ફાર્માકોકિનેટિક્સ: સારવાર, અસરો અને જોખમો

ફાર્માકોકીનેટિક્સ શબ્દ બધી પ્રક્રિયાઓને આવરી લે છે જેમાં દવાઓ શરીરમાં વિષય છે. આમાં ફાર્માસ્યુટિકલ્સ પર શરીરની ક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે. તેનાથી વિપરીત, જીવતંત્ર પર સક્રિય ઘટકોના પ્રભાવને ફાર્માકોડાયનેમિક્સ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

ફાર્માકોકીનેટિક્સ શું છે?

ફાર્માકોકીનેટિક્સ શબ્દ બધી પ્રક્રિયાઓને આવરી લે છે જેમાં દવાઓ શરીરમાં વિષય છે. આમાં ફાર્માસ્યુટિકલ્સ પર શરીરની ક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે. ફાર્માકોકીનેટિક્સ પ્રકાશનનું વર્ણન કરે છે, શોષણ, વિતરણ, બાયોકેમિકલ ચયાપચય, અને ઉત્સર્જન દવાઓ શરીરમાં ટૂંકમાં, આ એકંદર પ્રક્રિયાને LADME તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. LADME શબ્દ પ્રકાશન (મુક્તિ) માટેના અંગ્રેજી શબ્દોના પ્રથમ અક્ષરોથી બનેલો છે, શોષણ (શોષણ), વિતરણ (વિતરણ), મેટાબોલિઝમ (મેટાબોલિઝમ) અને ઉત્સર્જન (વિસર્જન). ફાર્માકોકેનેટિક્સ અને ફાર્માકોડાયનેમિક્સ શબ્દો મૂંઝવણમાં ન હોવા જોઈએ. ફાર્માકોકેનેટિક્સનું વર્ણન આ સાથે સંબંધિત નથી ક્રિયા પદ્ધતિ ફાર્માસ્યુટિકલની, પરંતુ શરીરના પ્રભાવ હેઠળ તેના ફેરફાર સાથે. તેનાથી વિપરીત, ધ ક્રિયા પદ્ધતિ લક્ષ્ય અંગ પરની દવાનું ફાર્માકોડાયનેમિક્સ શબ્દ હેઠળ વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે. ફાર્માકોકેનેટિક્સની સ્થાપના 1953 માં જર્મન બાળરોગ નિષ્ણાત ફ્રેડરિક હાર્ટમટ દ્વારા કરવામાં આવી હતી. મિત્ર તેની અનુભૂતિના પરિણામે માત્રા પુખ્ત વયના લોકો અને બાળકો માટે દવાઓની ભલામણો વિવિધ કાયદાઓ અનુસાર નક્કી કરવી આવશ્યક છે.

કાર્ય, અસર અને લક્ષ્યો

ફાર્માકોકેનેટિક્સના પાંચ તબક્કાઓને વધુ આક્રમણ અને ચોરીના તબક્કામાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. આક્રમણના તબક્કામાં પ્રકાશનનો સમાવેશ થાય છે, શોષણ, અને વિતરણ. આ તબક્કામાં, દવા શરીરને પહોંચાડવામાં આવે છે. દવાનું ચયાપચય અને ઉત્સર્જન એવેશન તબક્કા (શરીરમાંથી દૂર) સાથે સંબંધિત છે. જો દવા પહેલેથી જ ઓગળેલા સ્વરૂપમાં ન હોય તો સક્રિય પદાર્થનું પ્રકાશન (મુક્તિ) જરૂરી બને છે. મુક્તિ એ સમગ્ર પ્રક્રિયામાં દર-નિર્ધારક પગલું છે. તેથી, દવાના ડોઝ ફોર્મને તેની અસરકારકતાની ઇચ્છિત ગતિને અનુરૂપ હોવું આવશ્યક છે. કારણ કે ઝડપી અસરકારકતા તીવ્ર માટે ઇચ્છિત છે પીડા, ઝડપી-પ્રકાશન ગોળીઓ or તેજસ્વી ગોળીઓ અહીં સંચાલિત થાય છે. જો કે, જ્યારે લક્ષણો જેમ કે ઉબકા અને ઉલટી પણ હાજર છે, વહીવટ ધીમી દવાના પ્રકાશન છતાં સપોઝિટરીઝ વધુ યોગ્ય છે. જ્યારે સંશોધિત દવાની ડિલિવરી જરૂરી હોય ત્યારે ખાસ પડકારો અસ્તિત્વમાં છે. આ કેસ છે, ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે સક્રિય ઘટક દ્વારા નાશ કરવામાં આવશે ગેસ્ટ્રિક એસિડ. આ કિસ્સામાં, ટેબ્લેટ અથવા કેપ્સ્યુલમાંથી પસાર થયા પછી જ તેનું પ્રકાશન થઈ શકે છે પેટ. એસિડ-પ્રતિરોધક રક્ષણાત્મક સ્તર સાથે ટેબ્લેટને યોગ્ય રીતે તૈયાર કરીને આ પ્રાપ્ત કરી શકાય છે. રક્ષણાત્મક સ્તર પછી માં ઓગળવામાં આવે છે નાનું આંતરડું. વધુમાં, કહેવાતા સતત-પ્રકાશન ગોળીઓ ડોઝિંગ અંતરાલને લંબાવવા માટે સક્રિય ઘટકના વિલંબિત પ્રકાશનની ખાતરી કરી શકે છે. કેટલીક રોગનિવારક પ્રણાલીઓ લાંબા સમય સુધી સક્રિય ઘટકના નિયંત્રિત પ્રકાશન પર આધાર રાખે છે. બીજું પગલું એ લોહીના પ્રવાહમાં સક્રિય ઘટકનું શોષણ છે. જો દવા પ્રવાહી અને ઓગળેલા સ્વરૂપમાં સંચાલિત થાય છે, તો પ્રકાશનનું પાછલું પગલું અવગણવામાં આવે છે. શોષણ પ્રક્રિયા વિવિધ પદ્ધતિઓ દ્વારા થઈ શકે છે, જેમ કે સેલ મેમ્બ્રેન દ્વારા નિષ્ક્રિય પ્રસરણ, વાહક-મધ્યસ્થી પ્રસરણ, સક્રિય પરિવહન અથવા ફેગોસાયટોસિસ. આ પ્રક્રિયામાં, ઘણા ભૌતિક અથવા રાસાયણિક પરિબળો રિસોર્પ્શનને પ્રભાવિત કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, કદ અને રક્ત રિસોર્પ્શન સપાટીનો પ્રવાહ તેમજ તેની સાથેનો સંપર્ક સમય મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. એક ટૂંકો સંપર્ક, ઉદાહરણ તરીકે, દરમિયાન અતિશય ઝડપી આંતરડાના માર્ગના પરિણામે થઈ શકે છે ઝાડા, જે કિસ્સામાં દવાની અસરકારકતામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે. ત્રીજા પગલામાં, સક્રિય ઘટક આમાં ફરે છે રક્ત અને આ રીતે સમગ્ર શરીરમાં વિતરિત થાય છે. આ રીતે તે લક્ષ્ય અંગ સુધી પહોંચે છે. વિતરણ ફરીથી ઘણા પરિમાણો પર આધારિત છે જેમ કે દ્રાવ્યતા, રાસાયણિક માળખું અથવા પ્લાઝમા સાથે બંધનકર્તા ક્ષમતા પ્રોટીન. તદુપરાંત, અંગોની રચના, પીએચ મૂલ્ય અથવા પટલની પ્રવેશક્ષમતા પણ ભૂમિકા ભજવે છે. ચોથા પગલામાં, સક્રિય પદાર્થના કહેવાતા ચયાપચય મુખ્યત્વે થાય છે યકૃત. તે પ્રથમ કાર્યાત્મક છે અને પછી આગળના પગલામાં હાઇડ્રોફિલાઇઝ્ડ છે. કાર્યાત્મકતા દરમિયાન, ઓક્સિડેશન અથવા ઘટાડો પ્રતિક્રિયાઓ અથવા હાઇડ્રોલિસિસ થાય છે. સક્રિય ઘટક કાં તો બિનઅસરકારક બની જાય છે અથવા તેની અસરમાં વધારો પણ કરે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, મેટાબોલાઇઝેશન દરમિયાન ઝેર પણ રચાય છે. હાઇડ્રોફિલાઇઝેશન દરમિયાન, દવા એક કાર્યાત્મક જૂથ મેળવે છે જે તેને બનાવે છે પાણી-દ્રાવ્ય. આમ, પ્રતિક્રિયા ઉત્પાદન પછી ફાર્માકોકીનેટિક્સના પાંચમા પગલામાં પેશાબમાં વિસર્જન કરી શકાય છે.

જોખમો, આડઅસરો અને જોખમો

દવાના ફાર્માકોકેનેટિક્સનો દરેક તબક્કો પણ જીવતંત્ર માટે જોખમો ધરાવે છે. પ્રકાશનનો તબક્કો પણ ડ્રગની ક્રિયાની અસરકારકતા નક્કી કરે છે. સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, જો ડોઝ ફોર્મ અયોગ્ય હોય તો દવા સંપૂર્ણપણે બિનઅસરકારક રહી શકે છે. તદુપરાંત, ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગ પણ ઘડતરના પડકારનો સામનો કરે છે ગોળીઓ or શીંગો એવી રીતે કે તેઓ યોગ્ય સમયે તેમની અસર વિકસાવે અથવા લાંબા સમય સુધી અસરકારક હોય. સક્રિય ઘટકોનું શોષણ આંતરડાના રોગોથી પણ ખલેલ પહોંચાડી શકે છે. આ કિસ્સાઓમાં, દવાઓ માટે અન્ય ડોઝ સ્વરૂપો શોધવા આવશ્યક છે. શરીરમાં દવાઓનું વિતરણ ક્યારેક થઈ શકે છે લીડ અમુક અવયવોમાં સંચય. ખાસ કરીને ચરબીમાં દ્રાવ્ય દવાઓનો સંગ્રહ કરવામાં આવે છે ફેટી પેશી અને ઘણી વખત માત્ર ખૂબ જ ધીમે ધીમે શરીરમાંથી દૂર કરી શકાય છે. તે સક્રિય ઘટકોના ચયાપચય દરમિયાન છે કે સૌથી મોટી સમસ્યાઓ આવી શકે છે. રાસાયણિક રીતે બદલાયેલ પદાર્થોની ઘણી વખત સજીવ પર અન્ય અસરો હોય છે. દવાઓના ચોક્કસ અધોગતિ ઉત્પાદનોના પરિણામે ઘણી આડઅસરો થાય છે. કેટલીકવાર ચયાપચય પણ અસરમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે. જો એક જ સમયે ઘણી દવાઓ લેવામાં આવે છે, તો ચયાપચય વિવિધ દરે થઈ શકે છે. ધીમી ચયાપચયની દવાઓ તેમની અસરમાં વધારો સાથે એકઠા થાય છે. આમ, ફાર્માકોકેનેટિક્સ ઘણી દવાઓની આડઅસરો અને વિવિધ દવાઓની ક્રોસ-પ્રતિક્રિયાઓને સમજાવી શકે છે.