સ્કિઝોફ્રેનિઆ: કારણો

પેથોજેનેસિસ (રોગનો વિકાસ)

સ્કિઝોફ્રેનિઆ મલ્ટિફેક્ટોરિયલ ઘટનાનું પરિણામ છે, જેના વિકાસમાં માત્ર પર્યાવરણીય પ્રભાવ જ નહીં, પણ આનુવંશિક પરિબળો પણ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. માતાપિતા અને દાદા દાદી દ્વારા આનુવંશિક ભાર ઓછામાં ઓછો 80% હોવાનો અંદાજ છે. એસ.એન.પી. (સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ; નીચે જુઓ) હાલમાં આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત જોખમના 30-50% જોખમને સમજાવી શકે છે સ્કિઝોફ્રેનિઆ.આ "નબળાઈ-તણાવઝુબિન અને નેચરલિન અનુસાર -કોપીંગ મોડેલમાં રોગના વિકાસમાં ઘણા પરિબળો શામેલ છે. આમાં, આનુવંશિક ઘટક તેમજ વિકાસલક્ષી વિકારોનો સમાવેશ થાય છે. હિસ્ટોલોજિકલ પરીક્ષાઓમાં ઘણા ફેરફારો થયા છે મગજ, જેમ કે મગજ કૃશતા (મગજ સંકોચન) અને, સૌથી ઉપર, માં ઘટાડો વોલ્યુમ ના હિપ્પોકેમ્પસ (મગજના ભાગ; ટેમ્પોરલ લોબ અને સેન્ટ્રલ સ્વિચિંગ સ્ટેશનમાં સ્થિત છે અંગૂઠો; લિમ્બીક સિસ્ટમ લાગણીઓ પર પ્રક્રિયા કરવા અને ડ્રાઇવ વર્તન પેદા કરવા માટે વપરાય છે) અને એમીગડાલા (કોર્પસ એમીગડાલોઇડિયમ (એમીગડાલા ન્યુક્લિયસ); લિમ્બીક સિસ્ટમનો ભાગ; અસ્વસ્થતાના વિકાસમાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે). આ ઉપરાંત, વિવિધ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર (મેસેંજર પદાર્થો) નો વિકાસ પર પણ પ્રભાવ હોવાનું માનવામાં આવે છે સ્કિઝોફ્રેનિઆછે, પરંતુ આ વિશે વિરોધાભાસી નિવેદનો છે. શક્ય છે કે ત્યાં સંબંધિત GABA (ગામા-એમિનો-બ્યુટ્રિક એસિડ) ની ઉણપ છે મગજ; આના એક અધ્યયનમાં, ઉણપની તીવ્રતા ક્લિનિકલ લક્ષણો સાથે સંકળાયેલ છે.

ઇટીઓલોજી (કારણો)

બાયોગ્રાફિક કારણો

  • માતાપિતા, દાદા દાદી (ઓછામાં ઓછા 80% હોવાનો અંદાજ) દ્વારા આનુવંશિક બોજો; એસ.એન.પી. (સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ) હાલમાં સ્કિઝોફ્રેનિઆના આનુવંશિક જોખમના 30-50% સમજાવી શકે છે
    • સ્કિઝોફ્રેનિઆ ધરાવતા વ્યક્તિ સાથે આનુવંશિક સંબંધની ડિગ્રી સાથે રોગનું જોખમ વધે છે
      • મોનોઝિગોટિક જોડિયા માટે, સંમિશ્રણ દર લગભગ 50% છે
      • બે અસરગ્રસ્ત માતા-પિતાના બાળકો 27.3%
      • એક અસરગ્રસ્ત માતા-પિતાના બાળકો 7.0%
      • લગભગ 9% પ્રથમ-ડિગ્રી સંબંધીઓ
      • સંબંધીઓ ત્રીજી ડિગ્રી લગભગ 2%
    • જનીન પોલિમોર્ફિઝમના આધારે આનુવંશિક જોખમ:
      • જીન / એસ.એન.પી. (સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ; અંગ્રેજી: સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ):
        • જનીનો: ડીઆરડી 2
        • એસ.એન.પી .: જીઆર ડીઆરડી 6277 માં આરએસ 2
          • એલેલે નક્ષત્ર: સીટી (1.4-ગણો).
          • એલેલે નક્ષત્ર: સીસી (1.6 ગણો)
    • આનુવંશિક રોગો
      • માઇક્રોલેડિલેશન સિંડ્રોમ 22 ક 11 - સ્થિતિ 22 પર રંગસૂત્ર 11 ના લાંબા હાથ પર ફેરફાર: એકની ગેરહાજરી જનીન (ડીજીસીઆર 8 જનીન નોકઆઉટ) જે સામાન્ય રીતે અનિયંત્રિત અટકાવે છે મગજ આચ્છાદન માં પ્રવૃત્તિ (મગજનો આચ્છાદન); પરિણામોમાં અસામાન્યતા શામેલ છે હૃદય અને ચહેરો, થાઇમિક એપ્લેસિયા (આંશિક અથવા સંપૂર્ણ ગેરહાજરી થાઇમસ), ફાટવું તાળવું, દંભી (કેલ્શિયમ ઉણપ), અને પ્રાથમિક હાયપોપેરિથાઇરોઇડિઝમ (પેરાથાઇરોઇડ અપૂર્ણતા), તેમજ વિકાસલક્ષી વિલંબ; તદુપરાંત, વિકાસશીલ થવાનું જોખમ 30 ગણો છે માનસિકતા સામાન્ય વસ્તીની તુલનામાં; વ્યાપકતા 1 માં 3. 000 લોકો
  • જન્મ સમયે માતાપિતાની વધુ ઉંમર
  • ગર્ભાવસ્થા અથવા જન્મની ગૂંચવણો જેમ કે ઇન્ટ્રાઉટરિન કુપોષણ અથવા રીસસ ફેક્ટર અસંગતતા (રીસસ અસંગતતા)
  • શિયાળો અથવા પાનખરની શરૂઆતમાં જન્મ
  • વંશીય લઘુમતીનો દરજ્જો
  • પ્રારંભિક વિકાસની અક્ષમતાઓ
  • ઓછી બુદ્ધિ

વર્તન કારણો

  • ઉત્તેજકોનો વપરાશ
    • તમાકુ (ધૂમ્રપાન)
  • નશીલા પદાર્થનો ઉપયોગ
  • માનસિક-સામાજિક પરિસ્થિતિ

રોગ સંબંધિત કારણો

  • એપીલેપ્સી (જપ્તી ડિસઓર્ડર)
  • માનસિક વિકાર જેમ કે સ્કિઝોએફેક્ટિવ ડિસઓર્ડર અથવા સ્કિઝોઇડ વ્યક્તિત્વ ડિસઓર્ડર

અન્ય કારણો