પેથોજેનેસિસ (રોગ વિકાસ)
In તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા, ત્યાં છે સમૂહ પેરિફેરલમાં અપરિપક્વ વિસ્ફોટો (યુવાન, છેવટે અલગ કોષો નહીં) નું શેડિંગ રક્ત.
ઇટીઓલોજી (કારણો)
બાયોગ્રાફિક કારણો
- માતાપિતા, દાદા દાદી તરફથી આનુવંશિક બોજો
- જનીન પોલિમોર્ફિઝમના આધારે આનુવંશિક જોખમ:
- જીન / એસ.એન.પી. (એક ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ):
- જનીનો: ARIDB5, IKZF1
- SNP: ARIDB7089424 જનીનમાં rs5
- એલેલે નક્ષત્ર: જીટી (2.0-ગણો).
- એલેલે નક્ષત્ર: GG (4.0-ગણો)
- એસ.એન.પી .: માં 4132601 જનીન IKZF1.
- એલેલે નક્ષત્ર: જીટી (1.7-ગણો).
- એલેલે નક્ષત્ર: GG (2.5-ગણો)
- જીન / એસ.એન.પી. (એક ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ):
- આનુવંશિક રોગો
- એટેક્સિયા ટેલાંજીએક્ટેટીકા (સમાનાર્થી: એટેક્સિયા ટેલેનગીક્ટાસિયા; લુઇસ-બાર સિન્ડ્રોમ; બોડર-સેડગવિક સિન્ડ્રોમ) - ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક ડિસઓર્ડર જે એટેક્સિયા (ચાલવાની અસાધારણતા) તરફ દોરી જાય છે. ટૂંકા કદ, અને અન્ય લક્ષણોમાં ચેપ માટે ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા.
- ટ્રાઇસોમી 21 (ડાઉન સિન્ડ્રોમ) - મનુષ્યમાં વિશેષ જિનોમિક પરિવર્તન જેમાં સમગ્ર 21 મો રંગસૂત્ર અથવા તેના ભાગો ત્રિપુટી (ટ્રાઇઝોમી) માં હાજર હોય છે. આ સિન્ડ્રોમ માટે લાક્ષણિક માનવામાં આવતી શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની જ્ognાનાત્મક ક્ષમતાઓ સામાન્ય રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત હોય છે; તદુપરાંત, તેનું જોખમ વધ્યું છે લ્યુકેમિયા.
- જનીન પોલિમોર્ફિઝમના આધારે આનુવંશિક જોખમ:
- વૈકલ્પિક સિઝેરિયન વિભાગ (સિઝેરિયન વિભાગ) પછીના બાળકો:
- ડબલ્યુજી. મજૂરી શરૂ થાય તે પહેલાં ડિલિવરી (23% બધાનું જોખમ વધે છે); મજૂરી શરૂ થયા પછી ડિલિવરી (કોઈ વધારે જોખમ નથી).
- સામાજિક-આર્થિક પરિબળો - ઉચ્ચ સામાજિક વર્ગો.
વર્તન કારણો
રોગ સંબંધિત કારણો
- HTLV (માનવ ટી-સેલ લિમ્ફોટ્રોપિક વાયરસ)-1 વાઇરસનું સંક્રમણ - કેરેબિયન અને દક્ષિણ જાપાનમાં સ્થાનિક.
- ટ્રાઇસોમી 21 (ડાઉન સિન્ડ્રોમ)
કિમોચિકિત્સાઃ
- અગાઉની કીમોથેરાપી
પર્યાવરણીય સંપર્ક - નશો (ઝેર).
- બાળપણમાં કિરણોત્સર્ગનો સંપર્ક
- Industrialદ્યોગિક કચરો, અનિશ્ચિત
- કૃષિમાં રાસાયણિક ઉત્પાદનો, અનિશ્ચિત
- બેન્ઝીન
