ન્યુરોનોમા

સમાનાર્થી

શ્વાનનોમા, ન્યુરિલિમ્મોમા, સૌમ્ય પેરિફેરલ નર્વ શીથ ટ્યુમર (બીપીએનએસટી) અંગ્રેજી: ન્યુરિનોમા

પરિચય

ન્યુરોનોમા એ ધીરે ધીરે વિકસતા, સૌમ્ય ગાંઠ છે, જે સામાન્ય રીતે કેપ્સ્યુલથી ઘેરાયેલા હોય છે સંયોજક પેશી અને આસપાસના પેશીઓમાં ઘુસણખોરી ન કરતા ડિસ્પ્લેસમેન્ટ વધે છે. તે પેરિફેરલના કહેવાતા શ્વાન કોષોમાંથી ઉતરી આવ્યું છે નર્વસ સિસ્ટમ અને ક્રેનિયલ પર વિકસે છે ચેતા અને પેરિફેરલ ચેતા.

રોગશાસ્ત્ર

બધામાંથી 6-7% મગજ ગાંઠો ન્યુરોનોમસ છે, કરોડરજ્જુના ન્યુરિનોમાસ 25% સાથેના કરોડરજ્જુના સૌથી સામાન્ય ગાંઠ છે. એકોસ્ટિક ન્યૂરોમા એ સૌથી સામાન્ય ન્યુરોનોમા છે, જેમાં લગભગ 80% ગાંઠો હોય છે સેરેબેલર બ્રિજ એંગલ એકોસ્ટિક ન્યુરોમા છે. સાથેના લગભગ 10% દર્દીઓ ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 2 ન્યુરોનોમા મેળવો, ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 2 ની આવર્તન 1:50 000 છે. રોગની ઉંમર 30 થી 50 વર્ષની વચ્ચે છે, પુરુષો કરતાં સ્ત્રીઓ થોડી વાર વધુ અસર કરે છે.

કારણો

ન્યુરોનોમાનું કારણ સામાન્ય રીતે અજ્ unknownાત છે. સૌથી સામાન્ય જાણીતું કારણ છે ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 2, ખૂબ જ ભાગ્યે જ ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1. ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 2 રંગસૂત્ર 22, એક કહેવાતા એનએફ -2 પરિવર્તન પરના એક જનીનના પરિવર્તનને કારણે થાય છે, જે વર્ચસ્વથી વારસામાં પ્રાપ્ત થાય છે.

તેની આવર્તન 1:50 000 છે. ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 (એનએફ -1) એ રંગસૂત્ર 17 માં ખામી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તે તમામ ન્યુરોફાઇબ્રોમેટોઝમાં 90% હિસ્સો ધરાવે છે અને તે 1: 2000-3000 ની આવર્તન સાથે એક વારસાગત વારસાગત રોગ છે. તે પેરિફેરલના શ્વાન કોષોમાંથી ઉતરી આવ્યું છે નર્વસ સિસ્ટમ.

દેખાવ

ન્યુરોનોમા એ એક ગાંઠ છે જેનો સમાવેશ થાય છે સંયોજક પેશી એક તેજસ્વી, પીળી કટ સપાટી સાથે. ગાંઠના કોષો વિસ્તરેલ અને પાતળા હોય છે, તેમની ન્યુક્લિને એક પંક્તિ રચના (પેલિસેડ સ્થિતિ) માં એક સાથે દબાણ કરવામાં આવે છે. માઇક્રોસ્કોપિકલી રીતે, બે પ્રકારના પેશી દાખલાઓ અલગ કરી શકાય છે:

• એન્ટોની-એ-ફોર્મેશન: સાંકડી, સિગાર-આકારની ન્યુક્લીવાળી તંતુમય અને વિસ્તરેલ કોષો જે ટ્રેન, વ vર્ટિસ અને સમાંતર પરમાણુ પંક્તિઓ બનાવે છે.
• એન્ટોની-બી રચના: ચરબીની થાપણો જેવા વારંવાર બદલાતા પેશીઓમાં ફેરફાર સાથે ઓછી ફાઇબર, ચોખ્ખી જેવી. સેલ ડિવિઝન પ્રવૃત્તિ ખૂબ ઓછી છે.