શું એલજીએલ સિન્ડ્રોમ વારસાગત છે?
ત્યાં સંકેત છે કે એલજીએલ સિન્ડ્રોમ કદાચ વારસાગત છે. જો કે, આ નિશ્ચિત નથી અને આગળ સંશોધન કરવાની જરૂર છે.
આ એલજીએલ સિન્ડ્રોમના લક્ષણો છે
એલજીએલ-સિન્ડ્રોમ લાક્ષણિકતા ધરાવે છે ટાકીકાર્ડિયા. આ જપ્તી જેવી ટાકીકાર્ડિયા ચિકિત્સકો દ્વારા પેરોક્સિસ્મલ ટાકીકાર્ડિયા કહેવામાં આવે છે. ખૂબ જ ઝડપી ધબકારામાં 200 થી 250 ધબકારા પ્રતિ મિનિટની આવર્તન હોય છે.
તણાવ અથવા ખતરનાક પરિસ્થિતિ જેવા ઝડપી ધબકારા માટે કોઈ ઓળખી શકાય તેવું કારણ નથી, જે આવી પ્રતિક્રિયાને સમજાવે. એ ટાકીકાર્ડિયા ઓળખી શકાય તેવા કારણ વિના સામાન્ય રીતે અસરગ્રસ્ત લોકો દ્વારા ખૂબ જ અપ્રિય અને ભયાનક તરીકે જોવામાં આવે છે. ટાકીકાર્ડિયા, ધ્રુજારીની લાગણી તરીકે પોતાને પ્રગટ કરે છે છાતી અને એક ઉચ્ચ કઠોળ.
તદુપરાંત, તે એક સિંકopeપ તરફ દોરી શકે છે, એટલે કે ટૂંકા મૂર્ખતા જોડણી. જપ્તી જેવી ટાકીકાર્ડીઆ પછી તેની પોતાની સમજૂતી અટકી જાય છે. ટાકીકાર્ડિયા કેટલો સમય અને કેટલો સમય થાય છે તે એક વ્યક્તિથી બીજામાં બદલાય છે. ટાકીકાર્ડીયાના હુમલાઓ અસરગ્રસ્ત લોકો માટે સખત હોઈ શકે છે, જેથી હુમલા પછી ઘણાને ખૂબ થાક લાગે છે.
- વર્ટિગો,
- ઉબકા,
- પરસેવો અને ભીના હાથ,
- ઝડપી શ્વાસ અથવા શ્વાસની તકલીફ,
- કંપન અને આંતરિક બેચેની આવે છે.
એલજીએલ સિન્ડ્રોમની ઉપચાર
અભ્યાસ મળ્યાં નથી કે દર્દીઓ છે એલજીએલ સિન્ડ્રોમ અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુનું જોખમ વધારે છે. પણ અન્ય જોખમો નિદાન સાથે સંકળાયેલ નથી એલજીએલ સિન્ડ્રોમ. જોકે, હજી સુધી, એલજીએલ સિન્ડ્રોમ પર હજી થોડો ડેટા છે.
એલજીએલ સિન્ડ્રોમ વ્યક્તિગત રીતે કેવી રીતે વિકસે છે તે અલગ છે. સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, જપ્તી જેવા ટાકીકાર્ડિયાની આવર્તન અને અવધિ વધી શકે છે. તમારી બાજુએ કાર્ડિયોલોજિસ્ટ હોવું એ આગ્રહણીય છે.
