હેમેટોલોજીકલ રોગોના કારણો ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર અને કેટલીકવાર ખૂબ જટિલ હોય છે. હેમેટોલોજિકલ સ્વરૂપના ઘણા રોગો મોટાભાગે પરિવર્તન અને અન્ય રંગસૂત્ર વિસંગતતાઓના સ્વરૂપમાં આનુવંશિક સામગ્રીમાં ફેરફારો સુધી મર્યાદિત હોઈ શકે છે. પરિવર્તનના સ્વરૂપમાં આનુવંશિક સામગ્રીમાં આ ફેરફારો, ઉદાહરણ તરીકે, એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે મહત્વપૂર્ણ સેલ્યુલર પ્રક્રિયાઓ જેના માટે આનુવંશિક સામગ્રી (જીનોમ) જવાબદાર છે તે કાં તો ખોટી રીતે થાય છે અથવા બિલકુલ નહીં.
આ પ્રક્રિયાઓ ઘણીવાર કહેવાતા સેલ ચક્રના નિયમનમાં સામેલ હોય છે. કોષ ચક્ર કોષની વૃદ્ધિ અને પ્રોગ્રામ કરેલ મૃત્યુનું નિયમન કરે છે અને આમ કોષની જાળવણીમાં ફાળો આપે છે. સંતુલન. આ નિયમનકારી પ્રક્રિયાઓમાં ફેરફારો અનિયંત્રિત કોષ વૃદ્ધિ તરફ દોરી શકે છે, જે આખરે વિકાસમાં ફાળો આપી શકે છે. કેન્સર/ગાંઠ.
હેમેટોલોજિકલ ગાંઠોના વિશિષ્ટ સ્વરૂપને કહેવામાં આવે છે લ્યુકેમિયા. શબ્દ લ્યુકેમિયા ગ્રીકમાંથી આવે છે અને તેનો અર્થ "સફેદ" થાય છે રક્ત" અહીં, સફેદ એક અનિયંત્રિત વૃદ્ધિ રક્ત કોષો આનુવંશિક ફેરફારો દરમિયાન થાય છે.
લ્યુકેમિયાને તેમના વિકાસની અવધિ અનુસાર વર્ગીકૃત કરી શકાય છે, એટલે કે તીવ્ર અથવા ક્રોનિક, અને કોષ પરિવાર કે જેમાંથી તેઓ ઉદ્ભવે છે, એટલે કે લસિકા (લિમ્ફોસાઇટ પૂર્વવર્તીમાંથી) અથવા માયલોઇડ (ગ્રાન્યુલોસાઇટ પૂર્વવર્તીમાંથી). તદનુસાર, ના 4 સ્વરૂપો લ્યુકેમિયા એકબીજાથી અલગ કરી શકાય છે: બધા લ્યુકેમિયામાં સમાનતા હોય છે કે તેઓ પૂર્વવર્તી કોષોની અધિકતા તરફ દોરી જાય છે મજ્જા અને રક્ત.
પૂર્વજ કોશિકાઓની આ વધુ પડતી તંદુરસ્ત રક્ત રચનાને વિસ્થાપિત કરે છે મજ્જા અને આ રીતે અન્ય મહત્વપૂર્ણ રક્ત કોશિકાઓ કે જે સામેલ છે, ઉદાહરણ તરીકે, ઓક્સિજન અને લોહીના ગંઠાઈ જવાના પરિવહનમાં. લ્યુકેમિયા આમ પોતાની જાતને મેનીફેસ્ટ કરે છે, ઉદાહરણ તરીકે, જેમ એનિમિયા, કારણ કે તંદુરસ્ત લાલ રક્ત કોશિકાઓ લ્યુકેમિયા દ્વારા વિસ્થાપિત થાય છે. બધા સૌથી સામાન્ય છે બાળકોમાં લ્યુકેમિયા અને સામાન્ય રીતે સૌથી સામાન્ય પ્રકારોમાંનું એક છે કેન્સર બાળકો છે.
- તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (કહેવાતા એએમએલ),
- ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (કહેવાતા CML),
- તીવ્ર લસિકા લ્યુકેમિયા (કહેવાતા બધા) અને છેલ્લે
- ક્રોનિક લિમ્ફેટિક લ્યુકેમિયા (કહેવાતા CLL).
હેમેટોલોજીકલ સ્વરૂપના વધુ રોગમાં કહેવાતા લિમ્ફોમાસનો સમાવેશ થાય છે (લસિકા ગ્રંથિ કેન્સર). આને અસંખ્ય શ્રેણીઓમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે અને લ્યુકેમિયાથી વિપરીત, ઘન ગાંઠો છે લસિકા સિસ્ટમ. અહીં, હોજકિન લિમ્ફોમાસ કહેવાતા નોન-હોજકિન લિમ્ફોમાસથી અલગ પડે છે.
આને ઘણીવાર માત્ર માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ અથવા ચોક્કસ શોધ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને ઓળખી શકાય છે. લિમ્ફોમાસ શરીરમાં ગમે ત્યાં થઈ શકે છે અને મુખ્યત્વે કહેવાતા બી કોષોમાંથી વિકાસ પામે છે, જે લિમ્ફોસાઇટ્સના પેટા પ્રકાર છે. લિમ્ફોમાને નીચા જીવલેણ અને ઉચ્ચ જીવલેણ (ધીમી અને ઝડપથી વૃદ્ધિ પામતા) લિમ્ફોમામાં પણ વિભાજિત કરી શકાય છે.
વિરોધાભાસી રીતે, ઉચ્ચ-જીવલેણ લિમ્ફોમાની સારવાર ઓછી-જીવલેણ લિમ્ફોમા કરતાં વધુ સરળ છે કારણ કે તેઓ ઝડપથી વૃદ્ધિ પામે છે અને તેથી વધુ સંવેદનશીલ રીતે પ્રતિભાવ આપે છે. કિમોચિકિત્સા. જેનું નિદાન લિમ્ફોમા જે ફોર્મ હાજર છે તે મુખ્યત્વે હિસ્ટોલોજિકલ (માઈક્રોસ્કોપિકલી), સાયટોકેમિકલ (કોષ રાસાયણિક પ્રક્રિયાઓ) અને આનુવંશિક રીતે બનાવવામાં આવે છે. લોહીમાં રોગોના કારણ તરીકે કહેવાતા સ્ટોરેજ રોગોમાં આયર્ન સ્ટોરેજ ડિસીઝ અને કોપર સ્ટોરેજ ડિસીઝનો સમાવેશ થાય છે.
શરીર પર્યાપ્ત માત્રામાં આયર્ન અથવા કોપરનું ઉત્સર્જન કરવામાં સક્ષમ નથી અને તેને વિવિધ અવયવો અને પેશીઓમાં સંગ્રહિત કરે છે. સંગ્રહિત ધાતુ પણ કાર્યાત્મક વિકૃતિઓનું કારણ બને છે, કારણ કે વધુ પડતી ધાતુની ઝેરી અસર હોય છે. આ મુખ્યત્વે અસર કરે છે હૃદય, રક્ત બનાવતા અંગો અને અંગો લસિકા સિસ્ટમ.
હિમોગ્લોબિન રચના વિકૃતિઓમાં સિકલ સેલ જેવા રોગોનો સમાવેશ થાય છે એનિમિયા અને થૅલેસીમિયા. આ રોગોમાં, લાલ રક્ત રંગદ્રવ્ય હિમોગ્લોબિનની રચનામાં વિક્ષેપ આવે છે. હિમોગ્લોબિન તે મુખ્યત્વે ઓક્સિજનના પરિવહનમાં સામેલ છે અને ઉપરોક્ત રોગોમાં પૂરતા પ્રમાણમાં અથવા માત્ર ખોટી રીતે ઉત્પન્ન થતું નથી. આ ખામીયુક્ત હિમોગ્લોબિન મુખ્યત્વે દ્વારા શરીરમાંથી દૂર કરવામાં આવે છે બરોળ અને યકૃત, અને દર્દીઓમાં ઘણીવાર હિમોગ્લોબિનનું સ્તર ખૂબ ઓછું હોય છે, જે ચિત્રમાં પ્રતિબિંબિત થાય છે એનિમિયા.
