બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ એ જન્મજાત, ઓટોસોમલ-પ્રબળ વારસાગત છે કાર્ડિયોમિયોપેથી. આ સ્થિતિ આયન ચેનલના રોગોમાંનો એક છે અને પરિવર્તનનું પરિણામ છે. સારવારમાં ઓટોમેટિક ઇમ્પ્લાન્ટેશનનો સમાવેશ થાય છે ડિફિબ્રિલેટર.

બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ શું છે?

આ હૃદય પંપ રક્ત શરીરના વ્યક્તિગત પેશીઓ માટે. આ રક્ત પુરવઠો અનુલક્ષે છે પ્રાણવાયુ, એક જ સમયે પોષક તત્વો અને સંદેશવાહક પુરવઠો. શરીરના દરેક પ્રકારના પેશીઓની જરૂર હોય છે પ્રાણવાયુ અને જીવંત રહેવા માટે પોષક તત્વો. આમ, ના કાર્યો હૃદય મહત્વપૂર્ણ છે. તેઓ ઓટોનોમિક દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે નર્વસ સિસ્ટમ. ના રોગો હૃદય જીવન માટે જોખમી પરિસ્થિતિઓનું કારણ બની શકે છે. હૃદયના રોગોને વિવિધ જૂથોમાં વહેંચી શકાય છે. આ જૂથો પૈકી એક છે કાર્ડિયોમિયોપેથી. રોગોના આ વિજાતીય જૂથમાં હૃદયના સ્નાયુના વિવિધ રોગોનો સમાવેશ થાય છે જે યાંત્રિક અથવા ઇલેક્ટ્રિકલ ડિસફંક્શનનું કારણ બને છે. તેઓ ઘણીવાર જાડા થવાનું કારણ બને છે (હાયપરટ્રોફી) અથવા હૃદયના ચેમ્બરનું વિસ્તરણ. કાર્ડિયોમાયોપથી હસ્તગત સ્વરૂપમાં થઈ શકે છે, પરંતુ તે જન્મજાત પણ હોઈ શકે છે. બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ જન્મજાતને અનુરૂપ છે કાર્ડિયોમિયોપેથી, જે આયન ચેનલ રોગો પૈકી એક છે. આ વિકૃતિઓ સ્નાયુ ઉત્તેજના વહનમાં વિક્ષેપ સાથે સંકળાયેલી છે અને એરિથમિયાનું કારણ બને છે. બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમને 1990ના દાયકામાં એક અલગ ડિસઓર્ડર તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યું હતું અને તેનું વર્ણન પગુઆના કાર્ડિયોલોજિસ્ટ્સ દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. આ રોગના બનાવો દર 66 લોકોમાં પાંચથી 10,000 હોવાનું નોંધાયું છે. આ રોગ યુરોપ અથવા ઉત્તર અમેરિકા કરતાં દક્ષિણપૂર્વ એશિયામાં વધુ સામાન્ય છે. સિન્ડ્રોમ પુરુષોને સ્ત્રીઓ કરતાં આઠ ગણી વધુ વાર અસર કરે છે.

કારણો

બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ હવે આનુવંશિક હૃદયના રોગોમાં સામેલ છે, અન્ય, વધુ દુર્લભ હૃદયના રોગોની સાથે. તદનુસાર, રોગનું કારણ જનીનોમાં રહેલું છે. આનુવંશિક પરિવર્તન આયન ચેનલમાં વિક્ષેપ અને તેથી હૃદય ઉત્તેજનાનું કારણ બને છે. આયન ચેનલના તમામ રોગોમાં, આનુવંશિક પરિવર્તન પ્રોટીનને અસર કરે છે પરમાણુઓ જે સમગ્ર આયનોના પરિવહનને નિયંત્રિત કરે છે કોષ પટલ હૃદયના સ્નાયુનું. આ નિયંત્રણોમાં ફેરફારોને કારણે પરમાણુઓ, વધુ (કાર્યનો લાભ) અથવા ઓછો (કાર્યનું નુકસાન) સોડિયમ અને પોટેશિયમ આયન ચેનલના રોગોમાં આયનો પટલ દ્વારા વહન થાય છે. આ પ્રક્રિયાઓ બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમમાં હૃદયના વિદ્યુત ગુણધર્મોને બદલે છે. આ દરમિયાન, બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમના દર્દીઓના નાના પ્રમાણમાં જવાબદાર આનુવંશિક ખામીને ઓળખવામાં આવી છે. અસરગ્રસ્તોમાંથી 25 ટકા સુધી, SCN5A માં પરિવર્તન જનીન જનીન લોકસ 3p21 માં રંગસૂત્ર ત્રણ પર સ્થાનિકીકરણ ઉત્તેજના વિકાર માટે જવાબદાર હોવાનું જણાયું હતું. આ જનીન નિયંત્રણ માટે કોડિંગ પર લે છે પ્રોટીન ડીએનએમાં આયન ચેનલનું. પરિવર્તન-સંબંધિત પ્રોટીન ફેરફારને કારણે, ધ પરમાણુઓ તેમના કાર્યો મર્યાદિત હદ સુધી જ પરિપૂર્ણ કરી શકે છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ ધરાવતા દર્દીઓ હૃદયના સ્નાયુ કોશિકાઓના રિપોલરાઇઝેશન ડિસઓર્ડરથી પીડાય છે. જો કે, આ રિપોલરાઇઝેશન ડિસઓર્ડર આવશ્યકપણે લક્ષણોનું કારણ નથી. દર્દીઓના ચોક્કસ પ્રમાણમાં કોઈ લક્ષણો દેખાતા નથી, અથવા ઓછામાં ઓછા સ્નાયુ ડિસઓર્ડર વિશે સભાનપણે અજાણ હોય છે. અન્ય કિસ્સાઓમાં, બેભાન થવાના અચાનક હુમલા (સિંકોપ) જેવા લક્ષણો ધ્યાનપાત્ર બને છે. હૃદયસ્તંભતા ચોક્કસ સંજોગોમાં નિકટવર્તી પણ હોઈ શકે છે. જો કે, કાર્ડિયોમાયોપેથીના તમામ લક્ષણો શરૂ થયા પછી થાય છે કાર્ડિયાક એરિથમિયાસ. સૌથી સામાન્ય કાર્ડિયાક એરિથમિયાસ બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમના સંદર્ભમાં પોલીમોર્ફિક વેન્ટ્રિક્યુલર છે ટાકીકાર્ડિયા અને વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન. આ કાર્ડિયાક ડિસઓર્ડર ના બદલાયેલ પુનઃધ્રુવીકરણ ગુણધર્મોને કારણે છે મ્યોકાર્ડિયમ. પુનઃધ્રુવીકરણ એ ઉત્તેજના અને સંકળાયેલ સંકોચન પછી હૃદયના સ્નાયુને પુનઃપ્રાપ્ત કરવા માટે જરૂરી સમયનો ઉલ્લેખ કરે છે. માત્ર પુનઃધ્રુવીકરણ દ્વારા ફરીથી સંકોચન થઈ શકે છે. વ્યક્તિગત કિસ્સાઓમાં, બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમના પ્રથમ લક્ષણો નવજાત શિશુમાં પહેલાથી જ દેખાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, જો કે, તેઓ જીવનના ત્રીજા કે ચોથા દાયકા સુધી સ્પષ્ટ થતા નથી.

નિદાન અને કોર્સ

બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમના એકમાત્ર ડાયગ્નોસ્ટિક ચિહ્નો લાક્ષણિક ECG ફેરફારો સાથે હાજર છે. આ ફેરફારો લીડ્સ V1 થી V3 માં ST સેગમેન્ટની અસાધારણતા સાથે જમણા બંડલ શાખા બ્લોક જેવા ક્લિનિકલ ચિત્રને અનુરૂપ છે. ECG ફેરફારો માત્ર તૂટક તૂટક દેખાતા હોય છે. આ વહીવટ of અજમાલિન or પ્રોક્કેનામાઇડ લક્ષણોમાં વધારો કરી શકે છે. આમ, ECG હેઠળ વહીવટ આનું દવાઓ ઘણીવાર લક્ષ્ય-લક્ષી નિદાન કરવાનો એકમાત્ર રસ્તો છે. સારા નિદાન માટે, ECG ફેરફારોને ત્રણ અલગ-અલગ વર્ગોમાં વહેંચવામાં આવે છે. આ વર્ગોમાં સિન્ડ્રોમ માટે અલગ વિશિષ્ટતા છે. ભિન્ન રીતે, બરગાડા સિન્ડ્રોમને એરિથમોજેનિક રાઇટ વેન્ટ્રિક્યુલર ડિસપ્લેસિયા જેવા રોગોથી અલગ પાડવું આવશ્યક છે. દર્દીઓનું પૂર્વસૂચન મુખ્યત્વે નિદાનના સમય અને અભિવ્યક્તિની ઉંમર પર આધારિત છે.

ગૂંચવણો

કારણ કે બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ માટે કોઈ કારણભૂત ઈલાજ નથી, દર્દીને જીવંત રાખવા માટે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ થવો જોઈએ. સામાન્ય રીતે, એ ડિફિબ્રિલેટર આ હેતુ માટે દર્દીના શરીરમાં પણ સ્થાપિત થાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ દર્દી માટે ધ્યાનપાત્ર નથી, જે નિદાનને મુશ્કેલ બનાવી શકે છે. બેભાનતાના એપિસોડ્સ દ્વારા જ ગૂંચવણો ઊભી થાય છે. સૌથી ખરાબ કિસ્સાઓમાં, હૃદયસ્તંભતા બેભાન દરમિયાન પણ થઈ શકે છે, પરિણામે મૃત્યુ થાય છે. જ્યારે હૃદયની ખોડખાંપણ અને વિકૃતિઓ વિકસે ત્યારે આ વિકૃતિઓ વિકસે છે. આથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ જીવને જોખમમાં મૂકે છે સ્થિતિ અને કહેવાતા પીડાય છે વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન. બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ ઘણીવાર શિશુઓ અને નાના બાળકોમાં પણ જોવા મળે છે, જ્યાં ઝડપી અને સૌથી ઉપર, પ્રારંભિક સારવાર શક્ય છે. હૃદયની સમસ્યાઓની ભરપાઈ કરવા માટે, ઓટોમેટિક ઇન્સ્ટોલ કરવું જરૂરી છે ડિફિબ્રિલેટરછે, જે અટકાવે છે હૃદયસ્તંભતા. આ કિસ્સામાં, સામાન્ય રીતે કોઈ વધુ ગૂંચવણો હોતી નથી, જો કે દર્દી દવા લેવા પર નિર્ભર છે. કારણે કાર્ડિયાક એરિથમિયા, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ કોઈ ખાસ ભારે કાર્યો અથવા રમત-ગમત કરવા માટે પણ અસમર્થ હોય છે અને તેથી તે તેના રોજિંદા જીવનમાં પ્રતિબંધિત છે. જો સારવાર બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમના કાર્ડિયાક લક્ષણોને સંપૂર્ણપણે હલ કરી શકે છે, તો આયુષ્યમાં ઘટાડો થવાની અપેક્ષા નથી.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?

જો બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમની શંકા હોય, તો તરત જ ચિકિત્સકની સલાહ લેવી જોઈએ. ઉદાહરણ તરીકે, જો અચાનક ચેતનાની ખોટ થઈ જાય જે કોઈ બાહ્ય કારણને આભારી ન હોઈ શકે, તો આ ગંભીર સંકેત આપે છે. સ્થિતિ જેનું ઝડપથી નિદાન થવું જોઈએ. જો કુટુંબમાં હૃદયરોગ અથવા હૃદયરોગના હુમલાના બહુવિધ કેસ હોય, તો હૃદયનું પ્રારંભિક મૂલ્યાંકન આરોગ્ય સલાહભર્યું છે. આ ખાસ કરીને સાચું છે જો હૃદય એરિથમિયા અથવા હાર્ટ એટેકનો ઇતિહાસ હોય. અન્ય ચેતવણી ચિહ્નો કે જે તાત્કાલિક તબીબી ધ્યાન માટે પ્રોત્સાહિત થવી જોઈએ તેમાં અચાનક હુમલાનો સમાવેશ થાય છે, ચક્કર અને અન્ય રુધિરાભિસરણ સમસ્યાઓ. બેભાન થવાના કિસ્સામાં, કટોકટી ચિકિત્સકને તરત જ ચેતવણી આપવી જોઈએ. શ્વસન ધરપકડની તાત્કાલિક શરૂઆત એ અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુ સૂચવે છે, જે ફક્ત તાત્કાલિક સાથે જ બચી શકાય છે રિસુસિટેશન અને ડિફિબ્રિલેશન. પ્રથમ પ્રતિસાદકારોએ લેવું જોઈએ પ્રાથમિક સારવાર પગલાં અને કાર્ડિયાક પ્રેશર કરે છે મસાજ જો લાક્ષણિક લક્ષણો (વિસ્તરેલ વિદ્યાર્થીઓ, ત્વચા આંગળીઓના નખ અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર વિકૃતિકરણ, અન્યો વચ્ચે) હાજર છે. જો કોર્સ હકારાત્મક છે, તો પછી હોસ્પિટલમાં લાંબા સમય સુધી રોકાણની જરૂર છે.

સારવાર અને ઉપચાર

કારક ઉપચાર બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ ધરાવતા દર્દીઓ માટે ઉપલબ્ધ નથી. લક્ષણોની સારવારનો ધ્યેય કાર્ડિયાક મૃત્યુને અટકાવવાનો છે. આ સંદર્ભમાં, સૌથી મહત્વપૂર્ણ પગલું એ સ્વચાલિત ડિફિબ્રિલેટરનું પ્રત્યારોપણ છે. આ સારવાર પગલું દસ્તાવેજીકૃત ગંભીર ધરાવતા તમામ દર્દીઓ માટે સૂચવવામાં આવે છે કાર્ડિયાક એરિથમિયાસ. બીટા-બ્લોકર્સ સાથે રૂઢિચુસ્ત દવા ઉપચાર સામાન્ય રીતે બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમવાળા દર્દીઓમાં બિનસલાહભર્યા છે. નું જોખમ છે વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન, ખાસ કરીને નીચા હૃદય દરે, જે દ્વારા વધે છે વહીવટ આનું દવાઓ. પુનરાવર્તિત વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન ધરાવતા દર્દીઓ કેટલીકવાર સિમ્પેટોમિમેટિક દવાઓ મેળવે છે, જે અસ્થાયી રૂપે લક્ષણોને દબાવી દે છે. કારણ કે એજન્ટો જેમ કે ક્વિનીડિન આ લંબાઈ કાર્ય માટેની ક્ષમતા ઉત્તેજના વહનમાં, આ એજન્ટોનું વહીવટ, અલગ કિસ્સાઓમાં, ECG ફેરફારોમાં ઘટાડો દર્શાવે છે. સંભવતઃ, આ દવા દ્વારા વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશનનું જોખમ પણ ઓછું થાય છે. વ્યક્તિગત ટ્રિગર વિસ્તારો ઇલેક્ટ્રોફિઝિયોલોજિકલી ઓબ્લિટરેટેડ (એબ્લેશન) પણ થઈ શકે છે. બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ ધરાવતા કેટલાક દર્દીઓમાં એરિથમિયાને દૂર કરવા માટે આ પ્રક્રિયા ભૂતકાળમાં બતાવવામાં આવી છે.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમની સામાન્ય રીતે કારણસર સારવાર કરી શકાતી નથી. તેથી પીડિતો સંપૂર્ણ લક્ષણોની સારવાર પર નિર્ભર હોય છે, જેમાં મુખ્ય ધ્યેય કાર્ડિયાક મૃત્યુને રોકવાનો હોય છે. જો બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમમાં કોઈ સારવાર આપવામાં ન આવે તો, દર્દીનું કાર્ડિયાક ડેથથી મૃત્યુ થશે. આ કારણોસર, સારવારમાં ડિફિબ્રિલેટરનો ઉપયોગ શામેલ છે, જે આપમેળે કાર્ય કરે છે અને હૃદયની ખામીને સુધારી શકે છે. જો કે, સારવાર છતાં, દર્દીની આયુષ્ય નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડી શકાય છે. દવાના વહીવટથી રોગના કોર્સ પર પણ સકારાત્મક અસર થઈ શકે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ડિફિબ્રિલેટર લક્ષણોને એટલી હદે દૂર કરી શકે છે કે રોજિંદા જીવનમાં કોઈ ખાસ પ્રતિબંધો નથી. દર્દીએ હૃદયને બિનજરૂરી રીતે તાણ ન કરવા માટે સખત અને શારીરિક પ્રવૃત્તિઓથી દૂર રહેવું જોઈએ. દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, ડિફિબ્રિલેટરના ઉપયોગ છતાં, રુધિરાભિસરણ પતન અથવા વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન થઈ શકે છે, જેને કટોકટીની તબીબી સારવારની જરૂર પડે છે. આમ, બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમનો આગળનો કોર્સ પણ દર્દીની જીવનશૈલી પર ઘણો આધાર રાખે છે અને સામાન્ય રીતે તેની આગાહી કરી શકાતી નથી.

નિવારણ

આજની તારીખે, બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ માત્ર દ્વારા જ અટકાવી શકાય છે આનુવંશિક પરામર્શ કુટુંબ આયોજન તબક્કા દરમિયાન. આનુવંશિક ડિસઓર્ડર ઓટોસોમલ પ્રબળ રીતે વારસામાં મળે છે. આ સ્થિતિ વારસામાં મળવાના જોખમમાં રહેલા યુગલો તેમના પોતાના બાળકો રાખવા સામે નિર્ણય લઈ શકે છે અને તેના બદલે દત્તક લેવાનું વિચારી શકે છે.

અનુવર્તી

બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ માટે ફોલો-અપ સંભાળ સામાન્ય રીતે શક્ય નથી અથવા જરૂરી નથી. વારસાગત પરિવર્તનને કારણે આ રોગની સારવાર કારણભૂત રીતે કરી શકાતી નથી, તેથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ સ્વયંસંચાલિત ડિફિબ્રિલેટર પર આધાર રાખવો જોઈએ. સામાન્ય રીતે, જ્યારે સિન્ડ્રોમનું નિદાન થાય ત્યારે આ ડિફિબ્રિલેટર શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દાખલ કરવામાં આવે છે, તેથી અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુને ટાળવા માટે પ્રારંભિક નિદાન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં આવે છે. એ જ રીતે, દર્દી હૃદયના લક્ષણોને ઘટાડવા માટે બીટા બ્લૉકર લેવા પર નિર્ભર છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ પણ ટાળવું જોઈએ તણાવ અને બિનજરૂરી તાણ જેથી હૃદય પર બિનજરૂરી તાણ ન આવે. જટિલતાઓને રોકવા માટે કાર્ડિયોલોજિસ્ટ દ્વારા નિયમિત પરીક્ષાઓ પણ ખૂબ જ ઉપયોગી છે. વધુમાં, તંદુરસ્ત સાથે તંદુરસ્ત જીવનશૈલી આહાર રોગ પર હકારાત્મક અસર કરી શકે છે અને અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની આયુષ્યમાં વધારો કરી શકે છે. ત્યારથી બ્રુસેલોસિસ બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ એ વારસાગત રોગ છે, દર્દીને પસાર થવું જોઈએ આનુવંશિક પરામર્શ સિન્ડ્રોમના પુનરાવર્તનને રોકવા માટે. વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશનની ઘટનામાં, પ્રાથમિક સારવાર પગલાં લેવી જોઈએ, અને ઈમરજન્સી ફિઝિશિયનને પણ તાત્કાલિક જાણ કરવી જોઈએ. પછી વધુ સારવાર ઈમરજન્સી ચિકિત્સક દ્વારા અથવા હોસ્પિટલમાં આપવામાં આવે છે.

તમે જાતે શું કરી શકો

બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ એ વારસાગત રોગ છે. અસરગ્રસ્તો સ્વ-સહાય લઈ શકતા નથી પગલાં કારણસર રોગની સારવાર માટે. જો કે, તેઓ અને તેમના પરિવારો ડિસઓર્ડરના સૌથી ખરાબ પરિણામ, અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુને રોકવામાં મદદ કરી શકે છે. જે વ્યક્તિઓના પરિવારોને બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમનું નિદાન થયું છે તેઓએ સમયસર ચિકિત્સકની સલાહ લેવા માટે રોગના લક્ષણો અને પ્રગતિથી પોતાને પરિચિત કરવા જોઈએ. સાવચેતી રાખવાની જરૂર હોવા છતાં, વધુ પડતી ચિંતા કરવાનું કોઈ કારણ નથી. બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમથી પીડિત મોટાભાગના લોકો તેમના સમગ્ર જીવન દરમિયાન કોઈ લક્ષણોનો અનુભવ કરતા નથી. તેમ છતાં, લોકોએ અમુક લક્ષણોને ગંભીરતાથી લેવા જોઈએ અને તેમની તાત્કાલિક તપાસ કરાવવી જોઈએ, ખાસ કરીને જો પરિવારમાં સિન્ડ્રોમ પહેલેથી જ ચાલી રહ્યો હોય. ઘણા દર્દીઓમાં, હૃદયસ્તંભતા તરત જ થતી નથી; મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, અન્ય ચિહ્નો અગાઉથી અવલોકન કરી શકાય છે. આમાં, ખાસ કરીને, ચક્કર, કોઈ દેખીતા કારણ વગર હુમલા અને ચેતનાની ખોટ. આ કિસ્સાઓમાં, કાર્ડિયાક નિષ્ણાતની તાત્કાલિક સલાહ લેવી જોઈએ જેથી કરીને જીવન માટે જોખમી કાર્ડિયાક એરિથમિયા થાય તે પહેલાં સ્થિતિ શોધી શકાય અને તેની સારવાર કરી શકાય. વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશનને કારણે તીવ્ર રુધિરાભિસરણ પતન થવાના કિસ્સામાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિનું અસ્તિત્વ પર્યાપ્ત પર મોટા પ્રમાણમાં આધાર રાખે છે. પ્રાથમિક સારવાર તાત્કાલિક પગલાં લેવામાં આવે છે. જો બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમનું નિદાન થયું છે અને દર્દી પ્રારંભિક લક્ષણો દર્શાવે છે, તો સામાજિક વાતાવરણ માટે સંબંધિત પ્રાથમિક સારવારની તાલીમ લેવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. પછી એમ્પ્લોયરને પણ જાણ કરવી જોઈએ જેથી કરીને, પતન થવાની સ્થિતિમાં, કાર્યસ્થળ પર યોગ્ય પ્રતિક્રિયા પણ લેવામાં આવે.