ક્રેનોડિઆફાયસીલ ડિસપ્લેસિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ક્રેનિયોડિયાફિસિયલ ડિસપ્લેસિયા એ એક જન્મજાત હાડપિંજર ડિસઓર્ડર છે જે ચહેરાના હાયપરસ્ટોસિસ અને સ્ક્લેરોસિસ સાથે સંકળાયેલ છે. ખોપરી. કારણ અસ્થિ નિર્માણ અવરોધક જનીનોનું આનુવંશિક પરિવર્તન છે. થેરપી તે લક્ષણવાળું છે અને રોગની પ્રગતિને રોકવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.

ક્રેનિયોડિયાફિસીલ ડિસપ્લેસિયા શું છે?

હાયપરસ્ટોસિસમાં, અસ્થિ પદાર્થ અસામાન્ય રીતે ગુણાકાર કરે છે. ના હાયપરસ્ટોસિસ ખોપરી ખોપરીની આસપાસના હાડકાના પદાર્થમાં આવા વધારાને લગતા રોગોનું એક જૂથ છે. જેમ કે ક્રેનિયોડિઆફિસીલ ડિસપ્લેસિયા એ જન્મજાત હાયપરસ્ટોસિસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે ખોપરી અને હાડપિંજરના રોગોથી સંબંધિત છે. ઓસ્ટ્રેલિયન ચિકિત્સક જોન હેલીડેએ સૌપ્રથમ આનું વર્ણન કર્યું સ્થિતિ 20મી સદીના મધ્યમાં. પ્રસાર 1,000,000 લોકોમાં એક કરતા ઓછો કેસ હોવાનું નોંધાયું છે. આ હાડપિંજરના રોગને ખોપરીના અત્યંત દુર્લભ ડિસપ્લેસિયા બનાવે છે. દરમિયાન, ચહેરાના અને ક્રેનિયલના હાયપરસ્ટોસિસ અને સ્ટેનોસિસનું સંકુલ હાડકાં આનુવંશિક કારણને આભારી છે. અત્યાર સુધીના થોડા દસ્તાવેજી કિસ્સાઓને લીધે, રોગના તમામ સહસંબંધો નિર્ણાયક રીતે સ્પષ્ટ થયા નથી. આ કારણોસર, હાલના સમયે રોગનિવારક વિકલ્પો પણ મર્યાદિત છે.

કારણો

ક્રેનિયોડિયાફિસિયલ ડિસપ્લેસિયા મોટી સંખ્યામાં કેસોમાં થાય છે જે છૂટાછવાયા નથી પરંતુ પારિવારિક ક્લસ્ટરિંગ સાથે થાય છે. ઓટોસોમલ રિસેસિવ અને ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસાને રોગ માટે વારસાના મોડ તરીકે ઓળખવામાં આવ્યા છે. ઓટોસોમલ પ્રબળ સ્વરૂપમાં, રોગ SOST માં નવા પરિવર્તનને કારણે થાય છે જનીન. આ જનીન સ્થાન 17q21.31 પર સ્થિત છે અને તે હાડકાની રચનાના મુખ્ય અવરોધકોમાંનું એક માનવામાં આવે છે. SOST જનીનોનું પરિવર્તન વિવિધ પ્રકારના વારસાગત હાડકાના રોગો માટે જવાબદાર છે, જેમ કે VDB. જ્યારે પરિવર્તિત, ધ જનીન લાંબા સમય સુધી તેના અવરોધક કાર્યોને પરિપૂર્ણ કરી શકતા નથી અને હાડકાનું માળખું ફેલાય છે. આ મૂળભૂત રીતે અન્ય હાયપરસ્ટોસેસથી ક્રેનિયોડિયાફિસીલ ડિસપ્લેસિયાના હાયપરસ્ટોસિસને અલગ પાડે છે. વાસ્તવમાં, આ રોગો સામાન્ય રીતે ઑસ્ટિઓક્લાસ્ટ્સ અથવા ઑસ્ટિઓબ્લાસ્ટ્સની નિષ્ક્રિયતા પર આધારિત હોય છે. આનુવંશિક સ્વભાવ રોગના સંબંધમાં સ્થાપિત માનવામાં આવે છે. રોગની શરૂઆતમાં અન્ય કયા પરિબળો ભૂમિકા ભજવે છે તે નિર્ણાયક રીતે નક્કી કરવામાં આવ્યું નથી.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

ક્રેનિયોડિયાફિસીલ ડિસપ્લેસિયાનું ક્લિનિકલ ચિત્ર વિવિધ ક્લિનિકલ માપદંડો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જે બાળપણમાં જ અભિવ્યક્તિ શોધે છે. ઉદાહરણ તરીકે, અસરગ્રસ્ત શિશુઓ સામાન્ય રીતે અનુનાસિક માર્ગોને ગંભીર રીતે અવરોધે છે, જે તેમને કારણ બની શકે છે શ્વાસ સમસ્યાઓ રોગના પછીના કોર્સમાં, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં અનુનાસિક માર્ગોની સંપૂર્ણ અવરોધ થાય છે. વારંવાર, આ ઘટના પછી દર્દીઓની આંસુની નળીઓ પણ અવરોધે છે. હાડકાના પદાર્થના ક્રમિક અનુનાસિક bulges પર રચાય છે નીચલું જડબું રોગ દરમિયાન સૌથી વધુ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ. ચહેરાના ખોપરીના હાયપરસ્ટોસીસ આગળ વધે છે અને લિયોન્ટિઆસિસ ઓસીઆમાં વિકસે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં દર્દીઓના દાંતના વિકાસમાં ખલેલ અથવા વિલંબ થાય છે. ખોપરીનો આંતરિક ભાગ વધુને વધુ સંકુચિત થાય છે કારણ કે રોગ વધે છે. સંકુચિત થવું એ ફોરેમિનાને પણ અસર કરે છે અને સળંગ કારણ બને છે ઓપ્ટિક એટ્રોફી. સાથેના લક્ષણોમાં શામેલ હોઈ શકે છે બહેરાશ અને વધુ કે ઓછા ગંભીર માથાનો દુખાવો. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, દર્દીઓ પણ હુમલાથી પીડાય છે કારણ કે ક્રેનિયલ કેવિટી વધુ સંકુચિત થઈ જાય છે. લાંબા ટ્યુબ્યુલર ના શાફ્ટ હાડકાં વધુને વધુ પહોળું.

રોગનું નિદાન અને કોર્સ

નિદાન શક્ય તેટલું વહેલું અને તરત જ અનુગામી ઉપચાર ક્રેનિયોડિયાફિસીલ ડિસપ્લેસિયાવાળા દર્દીઓના પૂર્વસૂચનમાં મોટા પ્રમાણમાં સુધારો કરે છે. ચિકિત્સકને કદાચ દ્રશ્ય નિદાન દ્વારા હાયપરસ્ટોસીસની પ્રારંભિક શંકા છે. ઇમેજિંગ તકનીકોને સૌથી મહત્વપૂર્ણ નિદાન સાધન ગણવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, એક્સ-રે અતિશય હાયપરસ્ટોસિસ અને તમામ ક્રેનિયલના સ્ક્લેરોસિસ દર્શાવે છે હાડકાં. ક્લેવિકલ્સ અથવા પાંસળી ઇમેજિંગ પર ભડકેલી દેખાઈ શકે છે. લાંબા હાડકાં પર ગેરહાજર ડાયાફિસિસ સ્પષ્ટપણે દેખાય છે. ક્લિનિકલ પિક્ચરમાં ડિલાઈન કરી શકાય તેવું, બિન-જાડું કોર્ટિકલ હાડકું પણ બંધબેસે છે. ભિન્ન રીતે, એન્જેલમેન સિન્ડ્રોમ જેવા રોગોથી ભેદ પાડવો જોઈએ. મોલેક્યુલર આનુવંશિક વિશ્લેષણ આવા માટે ખાસ ઉપયોગી છે વિભેદક નિદાન.એન્જેલમેન સિન્ડ્રોમ પરિવર્તન વિશ્લેષણ પર TGFB1 જનીનમાં ફેરફાર દર્શાવે છે, જ્યારે ક્રેનિયોડિયાફિસીયલ ડિસપ્લેસિયા SOST જનીનને અસર કરે છે.

ગૂંચવણો

ક્રેનિયોડિયાફિસિયલ ડિસપ્લેસિયા એ એક દુર્લભ, આનુવંશિક હાડપિંજર ડિસઓર્ડરનો ઉલ્લેખ કરે છે. સ્ક્લેરોસિસ સાથે અસ્થિ પદાર્થના તીવ્ર પ્રસાર દ્વારા લક્ષણ સીધા ચહેરાની ખોપરી પર દેખાય છે. પહેલેથી જ બાલ્યાવસ્થામાં, આનુવંશિક પરિવર્તન ખોપરીના આકાર અને ખોટી રીતે અનુનાસિક માર્ગો દ્વારા પ્રગટ થાય છે, જે શ્વસન સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે. ક્રેનિયોડિયાફિસિયલ ડિસપ્લેસિયાના પરિણામી પરિણામો અસરગ્રસ્ત દર્દીને બાળપણથી જ જીવન-મર્યાદિત અસંખ્ય જટિલતાઓ લાવે છે. જો સમયસર ક્લિનિકલ હસ્તક્ષેપ કરવામાં આવતો નથી, તો હાડકાની વધારાની વૃદ્ધિ થાય છે. ખોપરીની આંતરિક સાંકડી અને દાંત યોગ્ય રીતે રચના કરતું નથી. જાડા થતા હાડકાની સામગ્રીને સંકુચિત કરે છે શ્રાવ્ય નહેર અને ત્યાં એક જોખમ છે બહેરાશ અથવા તો સાંભળવાની ખોટ. ક્રેનિયલ કેવિટીમાં જગ્યાનો અભાવ વધી રહ્યો છે, અને હાડકાના થાપણો આક્રમણ કરે છે મગજ. ગંભીર માથાનો દુખાવો, હુમલા, ચહેરાના લકવો અને વાઈનો વિકાસ થાય છે, તેમજ માનસિક રીતે પહેલેથી હસ્તગત ક્ષમતાઓમાં ઘટાડો અથવા રીગ્રેસન થાય છે. માતા-પિતા કે જેમના બાળકો ક્રેનિયોડિઆફિસિયલ ડિસપ્લેસિયાથી પ્રભાવિત છે તેઓએ પ્રારંભિક ક્લિનિકલ હસ્તક્ષેપ લેવો જોઈએ. ઇમેજિંગ સ્પષ્ટતા પછી, ધ વિભેદક નિદાન આપેલ શક્યતાઓના અવકાશમાં અસર કરે છે. હાલમાં કોઈ મૂળભૂત નથી ઉપચાર ક્રેનિયોડિઆફિસિયલ ડિસપ્લેસિયા માટે. અસ્થિ વૃદ્ધિની અનિયંત્રિત પ્રગતિ અને તેના પરિણામોને રોકવાના પ્રયાસો કરવામાં આવી રહ્યા છે. વિવિધ દવાઓ, તેમજ એ કેલ્શિયમ-ઘટાડો આહાર બાળપણથી શરૂ કરીને, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિને લક્ષણ ઘટાડવામાં મદદ કરો.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?

જન્મ પછી તરત જ ક્રેનિયોડિયાફિસીયલ ડિસપ્લેસિયાનું નિદાન થાય છે. જો આવું થાય, તો ઇન્ચાર્જ ડૉક્ટર તરત જ માતાપિતાને જાણ કરશે અને પછી સીધી સારવાર શરૂ કરશે. ઓછા ઉચ્ચારણ ડિસપ્લેસિયાના કિસ્સામાં, નિદાન માતાપિતા દ્વારા કરવામાં આવે છે. જો નવજાતને સમસ્યા હોય તો ડૉક્ટરની મુલાકાત સૂચવવામાં આવે છે શ્વાસ અથવા પાણીયુક્ત આંખોથી પીડાય છે. ચહેરા અને દાંતની લાક્ષણિક ખોડખાંપણ જેવી બાહ્ય અસાધારણતા પણ એક રોગ સૂચવે છે જેની સ્પષ્ટતા અને સારવાર કરવાની જરૂર છે. માતા-પિતા જેઓનાં ચિહ્નો નોંધે છે બહેરાશ અથવા તેમના બાળકમાં હુમલા થાય તો ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. જો બાળક વારંવાર ફરિયાદ કરે તો તે જ લાગુ પડે છે માથાનો દુખાવો અથવા ગંભીર દેખાવ આપે છે પીડા. સારવાર દરમિયાન, બાળકને નિયમિતપણે ડૉક્ટર દ્વારા જોવું જોઈએ. આ સુનિશ્ચિત કરશે કે પુનઃપ્રાપ્તિ ગૂંચવણો વિના આગળ વધે છે. કારણ કે ક્રેનિયોડિયાફિસીયલ ડિસપ્લેસિયા લક્ષણોની શ્રેણી સાથે સંકળાયેલું છે, સારવારમાં મહિનાઓ અથવા વર્ષો પણ લાગી શકે છે. સામાન્ય પ્રેક્ટિશનર આ હેતુ માટે અન્ય નિષ્ણાતોની સલાહ લેશે, હંમેશા કયા લક્ષણો અને ફરિયાદો પોતાને રજૂ કરે છે તેના આધારે. સામાન્ય રીતે, ન્યુરોલોજીસ્ટ, ઈન્ટર્નિસ્ટ, ઓટોલોજિસ્ટ, સર્જન, ફિઝિકલ થેરાપિસ્ટ અને મનોવૈજ્ઞાનિકો સારવારમાં સામેલ હોય છે.

સારવાર અને ઉપચાર

ક્રેનિયોડિઆફિસિયલ ડિસપ્લેસિયા ધરાવતા દર્દીઓ માટે કારણભૂત ઉપચાર હજી અસ્તિત્વમાં નથી. જીન થેરાપીના અભિગમો દ્વારા ભવિષ્યમાં આવી ઉપચારની કલ્પના કરી શકાય છે. હાલમાં, જો કે, આ રોગની સારવાર ફક્ત લક્ષણો દ્વારા જ થઈ શકે છે. તમામ ઉપચારનો ધ્યેય પગલાં અતિશય હાડકાની વૃદ્ધિને રોકવા માટે સૌથી ઉપર છે. આ હાંસલ કરવા માટે વિવિધ પગલાં લઈ શકાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, દવા દ્વારા રોગની પ્રગતિ અટકાવી શકાય છે. આ દવાઓ સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાય છે કેલ્સીટ્રિઓલ અને કેલ્સિટોનિન. કારણ કે હાડકાની રચના તેના પર નિર્ભર છે કેલ્શિયમ, કેલ્શિયમ-ઘટાડો આહાર અર્થ પણ કરી શકે છે. આ ખાસ આહાર લાંબા ગાળે લાગુ થવું જોઈએ અને આદર્શ રીતે દર્દીના આખા જીવનની સાથે હોવું જોઈએ. કૃત્રિમ ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ સાથે દવા Prednisone હકારાત્મક અસરો પણ દર્શાવી છે. અગાઉની ઉપચાર શરૂ કરવામાં આવે છે, વધુ આશાસ્પદ દૃષ્ટિકોણ. જો ખૂબ જ વહેલી સારવાર કરવામાં આવે તો જીવનના પ્રથમ વર્ષોમાં હાઈપરસ્ટોસીસને રોકી શકાય છે. આ રીતે, અનુગામી લક્ષણોમાં તીવ્ર ઘટાડો થાય છે. ચોક્કસ સંજોગોમાં, ઉપચારના ભાગ રૂપે સર્જિકલ સુધારણા પણ કરી શકાય છે. રોગના કોર્સને નિયંત્રણમાં લાવવામાં આવે તે પહેલાં, જો કે, આવા સુધારા સામાન્ય રીતે ઓછા અર્થમાં હોય છે.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

જન્મજાત પરંતુ ખૂબ જ દુર્લભ ક્રેનિયોડિઆફિસિલ ડિસપ્લેસિયામાં, એક આનુવંશિક પરિવર્તન છે જેનું સમારકામ કરી શકાતું નથી. તેથી, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ માટે પૂર્વસૂચન ખૂબ સારું નથી. ડોકટરો ફક્ત હાડકાની વધતી જતી વૃદ્ધિના લક્ષણો અને સિક્વેલાની સારવાર કરવાનો પ્રયાસ કરી શકે છે વડા વિસ્તાર. ઉપચાર માત્ર રોગની પ્રગતિમાં વિલંબ કરી શકે છે. હાડકાના પદાર્થનો પ્રસાર ક્રેનિયોડિઆફિસિયલ ડિસપ્લેસિયામાં અવિશ્વસનીય રીતે આગળ વધે છે. કારણ કે વર્તમાન રોગનિવારક વિકલ્પો ગર્ભના તબક્કે અંતર્ગત પરિવર્તનને ઉલટાવી શકતા નથી, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓની આગળની પેઢીઓ પીડાશે. ક્રેનિયોડિયાફિસીલ ડિસપ્લેસિયાનું એક આકર્ષક લક્ષણ એ પારિવારિક ક્લસ્ટરિંગ છે. શિશુઓમાં ક્રેનિયોડિઆફિસિયલ ડિસપ્લેસિયા સાથે સંકળાયેલા અભિવ્યક્તિઓ પહેલેથી જ અવલોકન કરી શકાય છે. તમામ હાડકાના સંલગ્નતા ક્રેનિયલ પ્રદેશમાં થાય છે, તેઓ ઉપરના ભાગને પણ અસર કરે છે શ્વસન માર્ગ તેમજ સુનાવણી અથવા દ્રષ્ટિ. આ ઉપરાંત, ખોપરીનો આંતરિક ભાગ પણ હાડકાની રચનાને કારણે વધુને વધુ પ્રભાવિત થાય છે. આ અનુગામી ફરિયાદો માટે ઉપચારાત્મક અભિગમોને મર્યાદિત કરે છે. જેટલું વહેલું નિદાન કરી શકાય, તેટલું વધુ સારું લાંબા ગાળાના પૂર્વસૂચન. હાડકાની વધતી જતી વૃદ્ધિને નીચા-કેલ્શિયમ આહાર વધુમાં, યોગ્ય દવાઓ તેમજ Prednisone બાળપણમાં સંચાલિત કરી શકાય છે. આંતરશાખાકીય સારવાર વ્યૂહરચના શ્રેષ્ઠ પરિણામો પ્રાપ્ત કરે છે. સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ ત્યારે જ ક્રેનિયોડિઆફિસિયલ ડિસપ્લેસિયા માટે અર્થપૂર્ણ બને છે જ્યારે રોગની પ્રગતિ સફળતાપૂર્વક સમાયેલ હોય.

નિવારણ

નિવારણ પગલાં ક્રેનિયોડિઆફિસિયલ ડિસપ્લેસિયા માટે હજી અસ્તિત્વમાં નથી. આ રોગ કૌટુંબિક વલણ સાથે સંકળાયેલ આનુવંશિક વિકૃતિ છે. તેથી, માત્ર મોલેક્યુલર આનુવંશિક પરામર્શ નિવારક પગલા તરીકે ઉપયોગ કરી શકાય છે.

અનુવર્તી

આ રોગમાં, ખૂબ ઓછી સંભાળ પગલાં મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ માટે ઉપલબ્ધ છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આ સંપૂર્ણપણે મર્યાદિત પણ હોઈ શકે છે, જેથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ રોગની સંપૂર્ણ લક્ષણોવાળી સારવાર પર આધારિત હોય. સ્વ-ઉપચાર શક્ય નથી, કારણ કે આ એક આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત રોગ છે. તેથી, જો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ સંતાન મેળવવા ઈચ્છે છે, તો તેની આનુવંશિક તપાસ અને કાઉન્સેલિંગ કરાવવું જોઈએ જેથી બાળકોમાં આ રોગ ફરી ન થાય. સારવાર સામાન્ય રીતે વિવિધ દવાઓની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે જે લક્ષણોને કાયમી ધોરણે દૂર કરી શકે છે અને મર્યાદિત કરી શકે છે. દવા નિયમિતપણે લેવામાં આવે છે તેની ખાતરી કરવી હંમેશા મહત્વપૂર્ણ છે, અને યોગ્ય ડોઝ અવલોકન કરવું આવશ્યક છે. બાળકોના કિસ્સામાં, તે બધા માતાપિતાએ તપાસવું જોઈએ કે તેઓ દવા યોગ્ય રીતે લઈ રહ્યા છે અને તેનો ઉપયોગ કરી રહ્યા છે. કાયમી ધોરણે દેખરેખ રાખવા માટે ડૉક્ટર દ્વારા નિયમિત તપાસ પણ જરૂરી છે સ્થિતિ. મોટાભાગની ખામી સર્જીકલ હસ્તક્ષેપ દ્વારા સુધારી શકાય છે. અસરગ્રસ્ત લોકોમાંના ઘણા તેમના રોજિંદા જીવનમાં તેમના પોતાના પરિવારના મનોવૈજ્ઞાનિક સમર્થન પર પણ નિર્ભર છે, જે રોગના આગળના માર્ગ પર હકારાત્મક અસર કરે છે. એક નિયમ તરીકે, આ રોગ દર્દીની આયુષ્યમાં ઘટાડો કરતું નથી.

તમે જાતે શું કરી શકો

ક્રેનિયોડિઆફિસિયલ ડિસપ્લેસિયાના કિસ્સામાં, અસરગ્રસ્ત દર્દી રોગના કોર્સને હકારાત્મક રીતે પ્રભાવિત કરવા માટે તેના નિકાલ પર માત્ર મર્યાદિત અસરકારક પગલાં ધરાવે છે. પ્રથમ અને અગ્રણી તબીબી નિષ્ણાતોની ટીમ દ્વારા ક્રેનિયોડિયાફિસીલ ડિસપ્લેસિયા માટે યોગ્ય ઉપચાર છે. આ રોગ બાળપણમાં જ પોતાને પ્રગટ કરવાનું શરૂ કરે છે, જેથી શરૂઆતમાં તે મુખ્યત્વે માતાપિતા છે જે અસરગ્રસ્ત બાળકોના જીવનની ગુણવત્તામાં ફાળો આપે છે. જો બાળકને હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવે છે, તો તે ઘણીવાર માતાપિતા માટે હોસ્પિટલમાં હાજર હોવાનો અર્થપૂર્ણ બને છે, આમ બાળકને ભાવનાત્મક ટેકો પૂરો પાડે છે. રોગ દરમિયાન, દાંતના વિકાસમાં ઘણીવાર વિક્ષેપ આવે છે, જેથી દર્દીઓ ઘણીવાર ઓર્થોડોન્ટિક ઉપચાર પર આધારિત હોય છે. આને પહેરવાના સંદર્ભમાં દર્દીના પોતાના સહકારની પણ જરૂર છે કૌંસ. વધુમાં, એવા પુરાવા છે કે ઓછા કેલ્શિયમ આહાર ક્રેનિયોડિયાફિસીલ ડિસપ્લેસિયાની પ્રગતિને અટકાવે છે. અહીં પણ, દર્દીઓને તેમના સહકાર અને આ રીતે તેમના જીવનની ગુણવત્તાના સંદર્ભમાં નોંધપાત્ર છૂટ છે. શ્વાસ સમસ્યાઓ, દર્દીઓ અમુક રમતોથી દૂર રહે છે, પરંતુ ડૉક્ટર દ્વારા પરવાનગી આપવામાં આવે તો, ઘરે પણ, ફિઝિયોથેરાપિસ્ટ સાથે પ્રશિક્ષિત મજબૂત કસરતોનો અભ્યાસ કરો. ક્રેનિયોડિયાફિસિયલ ડિસપ્લેસિયાવાળા બાળકો વિશેષ શાળાઓમાં યોગ્ય શિક્ષણ મેળવે છે.