મ્યુલેંગ્રેક્ટ રોગ: લક્ષણો, કારણો, ઉપચાર

In મ્યુલેંગ્રેક્ટ રોગ (થિસોરસ સમાનાર્થી: Cholaemia familiaris simplex; Familial choleemia; Familial nonhemolytic bilirubinemia; Familial nonhemolytic કમળો; પારિવારિક નોનહેમોલિટીક કમળો; ગિલ્બર્ટ (મ્યુલેન્ગ્રાક્ટ) સિન્ડ્રોમ; ગિલ્બર્ટ કોલેમિયા; ગિલ્બર્ટ રોગ; ગિલ્બર્ટ-મ્યુલેન્ગ્રાક્ટ સિન્ડ્રોમ; Icterus intermittens juvenilis; જન્મજાત કોલેમિયા; મ્યુલેંગ્રેક્ટ રોગ; Meulengracht સિન્ડ્રોમ; મોર્બસ (ગિલ્બર્ટ-)મ્યુલેન્ગ્રાક્ટ; મોર્બસ ગિલ્બર્ટ; મોર્બસ ગિલ્બર્ટ-મ્યુલેન્ગ્રાક્ટ; મોર્બસ મ્યુલેન્ગ્રાક્ટ; નવજાત કમળો ગિલ્બર્ટ-લેરેબૌલેટ સિન્ડ્રોમમાં; ગિલ્બર્ટ-મ્યુલેન્ગ્રાક્ટ સિન્ડ્રોમમાં નવજાત કમળો; ગિલ્બર્ટ-લેરેબૌલેટ સિન્ડ્રોમમાં નવજાત કમળો; ગિલ્બર્ટ-મ્યુલેન્ગ્રાક્ટ સિન્ડ્રોમમાં નવજાત કમળો; ICD-10-GM E80. 4: ગિલ્બર્ટ-મ્યુલેન્ગ્રાક્ટ સિન્ડ્રોમ) ની વિકૃતિ છે બિલીરૂબિન ચયાપચય (બિલીરૂબિન: પિત્ત રંગદ્રવ્ય). આ રોગ હાયપરબિલિરૂબિનેમિયાના સૌથી સામાન્ય પારિવારિક સ્વરૂપનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે (વધેલી ઘટના બિલીરૂબિન માં રક્ત).

મ્યુલેંગ્રેક્ટ રોગ ઓટોસોમલ પ્રબળ રીતે વારસામાં મળે છે.

લિંગ ગુણોત્તર: સ્ત્રીઓ કરતાં પુરૂષો વધુ વારંવાર પ્રભાવિત થાય છે.

આવર્તન ટોચ: આ રોગ મુખ્યત્વે 20 વર્ષની ઉંમરની આસપાસ થાય છે.

વ્યાપ (રોગની આવર્તન) લગભગ 9% (જર્મનીમાં) છે.

અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: મ્યુલેંગ્રેક્ટ રોગ એક હાનિકારક મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર છે. થેરપી જરૂરી નથી. સહેજ ઉન્નત બિલીરૂબિન સીરમ સ્તર શ્વસન રોગોના ઘટાડા દર સાથે સંકળાયેલું જણાય છે (દીર્ઘકાલિન અવરોધાત્મક ફુપ્સુસીય રોગ (સીઓપીડી), શ્વાસનળીના કાર્સિનોમા/ફેફસા કેન્સર). જો કે, નિર્ણાયક જોડાણને સાબિત કરવા માટે વધુ અભ્યાસોને અનુસરવાની જરૂર છે.