વીર્ય સેલ પરીક્ષા (સ્પર્મિગ્રામ)

એક વીર્યગ્રામ (સમાનાર્થી: શુક્રાણુ કોષ પરીક્ષા; ઇજેક્યુલેટ વિશ્લેષણ) શુક્રાણુઓ (શુક્રાણુ કોશિકાઓ) નું એક માત્રાત્મક અને ગુણાત્મક વિશ્લેષણ છે. સ્પર્મિગ્રામ એ સંદર્ભમાં એક મહત્વપૂર્ણ પરીક્ષા પદ્ધતિનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે વંધ્યત્વ અથવા પ્રજનન નિદાન.

પ્રક્રિયા

જાતીય ત્યાગના 2-7 દિવસ પછી નિક્ષેપ (વીર્ય) મેળવવો જોઈએ. શુક્રાણુઓ ગતિશીલતા હોવાથી (શુક્રાણુ ગતિશીલતા) છ દિવસ પછી ઘટાડો થાય છે, લાંબા સમય સુધી ત્યાગ કરવાનું ટાળવું જોઈએ. જો બે સ્પર્મિગ્રામ્સની તુલના કરવી હોય, તો ખાતરી કરો કે પ્રતીક્ષા સમય સમાન છે. નીચે આપેલ મહત્વપૂર્ણ સૂચનાઓ છે જેનું સ્ખલન સંગ્રહ પહેલાં પાલન કરવું આવશ્યક છે! સંગ્રહ સ્ખલન

  1. ખાલી મૂત્રાશય
  2. હાથ અને શિશ્નને સારી રીતે ધોવા; ટાળો જીવાણુનાશક પદાર્થો (દા.ત., દારૂ) અને સાબુના અવશેષોને સંપૂર્ણપણે દૂર કરો
  3. એક જંતુરહિત કન્ટેનર “કેચ” માં રાખો અથવા રાખો.
  4. પ્રયોગશાળામાં તાજું લાવો

પરીક્ષાનું પરિણામ ખોટી રીતે ટાળવા માટે સ્ખલન તાત્કાલિક પરીક્ષા માટે લેબોરેટરીમાં લાવવું જોઈએ. પરિવહન દરમિયાન સ્ખલનના સંગ્રહ માટે મહત્વપૂર્ણ એ છે કે તે વ્યવસાયિકમાં સંગ્રહિત નથી કોન્ડોમ, કેમ કે આમાં સામાન્ય રીતે શુક્રાણુ એજન્ટો હોય છે, એટલે કે, પદાર્થો જે મારી નાખે છે શુક્રાણુ. બાહ્ય ડિલિવરી માટેનું આદર્શ પરિવહન તાપમાન 20-37 ° સે છે. ડિલિવરી પછી ઇજેક્યુલેટને પ્રવાહી બનાવવું જોઈએ અને તાત્કાલિક તપાસ કરવી જોઈએ (<1 કલાક). ઇમેજ એનાલિસિસ પ્રોગ્રામનો ઉપયોગ કરીને પરીક્ષા સામાન્ય રીતે કમ્પ્યુટર સહાયિત માઇક્રોસ્કોપિકલી હોય છે. આકારણી કરેલ પરિમાણો પૈકી આ છે: ગતિશીલતા (ગતિશીલતા), આ એકાગ્રતા (મિલિલીટર દીઠ શુક્રાણુઓની સંખ્યા) અને શુક્રાણુઓનું મોર્ફોલોજી (આકાર; સામાન્ય રીતે રચના) તદુપરાંત, સ્ખલનની બધી સહાયકોનું પરીક્ષક દ્વારા વર્ણવેલ અને મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે (દા.ત., હાજરી એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોષો), લ્યુકોસાઇટ્સ (સફેદ) રક્ત કોષો), અને બેક્ટેરિયા, વગેરે .. કોઈપણ બેક્ટેરિયા બેક્ટેરીયોલોજીકલ પરીક્ષા દ્વારા અલગ પડે છે, એટલે કે સૂક્ષ્મજંતુ પ્રકાર અને તેના ઘનતા [સીએફયુ / મિલી] નિર્ધારિત છે.

સામાન્ય મૂલ્યો

માઇક્રોસ્કોપિક પરીક્ષામાં વીર્યના સામાન્ય મૂલ્યો (ડબ્લ્યુએચઓ માર્ગદર્શિકા 2010 અનુસાર); (રાઉન્ડ કૌંસમાં, 5 મી ટકા અને 95% આત્મવિશ્વાસ અંતરાલ) [ચોરસ કૌંસમાં 1993 થી અગાઉ માન્ય લેવી].

પરિમાણ સંદર્ભ શ્રેણી નોંધો
વોલ્યુમ સ્ખલન ≥ 1, 5 મિલી (1.4-1.7) [2 મિલી]
શુક્રાણુઓ એકાગ્રતા > 15 મિલિયન / મિલી (12-16) [20 મિલિયન / મિલી]
કુલ શુક્રાણુઓ સંખ્યા Million 39 મિલિયન / સ્ખલન (33-46)
ગતિ % 32% (31-34) પ્રગતિશીલ ગતિ. 1999 ડબ્લ્યુએચઓ વર્ગીકરણની A અને B ગતિશીલતા.
Mot 40% (38-42) કુલ ગતિશીલતા. પ્રગતિશીલ અને અપ્રગટશીલ શુક્રાણુઓનો સરવાળો (WHO, 1999 અનુસાર: એ, બી અને સી ગતિશીલતા).
મોર્ફોલોજી ≥4% સામાન્ય આકારનું
જીવનશક્તિ ≥ 58% (55-63) [75%] સાથે સ્ટેનિંગ ઇઓસિન; એવિટલ સ્પર્મટોઝોઆ લાલ રંગના હોય છે.
pH 7,2-8,0
  • પીએચ> 8.0: ચેપ લાગ્યો.
  • પીએચ <7.2: વાસ ડિફરન્સ, સેમિનલ વેસ્ટિકલ્સ અથવા રોગચાળા.
પેરોક્સિડેઝ-સકારાત્મક કોષો (લ્યુકોસાઇટ્સ). <1 મિલિયન / મિલી
  • > 1 મિલિયન પેરોક્સિડેઝ-સકારાત્મક કોષો / મિલી: accessક્સેસરી ગ્રંથીઓનું સંભાવના.
ગોળ કોષો <1 મિલિયન / મિલી
  • > 1 મિલિયન અપરિપક્વ (અપરિપક્વ) સૂક્ષ્મજંતુ કોષો: વૃષિધિ નુકસાન (વૃષ્ણુ નુકસાન).

આ ઉપરાંત, સ્ખલનની અન્ય પરીક્ષાઓ કરવામાં આવે છે, જો જરૂરી હોય તો. સામાન્ય મૂલ્યો

  • એમએઆર પરીક્ષણ (મિશ્ર-એન્ટિગ્લોબ્યુલિન પ્રતિક્રિયા પરીક્ષણ): સકારાત્મક જો> 10% આઇજીજી અથવા આઇજીએ એન્ટિબોડી-બાઉન્ડ શુક્રાણુઓ શોધી કા ;વામાં આવે છે; જો> 50%, રોગપ્રતિકારક શક્તિથી પ્રેરિત વંધ્યત્વ શક્યતા છે.
  • આલ્ફા-ગ્લુકોસિડેઝ (એન્ઝાઇમ): m 20 એમયુ
  • કાર્નેટીન *: μ 24 μg / મિલી
  • સાઇટ્રેટ: ≥ 52 µમોલ સાઇટ્રેટ સમાયેલ છે
  • એસિડ ફોસ્ફેટસ: U 200 યુ
  • ફ્રોટોઝ* *: Μ 13 µmol (1.2-5.2 મિલિગ્રામ / મિલી)
  • ઝિંક: ≥ 2.4 olmol

કાર્નિટિન એપીડિડિમલ ફંક્શનનું માર્કર છે. ડ્યુક્ટસ ડિફરન્સ (વાસ ડિફરન્સ) ના દ્વિપક્ષીય અવરોધને લીધે એઝોસ્પર્મિયામાં, ખૂબ જ નીચું સ્તર જોવા મળે છે. ક્રોનિકમાં કાર્નેટીન પણ ઘટ્યું છે રોગચાળા (ની બળતરા રોગચાળા). * * એલિવેટેડ ફ્રોક્ટોઝ સ્તરમાં જોવા મળે છે: વેસિક્યુલર ગ્રંથિની બળતરા (ગ્રંથિલા વેસિક્યુલોસા, વેસિકલ સેમિનાલિસ) .મિસ્રિત સ્તર આમાં જોવા મળે છે: સમાવેશ ડક્ટસ ઇજેક્યુલેરિયસ ("સ્ક્વોર્ટ ચેનલ") ની સાથે સાથે ડક્ટસ ઇજેક્યુલિયસ અથવા વાસ એફિરેન્સ અથવા વેસિકલર ગ્રંથિના જન્મજાત (જન્મજાત) એંજ ડિસઓર્ડર.

શુક્રાણુ રોગવિજ્ ofાનની માનક મૂલ્યો અથવા કેટેગરીઝ (ડબ્લ્યુએચઓ દિશાનિર્દેશો 2012 અનુસાર; રાઉન્ડ કૌંસમાં 1993 થી અગાઉ માન્ય લેવી).

સ્પર્મટોઝોઆ કાઉન્ટ (મિલિયન / મિલિલીટર) આકારશાસ્ત્ર (% સામાન્ય) ગતિ (%)
નોર્મોઝોસ્પર્મિયા > 15 (20) > 4 (60) > 32 (60)
ઓલિગોઝોસ્પર્મિયા * <15 (20) <4 (60) <32 (60)
એથેનોઝોસ્પર્મિયા * > 15 (20) > 4 (60) <32 (60)
ટેરાટોઝોસ્પર્મિયા * > 15 (20) <4 (60) <32 (60)
ઓલિગો એથેનો-ટેરાટોઝોસ્પર્મિયા સિન્ડ્રોમ (ઓએટી સિન્ડ્રોમ). * ત્રણેય પરિમાણો ઘટ્યાં છે
નેક્રોઝોસ્પર્મિયા વિવિધ 4 (60) બધા જીવંત
ક્રિપ્ટોઝોસ્પર્મિયા <1 મિલિયન શુક્રાણુઓ / મિલી
એઝોસ્પર્મિયા શુક્રાણુઓ મૂળ અથવા કેન્દ્રત્યાગીમાં શોધી શકાય તેવું નથી.
એસ્પર્મિયા કોઈ સ્ખલન નહીં
હાયપોસ્પેર્મિયા / પેરવિસેમિયા સ્ખલન વોલ્યુમ <1.5 મિલી

સ્ખલનની માઇક્રોબાયોલોજી

એન્ટિબાયોટિક ઉપચાર માટેની શરતો:

  1. સકારાત્મક સ્ખલન સંસ્કૃતિ:> 103 જંતુઓ/ મિલી (સંબંધિત સૂક્ષ્મજંતુ પ્રજાતિઓ).
  2. લ્યુકોસ્પર્મિયા:> 106 લ્યુકોસાઇટ્સ/ મિલી.

બેક્ટેરિઓલોજિકલ ઇજેક્યુલેટ પરીક્ષામાં શામેલ છે: સૂક્ષ્મજંતુના પ્રકારનું નિર્ધારણ અને સૂક્ષ્મજંતુની ગણતરી [સીએફયુ / એમએલ] રેઝિટોગ્રામ સહિત! વધુ નોંધો

  • ઓલિગોઝોસ્પર્મિયામાં, ત્યાગ કરવો એ ફાયદો નથી (નોર્મોઝોસ્પર્મિયાની તુલનામાં): ત્યાગ સમય સાથે, કેટલાક ગુણવત્તાના પરિમાણો નોંધપાત્ર રીતે બગડ્યા:
    • ગતિશીલ વીર્ય:
      • 38 દિવસ સુધી બે દિવસ પછી.
      • ≥ 8 દિવસ પછી 27%
    • ક્રમિક ગતિશીલ શુક્રાણુઓનું પ્રમાણ
      • બે દિવસ પછી 26% થી 17% સુધીનો ઘટાડો
      • ≥ 8 દિવસ પછી 17%
    • જીવંતતા:
      • બે દિવસ સુધી 39% પછી
      • 5-7 દિવસ પછી 33%
  • વીર્ય ગુણવત્તા સાથે સુસંગત છે પુરુષ ની તબિયત લાંબા ગાળે સ્થિતિ: શુક્રાણુઓની સાંદ્રતા <15 મિલિયન / મિલીએ પાછળથી હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાનો સ્પષ્ટ જોડાણ બતાવ્યું, એટલે કે, પ્રથમ વખત હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાની સંભાવના (> 50 મિલિયન / મિલી પુરુષો કરતાં 40% વધારે).