પ્રોફીલેક્સીસ
આંશિક મગજ કાપવું ભાગ્યે જ અસરકારક રીતે અટકાવી શકાય છે, કારણ કે ક્લિનિકલ ચિત્રો જેના માટે આવી હસ્તક્ષેપ કરી શકાય છે તે જન્મજાત અથવા અસ્પષ્ટ કારણ છે. સ્ટર્જ વેબર સિન્ડ્રોમ ચોક્કસ ડીએનએ ક્રમના સોમેટિક મ્યુટેશન પર આધારિત છે. અહીં "સોમેટિક" શબ્દ એ હકીકતનું વર્ણન કરે છે કે પરિવર્તન એક માતા-પિતાના જંતુ કોષમાં થયું ન હતું, પરંતુ ગર્ભાધાન પછી જ ગર્ભ or ગર્ભ.
આ કારણોસર, અમુક પરિવારોમાં રોગનો કોઈ સંચય અવલોકન કરી શકાતો નથી, જેમ કે કહેવાતા જર્મલાઇન મ્યુટેશનનો કેસ છે. અહીં, પરિવર્તન પહેલાથી જ એક માતાપિતાના જંતુ કોષમાં અસ્તિત્વમાં છે અને તેથી તે પસાર થાય છે. રાસમુસેનનું કારણ એન્સેફાલીટીસ હજી નિશ્ચિતરૂપે સ્પષ્ટતા કરવામાં આવી નથી.
તે નિશ્ચિત માનવામાં આવે છે કે આ રોગ ઝડપી, ગંભીર અને અચાનક (પૂર્ણ) સક્રિયકરણ તરફ દોરી જાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્ર માં મગજ. જો કે, હજુ એ સ્પષ્ટ નથી થયું કે સ્ટ્રક્ચર્સ દ્વારા હુમલો કરવામાં આવ્યો હતો કે કેમ રોગપ્રતિકારક તંત્ર શરીરની પોતાની રચનાઓ અથવા અગાઉ અજાણ્યા પેથોજેન્સના ઘટકો છે. જ્યાં સુધી આ પ્રશ્ન સ્પષ્ટ ન થાય ત્યાં સુધી, તેથી અસરકારક પ્રોફીલેક્સિસની કોઈ સંભાવના નથી.
હકીકત એ છે કે ઉલ્લેખિત રોગોની રોકથામ વ્યવહારીક રીતે અશક્ય છે તે અત્યંત ઓછી આવર્તન દ્વારા અમાન્ય છે. ઉદાહરણ તરીકે, લગભગ એક મિલિયન લોકોમાંથી માત્ર એક જ રાસમુસેન્સનો વિકાસ કરશે એન્સેફાલીટીસ તેમના જીવનકાળ દરમિયાન, જ્યારે સ્ટર્જ વેબર સિન્ડ્રોમ લગભગ 40,000 જન્મમાંથી એકમાં થાય છે.
