હાડકામાં દુખાવો: કે બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).

  • ઇઓસિનોફિલિક ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ - જગ્યા કબજે કરનાર તરીકે ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સનો દેખાવ સમૂહ અસ્થિમાં; માં થાય છે બાળપણ; રેડિયોગ્રાફિક લાક્ષણિકતા ઝડપથી પ્રગતિશીલ ઑસ્ટિઓલિસિસ (હાડકાંનું નુકશાન; અસ્થિ વિસર્જન) છે. ફોસી સામાન્ય રીતે માં પ્રતિક્રિયાશીલ માર્જિન વિના હોય છે ખોપરી છત, હાથપગમાં અંડાકાર, જ્યાં તેઓ ડાયાફિસિસમાં સ્થિત છે (હાડકાની શાફ્ટ; લાંબી હાડકાં બે હાડકાના છેડા (એપિફિસિસ) અને હાડકાની શાફ્ટ (ડાયાફિસિસ) નો સમાવેશ થાય છે - એપિફિસિસ અને ડાયફિસિસ વચ્ચેના વિભાગને મેટાફિસિસ કહેવામાં આવે છે).
  • કોગ્યુલેશન ડિસઓર્ડર*

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર્સ (E00-E90).

  • હાયપરપેરેથીરોઇડિઝમ (પેરાથાઇરોઇડ હાઈપરફંક્શન).
  • હાયપર્યુરિસેમિયા (એલિવેશન યુરિક એસિડ માં સ્તર રક્ત)/સંધિવા.
  • ગૌચર રોગ - ઓટોસોમલ રીસેસીવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ; એન્ઝાઇમ બીટા-ગ્લુકોસેરેબ્રોસિડેઝની ખામીને કારણે લિપિડ સ્ટોરેજ રોગ, જે મુખ્યત્વે બરોળ અને મજ્જા ધરાવતા હાડકાંમાં સેરેબ્રોસાઇડ્સના સંગ્રહ તરફ દોરી જાય છે
  • રિકીસ (સમાનાર્થી: અંગ્રેજી રોગ; જુવેનાઇલ ઓસ્ટિઓમાલેસિયા) - વૃદ્ધિના તબક્કામાં બાળકોમાં હાડકાના ચયાપચયની વિકૃતિ, જેના કારણે હાડકાના ચિહ્નિત ડિમિનરલાઇઝેશન ("હાડકાનું નરમ પડવું") અને હાડપિંજરના ફેરફારો તરફ દોરી જાય છે. મંદબુદ્ધિ અસ્થિ વૃદ્ધિ.

ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).

  • બ્રુસેલોસિસ - બેક્ટેરિયલ ચેપી રોગ સામાન્ય રીતે ચેપગ્રસ્ત પ્રાણીઓમાંથી મનુષ્યોમાં ફેલાય છે.

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)

  • સંધિવા (સાંધામાં બળતરા)
  • કોક્સાઇટિસ ફ્યુગેક્સ* - બિન-ચેપી હિપ બળતરા સ્વયંસ્ફુરિત ઉપચાર સાથે સંયુક્ત.
  • ડીજનરેટિવ ફેરફારો
  • ત્વચારોગવિચ્છેદન - કોલેજનોસિસથી સંબંધિત રોગ, અસર કરે છે ત્વચા અને સ્નાયુઓ અને મુખ્યત્વે પ્રસરેલા સાથે સંકળાયેલા છે પીડા હિલચાલ પર.
  • ડિસ્ક હર્નીઆ (હર્નીએટેડ ડિસ્ક)
  • ડિસ્કિટિસ (ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્કની બળતરા)
  • એપિફિઝિયોલિસિસ (એપિફિસિયલ લૂઝિંગ) - સ્વરૂપ અસ્થિભંગ બાળકો અને કિશોરોમાં.
  • ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ - સિન્ડ્રોમ જે કરી શકે છે લીડ થી ક્રોનિક પીડા (ઓછામાં ઓછા 3 મહિના) શરીરના કેટલાક વિસ્તારોમાં.
  • વારસાગત હાયપોફોસ્ફેટેમિક રિકેટ્સ - માં ડિસઓર્ડરને કારણે હાડપિંજરના ફેરફારો વિટામિન ડી ચયાપચય.
  • ચેપી આર્થ્રોપથી* (સંયુક્ત રોગ).
  • બોન ડિસપ્લેસિયા (હાડકાની ખોડખાંપણ) જેમ કે જાફે-લિચટેંસ્ટેઈન સિન્ડ્રોમ (તંતુમય ડિસપ્લેસિયાનું સ્વરૂપ), મેકક્યુન-આલ્બ્રાઈટ રોગ અથવા ફાઈબ્રોડીસપ્લેસિયા ઓસિફિકન્સ પ્રોગ્રેસિવા
  • બોન મેટાસ્ટેસેસ (ઓસીયસ મેટાસ્ટેસિસ) (હાડપિંજરના મેટાસ્ટેસિસની સંભાવના).
    • શ્વાસનળીની કાર્સિનોમા (ફેફસા કેન્સર) (30-50%).
    • સર્વાઇકલ કાર્સિનોમા (સર્વિકલ કેન્સર) (દુર્લભ)
    • એન્ડોમેટ્રીયલ કાર્સિનોમા (કેન્સર ના ગર્ભાશય) (દુર્લભ)
    • પેશાબ મૂત્રાશય કાર્સિનોમા (મૂત્રાશય કેન્સર) (30-50%).
    • અંડકોષીય કાર્સિનોમા (વૃષણ કેન્સર)
    • કોલોન કાર્સિનોમા (કોલોન કેન્સર) (10-30%)
    • હેપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા (8%)
    • મેમરી કાર્સિનોમા (સ્તન કેન્સર) (> 50%)
    • રેનલ સેલ કાર્સિનોમા (કિડનીનું કેન્સર) (30-50%)
    • એસોફેજીઅલ કાર્સિનોમા (અન્નનળી કેન્સર).
    • અંડાશયના કેન્સર (અંડાશયનું કેન્સર) (2-8%).
    • સ્વાદુપિંડનું કાર્સિનોમા (સ્વાદુપિંડનું કેન્સર) (5-10%)
    • પ્રોસ્ટેટ કાર્સિનોમા (પ્રોસ્ટેટ ગ્રંથિનું કેન્સર) (> 50%)
    • થાઇરોઇડ કાર્સિનોમા ((થાઇરોઇડ કેન્સર) (40%)
  • અસ્થિ ફોલ્લો - હાડકામાં પોલાણ
  • પર્થેસ રોગ* - એસેપ્ટિક હાડકા નેક્રોસિસ કેપુટ ફેમોરીસ (ફેમોરલ વડા; ફેમરનું માથું).
  • Teસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોસિસ - હાડકામાં ડીજનરેટિવ ફેરફારો / કોમલાસ્થિ.
  • ઑસ્ટિઓમેલિટિસ* (અસ્થિ મજ્જાની બળતરા)
  • ઓસ્ટીયોપેટ્રોસિસ (માર્બલ બોન રોગ)
  • ઑસ્ટિયોપોરોસિજ઼
  • સંધિવાની*
  • સ્પોન્ડિલોલિસ્ટિસ (સ્પોન્ડિલોલિસ્ટિસ)
  • વધતી પીડા - 2 થી 12 વર્ષની વયના તમામ બાળકોમાંથી લગભગ એક તૃતીયાંશ બાળકો ક્યારેક ક્યારેક વધતી પીડાથી પીડાય છે; તેઓ સામાન્ય રીતે સાંજે અથવા રાત્રે થાય છે (80% કિસ્સાઓમાં); બીજા દિવસે સવારે, બાળક કોઈ પ્રતિબંધ વિના પીડા વિના ખસેડી શકે છે
    • લક્ષણો / ફરિયાદો:
      • સંક્ષિપ્ત બર્નિંગ, ખેંચીને અથવા ધબકવું પીડા બંને પગ અથવા હાથ માં.
      • બાળકોને નિંદ્રામાંથી ધક્કો મારવો એટલો પીડાદાયક હોઈ શકે છે
    • સ્થાનિકીકરણ:
      • જાંઘની આગળની બાજુઓ
      • ઘૂંટણની પીઠ
      • શિન અથવા વાછરડા
      • પીડા હંમેશાં બંને બાજુ થાય છે, જો જરૂરી હોય તો બંને હાથપગ વચ્ચે વૈકલ્પિક, અને તીવ્રતામાં બદલાઇ શકે છે
      • સાંધાને અસર થતી નથી
    • વધતી દુખાવો આરામની પીડા છે, શ્રમ પીડા નથી [બાકાતનું નિદાન! સ્પષ્ટ કરવા માટેના રોગોમાં * ] સાથે ચિહ્નિત થયેલ રોગોનો સમાવેશ થાય છે.
    • ફરિયાદો સ્વયં મર્યાદિત હોય છે
    • ચેપ (લાલ ધ્વજ) ની અસ્પષ્ટતા (જીવલેણ ગાંઠ): બી લક્ષણો (તીવ્ર રાત્રે પરસેવો, સમજાવ્યા ન હોય તેવા અથવા સતત (આવર્તક) તાવ (> 38 ° સે); અનિચ્છનીય વજન ઘટાડવું (> 10 મહિનાની અંદર શરીરના વજનના 6%)) ), પીઠનો દુખાવો મુખ્ય સ્થાનિકીકરણ, સુસ્પષ્ટ સમૂહ, રક્તસ્રાવની વૃત્તિ, નartનાર્ટિક્યુલર હાડકામાં દુખાવો (હાડકામાં દુખાવો જેમાં સંયુક્ત શામેલ નથી); રક્ત ગણતરી અને સમીયરની અસામાન્યતાઓ, એલડીએચ ↑
    • શારીરિક પરીક્ષા: કોઈ અસામાન્ય પરીક્ષાનું પરિણામ નથી.
    • પ્રયોગશાળા નિદાન:
      • નાના રક્ત ગણતરી
      • વિભેદક રક્ત ગણતરી
      • ઇએસઆર (એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ)
      • જો જરૂરી હોય તો, ટ્રાંસમિનેસેસ, આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટ (એપી), એલડીએચ, ક્રિએટિનાઇન.
    • તબીબી ઉપકરણ નિદાન:
      • બે વિમાનોમાં એક્સ-રે
      • અસરગ્રસ્ત પ્રદેશની મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (એમઆરઆઈ).

નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (C00-D48)

  • સર્વાઇકલ કાર્સિનોમા (સર્વિકલ કેન્સર).
  • અસ્થિ મજ્જા કાર્સિનોસિસ
  • બોન મેટાસ્ટેસેસ (ઉપર જુવો).
  • લેંગરહાન્સ સેલ હિસ્ટિઓસાયટોસિસ - અલગ રીતે પ્રગતિ કરતા પ્રણાલીગત રોગોનું જૂથ લીડ લેંગહાન્સ કોષોના પ્રસાર માટે.
  • લ્યુકેમિયા (રક્ત કેન્સર) - દા.ત તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા (બધા), તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (એએમએલ), ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (સીએમએલ).
  • મેસ્ટોસિટોસિસ - બે મુખ્ય સ્વરૂપો: કટaneનિયસ મેસ્ટોસીટોસિસ (ત્વચા મstસ્ટોસાઇટોસિસ) અને પ્રણાલીગત મેસ્ટોસીટોસિસ (આખા શરીરના માસ્ટોસિટોસિસ); ક્યુટેનીયસ મેસ્ટોસાઇટોસિસનું ક્લિનિકલ ચિત્ર: વિવિધ કદના પીળો-બ્રાઉન ફોલ્લીઓ (શિળસ પિગમેન્ટોસા); પ્રણાલીગત મેસ્ટોસાઇટોસિસમાં, ત્યાં એપિસોડિક જઠરાંત્રિય ફરિયાદો (જઠરાંત્રિય ફરિયાદો) પણ છે, (ઉબકા (ઉબકા), બર્નિંગ પેટ નો દુખાવો અને ઝાડા (અતિસાર), અલ્સર રોગ, અને જઠરાંત્રિય રક્તસ્રાવ (જઠરાંત્રિય રક્તસ્રાવ) અને માલેબ્સોર્પ્શન (ખોરાકમાં અવ્યવસ્થા) શોષણ); પ્રણાલીગત મેસ્ટોસિટોસિસમાં, ત્યાં માસ્ટ કોષોનું એક સંચય છે (સેલ પ્રકાર કે જેમાં શામેલ છે, અન્ય વસ્તુઓની સાથે, એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ). અન્ય બાબતોમાં, એલર્જીક પ્રતિક્રિયામાં સામેલ છે) મજ્જા, જ્યાં તેઓ રચાય છે, તેમજ એકઠા કરે છે ત્વચા, હાડકાં, યકૃત, બરોળ અને જઠરાંત્રિય માર્ગ (જીઆઇટી; જઠરાંત્રિય માર્ગ); માસ્ટોસિટોસિસ ઉપચારકારક નથી; સામાન્ય રીતે સૌમ્ય (સૌમ્ય) અને આયુષ્ય સામાન્ય; અત્યંત દુર્લભ અધોગતિ માસ્ટ કોષો (= માસ્ટ સેલ) લ્યુકેમિયા (બ્લડ કેન્સર)).
  • બિન-હોજકિન લિમ્ફોમા (NHL) - આ સામૂહિક શબ્દ હેઠળ, લસિકા તંત્રના તમામ જીવલેણ (જીવલેણ) રોગો (જીવલેણ લિમ્ફોમાસ)નો સારાંશ આપવામાં આવે છે, જે નથી હોજકિનનો રોગ.
  • પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માયલોમા) – નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમાસના જૂથમાંથી જીવલેણ ગાંઠ રોગ; મૂળ, તમામ લિમ્ફોમાની જેમ, લિમ્ફોઇડ પેશીઓમાં છે.
  • હાડકાની ગાંઠ*, જેમ કે:
    • ઇવિંગ સારકોમા - મુખ્યત્વે 10 થી 18 વર્ષની વયના બાળકો અને કિશોરો; સ્થાનો: મુખ્યત્વે હમર (ઉપલા હાથનું હાડકું), પાંસળી, ફેમર (જાંઘ હાડકાં), અને ફાઇબ્યુલા (ફાઇબ્યુલા હાડકા).
    • ઑસ્ટિઓસારકોમા - મુખ્યત્વે કિશોરો અને યુવાન વયસ્કો (60 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના 25%); સ્થાનિકીકરણ: લાંબા ટ્યુબ્યુલર હાડકાંમાં મુખ્યત્વે મેટાફિસીલ; મેટાફિસીલ એટલે ડાયફિસિસ (હાડકાની શાફ્ટ) અને એપિફિસિસ (ટ્યુબ્યુલર હાડકાના છેડા) વચ્ચેના હાડકાના વિભાગમાં સ્થિત.
    • ઓસ્ટીડ ઓસ્ટીયોમા
    • ઓસિફાઇંગ ઓસ્ટિઓફાઇબ્રોમા

ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોની ચોક્કસ અન્ય સિક્વીલે (S00-T98).

  • વિકૃતિ (મચકોડ)
  • અસ્થિભંગ (હાડકાંનું ફ્રેક્ચર)
  • ઉઝરડો
  • અતિશય ઉપયોગ સિન્ડ્રોમ્સ
  • ઇજા (ઇજા)*

દવા