સમાપ્તિ: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

ડીએનએ પ્રતિકૃતિમાં સમાપ્તિ એ અંતિમ તબક્કો છે. તે દીક્ષા અને વિસ્તરણ દ્વારા આગળ આવે છે. પ્રતિકૃતિના અકાળે સમાપ્તિના પરિણામે કાપવામાં આવેલા અભિવ્યક્તિમાં પરિણમી શકે છે પ્રોટીન અને આમ પરિવર્તન.

સમાપ્તિ શું છે?

ડીએનએ પ્રતિકૃતિમાં સમાપ્તિ એ અંતિમ તબક્કો છે. પ્રતિકૃતિ અથવા પુનઃપ્રતિકરણ દરમિયાન, આનુવંશિક માહિતી વાહક ડીએનએ વ્યક્તિગત કોષોમાં ગુણાકાર થાય છે. પ્રતિકૃતિ અર્ધ રૂઢિચુસ્ત સિદ્ધાંતો અનુસાર થાય છે અને સામાન્ય રીતે આનુવંશિક માહિતીના ચોક્કસ ડુપ્લિકેશનમાં પરિણમે છે. પ્રતિકૃતિ સંશ્લેષણના તબક્કા દરમિયાન, મિટોસિસના તબક્કા પહેલા શરૂ કરવામાં આવે છે, અને આમ કોષ ન્યુક્લિયસ વિભાજન પહેલા થાય છે. ડીએનએ ડબલ સ્ટ્રેન્ડ પ્રતિકૃતિની શરૂઆતમાં સિંગલ સ્ટ્રેન્ડમાં વિભાજિત થાય છે, જ્યાં પૂરક સેરની નવી રચના થાય છે. પ્રત્યેક ડીએનએ સ્ટ્રાન્ડ વિરુદ્ધ સ્ટ્રાન્ડના આધાર ક્રમ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. ડીએનએ પ્રતિકૃતિ કેટલાક તબક્કામાં થાય છે. સમાપ્તિ એ પ્રતિકૃતિનો ત્રીજો અને અંતિમ તબક્કો છે. સમાપ્તિ દીક્ષા અને વિસ્તરણ દ્વારા પહેલા થાય છે. આ સંદર્ભમાં સમાપ્તિની અભિવ્યક્તિ માટેનો સમાનાર્થી શબ્દ છે સમાપ્તિનો તબક્કો. સમાપ્તિનો અર્થ અહીં "સમાપ્તિ" અથવા "સમાપ્તિ" ના અર્થમાં થાય છે. સમાપ્તિ દરમિયાન, નવા રચાયેલા mRNA આંશિક સ્ટ્રાન્ડ વાસ્તવિક DNA થી અલગ થઈ જાય છે. ડીએનએ પોલિમરેઝનું કાર્ય આમ ધીમે ધીમે સમાપ્ત થાય છે. ડીએનએ પ્રતિકૃતિની સમાપ્તિને આરએનએની પ્રતિકૃતિ સમાપ્તિ સાથે ભેળસેળ ન કરવી જોઈએ.

કાર્ય અને કાર્ય

દીક્ષાનો પ્રતિકૃતિનો તબક્કો મુખ્યત્વે જ્યાં પ્રતિકૃતિનું નિયમન થાય છે. પ્રતિકૃતિનો પ્રારંભિક બિંદુ નક્કી કરવામાં આવે છે અને કહેવાતા પ્રિમિંગ થાય છે. દીક્ષા પછી, પોલિમરાઇઝેશન શરૂ થાય છે, જેમાં વિસ્તરણનો તબક્કો પસાર થાય છે. એન્ઝાઇમ ડીએનએ પોલિમરેઝ ડીએનએના પૂરક સ્ટ્રેન્ડને એકલ સેરમાં અલગ કરે છે અને વાંચે છે પાયા એક પછી એક સિંગલ સેરની. આ તબક્કામાં અર્ધ-સતત ડુપ્લિકેશન થાય છે, જેમાં પ્રાઈમિંગના પુનરાવર્તિત તબક્કાનો સમાવેશ થાય છે. સમાપ્તિના તબક્કા દ્વારા પ્રતિકૃતિમાં ફક્ત દીક્ષા અને વિસ્તરણને અનુસરવામાં આવે છે. સમાપ્તિ જીવન સ્વરૂપથી જીવન સ્વરૂપમાં અલગ છે. માનવીઓ જેવા યુકેરીયોટ્સમાં, ડીએનએ ગોળાકાર માળખું ધરાવે છે. તેમાં બે અલગ-અલગ સિક્વન્સને અનુરૂપ ટર્મિનેશન સિક્વન્સનો સમાવેશ થાય છે, જેમાંથી દરેક રેપ્લિકેશન ફોર્ક સાથે સંબંધિત છે. સમાપ્તિ સામાન્ય રીતે ખાસ પદ્ધતિઓ દ્વારા ટ્રિગર થતી નથી. જલદી બે પ્રતિકૃતિ કાંટો એકબીજામાં દોડે છે અથવા DNA સમાપ્ત થાય છે, આ બિંદુએ પ્રતિકૃતિ આપમેળે સમાપ્ત થાય છે. આમ, પ્રતિકૃતિની સમાપ્તિ સ્વયંસંચાલિતતામાં થાય છે. સમાપ્તિ સિક્વન્સ નિયંત્રણ તત્વો છે. તેઓ સુનિશ્ચિત કરે છે કે બે પ્રતિકૃતિ કાંટોમાં વિવિધ પ્રતિકૃતિ દર હોવા છતાં પ્રતિકૃતિનો તબક્કો નિયંત્રિત રીતે ચોક્કસ અંતિમ બિંદુ સુધી પહોંચે છે. તમામ ટર્મિનેશન સાઇટ્સ ટસ પ્રોટીન માટે બંધનકર્તા સાઇટ્સને અનુરૂપ છે, "ટર્મિનસ યુટીલાઈઝિંગ સસ્ટન્સ". આ પ્રોટીન પ્રતિકૃતિની ધરપકડ શરૂ કરીને, પ્રતિકૃતિ હેલિકેસ DnaB ના અવરોધને પ્રેરિત કરે છે. યુકેરીયોટ્સમાં, પ્રતિકૃતિ પછી રીંગ સ્ટ્રેન્ડ જોડાયેલા રહે છે. કનેક્શન દરેક ટર્મિનલ સાઇટને અનુરૂપ છે. કોષ વિભાજન પછી જ તેઓ વિવિધ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા અલગ પડે છે, જે તેમને વિભાજિત કરવાની મંજૂરી આપે છે. કોષ વિભાજન પછી સુધી સતત જોડાણ નિયંત્રિત માં ભૂમિકા ભજવે છે વિતરણ. ડીએનએ રિંગ્સના અંતિમ વિભાજનમાં બે મુખ્ય પદ્ધતિઓ ભૂમિકા ભજવે છે. ઉત્સેચકો જેમ કે પ્રકાર I અને પ્રકાર II ટોપોઇસોમેરેઝ વિભાજનમાં સામેલ છે. છેલ્લે, એક સહાયક પ્રોટીન સમાપ્તિ દરમિયાન સ્ટોપ કોડનને ઓળખે છે. આમ, પોલીપેપ્ટાઈડ રાઈબોઝોમમાંથી નીચે પડી જાય છે કારણ કે સ્ટોપ કોડોન માટે યોગ્ય એન્ટિકોડોન સાથે કોઈ ટી-આરએનએ ઉપલબ્ધ નથી. આમ, રિબોઝોમ આખરે તેના બે સબ્યુનિટ્સમાં તૂટી જાય છે.

રોગો અને વિકારો

પ્રતિકૃતિના સંદર્ભમાં આનુવંશિક સામગ્રીને ડુપ્લિકેટ કરવામાં સામેલ તમામ પ્રક્રિયાઓ જટિલ છે અને કોષની અંદર ઘણી બધી સામગ્રી અને ઊર્જાની જરૂર છે. આ કારણોસર પ્રતિકૃતિમાં સ્વયંસ્ફુરિત ભૂલો સરળતાથી થઈ શકે છે. જ્યારે સ્વયંભૂ, અથવા બાહ્ય રીતે પ્રેરિત, આનુવંશિક સામગ્રી બદલાય છે, ત્યારે આપણે ચર્ચા પરિવર્તન વિશે. પ્રતિકૃતિ ભૂલો ગુમ થઈ શકે છે પાયા, બદલાયેલ પાયા સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે, અથવા ખોટી આધાર જોડીને કારણે હોઈ શકે છે. વધુમાં, બે ડીએનએ સ્ટ્રેન્ડની અંદર સિંગલ અથવા બહુવિધ ન્યુક્લિયોટાઈડ્સને કાઢી નાખવા અને દાખલ કરવા પણ હોઈ શકે છે. લીડ પ્રતિકૃતિ ભૂલો માટે. આ જ pyrimidine dimers, સ્ટ્રાન્ડ બ્રેક્સ અને DNA સેરની ક્રોસ-લિંકિંગ ભૂલોને લાગુ પડે છે. પ્રતિકૃતિ ભૂલની ઘટનામાં આંતરિક સમારકામ પદ્ધતિઓ ઉપલબ્ધ છે. આમ, ઉલ્લેખિત ઘણી બધી ભૂલો DNA પોલિમરેઝ દ્વારા શક્ય હોય ત્યાં સુધી સુધારવામાં આવે છે. નકલની ચોકસાઈ પ્રમાણમાં ઊંચી છે. ભૂલ દર ન્યુક્લિયોટાઇડ દીઠ માત્ર એક ભૂલ છે, જે વિવિધ નિયંત્રણ પ્રણાલીઓને કારણે છે. નોનસેન્સ-મધ્યસ્થી mRNA સડો, ઉદાહરણ તરીકે, યુકેરીયોટિક કોશિકાઓનું નિયંત્રણ પદ્ધતિ છે જે mRNA ની અંદર અનિચ્છનીય સ્ટોપ કોડન શોધી શકે છે અને આમ કાપવામાં આવતા અટકાવે છે. પ્રોટીન અભિવ્યક્તિ શોધવાથી. એમઆરએનએ પરિણામમાં અકાળ સ્ટોપ કોડોન્સ જનીન પરિવર્તન કહેવાતા નોનસેન્સ મ્યુટેશન અથવા વૈકલ્પિક અને ખામીયુક્ત સ્પ્લિસિંગ કાપેલાને જન્મ આપી શકે છે પ્રોટીન જે કાર્યના નુકશાનથી પ્રભાવિત થાય છે. નિયંત્રણ પદ્ધતિઓ હંમેશા ભૂલોને સુધારી શકતી નથી. ઓટોસોમલ રીસેસીવ રોગના ત્રણ અલગ અલગ સ્વરૂપો છે β-થૅલેસીમિયા: પ્રથમ હોમોઝાઇગસ થેલેસેમિયા છે, જે તમારા નોનસેન્સ મ્યુટેશનના પરિણામે એક ગંભીર રોગ છે. હેટરોઝાયગસ થૅલેસીમિયા એક હળવો રોગ છે જેમાં નોનસેન્સ મ્યુટેશન માત્ર β-ગ્લોબિનની એક જ નકલમાં હોય છે. જનીન. નોનસેન્સ-મધ્યસ્થી mRNA સડોની પદ્ધતિ દ્વારા, ખામીયુક્ત mRNA જનીન માત્ર સ્વસ્થ જનીનો વ્યક્ત કરવામાં આવે તે હદે અધોગતિ કરી શકાય છે. હેટરોઝાયગસમાં થૅલેસીમિયા, અને આમ રોગનું સાધારણ ગંભીર સ્વરૂપ, નોનસેન્સ પરિવર્તન છેલ્લા mRNA એક્ઝોનમાં સ્થિત છે, જેથી નિયંત્રણ પદ્ધતિઓ સક્રિય થતી નથી. આ કારણોસર, તંદુરસ્ત β-ગ્લોબિન ઉપરાંત કાપવામાં આવેલ β-ગ્લોબિન ઉત્પન્ન થાય છે. એરિથ્રોસાઇટ્સ ખામીયુક્ત β-ગ્લોબિન નાશ પામે છે. નિયંત્રણ પદ્ધતિની નિષ્ફળતાનું બીજું ઉદાહરણ છે ડ્યુચેન સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી, જે mRNA માં નોનસેન્સ મ્યુટેશનને કારણે પણ છે. આ કિસ્સામાં, નિયંત્રણ પદ્ધતિ mRNA ને અધોગતિ કરે છે પરંતુ આમ કહેવાતા ડિસ્ટ્રોફિન પ્રોટીનનું સંપૂર્ણ નુકશાન થાય છે.