પ્લાઝ્મા સેલ્સ: કાર્ય અને રોગો

પ્લાઝ્મા કોષો બી કોષોમાંથી ઉદ્ભવે છે અને આમ તેના ઘટકો છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર. આ કોષનું સ્વરૂપ બી કોષોનું અંતિમ તબક્કો છે જે હવે વિભાજિત કરવામાં સક્ષમ નથી અને ઉત્પાદન કરવામાં સક્ષમ છે. એન્ટિબોડીઝ. મલ્ટિપલ માયલોમા જેવા રોગોમાં, ડિજનરેટ પ્લાઝ્મા કોષો જીવલેણ રીતે ફેલાય છે.

પ્લાઝ્મા કોષો શું છે?

પ્લાઝ્મા કોષો છે રક્ત કોષો જેને પરિપક્વ B પણ કહેવાય છે લિમ્ફોસાયટ્સ. જેવું ટી લિમ્ફોસાયટ્સ, તેઓ ભાગ છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર. બધા લિમ્ફોસાયટ્સ સફેદ હોય છે રક્ત કોષો, અથવા લ્યુકોસાઇટ્સ, જે મુખ્યત્વે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં ભૂમિકા ભજવે છે. તેઓ ઉત્પન્ન કરે છે અને સ્ત્રાવ કરે છે એન્ટિબોડીઝ. કહેવાતા ઇફેક્ટર કોષો તરીકે, તેઓ બી સેલ લાઇનના અંતિમ વિભેદક તબક્કાનું ઉત્પાદન છે. બી કોષોથી વિપરીત, પ્લાઝ્મા કોષો હવે વિભાજન માટે સક્ષમ નથી. તેઓ દ્વારા સ્થળાંતર કરે છે રક્ત ની અંદર મજ્જા, જ્યાં તેઓ સ્ટ્રોમલ કોષો દ્વારા પૂરા પાડવામાં આવે છે. તેઓ નું ઉત્પાદન અને સ્ત્રાવ ચાલુ રાખે છે એન્ટિબોડીઝ ત્યાં છેલ્લા વિભાગ પછી, બી લિમ્ફોસાયટ્સ કહેવાતા B બને છે મેમરી કોષો, જે ઇમ્યુનોલોજિકલ મેમરી માટે સંબંધિત છે અને આમ શિક્ષણ માનવ ક્ષમતા રોગપ્રતિકારક તંત્ર. પ્લાઝ્મા કોષો બી લિમ્ફોસાઇટ્સમાંથી રચાય છે જે બનતા નથી મેમરી છેલ્લા વિભાજન પછીના કોષો. 20મી સદીમાં પ્લાઝ્મા કોશિકાઓના કાર્યનું સૌપ્રથમ વર્ણન ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ એસ્ટ્રિડ ફેગ્રિયસ દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું.

શરીરરચના અને બંધારણ

પ્લાઝ્મા કોષો સક્રિય બી કોષો છે. તેમનું સક્રિયકરણ ચોક્કસ એન્ટિજેન સાથેના સંપર્કને કારણે છે. પ્લાઝ્માબ્લાસ્ટના તબક્કા દ્વારા, બી સેલ સક્રિયકરણ પછી પ્લાઝ્મા સેલ બની ગયો છે. કોષો ગોળાકારથી અંડાકાર આકારના હોય છે. તેઓનો વ્યાસ દસ થી 18 µm છે. આ નાના વ્યાસને કારણે, તેઓ લોહીના પ્રવાહના સૌથી પાતળા વિભાજનમાં મુસાફરી કરી શકે છે. દાણાદાર હોવાને બદલે, તેમનું સાયટોપ્લાઝમ બેસોફિલિક છે. બી કોષોના આ અંતિમ સ્વરૂપમાં પ્રમાણમાં મોટી માત્રામાં સાયટોપ્લાઝમ હોય છે. એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમના અસંખ્ય સ્તરોને લીધે, પ્લાઝ્મા કોષો ખાસ કરીને મોટી સંખ્યામાં એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ કરી શકે છે. તરંગી સ્થિતિમાં, તેઓ કહેવાતા વ્હીલ સ્ટોરેજ ન્યુક્લિયસ ધરાવે છે. કારણ કે, તેમના પુરોગામીઓથી વિપરીત, તેમની પાસે MHC-II નથી, તેઓ T સહાયક કોષોને કોઈ સંકેતો રજૂ કરતા નથી. તેના બદલે, તેઓ હજુ પણ સપાટીને વ્યક્ત કરે છે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન નાની સંખ્યામાં.

કાર્ય અને કાર્યો

બી કોષો ચોક્કસ એન્ટિજેનનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. જ્યારે આ કોષો વિશિષ્ટ ટી હેલ્પર કોષોનો સામનો કરે છે લસિકા ગાંઠો જેની વિશેષતા તેમની એન્ટિજેન રજૂઆત સાથે મેળ ખાય છે, બી સેલ સક્રિયકરણ થાય છે. ચોક્કસ એન્ટિજેન સાથે સીધા સંપર્ક પછી જ આવી એન્કાઉન્ટર થઈ શકે છે. આ રીતે, બી કોષો પ્લાઝ્મા કોશિકાઓ બની જાય છે જે પોતે જ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. આમાંના કેટલાક પ્લાઝ્મા કોષો પ્રાથમિક લિમ્ફોઇડ ફોલિકલ્સમાં પાછા જાય છે. ત્યાં તેઓ જીવાણું કેન્દ્ર બનાવે છે. જો કે, પ્લાઝ્મા કોષો માત્ર જંતુનાશક કેન્દ્રની રચના કરી શકે છે જો તેઓ ટી સેલ દ્વારા સક્રિય કરવામાં આવ્યા હોય. જ્યારે ટી કોશિકાઓથી સ્વતંત્ર રીતે સક્રિય થાય છે, ત્યારે બી કોષો આઇસોટાઇપમાં ફેરફાર કરતા નથી. તેઓ માત્ર IgM-પ્રકારની એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે અને તેમાં વિકાસ કરી શકતા નથી મેમરી બી કોષો. જર્મિનલ સેન્ટરમાં બી કોષો આઇસોટાઇપમાં ફેરફાર કરે છે અને પ્લાઝ્મા કોષો બની જાય છે જે વિવિધ વર્ગોમાં ઉચ્ચ એફિનિટી એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન. આ કોષોનું પ્રમાણ મેમરી B કોષો બની જાય છે, જેના દ્વારા ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ વિશેની માહિતી જીવતંત્રને પૂરી પાડવામાં આવે છે. કારણ કે મેમરી કોશિકાઓ પ્રથમ સંપર્ક યાદ રાખે છે જ્યારે તેઓ ફરીથી એન્ટિજેનનો સામનો કરે છે, તેઓ વધુ ઝડપથી સક્રિય થઈ શકે છે અને વધુ અસરકારક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પ્રદાન કરી શકે છે. વિવિધ વર્ગોમાંથી ઉચ્ચ એફિનિટી એન્ટિબોડીઝ સાથેના પ્લાઝ્મા કોશિકાઓ તેમના માટે માર્ગ બનાવે છે મજ્જા. ત્યાં તેઓ સ્ટ્રોમલ કોષો દ્વારા પૂરા પાડવામાં આવે છે અને આમ ચોક્કસ સમય માટે એન્ટિબોડીઝ મુક્ત કરી શકે છે. તેમની સંબંધિત અભિવ્યક્તિ દ્વારા, માનવ પ્લાઝ્મા કોષોને સપાટીના માર્કર CD19, CD38 અને CD138 દ્વારા વર્ગીકૃત કરી શકાય છે.

રોગો

પ્લાઝ્મા કોષોનો સૌથી જાણીતો રોગ મલ્ટિપલ માયલોમા છે, જેને પ્લાઝમાસીટોમા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. બહુવિધ માયલોમામાં, પ્લાઝ્મા કોશિકાઓ અધોગતિ પામે છે અને જીવલેણ પ્રસાર થાય છે. આ રોગ એ કેન્સર ના મજ્જા. સામાન્ય રીતે, ક્ષીણ થયેલા કોષો હજુ પણ ટુકડાઓમાં એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. એન્ટિબોડીઝ એકબીજા સાથે સંપૂર્ણપણે સમાન છે. રોગનો કોર્સ ખૂબ જ અલગ હોઈ શકે છે. જ્યારે આ રોગના કેટલાક સ્વરૂપો માત્ર પૂર્વ-કેન્સર તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે, જ્યારે અન્ય અત્યંત જીવલેણ હોય છે અને સામાન્ય રીતે ખૂબ જ ટૂંકા સમયમાં જીવલેણ હોય છે. અસ્થિ દુખાવો, હાડકાના અસ્થિભંગ અને જીવલેણ એન્ટિબોડીઝ દ્વારા અસ્થિ પદાર્થનું ધીમી વિસર્જન એ સૌથી મહત્વપૂર્ણ લક્ષણો છે. સીરમ કેલ્શિયમ વધે છે અને લાલ રક્તકણોમાં ઘટાડો થાય છે. ડિજનરેટેડ એન્ટિબોડીઝ અંગો અને પેશીઓમાં જમા થાય છે અને તેના અભિવ્યક્તિઓનું કારણ બની શકે છે જેમ કે કિડની નિષ્ફળતા. પ્લાઝ્મા કોષોને અસર કરતા રોગો ઉપરાંત, પ્લાઝ્મા કોષોની સંખ્યા ચિકિત્સકને અન્ય વિવિધ રોગો અને પરિસ્થિતિઓનો સંકેત આપી શકે છે. ક્રોનિક માં આલ્કોહોલ દુરુપયોગ, ઉદાહરણ તરીકે, સીરમમાં અતિશય ઉચ્ચ સ્તરો શોધી શકાય છે. કિસ્સામાં સિફિલિસ મોટા લસિકાનું વાહનો, બીજી બાજુ, આ એકાગ્રતા પ્લાઝ્મા કોષો ઘટે છે. સંભવતઃ, IgG4-સંબંધિત રોગો પણ પ્લાઝ્મા કોષો સાથે સંબંધિત છે. આ કાં તો સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ છે અથવા તો એલર્જીક પ્રતિક્રિયા. આ રોગની હજુ સુધી નિષ્કર્ષ તપાસ કરવામાં આવી નથી. જો કે, અંગની પેશીઓમાં IgG4-પોઝિટિવ પ્લાઝ્મા કોષોના પ્રસારને રોગના માપદંડ તરીકે અવલોકન કરી શકાય છે. અસરગ્રસ્ત અંગ પછી સોજો આવે છે અને નોડ્યુલર ફેરફારો વિકસે છે, જે ફાઇબ્રોસિસ દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, ગંભીર તાવ આ અભિવ્યક્તિઓ સાથે હાજર છે.