મોનોક્લોનલ ગામોપથી (થિસurરસ સમાનાર્થી: લિમ્ફોપ્લાસ્મોસીટીક ડાયસ્ક્રrasસિયા સાથેની ગામોપથી; આઇજીજી [ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જી] -પ્રોપ્રોટેનેમિયા; પીઓઇએમએસ સિન્ડ્રોમ; સેકન્ડરી પેરાપ્રોટેનેમીઆ; ગૌણ પેરાપ્રોટેનેમિયા 10 જીએમઓસીએન્ટિમિટરમ-જીએમઓસીએમએનટીએમએનસી -47૦ માં ગૌણ પેરાપ્રોટેનેમિઆ; ]) એકવિધતામાં વધારો સાથે સંકળાયેલ ડિસઓર્ડર છે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અથવા સીરમના ગામા અપૂર્ણાંકમાં તેમના ભાગો (પ્રકાશ અથવા ભારે સાંકળો) પ્રોટીન.
નીચેના પ્રોટીન મોનોક્લોનલ ગામોપથીમાં વધારે માત્રામાં ઉત્પન્ન થાય છે:
- સંપૂર્ણ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓ એક વર્ગ અને પ્રકારનો (દા.ત., કપ્પા-આઇજીજી).
- Light અથવા λ પ્રકારની નિ Freeશુલ્ક પ્રકાશ ચેન, કહેવાતા બેન્સ-જોન્સ પ્રોટીન.
- ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંયોજન પરમાણુઓ અને મફત પ્રકાશ સાંકળો.
- મફત ભારે સાંકળો, દા.ત. γ-, α-, μ-, δ-, ε-સાંકળ.
- વિવિધ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓ, દા.ત., ડી-, ટ્રાઇ-, મલ્ટિક્લોનલ ગ gમોપથી.
તેઓ ઇમ્યુનોકpeમ્પેન્ટ બી લિમ્ફોસાઇટના અનિયંત્રિત પ્રસારથી પરિણમે છે.
મોનોક્લોનલ ગamમોપથી એ ઘણા રોગોનું લક્ષણ હોઈ શકે છે ("વિભેદક નિદાન" હેઠળ જુઓ).
ઝેડઇજી, અનિશ્ચિત મહત્વની મોનોક્લોનલ ગામોપથી (એમજીયુએસ): મલ્ટીપલ માયલોમા અથવા વાલ્ડેનસ્ટ્રöમ રોગ જેવા લિમ્ફોપ્રોલિએરેટિવ ડિસઓર્ડર માટે પૂર્વવર્તી; હિસ્ટોલોજિક ઘુસણખોરી વિના મોનોક્લોનલ આઇજીએમ ગ્લોબ્યુલિન સાથેના પેરાપ્રોટેનેમિયા મજ્જા પ્લાઝ્મા કોષો સાથે અથવા લિમ્ફોમા કોષો (એટલે કે, ત્યાં કોઈ પ્લાઝ્મેસિટોમા / મલ્ટીપલ માયલોમા અથવા વાલ્ડેનસ્ટ્રોમ રોગ નથી).
જાતિ રેશિયો: સ્ત્રીઓ કરતાં પુરુષોમાં સહેજ વધુ વારંવાર (1.4: 1)
આવર્તન ટોચ: જીવનના 6 મા દાયકામાં (મધ્ય યુરોપ)
25 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોમાં વ્યાપકતા (રોગની ઘટના) 1% છે.
(દ્યોગિક દેશોમાં 4 વસ્તી દીઠ આ ઘટના (નવા કેસોની આવર્તન) આશરે 100,000 છે.
વૃદ્ધોમાં નિયમિત પ્રયોગશાળા પરીક્ષા પર મોનોક્લોનલ ગામોપથી એ સામાન્ય આકસ્મિક પેથોલોજીકલ શોધ છે.
અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન મોનોક્લોનલ ગamમોપથીના કારણ પર આધારિત છે.
