પલ્મોનરી એમ્ફિસીમા

વ્યાપક અર્થમાં સમાનાર્થી અંગ્રેજી: alpha1-antitrypsin deficiency Laurell-Eriksson syndrome Alpha-1-protease inhibitor deficiency introduction Alpha-1-antitrypsin deficiency, નામ સૂચવે છે તેમ, પ્રોટીન આલ્ફા-1-એન્ટિટ્રીપ્સિનની ગેરહાજરી છે, જે ઉત્પન્ન થાય છે. ફેફસાં અને યકૃતમાં. તેથી તે મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર છે. આ રોગ વારસાગત ઓટોસોમલ રિસેસિવલી છે. તે 1:1000 થી… આલ્ફા -1-એન્ટિટ્રિપ્સિનની ઉણપ

નિદાન આલ્ફા-1-એન્ટીટ્રિપ્સિનની ઉણપનું નિદાન લોહીના નમૂના અને પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો પર આધારિત છે. દર્દીના લોહીની તપાસ તેના વ્યક્તિગત ઘટકો માટે કરવામાં આવે છે (અહીં ખાસ કરીને પ્રોટીનની રચના માટે). આલ્ફા-1 પ્રોટીનની લગભગ સંપૂર્ણ ગેરહાજરી મળી આવે છે. એલિવેટેડ લિવર એન્ઝાઇમ પણ લોહીમાં શોધી શકાય છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ એક મોટું બતાવે છે ... નિદાન | આલ્ફા -1-એન્ટિટ્રિપ્સિનની ઉણપ

પ્રોફીલેક્સિસ ત્યાં કોઈ વાસ્તવિક પ્રોફીલેક્સિસ નથી, કારણ કે આ રોગ વારસાગત છે. અસરગ્રસ્ત લોકોએ ધૂમ્રપાન ન કરવું જોઈએ, કારણ કે તે તેને વધુ મુશ્કેલ બનાવે છે અને ફેફસાં પર વધુ તાણ લાવે છે. લીવર પરના તાણને કારણે આલ્કોહોલ પણ ટાળવો જોઈએ. શું આલ્ફા-1-એન્ટીટ્રિપ્સિનની ઉણપ વારસાગત છે? આલ્ફા-1-એન્ટીટ્રિપ્સિનની ઉણપ વારસામાં મળે છે. અનુરૂપ જનીન ક્રમ ... પ્રોફીલેક્સીસ | આલ્ફા -1-એન્ટિટ્રિપ્સિનની ઉણપ