તીવ્રતાની વ્યાખ્યા લ્યુકેમિયા આપી દીધી છે. આ તમારા માટે પણ રસપ્રદ હોઈ શકે છે: રંગસૂત્ર પરિવર્તન
આ શ્રેણીના બધા લેખો:
