મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ

પ્રોડક્ટ્સ

પ્રથમ રોગનિવારક મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી 1986 માં મંજૂર કરવામાં આવી હતી. મુરોમોનાબ-સીડી3 (ઓર્થોક્લોન ઓકેટી3) ટી કોશિકાઓ પર સીડી3 રીસેપ્ટર સાથે જોડાય છે અને તેનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન દવા. અનેક દવાઓ સમાવતી એન્ટિબોડીઝ હવે ઉપલબ્ધ છે. સક્રિય પદાર્થોની પસંદગી આ લેખના અંતે મળી શકે છે. આ ખર્ચાળ છે દવાઓ. ઉદાહરણ તરીકે, TNF-આલ્ફા ઇન્હિબિટરના 1 મિલીની કિંમત કેટલાંક સો ફ્રાન્ક છે. દવાનો વિકાસ અને જટિલ ઉત્પાદન પ્રક્રિયા ખર્ચમાં મહત્વનો હિસ્સો ધરાવે છે. હાલમાં, ઘણા દવાઓ તેમની પેટન્ટ સુરક્ષા ગુમાવવાનું શરૂ કરી રહ્યાં છે, અને કંઈક અંશે સસ્તું બાયોસમિલર્સ બજારમાં પ્રવેશી રહ્યા છે.

માળખું અને ગુણધર્મો

મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ (mAbs) ગ્લાયકોપ્રોટીન છે અને જીવવિજ્ .ાન ઉચ્ચ પરમાણુ સાથે સમૂહ લગભગ 150 kDa કે જે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સુપરફેમિલી સાથે સંબંધિત છે. ઉપચારાત્મક એન્ટિબોડીઝ સામાન્ય રીતે γ-ઇમ્યુનોગ્લોબ્લિન (IgG, ગામા ગ્લોબ્યુલિન) હોય છે. IgG એન્ટિબોડીઝ એ હોમોડીમર છે જેમાં એક હળવા અને એક ભારે સાંકળવાળા બે હેટરોડીમરનો સમાવેશ થાય છે. સબયુનિટ્સ ડાયસલ્ફાઇડ પુલ દ્વારા જોડાયેલા છે. ફેબ ફ્રેગમેન્ટ (ફ્રેગમેન્ટ એન્ટિજેન બાઈન્ડિંગ) અને એફસી ફ્રેગમેન્ટ (ફ્રેગમેન્ટ કોન્સ્ટન્ટ) વચ્ચે તફાવત કરવામાં આવે છે. ફેબ ફ્રેગમેન્ટમાં ચલ પ્રદેશો હોય છે જે લક્ષ્ય માળખું અથવા એન્ટિજેન સાથે જોડાય છે.

ફેબ્રિકેશન

એન્ટિબોડીઝ વિવિધ બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. પ્રથમ મ્યુરિન એન્ટિબોડીઝ (માઉસ એન્ટિબોડીઝ) નો ખાસ ગેરલાભ હતો જે વિદેશી તરીકે હતો પરમાણુઓ, તેઓ વારંવાર રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ અને એલર્જીને ઉત્તેજિત કરે છે. તેથી, કાઇમરિક, હ્યુમનાઇઝ્ડ અને અંતે માનવ એન્ટિબોડીઝ વિકસાવવામાં આવ્યા હતા. તેઓ ઓછી ઇમ્યુનોજેનિક હોય છે અને તેઓનું અર્ધ જીવન લાંબુ હોય છે. પ્રથમ કાઇમરિક એન્ટિબોડી 1990 ના દાયકાના મધ્યમાં બહાર પાડવામાં આવી હતી. મૂળને પ્રત્યય દ્વારા ઓળખી શકાય છે (સામાન્ય રીતે: -mab):

-ximab: chimeric એન્ટિબોડી (મ્યુરિન અને માનવ ઘટકો, લગભગ 75% માનવ), 1 લી પ્રતિનિધિ Abciximab.
-ઝુમાબ: હ્યુમનાઇઝ્ડ એન્ટિબોડીઝ (85% માનવ), પ્રથમ પ્રતિનિધિ daclizumab.
-umab: માનવકૃત એન્ટિબોડીઝ (100% માનવ), પ્રથમ પ્રતિનિધિ adalimumab.

માત્ર એન્ટિજેન-બંધનકર્તા ફેબ ફ્રેગમેન્ટ ધરાવતા એન્ટિબોડી ટુકડાઓ પણ વિકસાવવામાં આવ્યા છે. ઉદાહરણ તરીકે, આવા એક એજન્ટ છે રાનીબીઝુમબ (લ્યુસેન્ટિસ). ટુકડાઓ વધુ સારી રીતે ફેલાય છે કારણ કે તે નાના છે. તેઓ સાથે પણ ઓછો સંપર્ક કરે છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર કારણ કે Fc ટુકડો ખૂટે છે. આકસ્મિક રીતે, પશુચિકિત્સા માટે એન્ટિબોડીઝ નીચેના પ્રત્યય સાથે સમાપ્ત થાય છે:

-વેટમેબ: વેટરનરી મેડિસિન માટે એન્ટિબોડી, દા.ત., locivetmab.

અસરો

એન્ટિબોડીઝ વિશિષ્ટ અને ઉચ્ચ-આપણા દ્વારા પરમાણુ લક્ષ્ય સાથે જોડાય છે. એક સામાન્ય ક્રિયા પદ્ધતિ ડ્રગ લક્ષ્યની નિષ્ક્રિયતા છે. દાખ્લા તરીકે, ઓમાલિઝુમાબ (Xolair) IgE સાથે જોડાય છે અને આ રીતે એન્ટિ-એલર્જિક અસર કરે છે. એન્ટિબોડીઝ કોષની સપાટી પરના રીસેપ્ટર્સ સાથે પણ જોડાઈ શકે છે અને સિગ્નલ ટ્રાન્સમિશનને પ્રભાવિત કરી શકે છે. આ સાચું છે, ઉદાહરણ તરીકે, ના cetuximab (એર્બિટક્સ), જે એપિડર્મલ ગ્રોથ ફેક્ટર રીસેપ્ટર (EGFR) ને લક્ષ્ય બનાવે છે અને તેના માટે સંચાલિત થાય છે કેન્સર ઉપચાર કેટલાક એન્ટિબોડીઝ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને પૂરક પ્રણાલી અથવા રોગપ્રતિકારક કોષોના સક્રિયકરણ દ્વારા કોષોના વિનાશ તરફ દોરી જાય છે. અન્ય એપ્લિકેશનો વચ્ચે, કેન્સર ઉપચારમાં આ મહત્વપૂર્ણ છે:

પૂરક-આશ્રિત સાયટોટોક્સિસિટી (CDC) - પૂરક સિસ્ટમ.
એન્ટિબોડી-આશ્રિત સેલ-મધ્યસ્થ સાયટોટોક્સિસિટી (ADCC) - રોગપ્રતિકારક કોષો.

છેલ્લે, એન્ટિબોડીઝનો ઉપયોગ અન્ય દવાઓને તેમની ક્રિયાના સ્થળે (ડ્રગ લક્ષ્યીકરણ) પસંદગીપૂર્વક પરિવહન કરવા માટે પણ થાય છે.

સંકેતો

મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ માટેના સંકેતો સતત વિસ્તૃત થઈ રહ્યા છે. પરંપરાગત રીતે, એન્ટિબોડીઝ માટે સંચાલિત કરવામાં આવે છે કેન્સર અને સંધિવા રોગો, અન્યો વચ્ચે. આજે, અન્ય ઘણા સંકેતો અસ્તિત્વમાં છે (પસંદગી): સૉરાયિસસ, આંતરડા ના સોજા ની બીમારી, ઓસ્ટીયોપોરોસિસ, મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ, દવા નિષ્ક્રિયતા, મેકલ્યુલર ડિજનરેશન, અસ્થમા, શિળસ, હાયપરકોલેસ્ટેરોલિયા, વાયરલ ચેપી રોગો, કેન્સર ઇમ્યુનોથેરાપી, અને એટોપિક ત્વચાકોપ.

ડોઝ

એન્ટિબોડીઝ સામાન્ય રીતે લગભગ 14 થી 20 દિવસની રેન્જમાં લાંબી અર્ધ-જીવન ધરાવે છે. તેથી, ડોઝિંગ અંતરાલ મોટાભાગના મૌખિક ડોઝ સ્વરૂપો કરતાં ઘણો લાંબો છે. દવાઓ સામાન્ય રીતે સબક્યુટેનીયસ અથવા ઇન્ટ્રાવેનસ રીતે ઇન્જેક્ટ/ઇન્ફ્યુઝ કરવામાં આવે છે. તેઓ સ્થાનિક રીતે અંગમાં ઇન્જેક્ટ પણ કરી શકાય છે. તેનો ઉપયોગ કેવી રીતે થાય છે તે દવા પર આધારિત છે.

બિનસલાહભર્યું

સંપૂર્ણ સાવચેતી માટે, ડ્રગ લેબલ જુઓ.

ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ

ડ્રગ-ડ્રગ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ CYP450 દ્વારા, અન્ય મેટાબોલિક ઉત્સેચકો, અથવા ટ્રાન્સપોર્ટરો અસંભવિત છે. કેટલીક એન્ટિબોડીઝ જીવંત સાથે જોડી શકાતી નથી રસીઓ. વધુમાં, અન્ય સંયોજન-વિશિષ્ટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ શક્ય છે.

પ્રતિકૂળ અસરો

એન્ટિબોડી વહીવટ ના વિકાસમાં પરિણમી શકે છે સ્વયંચાલિત રોગનિવારક એજન્ટો સામે નિર્દેશિત જે અસરને રદ કરે છે (ઇમ્યુનોજેનિસિટી). જોખમ કાઇમરિક, હ્યુમનાઇઝ્ડ અને હ્યુમન એન્ટિબોડીઝ સાથે હાજર છે પરંતુ મ્યુરિન એન્ટિબોડીઝની સરખામણીમાં ઘણું ઓછું છે.

એજન્ટો (પસંદગી)

Abciximab (ReoPro)
અદાલિમાબ (હુમિરા)
અલેમતુઝુમાબ (લેમટ્રાડા)
અલીરોકુમાબ (પ્રાલુઅન્ટ)
એટેઝોલિઝુમાબ (ટેસેન્ટ્રિક)
એવેલુમબ (બેવેન્સિયો)

બેસિલિક્સિમબ (સિમ્યુલેક્ટ)
બેલીમુમાબ (બેનલીસ્ટા)
બેનરાલીઝુમાબ (ફેસેનરા)
બેવાસીઝુમાબ (astવાસ્ટિન)
બેઝલોટોક્સુમાબ (ઝીનપ્લાવા)
બિમાગ્રુમ
બ્લિનાટુમોમાબ (બ્લિનસિટો)
Brentuximab vedotin (Adcetris)

કેનાકીનુમાબ (ઇલારિસ)
સર્ટોલીઝુમાબ (સિમઝિયા)
Cetuximab (Erbitux)

ડાક્લિઝુમબ (Zinbryta, ઑફ લેબલ).
ડેનોસુમબ (પ્રોલિયા)
ડુપિલુમબ (ડુપિક્સેન્ટ)
દુર્વાલુમબ (ઈમ્ફિન્ઝી)

Eculizumab (સોલિરિસ)
એફાલિઝુમાબ (રાપ્ટિવા, ઑફ-લેબલ)
એલોટઝુમાબ (એમ્પ્લીસીટી)
ઇવોલોકુમબ (રેપાથા)

ગોલિમુબ (સિમ્પોની)
ગુસેલકુમાબ (ટ્રેમ્ફ્યા)

ઇન્ફ્લિક્સિમાબ (રીમિકેડ)
Ipilimumab (Yervoy)
Ixekizumab (Taltz)

લનાડેલુમાબ (તખ્ઝીરો)
લોકિવેત્તમ (પશુચિકિત્સા).

મેપોલીઝુમાબ (ન્યુકાલા)
મુરોમોનાબ-સીડી3 (ઓર્થોક્લોન ઓકેટી 3, લેબલ બંધ).

નાતાલિઝુમાબ (ટાયસાબ્રિ)
નેસીટ્યુમાબ (પોર્ટ્રેઝા)
નિવોલુમબ (dપ્ડિવો)

ઓબિલ્ટોક્સાક્સિમેબ (એન્ટિમ)
ઓબિનુતુઝુમાબ (ગાઝીવારો)
Ocrelizumab (Ocrevus)
ઓફટુમુમાબ (આર્ઝેરા)
ઓલારાતુમબ (લાર્ત્રુવો)
ઓમાલિઝુમાબ (Xolair)

પાલીવિઝુમાબ (સિનાગીસ)
પાનીતુમાબ (વિક્ટબિક્સ)
પેમ્બ્રોલીઝુમાબ (કીટ્રુડા)
પેર્ટુઝુમાબ (પર્જેટા)

રામુસિરુમાબ (સાયરમ્ઝા)
રાનીબીઝુમાબ (લ્યુસેન્ટિસ)
રેસ્લિઝુમાબ (સિનકેર)
રિતુક્સિમાબ (માભેથેરા)
રોમોસોઝુમબ (ઘટના)

સેક્યુકિનુમબ (કોઝેન્ટેક્સ)
સિલ્ટુક્સિમેબ (સિલ્વન્ટ)

ટોસિલીઝુમાબ (temક્ટેમેરા)
ટ્રાસ્ટુઝુમાબ (હર્સેપ્ટિન)

યુસ્ટિન્કુમાબ (સ્ટેલારા)

વેડોલિઝુમાબ (એન્ટિવિયો)