શ્વસનતંત્ર (જે 00-જે 99)
- બેરિલિઓસિસ - બેરિલિયમ સંયોજનોના સંપર્કને કારણે થતો રોગ; વિવિધ અવયવોમાં પ્રગટ થઈ શકે છે.
બ્લડ, હિમેટોપોએટીક અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).
- આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા - આયર્નની ઉણપને કારણે એનિમિયાનું સ્વરૂપ.
- હિમોગ્લોબિનોપથી - જૂથ આનુવંશિક રોગો ના સંશ્લેષણમાં વિકૃતિઓને કારણે થાય છે હિમોગ્લોબિન (રક્ત રંગદ્રવ્ય).
- હેમોલિટીક એનિમિયા - એનિમિયાનું સ્વરૂપ જેમાં વિસર્જન થાય છે રક્ત કોશિકાઓ
- આઇડિયોપેથિક સ્પ્લેનોમેગલી - કોઈ દેખીતા કારણ વિના સ્પ્લેનોમેગેલી.
- રોગપ્રતિકારક ન્યુટ્રોપેનિયા - લોહીમાં ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ (રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ કોશિકાઓ) નો ઘટાડો.
- રોગપ્રતિકારક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ - સંખ્યામાં ઘટાડો સાથે સંકળાયેલ સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ પ્લેટલેટ્સ લોહીમાં.
- સ્પ્લેનિક ફોલ્લો નું સમાવિષ્ટ સંગ્રહ પરુ માં બરોળ.
- સ્પ્લેનિક સિસ્ટ - માં કેપ્સ્યુલેટેડ કેવિટી બરોળ.
- નમ્ર એનિમિયા (સમાનાર્થી: બિયરમર્સ ડિસીઝ) - ની ઉણપ પર આધારિત એનિમિયા (એનિમિયા) નું સ્વરૂપ વિટામિન B12.
- સારકોઈડોસિસ (સમાનાર્થી: બોકનો રોગ; શૌમન-બેસ્નીઅર રોગ) - નો પ્રણાલીગત રોગ સંયોજક પેશી સાથે ગ્રાન્યુલોમા રચના (ત્વચા, ફેફસાં અને લસિકા ગાંઠો).
- સિકલ સેલ એનિમિયા (મેડ .: ડ્રેપocનોસિટોસિસ; સિકલ સેલ એનિમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા) - soટોસોમલ રિસેસીવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ, જે અસર કરે છે એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ); તે હિમોગ્લોબિનોપેથીઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે (વિકાર હિમોગ્લોબિન; અનિયમિત હિમોગ્લોબિનની રચના, કહેવાતા સિકલ સેલ હિમોગ્લોબિન, એચબીએસ).
- સ્ફેરોસિટોસિસ (સ્ફેરોસિટોસિસ).
- થાલેસિમીઆ - આલ્ફા અથવા બીટા ચેઇન્સના પ્રોટીન ભાગ (ગ્લોબિન) ની autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસાગત સંશ્લેષણ ડિસઓર્ડર હિમોગ્લોબિન (હિમોગ્લોબિનોપેથી / હિમોગ્લોબિનની ક્ષતિગ્રસ્ત રચનાના પરિણામે રોગો)
- -થાલેસિમીઆ (એચબીએચ રોગ, હાઇડ્રોપ્સ ગર્ભ/ સામાન્ય પ્રવાહી સંચય); ઘટના: મોટે ભાગે દક્ષિણપૂર્વ એશિયનોમાં.
- -થાલેસિમીઆ: વિશ્વભરમાં સૌથી સામાન્ય મોનોજેનેટિક ડિસઓર્ડર; બનાવ: ભૂમધ્ય દેશો, મધ્ય પૂર્વ, અફઘાનિસ્તાન, ભારત અને દક્ષિણપૂર્વ એશિયાના લોકો.
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- એમીલોઇડosisસિસ - એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ("સેલની બહાર") એમિલોઇડ્સના ડિપોઝિટ (અધોગતિ પ્રતિરોધક) પ્રોટીન) કે કરી શકે છે લીડ થી કાર્ડિયોમિયોપેથી (હૃદય સ્નાયુ રોગ), ન્યુરોપથી (પેરિફેરલ) નર્વસ સિસ્ટમ રોગ), અને હિપેટોમેગલી (યકૃત વધારો), અન્ય શરતોની વચ્ચે.
- હર્લર સિન્ડ્રોમ (હર્લર રોગ) - ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ; લાઇસોસોમલ સ્ટોરેજ ડિસીઝ મ્યુકોપોલિસેકેરિડોસિસ પ્રકાર I (એમપીએસ I) નો સૌથી ગંભીર કોર્સ, જે બાળપણમાં દેખાય છે; પુનરાવર્તિત (પુનરાવર્તિત) ઓટાઇટિસ (કાનના ચેપ), ગીબ્બસ (કરોડરજ્જુના પોઇંટેડ હમ્પ), હિપ ડિસપ્લેસિયા, નાભિની અને ઇન્ગ્યુનલ હર્નીયા (જંઘામૂળની હર્નીયા) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે; અવરોધક અને પ્રતિબંધિત શ્વસન લક્ષણો, સાંધાના સંકોચન અને સાંધાની જડતા
- હાઇપરથાઇરોડિઝમ (હાયપરથાઇરોઇડિઝમ).
- ગૌચર રોગ - વારસાગત રોગ જે શરીરના વિવિધ પેશીઓમાં સ્ફિંગોમીલિનના સંગ્રહ તરફ દોરી જાય છે (સ્ફિંગોલિપિડોસિસ).
- નિમેન-પીક રોગ (સમાનાર્થી: નિમેન-પીક રોગ, નિમેન-પિક સિન્ડ્રોમ અથવા સ્ફિંગોમિઆલીન લિપિડોસિસ) - soટોસોમલ રિસીસિવ વારસા સાથેનો આનુવંશિક રોગ; સ્ફિંગોલિપિડોઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે, જેને બદલામાં લિસોસોમલ સ્ટોરેજ રોગો તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે; નીમેન-પિક રોગના પ્રકારનાં મુખ્ય લક્ષણો હેપેટોસ્પ્લેનોમેગલી છે (યકૃત અને બરોળ વૃદ્ધિ) અને સાયકોમોટર ઘટાડો; પ્રકાર બી માં, મગજનો કોઈ લક્ષણો જોવા મળતો નથી.
- સ્ટોરેજ રોગો (થીસોરીઝોસિસ) - જેમ કે એમિલોઇડિસિસ, ગ્લાયકોજેનોસિસ, હિમોક્રોમેટોસિસ (આયર્ન સંગ્રહ રોગ), લિપોઇડosisસિસ, ગૌચર રોગ, ક્રેબે રોગ, મ્યુકોપolલિસacકharરિડોસિસ, વગેરે.
- ટેન્જિયર રોગ - ખૂબ જ દુર્લભ આનુવંશિક ખામી પ્રોટીનમિયા, જે લિપિડ ચયાપચયની વિકૃતિઓ તરફ દોરી જાય છે.
રુધિરાભિસરણ તંત્ર (I00-I99).
- સ્પ્લેનિક ધમની એન્યુરિઝમ - વાસણની દિવાલમાં બલ્જ.
- હૃદય નિષ્ફળતા (હૃદયની અપૂર્ણતા; આ કિસ્સામાં, અધિકાર હૃદયની નિષ્ફળતા/જમણે હૃદયની નિષ્ફળતા).
- સ્પ્લેનિક નસની અવરોધ
- પોર્ટલ નસ (→ પોર્ટલ હાયપરટેન્શન/પોર્ટલ વેઈન હાઈપરટેન્શન) અથવા યકૃતની નસ જેવી જહાજોમાં અવરોધ (રોકાણ)
- સબએક્યુટ બેક્ટેરિયલ એન્ડોકાર્ડિટિસ (ની એન્ડોકાર્ડિટિસ હૃદય).
ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).
- બેક્ટેરિયલ ચેપ, અનિશ્ચિત
- સ્કિટોસોમિઆસિસ - કીટો રોગ (ઉષ્ણકટિબંધીય ચેપી રોગ) જાતિના શિસ્ટોસોમા (દંપતી ફ્લ )ક્સ) ના ટ્રેમેટોડ્સ (સકન વોર્મ્સ) ને કારણે થાય છે.
- ઇચિનોકોકોસીસ - ઇચિનોકોકસ ગ્રાન્યુલોસસ (કૂતરો Tapeworm) અથવા બહુલોક્યુલર (શિયાળ ટેપવોર્મ).
- Ehrlichiosis - ચેપી રોગ જે બેક્ટેરિયલ જીનસ Ehrlichia દ્વારા થાય છે.
- હિસ્ટોપ્લાઝosisમિસિસ - હિસ્ટોપ્લાઝ્મા કેપ્સ્યુલટમના કારણે ફંગલ રોગ.
- એચઆઇવી ચેપ
- સાયટોમેગાલોવાયરસ (સાયટોમેગાલી) સાથે ચેપ
- ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ (સમાનાર્થી: ફેફીફરની ગ્રંથિ તાવ, ચેપી mononucleosis, mononucleosis infectiosa, monocyte કંઠમાળ, Pfeiffer's disease અથવા kissing disease (અંગ્રેજી: kissing disease) - લસિકા તંત્રનો તીવ્ર રોગ એપેસ્ટિન-બાર વાયરસ (EBV)
- લીશમેનિયાસિસ - લીશમેનિયાના કારણે ઉષ્ણકટિબંધીય ચેપી રોગ.
- મેલેરિયા - એનોફિલિસ મચ્છર દ્વારા પ્રસારિત ચેપી રોગ.
- રૂબેલા ચેપ
- સેપ્સિસ (લોહીની ઝેર)
- સિફિલિસ (Lues) - લૈંગિક રીતે સંક્રમિત ચેપી રોગ.
- ટોક્સોપ્લાઝosisમિસિસ - પ્રોટોઝોઆ જીનસ ટોક્સોપ્લાઝ્મા દ્વારા પ્રસારિત ચેપી રોગ.
- ટ્રાયપેનોસોમ ચેપ - પ્રોટોઝોઆ દ્વારા થતા ચેપી રોગ.
- ક્ષય રોગ (વપરાશ)
- વાયરલ હિપેટાઇટિસ (યકૃતની બળતરા)
યકૃત, પિત્તાશય અને પિત્ત નળીઓ-સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) (K70-K77; K80-K87).
- બંટી સિન્ડ્રોમ - હિપેટોમેગેલી અને સ્પ્લેનોમેગેલી (યકૃત અને બરોળનું વિસ્તરણ) સાથે સંકળાયેલ રોગ; કમળો (કમળો) અને જલોદર (પેટની જલોદર).
- લિવર સિરોસિસ (લિવર સંકોચન) - સંયોજક પેશી યકૃતનું રિમોડેલિંગ, કાર્યાત્મક ક્ષતિ તરફ દોરી જાય છે.
- સ્વાદુપિંડનું ફોલ્લો - સ્વાદુપિંડમાં પેશી પોલાણની રચના.
- પોર્ટલ હાયપરટેન્શન - માં વધારો લોહિનુ દબાણ પોર્ટલમાં નસ.
- યકૃતના ડાબા લોબમાં ફેરફાર, અનિશ્ચિત
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)
- જુવેનાઇલ રુમેટોઇડ સંધિવા - નો પ્રકાર સંધિવાની જે બાળકો/કિશોરોમાં થાય છે.
- કોલાજેનોસિસ (ઓટોઇમ્યુન પ્રક્રિયાઓને કારણે જોડાયેલી પેશીઓના રોગોનું જૂથ) - પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (SLE), પોલિમિઓસિટિસ (પીએમ) અથવા ત્વચાકોપ (ડીએમ), Sjögren સિન્ડ્રોમ (એસજે), સ્ક્લેરોડર્મા (એસએસસી), અને શાર્પ સિન્ડ્રોમ ("મિશ્રિત કનેક્ટિવ પેશી રોગ", એમસીટીડી).
- ફેલટી સિન્ડ્રોમ - રુમેટોઇડનો ગંભીર અભ્યાસક્રમ સંધિવા, મોટે ભાગે હંમેશા સંધિવા પરિબળ-પોઝિટિવ, મુખ્યત્વે 20 થી 40 વર્ષની વયના પુરુષોમાં જોવા મળે છે. તેની સાથે હેપેટોસ્પ્લેનોમેગેલી (યકૃત અને બરોળનું વિસ્તરણ), લ્યુકોસાયટોપેનિયા (સંખ્યામાં ઘટાડો) સફેદ રક્ત કોશિકાઓ / લ્યુકોસાઇટ્સ) અને થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (ની સંખ્યામાં ઘટાડો પ્લેટલેટ્સ / પ્લેટલેટ્સ).
- રુમેટોઇડ સંધિવા (સમાનાર્થી: ક્રોનિક પોલિઆર્થરાઇટિસ) - નો સૌથી સામાન્ય બળતરા રોગ સાંધા.
- પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (SLE) - કોલેજોસિસ મુખ્યત્વે અસર કરે છે ત્વચા અને ઘણા આંતરિક અંગો.
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)
- તીવ્ર લ્યુકેમિયા (બ્લડ કેન્સર)
- એન્જીયોઇમ્યુનોબ્લાસ્ટિક લિમ્ફેડેનોપથી – જીવલેણ (જીવલેણ) રોગ જે નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમાસમાંનો એક છે.
- એન્જીયોસારકોમા - જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ જેમાંથી ઉદ્દભવે છે વાહનો.
- બરોળના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ, અસ્પષ્ટ.
- ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ).
- ક્રોનિક માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા (સીએમએલ)
- ઇઓસિનોફિલિક ગ્રાન્યુલોમા - હિસ્ટિઓસાઇટોસિસ X જૂથનો રોગ.
- સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમ જેમ કે સ્પ્લેનિક હેમેન્ગીયોમાસ, સ્પ્લેનિક ફાઈબ્રોમાસ અથવા સ્પ્લેનિક લિમ્ફાંગિયોમાસ.
- બરોળના હેમાર્ટોમાસ - પેશીના ખરાબ વિકાસને કારણે ગાંઠો.
- હિસ્ટિઓસાયટોસિસ-X - પ્રણાલીગત રોગોનું જૂથ જે તદ્દન વૈવિધ્યસભર છે; કારણસર, ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓનો પ્રસાર છે.
- કોલન (મોટા આંતરડા) ગાંઠો, અનિશ્ચિત.
- લિમ્ફોમાસ - લસિકા તંત્રમાં જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ.
- મેટાસ્ટેસેસ (પુત્રી ગાંઠો) અસ્પષ્ટ ગાંઠોની.
- ઑસ્ટિઓમીલોફિબ્રોસિસ અથવા અન્ય માયલોપ્રોલિફેરેટિવ નિયોપ્લાઝમ (એમપીએન) (અગાઉ: ક્રોનિક માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસીઝ (સીએમપીઇ)) - નાબૂદ સાથે સંકળાયેલ પ્રગતિશીલ રોગ મજ્જા.
- સ્વાદુપિંડનું (સ્વાદુપિંડનું) ગાંઠ, અનિશ્ચિત.
- અસ્થિ મજ્જા ગાંઠો, અસ્પષ્ટ
જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - પ્રજનન અંગો) (N00-N99).
- અસ્પષ્ટ રેનલ એન્લાર્જમેન્ટ, અસ્પષ્ટ
ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોની અન્ય સિક્લેઇઝ (એસ 00-ટી 98).
- ડ્રગની પ્રતિક્રિયા, અસ્પષ્ટ
- ઇરેડિયેશનને કારણે અસ્થિ મજ્જાને નુકસાન
- સીરમ સિકનેસ - રોગપ્રતિકારક જટિલ રોગ જે પ્રોટીનના ઇન્જેશન પછી થાય છે એલર્જીક પ્રતિક્રિયા.
દવા
- ઇન્ટરલ્યુકિન-2 – ઇમ્યુનોલોજી દવા જે એક જ સમયે અન્ય સાયટોકાઇન્સ અને બી-સેલ પ્રસારને ઉત્તેજિત કરે છે.
પર્યાવરણીય તાણ - નશો (ઝેર).
- ને નુકસાન મજ્જા ઝેર દ્વારા, અસ્પષ્ટ.
