જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- ક્રક્સ વર્મ કોન્જેનિટમ અને ટિબિયા વરા; બંને સામાન્ય રીતે એકપક્ષીય, રિકેટ્સથી વિપરીત
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- કેલ્સિપેનિક રિકેટ્સ [સીરમ કેલ્શિયમ → એલિવેટેડ પેરાથાઇરોઇડ હોર્મોનને કારણે]
- હાયપોફોસ્ફેટેસિયા (એચપીપી; સમાનાર્થી: રથબન સિન્ડ્રોમ, ફોસ્ફેટિસની ઉણપ રિકેટ્સ; ફોસ્ફેટેઝની ઉણપ રિકેટ્સ) – દુર્લભ, આનુવંશિક, હાલમાં અસાધ્ય અસ્થિ ચયાપચયની વિકૃતિ જે મુખ્યત્વે હાડપિંજરના બંધારણમાં પ્રગટ થાય છે; ખામીયુક્ત હાડકા અને દાંતનું ખનિજીકરણ, પાનખર અને કાયમી દાંતનું અકાળે નુકશાન.
- ફોસ્ફોપેનિક રિકેટ્સ [ટોનોર્મલ સીરમ કેલ્શિયમ → પેરાથાઇરોઇડ હોર્મોન સામાન્યને કારણે]
- ટ્યુમર રિકેટ્સ
માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).
- Celiac રોગ (ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય-પ્રેરિત એંટોરોપથી) - ક્રોનિક રોગ ના મ્યુકોસા ના નાનું આંતરડું (નાના આંતરડા મ્યુકોસા) અનાજયુક્ત પ્રોટીન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતાને કારણે ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય.
નિયોપ્લાઝમ્સ (C00-D48)
- બોન મેટાસ્ટેસેસ (ની પુત્રી ગાંઠ કેન્સર).
- મોનોક્લોનલ ગamમોપથી - મોનોક્લોનલમાં વધારો સાથે સંકળાયેલ રોગ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અથવા સીરમના ગામા અપૂર્ણાંકમાં તેમના ભાગો (પ્રકાશ અથવા ભારે સાંકળો) પ્રોટીન.
- મોનોક્લોનલ ગામોપથી અસ્પષ્ટ મહત્વ (MGUS).
- પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માયલોમા) - જીવલેણ (જીવલેણ) પ્રણાલીગત રોગ જે બી નો હોજકિનના લિમ્ફોમામાંથી એક છે લિમ્ફોસાયટ્સ.
