લ્યુપસ એરિથેટોસસ: લક્ષણો, કારણો, ઉપચાર

In લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (ICD-10-GM L93.-: લ્યુપસ erythematosus; આઇસીડી-10-જીએમ એમ 32.-: પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ) એ સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોનું એક જૂથ છે જેમાં રચના સ્વયંચાલિત થાય છે. તે કોલેજેનોસિસના જૂથનું છે.

આઇસીડી -10 મુજબ લ્યુપસ એરિથેમેટોસસના નીચેના સ્વરૂપોને ઓળખી શકાય છે:

  • પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ (એસએલઇ; આઇસીડી -10-જીએમ એમ 32) - ગંભીર મલ્ટિસિસ્ટમ રોગ.
  • ડિસ્કોઇડ લ્યુપસ એરિથેટોસસ (DLE; ICD-10-GM L93.0) - લ્યુપસ એરિથેટોસસનું સ્વરૂપ મર્યાદિત ત્વચા.
  • સબએક્યુટ લ્યુપસ એરિથેટોસસ ક્યુટેનિયસ (એસસીએલઇ; આઇસીડી-10-જીએમ એલ 93.1) - મલ્ટિસિસ્ટમ રોગનું હળવું સ્વરૂપ.
  • અન્ય સ્થાનિક લ્યુપસ એરિથેટોસસ (લ્યુપસ એરિથેટોસસ પ્રોબુન્ડસ; આઇસીડી-10-જીએમએલ 93.2).

આ ઉપરાંત, ત્યાં મધ્યવર્તી સ્વરૂપો તેમજ વિવિધ પ્રકારો છે, પરંતુ ડ્રગ દ્વારા પ્રેરિત સ્વરૂપો પણ છે.

પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેટોસસ (એસ.એલ.ઈ.) એ ખૂબ ગંભીર સ્વરૂપનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. તે અસ્પષ્ટ ઉત્પત્તિ (મૂળ) નો પ્રણાલીગત રોગ છે જેમાં સ્વયંચાલિત રચના કરવામાં આવે છે જે કોષો અને પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે.

ડિસ્કોઇડ લ્યુપસ એરિથેટોસસ (ક્રોનિક ડિસoidઇડ લ્યુપસ એરિથેટોસસ, સીડીએલઇ) એ લ્યુપસ એરિથેટોસસનું એક પ્રકાર છે જે મર્યાદિત છે. ત્વચા (માં 90% પર વડા).

સબએક્યુટ ક્યુટેનિયસ લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ (એસસીએલ) એ આ રોગનો હળવા સ્વરૂપ છે. એક કુટુંબ ક્લસ્ટરીંગ અવલોકન કરી શકાય છે. લિંગ ગુણોત્તર: પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ: પુરુષોથી સ્ત્રી 1: 4. ડિસ્કોઇડ લ્યુપસ એરિથેટોસસ: પુરુષોથી સ્ત્રીઓ 1: 2-3 છે. : છોકરીઓ છોકરાઓ કરતા ભાગ્યે જ સામાન્ય છે.

પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેટોસસના પ્રથમ અભિવ્યક્તિની ઉંમર: 5-55 વર્ષની.

પીકની ઘટના: પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ (SLE) મુખ્યત્વે 20 થી 40 વર્ષની વય વચ્ચે થાય છે. માં બાળપણ, એસએલઇનો વ્યાપ કદાચ દસ નીચલાની શક્તિ છે: લગભગ 10-15% કેસોમાં, પ્રણાલીગત પહેલાથી જ વ્યક્તિગત કેસોમાં પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ બાળપણ અને કિશોરાવસ્થા (કિશોર પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેટોસસ) માં શરૂ થાય છે.

પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ (એસ.એલ.ઈ.) નો વ્યાપ 36.7 / 100,000 (જર્મનીમાં) છે. પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ (જર્મનીમાં) કરતા સબએક્યુટ ક્યુટેનીયસ લ્યુપસ એરિથેમેટોસસનો વ્યાપ બેથી ત્રણ ગણો વધારે છે. આ રોગ સફેદ વસ્તી કરતા કાળા યુ.એસ.ની વસ્તીમાં વધુ જોવા મળે છે. મધ્ય આફ્રિકામાં, આ રોગ અજાણ છે.

પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ માટેની ઘટનાઓ (નવા કેસોની આવર્તન) દર વર્ષે 5 વસ્તી (જર્મનીમાં) માં આશરે 10-100,000 કેસ છે.

અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: આ રોગ સામાન્ય રીતે રીલેપ્સમાં પ્રગતિ કરે છે, જેને ઘણા મહિનાઓ સુધી ચાલતા મુક્તિ તબક્કાઓ (લક્ષણ મુક્ત તબક્કાઓ) સાથે જોડવામાં આવી શકે છે. પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેટોસસમાં, આંતરિક અંગો વારંવાર અસરગ્રસ્ત થાય છે - લ્યુપસ નેફ્રાટીસ (કિડનીની બળતરા) લગભગ 50% દર્દીઓમાં થાય છે. ઇલાજની શક્યતા હદ પર આધારિત છે કિડની નુકસાન જુવેનાઇલ પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ ગંભીર અભ્યાસક્રમો તેમજ વધુ વારંવાર અંગની સંડોવણી સાથે સંકળાયેલ છે. ડિસ્કોઇડ લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ માટેનો પૂર્વસૂચન અનુકૂળ છે કારણ કે ફક્ત ત્વચા 95% કેસોમાં સામેલ છે. સબએક્યુટ ક્યુટેનિયસ લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ પૂર્વસૂચનના સંદર્ભમાં મધ્યવર્તી સ્થિતિ ધરાવે છે.

પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેટોસસ માટેનો 10 વર્ષનો અસ્તિત્વ દર ≥ 90% છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ સામાન્ય રીતે રક્તવાહિની રોગથી મૃત્યુ પામે છે (કોરોનરી ધમની બિમારી (સીએડી), મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન (હૃદય હુમલો)), ચેપ, યુરેમિયા (માં પેશાબના પદાર્થોની ઘટના રક્ત સામાન્ય સ્તરથી ઉપર), ન્યુરોલોજિક ગૂંચવણો અથવા થ્રોમ્બોએમ્બોલિઝમ (વેસ્ક્યુલર) અવરોધ).