મ્યુલેંગ્રેક્ટ રોગ: અથવા કંઈક બીજું? વિભેદક નિદાન

બ્લડ, હિમેટોપોએટીક અંગો-રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).

  • એલિપ્ટોસાઇટોસિસ - એરિથ્રોસાઇટ (લાલ) ના દુર્લભ ખામીનું જૂથ રક્ત સેલ) ઓટોસોમલ પ્રભાવશાળી અથવા autoટોસોમલ રિસીસીવ વારસો સાથે પટલ હાડપિંજર; બ્લડ સ્મીમર અસંખ્ય લંબગોળ બતાવે છે એરિથ્રોસાઇટ્સ (લંબગોળ).
  • રોગપ્રતિકારક હિમોલિસીસ - વિસર્જન એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોષો) રોગપ્રતિકારક પ્રક્રિયાઓ દ્વારા થાય છે.
  • માઇક્રોઆંગિયોપેથિક હેમોલિટીક એનિમિયા (એચયુએસ - હેમોલિટીક યુરેમિક સિન્ડ્રોમ) - દુર્લભ રોગ મુખ્યત્વે શિશુઓ અને નાના બાળકોને અસર કરે છે. સંપૂર્ણ એંટોરોપેથિક એચ.એસ. નો સંદર્ભ માઇક્રોઆંગિઓપેથિક હેમોલિટીકની હાજરીમાં આપવામાં આવે છે. એનિમિયા (એનિમિયા) અને થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (માં ઘટાડો પ્લેટલેટ્સ) અને રેનલ અપૂર્ણતા (કિડની નબળાઇ).
  • પેરોક્સિસ્મલ નિશાચર હિમોગ્લોબિનુરિયા (પીએનએચ) - ફોસ્ફેટિડલ ઇનોસિટોલ ગ્લાયકન (પીઆઈજી) એના પરિવર્તનને કારણે હિમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલનો રોગ મેળવ્યો. જનીન; હેમોલિટીક દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ એનિમિયા (લાલ રક્તકણોના ભંગાણને કારણે એનિમિયા), થ્રોમ્બોફિલિયા (વલણ થ્રોમ્બોસિસ), અને પેનસીટોપેનિઆ, એટલે કે. એટલે કે હિમેટોપોઇઝિસની ત્રણેય સેલ શ્રેણી (ટ્રાઇસાયટોપેનિઆ) ની ઉણપ, એટલે કે લ્યુકોસાઇટોપેનિયા (ઘટાડો સફેદ રક્ત કોશિકાઓ), એનિમિયા અને થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (ઘટાડો પ્લેટલેટ્સ), લાક્ષણિકતા છે.
  • સિકલ સેલ એનિમિયા (મેડ .: ડ્રેપocનોસિટોસિસ; સિકલ સેલ એનિમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા) - અસર કરતી ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસા સાથેનો આનુવંશિક રોગ એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ); તે હિમોગ્લોબિનોપેથીઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે (વિકાર હિમોગ્લોબિન; સિકલ સેલ હિમોગ્લોબિન, એચબીએસ તરીકે ઓળખાતા અનિયમિત હિમોગ્લોબિનની રચના).
  • સ્ફેરોસિટોસિસ (સ્ફેરોસિટોસિસ).
  • સ્પુર-સેલ એનિમિયા - ક્રોનિકમાં એનિમિયાની ઘટના યકૃત એસેન્થોસાઇટ્સની હાજરી સાથેનો રોગ ("મિકી માઉસ કાન" સાથે એરિથ્રોસાઇટ્સ / લાલ રક્ત કોશિકાઓ; એરિથ્રોસાઇટ્સના પેથોલોજીકલ વિવિધ પ્રકાર).

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

  • કોબાલામિનની ઉણપ (બી 12 ની ઉણપ)
  • ક્રિગલર-નઝર સિન્ડ્રોમ - હાઈપરબિલિરુબિનેમિઆનું વારસાગત સ્વરૂપ: ચોક્કસ એન્ઝાઇમની ગેરહાજરી (ગ્લુકોરોનિલ્ટ્રાન્સફેરેઝ) ને કારણે નિયોનેટલ આઇક્ટીરસ.
  • ડ્યુબિન-જોહ્ન્સનનો સિન્ડ્રોમ - autoટોસોમલ રિસીસીવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ, જે લીડ ની વિસર્જન વિકૃતિઓ માટે બિલીરૂબિન; ડાયરેક્ટ હાયપરબિલિરૂબિનિમિયા (લોહીમાં બિલીરૂબિનના સ્તરમાં તીવ્ર વધારો); લાક્ષણિક એ હળવી છે કમળો પ્ર્યુરિટસ વિના (ખંજવાળ વિના કમળો); મેક્રોસ્કોપિક: કાળો યકૃત લાઇસોઝમ્સ (સેલ ઓર્ગેનેલ્સ) માં બિલીરૂબિન રંગદ્રવ્ય સંગ્રહને લીધે.
  • આયર્નની ઉણપ
  • ફોલેટની ઉણપ
  • ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજનની ઉણપ (જી 6 પીડીની ઉણપ; એક્સ-લિંક્ડ) અથવા પ્યુરુવેટ કિનેઝની ઉણપ (soટોસોમલ રિસીઝિવ વારસો) - એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ) ની જન્મજાત એન્ઝાઇમ ખામી.
  • રોટર સિન્ડ્રોમ - soટોસોમલ રિસીઝિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ; હાયપરબિલિરૂબિનેમિઆ; સામાન્ય રીતે સિવાય કોઈ લક્ષણો કમળો (આઇકટરસ).

દવા