વધારે વજન (જાડાપણું): અથવા બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).

  • ક્લાઇન્ફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ - મોટે ભાગે છૂટાછવાયા વારસા સાથે આનુવંશિક ડિસઓર્ડર: સેક્સની સંખ્યાત્મક રંગસૂત્રીય અવમૂલ્યન (એનિપ્લોઇડ) રંગસૂત્રો (ગોનોસોમલ અસંગતતા) ફક્ત છોકરાઓ અથવા પુરુષોમાં થાય છે; મોટાભાગના કેસોમાં અલૌકિક X રંગસૂત્ર (47, XXY) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ; ક્લિનિકલ ચિત્ર: હાઈપોગ testનાડોટ્રોપિક હાઈપોગonનેડિઝમ (ગોનાડલ હાયપોફંક્શન) ને લીધે, મોટા કદ અને ટેસ્ટીક્યુલર હાયપોપ્લાસિયા (નાના વૃષણ); સામાન્ય રીતે તરુણાવસ્થાની સ્વયંભૂ શરૂઆત, પરંતુ તરુણાવસ્થાની નબળી પ્રગતિ.
  • લureરેન્સ-મૂન-બીડલ-બારડેટ સિન્ડ્રોમ (એલએમબીબીએસ) - autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસો સાથે દુર્લભ આનુવંશિક વિકાર; ક્લિનિકલ લક્ષણો અનુસાર અલગ પડે છે:
    • લureરેન્સ-મૂન સિન્ડ્રોમ (પોલિડેક્ટિલી વિના, એટલે કે, અલૌકિક આંગળીઓ અથવા અંગૂઠા અને મેદસ્વીપ્રાપ્તિ વિના, પરંતુ પેરાપ્લેજિયા (પેરાપ્લેજિયા) અને સ્નાયુ હાયપોટોનીયા / સ્નાયુઓના ઘટાડા સાથે) અને
    • બરડેટ-બિડલ સિન્ડ્રોમ (પોલિડેક્ટિલી સાથે, સ્થૂળતા અને કિડનીની વિચિત્રતા).
  • સ્યુડોહાઇપopપરિથાઇરોઇડિઝમ (પર્યાય: માર્ટિન-આલ્બ્રાઇટ સિન્ડ્રોમ) - autoટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસો સાથે આનુવંશિક વિકાર; લોહીમાં પેરાથાઇરોઇડ હોર્મોન (પીટીએચ) ની ઉણપ વિના હાયપોપેરથીરોઇડિઝમ (પેરાથાઇરોઇડિઝમ) ના લક્ષણો: દેખાવ પર આધાર રાખીને, ચાર પ્રકારો અલગ પાડવામાં આવે છે:
    • આઇએ લખો: વારાફરતી અલ્બ્રાઇટ teસ્ટિઓસ્ટ્રોફી અસ્તિત્વમાં છે: બ્રેકીમેટacકાર્પી (એક અથવા બહુવિધ મેટાકાર્પલનું ટૂંકું કરવું) હાડકાં) અને -ટારસિયા (એક અથવા બહુવિધનું ટૂંકું કરવું) ધાતુ હાડકાં), ગોળાકાર ચહેરો, ટૂંકા કદ.
    • પ્રકાર આઇબી; પ્રકાર 1 એ પ્રમાણે, રેનલ પીટીએચ પ્રતિકાર છે, અન્ય હોર્મોન્સનો પ્રતિકાર છે, ખાસ કરીને થાઇરોટ્રોપિન પણ શક્ય છે; ત્યાં કોઈ આલ્બ્રાઇટ teસ્ટિઓસ્ટ્રોફી નથી
    • આઈસી ટાઇપ કરો: 1 એ ટાઇપ કરવા માટે સમાન, સિવાય કે રીસેપ્ટર-સ્વતંત્ર સીએએમપી ઉત્પાદન વિટ્રોમાં સાચવેલ છે.
    • પ્રકાર II: કદાચ ઘણા પેટા પ્રકાર, આલ્બ્રાઇટ teસ્ટિઓસ્ટ્રોફી હાજર નથી.
  • પ્રader-વિલી સિન્ડ્રોમ (પીડબ્લ્યુએસ; સમાનાર્થી: પ્રેડર-લેબાર્ડ-વિલ-ફેંકની સિન્ડ્રોમ, અર્બન સિન્ડ્રોમ અને અર્બન-રોજર્સ-મેયર સિન્ડ્રોમ) - autoટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ, જે આશરે 1: 10,000 થી 1: 20,000 જન્મમાં થાય છે; લાક્ષણિકતા સમાવેશ થાય છે. અન્ય વસ્તુઓ પૈકી, એક ઉચ્ચારણ વજનવાળા તૃપ્તિની ભાવનાની ગેરહાજરીમાં, ટૂંકા કદ અને ગુપ્તચર ઘટાડો; જીવન દરમિયાન, જેમ કે રોગો ડાયાબિટીસ મેલીટસ પ્રકાર 2 ને કારણે થાય છે સ્થૂળતા.
  • સ્ટુઅર્ટ-મોરેલ-મોર્ગાગ્ની સિન્ડ્રોમ (મોર્ગાગ્ની-સ્ટુઅર્ટ સિન્ડ્રોમ) - autoટોસોમલ-પ્રબળ અથવા એક્સ-લિંક્ડ રીસીઝિવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ, જે ફ્રન્ટલ હાઈપરસ્ટોસિસ (ફ્રન્ટલ હાડકાની આંતરિક પ્લેટને જાડું થવું) સાથે સંકળાયેલ છે, અને, જો જરૂરી હોય તો. સાથે સંકળાયેલ સ્થૂળતા (વજનવાળા) અને વિરલાઇઝેશન (પુરૂષવાચીકરણ, એટલે કે પુરુષ જાતીય લાક્ષણિકતાઓનું અભિવ્યક્તિ અથવા આનુવંશિક રીતે સ્ત્રી વ્યક્તિમાં પુરુષ ફેનોટાઇપ); અસરગ્રસ્ત મહિલાઓ મુખ્યત્વે છે.

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)

માનસ - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)

આગળ

  • દારૂ વપરાશ
  • ગુરુત્વાકર્ષણ (ગર્ભાવસ્થા)
  • નિકોટિન સમાપ્તિ
  • કન્ડિશન મોટે ભાગે ગાંઠ દૂર થયા પછી ડાઇન્સિફેલોન (હાયપોથાલlamમિક ક્ષેત્ર) ના વિસ્તારમાં સર્જરી કર્યા પછી.

દવા

  • દવાઓ હેઠળ "કારણો" જુઓ