પર્થેસ રોગ: લક્ષણો, કારણો, ઉપચાર

In પર્થેસ રોગ - બોલચાલની ભાષામાં પર્થેસ રોગ કહેવાય છે - (સમાનાર્થી: કેલ્વે-લેગ-પર્થેસ રોગ; કેલ્વે-લેગ-પર્થેસ teસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોસિસ; કાલ્વે-લેગ-પર્થેસ સિન્ડ્રોમ; કોક્સા પ્લાના આઇડિયોપેથિકા; કિશોર ફેમોરલ ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ; કિશોર ફેમોરલ હેડ નેક્રોસિસ; કિશોર teસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોસિસ કેપુટ ફેમોરિસનું; ફેમોરલ હેડની કિશોર ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ; પગનો રોગ; મેડીએલ રોગ; કાલ્વે-લેગ-પર્થેસ રોગ [ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ ડિફોર્મન્સ કોક્સે જુવેનિલિસ]; પર્થેસ રોગ; osteochondropathia deformans coxae juvenilis; osteochondrosis deformans coxae juvenilis; Perthes-Clavé-Legg-Waldenström રોગ; પર્થેસ રોગ; પર્થેસ ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ; ICD-10-GM M91. 1: કિશોર teસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોસિસ ફેમોરલ ઓફ વડા [Perthes-Legg-Calvé disease]) એક છે એસેપ્ટિક હાડકા નેક્રોસિસ કેપુટ ફેમોરીસ (ફેમોરલ વડા; ફેમરનું માથું).

એસેપ્ટિક બોન ફાઇબ્રોસિસનું કારણ ઇસ્કેમિયા છે (ઘટાડો રક્ત ચેપની હાજરી વિના કેપુટ ફેમોરિસનો પ્રવાહ.

લિંગ ગુણોત્તર: છોકરાઓ અને છોકરીઓ 4-5: 1 છે.

ટોચની ઘટનાઓ: આ રોગ મુખ્યત્વે માં થાય છે બાળપણ. તે સામાન્ય રીતે 3 થી 10 વર્ષની વયના બાળકોને અસર કરે છે, અને ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં તરુણાવસ્થાના અંત સુધી ચાલુ રહે છે.

ઘટના (નવા કેસોની આવર્તન) દર વર્ષે 10 રહેવાસીઓમાં (જર્મનીમાં) આશરે 100,000 કેસ છે.

અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, પર્થેસ રોગ એકપક્ષીય છે. 15-20% કેસોમાં, બંને બાજુ અસર થાય છે. રોગનો કોર્સ અસંગત છે, તેથી ઉપચાર વ્યક્તિગત હોવું જોઈએ. પૂર્વસૂચન વર્ગીકરણ પર આધાર રાખે છે (જુઓ "વર્ગીકરણ"): કેટરોલ III અને IV તેમજ હેરિંગ સી વધુ ખરાબ પૂર્વસૂચન સાથે સંકળાયેલા છે. નીચેના પરિબળો પૂર્વસૂચનમાં પ્રવેશ કરે છે: શરૂઆતની ઉંમર (6 વર્ષથી ઓછી અનુકૂળ છે), ગતિ પ્રતિબંધની હદ, ફેમોરલ વડા સંડોવણી, અને વધારાના ફેમોરલ હેડ જોખમ પરિબળો (દા.ત., સ્થૂળતા). ધ્યેય પ્રારંભિક કોક્સાર્થ્રોસિસ અટકાવવાનું છે (અસ્થિવા ના હિપ સંયુક્ત).