પેથોજેનેસિસ (રોગ વિકાસ)
ના પેથોજેનેસિસ રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ (રોગપ્રતિકારક શક્તિનો અભાવ) જટિલ છે અને તેના પ્રકાર પર આધારિત છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર નિષ્ફળતા.જો રોગપ્રતિકારક કોષોની બહુમતી હોય (દા.ત., લિમ્ફોસાયટ્સ) અસરગ્રસ્ત છે (એટલે કે, સેલ્યુલર સંરક્ષણ), સ્થિતિ સેલ્યુલર કહેવાય છે રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ. એક વિનોદી રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ હાજર હોય ત્યારે એન્ટિબોડીઝ અને અન્ય રક્ષણાત્મક ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (એટલે કે, હ્યુરલ ડિફેન્સ) ને અસર થવાની સંભાવના છે. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, બંને સિસ્ટમો અસરગ્રસ્ત છે. ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સીનું કારણ જન્મજાત ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી (પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી, પીઆઈડી) અથવા હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિનું બીજું કારણ રોગપ્રતિકારક સંવેદના છે, જે શારીરિક વૃદ્ધત્વનું કારણ અથવા પરિણામ છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર. રોગપ્રતિકારક સંવેદના જન્મજાત અને હસ્તગત બંને રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરે છે. વૃદ્ધાવસ્થા રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં નીચેના લાક્ષણિક ફેરફારો છે:
કોષ પ્રકાર | વ્યાખ્યા | બદલો |
બી કોષો | = બી લિમ્ફોસાયટ્સ; ઉત્પાદન કરવા માટે સક્ષમ એકમાત્ર કોષો એન્ટિબોડીઝ. સાથે ટી લિમ્ફોસાયટ્સ, તેઓ શનગાર અનુકૂલનશીલના મહત્વપૂર્ણ ઘટક રોગપ્રતિકારક તંત્ર. |
|
ટી કોષો | લિમ્ફોસાઇટ્સનો કોષ જૂથ (નું પેટા જૂથ લ્યુકોસાઇટ્સ/ સફેદ રક્ત કોષો)); ટી સેલમાં “ટી” નો અર્થ થાય છે થાઇમસ, જ્યાં તેમનો ભેદ થાય છે. |
|
મેક્રોફેજ | મોનોસાયટ્સ (સબસેટ લ્યુકોસાઇટ્સ/ સફેદ રક્ત કોષો)) મેક્રોફેજેસ (ફેગોસાયટ્સ) માં તફાવત કરવા માટે પેશીઓમાં ભરતી; આ ઉપરાંત, બધા અવયવોમાં નિવાસી મેક્રોફેજ છે. |
|
Dendritic કોષો | રોગપ્રતિકારક શક્તિના કોષો કે જે ક્યાંથી વિકસે છે મોનોસાયટ્સ અથવા પ્રકાર પર આધારીત બી અને ટી કોષોના પૂર્વગામીમાંથી. |
|
નેચરલ કિલર કોષો (એનકે સેલ્સ; એન્ગ્લ. નેચરલ કિલર સેલ્સ) | સાયટોટોક્સિક પ્રવૃત્તિવાળા લિમ્ફોસાઇટ્સ જેમાં ચોક્કસ લક્ષ્ય કોષોમાં એપોપ્ટોસિસ (પ્રોગ્રામ કરેલ સેલ મૃત્યુ) પ્રેરિત કરવાની ક્ષમતા હોય છે. રક્ત સીડી 3-સીડી 56 + તરીકે વ્યાખ્યાયિત થયેલ છે. |
|
ઇટીઓલોજી (કારણો)
જીવનચરિત્રિક કારણો
- પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ (પીઆઈડી).
- જેમ કે બી-સેલ શ્રેણીની ખામી.
- ડિસિમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનિયમ
- જન્મજાત સેક્સથી જોડાયેલ અગમગ્લોબ્યુલિનિમિઆ.
- પસંદગીયુક્ત આઇજીએની ઉણપ
- શિશુઓ / ટોડલર્સમાં ટ્રાન્ઝિટરી હાયપોગamમાગ્લોબ્યુલિનિમિઆ.
- ટી-સેલ શ્રેણીની ખામી.
- સંયુક્ત ટી- અને બી-સેલ ખામી.
- અગમ્માગ્લોબ્યુલિનિમિયા (સ્વિસ પ્રકાર).
- લિમ્ફોસાઇટોટોક્સિન સાથે એપિસોડિક લિમ્ફોપેનિયા.
- ડિસપ્રોપ્રોર્ટેટ વામન સાથે રોગપ્રતિકારક ઉણપ.
- લૂઇસ બાર સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી શબ્દો: (એટેક્સિયા ટેલિઆંગેક્ટેટિકા (એટેક્સિયા ટેલિઆંગેક્ટેસિઆ); બોડર-સેડગવિક સિન્ડ્રોમ)) - soટોસોમલ રિસેસીવ વારસો; જીવનના બીજાથી ત્રીજા વર્ષની આસપાસના પ્રથમ લક્ષણો; સેરીબેલર axટેક્સિયા (ગાઇટ અને સ્ટેન્સ અસ્થિરતા) સાથે સેરેબેલર એટ્રોફી (પદાર્થનું નુકસાન); ટેલિઆંગેક્ટેસીઆ (નાના ધમનીઓનું વિક્ષેપ) મુખ્યત્વે ચહેરા પર અને નેત્રસ્તર પર નજર; ટી-સેલ ખામી અને ઘટાડો રોગપ્રતિકારક શક્તિ સાથે સંકળાયેલ; હાયપરસેલિવેશન (લાળ) અને હાયપોગોનાડિઝમ (ગોનાડલ હાઇપોફંક્શન).
- રેટીક્યુલર ડાયજેનેસિસ
- વેરિયેબલ ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી રોગો (બિનવર્ગીકૃત).
- વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ - લોહીના ગંઠાઈ જવા અને રોગપ્રતિકારક શક્તિની અપૂર્ણતા (નબળાઇ) સાથે એક્સ-લિંક્ડ રિકસિવ વારસાગત વારસો; લક્ષણ ત્રિપુટી: ખરજવું (ત્વચા પર ફોલ્લીઓ), થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (પ્લેટલેટ્સનો અભાવ) અને વારંવાર ચેપ
- ફેગોસિટોસિસ ડિસઓર્ડર - ચેપ સામે નોંધપાત્ર સંરક્ષણનું સ્વરૂપ - જેમ કે.
- ચેડક-હિગાસ્કી સિન્ડ્રોમ - soટોસોમલ રિસીસીવ વારસો; લક્ષણોમાં ઓક્યુલોક્યુટેનીયસ આલ્બિનિઝમ (પિગમેન્ટેશનમાં ઘટાડો), ચાંદીના ગૌરવર્ણ વાળ, હેપેટોસ્પ્લેનોમેગાલી (યકૃત અને બરોળનું વિસ્તરણ), ગેંગલિઓનિક હાયપરટ્રોફી અને ત્વચા અને શ્વસન માર્ગના વારંવાર પ્યુર્યુલન્ટ ઇન્ફેક્શનનો સમાવેશ થાય છે.
- જોબ સિન્ડ્રોમ - soટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસો; લાક્ષણિકતા છે ત્વચા ફોલ્લાઓ, ચહેરાના ચહેરામાં વારંવાર ચેપ, ઉપલા શ્વસન માર્ગ અને ન્યૂમોનિયા; પહેલેથી જ અંદર બાળપણ તેમજ બાળપણના એક્ઝેમેટોઇડ ત્વચાનો સોજો (દાહક) ત્વચા પ્રતિક્રિયા).
- સુસ્ત લ્યુકોસાઇટ સિન્ડ્રોમ - અસ્પષ્ટ વારસો; વારંવાર ચેપ.
- માયલોપેરોક્સિડેઝ ખામી
- પ્રગતિશીલ સેપ્ટિક ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ
- પૂરક ખામી - પૂરક સિસ્ટમ = વિશેષ રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ સિસ્ટમ.
- સી 1 - સી 9 ખામી
- ગંભીર સંયુક્ત રોગપ્રતિકારક શક્તિ (એસસીઆઈડી) - જૂથ આનુવંશિક રોગો (ઓટોસોમલ અથવા એક્સ-લિંક્ડ રીસેસીવ આનુવંશિક ખામીઓ) રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણની સંપૂર્ણ ગેરહાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ (આના વિકાસને અવરોધે છે) ટી લિમ્ફોસાયટ્સ અને કદાચ. બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને એનકે-લિમ્ફોસાઇટ્સની ગેરહાજરી); સારવાર ન કરાયેલ, સૌથી વધુ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ બાલ્યાવસ્થામાં મૃત્યુ પામે છે; વ્યાપકતા (રોગની આવર્તન) લગભગ 1: 70,000.
- અન્ય આનુવંશિક રોગો
- સિકલ સેલ એનિમિયા (મેડ .: ડ્રેપેનોસિટોસિસ; સિકલ સેલ એનિમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા) - ઓટોસોમલ રિસીસિવ વારસાને અસર કરતી આનુવંશિક વિકાર એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ); તે હિમોગ્લોબિનોપેથીઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે (વિકાર હિમોગ્લોબિન; સિકલ સેલ હિમોગ્લોબિન, એચબીએસ તરીકે ઓળખાતા અનિયમિત હિમોગ્લોબિનની રચના).
- ટ્રાઇસોમી 21 (ડાઉન સિન્ડ્રોમ; વારસાની રીત: મોટે ભાગે છૂટાછવાયા) - મનુષ્યમાં વિશેષ જિનોમિક પરિવર્તન જેમાં સમગ્ર 21 મો રંગસૂત્ર અથવા તેના ભાગો ત્રિપુટી (ટ્રાઇઝોમી) માં હાજર હોય છે. આ સિન્ડ્રોમ માટે લાક્ષણિક માનવામાં આવતી શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની જ્ognાનાત્મક ક્ષમતાઓ સામાન્ય રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત હોય છે; તદુપરાંત, તેનું જોખમ વધ્યું છે લ્યુકેમિયા.
- જેમ કે બી-સેલ શ્રેણીની ખામી.
- સિઝેરિયન વિભાગ દ્વારા વિતરણ (સિઝેરિયન વિભાગ; ઇમ્યુનોડેફિશન્સીઝ માટે જોખમ વધારો 46%).
- વય - વધતી ઉંમર (= સેનાઇલ ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી; ઇમ્યુનોસેનેસિસ); 50 વર્ષની વયે, ટી-સેલ પ્રતિરક્ષા ઓછી થાય છે.
- સામાજિક આર્થિક પરિબળો - ગરીબી
વર્તન કારણો
- પોષણ
- કુપોષણ
- સુક્ષ્મ પોષકતત્ત્વોની ઉણપ (મહત્વપૂર્ણ પદાર્થો) - સૂક્ષ્મ પોષકતત્ત્વો સાથે નિવારણ જુઓ.
- ઉત્તેજકોનો વપરાશ
- દારૂ
- તમાકુ (ધૂમ્રપાન)
- શારીરિક પ્રવૃત્તિ
- સ્પર્ધાત્મક રમતો
- Workંચા વર્કલોડ (દા.ત., ભારે મજૂર).
- પાળી કામ
- માનસિક-સામાજિક પરિસ્થિતિ
- ધમકાવવું
- ગંભીર જીવન કટ
- માનસિક તકરાર
- સામાજિક અલગતા
- તણાવ
- ઊંઘનો અભાવ
- વધારે વજન (BMI ≥ 25; સ્થૂળતા) (NK સેલનું ઉત્પાદન ↓)
- ઓછું વજન (BMI <18.5)
રોગ સંબંધિત કારણો
અંતર્ગત રોગો
- એસ્પ્લેનીઆ - ની ગેરહાજરી બરોળ; જન્મજાત અથવા સ્પ્લેનેક્ટોમી (બરોળ દૂર કરવા) દ્વારા હસ્તગત.
- જીવલેણતા - દા.ત. લ્યુકેમિયા (લોહીનું કેન્સર; ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા), લિમ્ફોમા (લસિકા તંત્રમાં ઉદ્ભવતા જીવલેણ નિયોપ્લેઝમ); દુર્ભાવના માફી નથી (ઘટાડો)
- સારકોઈડોસિસ - બળતરા પ્રણાલીગત રોગ મુખ્યત્વે અસર કરે છે ત્વચા, ફેફસાં અને લસિકા ગાંઠો.
- સિકલ સેલ એનિમિયા (મેડ .: ડ્રેપocનોસિટોસિસ; સિકલ સેલ એનિમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા) - soટોસોમલ રિસેસીવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ, જે અસર કરે છે એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ); તે હિમોગ્લોબિનોપેથીઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે (વિકાર હિમોગ્લોબિન; અનિયમિત હિમોગ્લોબિનની રચના, કહેવાતા સિકલ સેલ હિમોગ્લોબિન, એચબીએસ).
જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- દારૂ ભ્રમણ
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- ડાયાબિટીસ મેલીટસ (ડાયાબિટીસ).
- કુપોષણ
- કુપોષણ
ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).
- તમામ પ્રકારના ચેપી રોગો, ખાસ કરીને
- માનવ રોગપ્રતિકારક વાયરસ (એચ.આય.વી).
- એપ્સસ્ટેઇન-બાર વાયરસ (EBV)
- સાયટોમેગાલોવાયરસ (સીએમવી)
- મીઝલ્સ
યકૃત, પિત્તાશય અને પિત્ત નળીઓ - સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) (K70-K77; K80-K87).
- દીર્ઘકાલિન રોગ
માનસ - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)
- અનિદ્રા (નિંદ્રા વિકાર)
- મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ (એમ.એસ.) ઉપચાર વિના એક્સેરેબિશન (વધુ ખરાબ; રોગના પુનરુત્થાન) સાથે
માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ, અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).
- પ્રોટીન લોસ સિન્ડ્રોમ્સ (પ્રોટીન લોસ સિન્ડ્રોમ્સ) જેમ કે.
- પ્રોટીન લોસ એન્ટરોપથી
- આંતરડાની - ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટીનલ માર્ગ સંબંધિત - લસિકા.
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)
- સંધિવાની
- પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (SLE) - ની રચના સાથે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ સ્વયંચાલિત મુખ્યત્વે સેલ ન્યુક્લી (એન્ટીન્યુક્લિયર કહેવાતા) ના એન્ટિજેન્સ સામે એન્ટિબોડીઝ = એએનએ), સંભવત blood રક્ત કોશિકાઓ અને શરીરના અન્ય પેશીઓ સામે પણ.
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)
- ઍપ્લાસ્ટિક એનિમિયા - એનિમિયા (એનિમિયા) નું સ્વરૂપ, પેનસિઓટોપેનિઆ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે (સમાનાર્થી: ટ્રાઇસિટોપેનિઆ; લોહીમાં કોષોની ત્રણેય પંક્તિઓનો ઘટાડો; સ્ટેમ સેલ રોગ) અને સહવર્તી હાયપોપ્લેસિયા (કાર્યાત્મક ખામી) મજ્જા.
- ગાંઠના રોગો તમામ પ્રકારના, ખાસ કરીને લસિકા અને હિમેટોપોએટીક સિસ્ટમોના.
જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - પ્રજનન અંગો) (N00-N99).
- ક્રોનિક કિડની રોગ
- નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ - ગ્લોમેર્યુલસ (રેનલ કોર્પ્સ્યુલ્સ) ના વિવિધ રોગોમાં થતાં લક્ષણો માટે સામૂહિક શબ્દ; લક્ષણો એ પ્રોટીન્યુરિયા (પેશાબમાં પ્રોટીનના ઉત્સર્જનમાં વધારો) છે જેમાં 1 જી / એમ loss / શરીરની સપાટી / ડી કરતા વધુ પ્રોટીનનું નુકસાન છે; હાયપરપ્રોટેનેમિયા, સીરમમાં <2.5 જી / ડીએલની હાયપલ્બ્યુમેનીમીઆને કારણે પેરિફેરલ એડીમા, હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા (લિપિડ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડર).
- પ્રોટીન લોસ સિન્ડ્રોમ્સ (પ્રોટીન લોસ સિન્ડ્રોમ્સ) જેમ કે.
- ગ્લોમેરોલોપેથીઝ - રેનલ કોર્પ્સ્યુલ્સને અસર કરતી પેથોલોજીકલ ફેરફારો.
- ટ્યુબ્યુલોપેથીઝ - રેનલ ટ્યુબ્યુલ્સને અસર કરતી પેથોલોજીકલ પરિવર્તન.
ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).
- બર્ન્સ
દવા
- એન્ટિકોનવલ્સન્ટ્સ (કાર્બામાઝેપિન)
- હોર્મોન્સ
- ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ (બીટામેથાસોન, બુડેનોસાઇડ, કોર્ટિસોન, ડેક્સામેથાસોન, ફ્લુટીકેસોન, મેથિલિપ્રેડનિસોલોન, prednisolone).
- ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ (એઝાથિઓપ્રિન, સિક્લોસ્પોરીન (સાયક્લોસ્પોરીન એ), એવરolલિમસ, માયકોફેનોલિક એસિડ, માયકોફેનોલેટ મોફેટીલ, સિરોલીમસ (ર rapપામિસિન), ટેક્રોલિઝમ).
- મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ - રીતુક્સિમેબ Ly બી લિમ્ફોસાઇટ્સ અને / અથવા હાયપોગamમેગ્લોબ્યુલિનિમિઆના લાંબા સમય સુધી ઘટાડા સાથે ઇમ્યુનોડેફિશન્સીઝ.
- એમટીઓઆર અવરોધકો (એવરોલિમમસ, ટેમિસિરોલિમસ).
- પ્રોટોન પમ્પ ઇન્હિબિટર (પીપીઆઇ; એસિડ બ્લocકર્સ) - એસોમેપ્રેઝોલ, લેન્સોપ્રrazઝોલ, omeprazole, પેન્ટોપ્રોઝોલ, રાબેપ્રોઝોલ.
- સાયટોસ્ટેટિક દવાઓ (6-મર્પટોપ્યુરિન મેથોટ્રેક્સેટ, વગેરે).
પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).
- આયનોઇઝિંગ રેડિયેશનના સંપર્કમાં
- ઘોંઘાટ
- રેડિયેશન સિન્ડ્રોમ - લક્ષણો હોઈ શકે છે જે પછી થાય છે ઉપચાર/ આયનાઇઝિંગ રેડિયેશનના સંપર્કમાં.
આગળ
- મજ્જા ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન (બીએમટી), <2 વર્ષની ઉંમર અથવા ઇમ્યુનોસપ્રેસન અથવા દાતા વિરુદ્ધ હોસ્ટ રોગ (કલમ-વિરુદ્ધ-યજમાન રોગ = જીવીએચડી).
- અંગ પ્રત્યારોપણ <1 વર્ષ અથવા અસ્વીકારની સારવાર પહેલાં.