પ્રોફીલેક્સીસ
ટ્રાઇસોમી 21 મોર્બસ ડાઉનનું નિવારણ શક્ય નથી, કારણ કે 95% કિસ્સાઓમાં તે વારસાગત રોગ નથી, પરંતુ એક નવું સંયોજન થાય છે. પહેલેથી જ ગર્ભાશયમાં છે રંગસૂત્રો ના ગર્ભ વિશ્લેષણ કરી શકાય છે. આમ સંભવતઃ અસ્તિત્વમાં છે તે ટ્રાઇસોમી 21 a માં નક્કી કરી શકાય છે જોખમ ગર્ભાવસ્થા માતાના જીવનના 35મા વર્ષથી શરૂ થાય છે. કાયદો પરવાનગી આપે છે ગર્ભપાત ના 12મા અઠવાડિયા સુધી ગર્ભાવસ્થા. ટ્રાઇસોમી 21 પર વિશેષ નિયમો લાગુ થઈ શકે છે.
પૂર્વસૂચન
આજકાલ તબીબી સંભાળ ખૂબ સારી છે. તેથી, સાથે લોકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ, જેઓ ભૂતકાળમાં સામાન્ય રીતે તરુણાવસ્થામાં ટકી શકતા ન હતા, હવે તેઓ 60 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમર સુધી જીવી શકે છે. આ હેતુ માટે, સંભવિત ગંભીર ખોડખાંપણ (દા.ત હૃદય ખામીઓ) પ્રારંભિક તબક્કે શોધી કાઢવામાં આવે છે અને તેનું સંચાલન કરવામાં આવે છે.
ટ્રાઇસોમી 21, પણ કહેવાય છે ડાઉન સિન્ડ્રોમ, પેરેંટલનું અયોગ્ય વિતરણ છે રંગસૂત્રો તેમના બાળકને. બીમાર વ્યક્તિને બેને બદલે ત્રણ હોય છે રંગસૂત્રો 21 નંબરનો. નવજાત શિશુમાં, ટ્રાઇસોમી 21 એ સૌથી સામાન્ય રંગસૂત્ર વિકૃતિ છે.
જર્મનીમાં દર 700મું નવજાત બાળક આ સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે. દુર્લભ કિસ્સાઓમાં (આશરે 5%) વારસો છે.
સામાન્ય રીતે, રંગસૂત્રોના નવા સંયોજનો થાય છે. આ સંભાવના માતાની ઉંમર સાથે વધે છે. ટ્રાઇસોમી 21 ધરાવતા લોકોની શારીરિક લાક્ષણિકતાઓમાં થોડો વ્યાપક સમાવેશ થઈ શકે છે નાક, ત્રાંસી આંખો, ઊંડા સેટ કાન, ટૂંકા ગરદન અને ઉચ્ચ તાળવું.
એક કહેવાતા ચાર-આંગળી ફેરો ઘણીવાર હાથ પર થાય છે. હૃદય ખામીઓ અને અન્યની અન્ય ક્ષતિઓ આંતરિક અંગો માં પણ શક્ય છે ડાઉન સિન્ડ્રોમ. ગર્ભાશયમાં ગર્ભનું વિશ્વસનીય નિદાન ફક્ત રંગસૂત્ર વિશ્લેષણ દ્વારા જ કરી શકાય છે. ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ ધરાવતી વ્યક્તિનું આયુષ્ય આજે લગભગ 60 વર્ષ કે તેથી વધુ છે, કારણ કે અંગની વિકૃતિઓ, ખાસ કરીને, વહેલી તકે શોધી અને સારવાર કરી શકાય છે.
