જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- સ્યુડોહાઇપોપેરાથાઇરોઇડિઝમ (સમાનાર્થી: માર્ટિન-આલ્બ્રાઇટ સિન્ડ્રોમ) – ઓટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસા સાથે આનુવંશિક વિકૃતિ; લોહીમાં પેરાથાઈરોઈડ હોર્મોન (PTH) ની ઉણપ વિના હાઈપોપેરાથાઈરોઈડિઝમ (હાઈપોથાઈરોઈડિઝમ) ના લક્ષણો: દેખાવ અનુસાર ચાર પ્રકારો અલગ પડે છે:
-
- આઇએ લખો: વારાફરતી અલ્બ્રાઇટ teસ્ટિઓસ્ટ્રોફી અસ્તિત્વમાં છે: બ્રેકીમેટacકાર્પી (એક અથવા બહુવિધ મેટાકાર્પલનું ટૂંકું કરવું) હાડકાં) અને -ટારસિયા (એક અથવા બહુવિધનું ટૂંકું કરવું) ધાતુ હાડકાં), ગોળાકાર ચહેરો, ટૂંકા કદ.
- પ્રકાર આઇબી; પ્રકાર 1 એ પ્રમાણે, રેનલ પીટીએચ પ્રતિકાર છે, અન્ય હોર્મોન્સનો પ્રતિકાર છે, ખાસ કરીને થાઇરોટ્રોપિન પણ શક્ય છે; ત્યાં કોઈ આલ્બ્રાઇટ teસ્ટિઓસ્ટ્રોફી નથી
- આઈસી ટાઇપ કરો: 1 એ ટાઇપ કરવા માટે સમાન, સિવાય કે રીસેપ્ટર-સ્વતંત્ર સીએએમપી ઉત્પાદન વિટ્રોમાં સાચવેલ છે.
- પ્રકાર II: કદાચ ઘણા પેટા પ્રકાર, આલ્બ્રાઇટ teસ્ટિઓસ્ટ્રોફી હાજર નથી.
- સ્યુડો-સ્યુડોહાઇપોપેરાથાઇરોઇડિઝમ - જ્યારે સ્યુડોહાઇપોપેરાથાઇરોઇડિઝમ પીડિત પરિવારના સભ્યોમાં લાક્ષણિક કાર્બનિક કલંક હોય છે જેમ કે મેટાકાર્પલ્સ/મેટાટાર્સલ્સ અથવા સ્ટોકી બિલ્ડ ટૂંકાવી, પરંતુ કોઈ કેલ્શિયમ અવ્યવસ્થા
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર્સ (E00-E90).
- હાયપોકેલેસીમિયા (કેલ્શિયમની ઉણપ) અન્ય કારણ (પેરાથાઇરોઇડ હોર્મોન (PTH) અકબંધ: ઘટાડો થયો નથી) - નીચેના સિન્ડ્રોમને ધ્યાનમાં લઈ શકાય છે:
- તીવ્ર સ્વાદુપિંડનો સોજો (સ્વાદુપિંડનું બળતરા).
- માલાબ્સોર્પ્શન સિન્ડ્રોમ (ક્ષતિગ્રસ્ત થવાથી થતા રોગો શોષણ આંતરડામાંથી સબસ્ટ્રેટની).
- પેરીટોનાઈટીસ (ની બળતરા પેરીટોનિયમ (પેરીટોનિયમ)).
- ના હીલિંગ તબક્કા રિકેટ્સ (નું ખનિજીકરણ ઘટાડ્યું હાડકાં સ્વયંસ્ફુરિત અસ્થિભંગની વૃત્તિ સાથે (સ્વયંસ્ફુરિત અસ્થિભંગ) અને હાડકાનું બેન્ડિંગ) અથવા ઓસ્ટિઓમાલેસીયા (હાડકાનું નરમ પડવું).
- રેનલ અપૂર્ણતા (કિડનીની નબળાઇ)
- EDTA (ethylenediaminetetraacetate; જટિલ એજન્ટ) અથવા સાઇટ્રેટનું પ્રેરણા રક્ત.
લક્ષણો અને અસામાન્ય ક્લિનિકલ અને પ્રયોગશાળાના તારણો બીજે ક્યાંય વર્ગીકૃત નથી (R00-R99).
