ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમ એક ઓક્યુલર છે વેસ્ક્યુલાટીસ રેટિના નુકસાન સાથે સંકળાયેલ, કાલ્પનિક હેમરેજ, અને દ્રશ્ય નુકસાન. રોગના કારણો હજી સુધી અસ્પષ્ટ છે અને સ્વયંપ્રતિક્રિયાત્મક પ્રક્રિયાઓથી ક્ષયરોગના અસાધારણ ઘટનાઓ સુધીના વિવિધ સંદર્ભોને અનુરૂપ હોઈ શકે છે. સિન્ડ્રોમની લાક્ષણિક સારવારમાં inalષધીય અને નેત્ર શસ્ત્રક્રિયાના પગલાઓ શામેલ છે.

ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમ શું છે?

A સ્થિતિ કહેવાય વેસ્ક્યુલાટીસ એક બળતરા રોગ છે જે અસર કરે છે રક્ત વાહનો. વાસ્ક્યુલિટાઇડ્સ લગભગ કોઈપણ પેશીમાં થઈ શકે છે અને તેના વિવિધ કારણો હોઈ શકે છે. ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમ એક પ્રકાર છે વેસ્ક્યુલાટીસ અને આંખના રોગને અનુલક્ષે છે જેનું પરિણામ દ્રશ્ય ઉગ્રતાના નુકસાન સાથે રેટિનાલ નુકસાન અને કાલ્પનિક હેમરેજ. આ રોગનું નામ તેના પ્રથમ લેખક હેનરી ઇએલ્સના નામ પર રાખવામાં આવ્યું છે. અંગ્રેજી નેત્ર ચિકિત્સક પહેલેથી જ 19 મી સદીના અંત તરફની ઘટનાનું વર્ણન કર્યું. તબીબી સાહિત્યમાં, આ રોગ એન્જીયોપેથીયા રેટિના જુવેનિલિસ અથવા પેરિફ્લેબિટિસ રેટિના તરીકે પણ ઓળખાય છે. કેટલીકવાર ઘટનાને રેટિના અથવા ઇડિઓપેથિક રેટિના પેર્સ્ક્યુલાટીસના ઇડિઓપેથીક પેરિવસ્ક્યુલાટીસ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. ઓક્યુલર રોગ માટેનો વ્યાપ આજ સુધી અજ્ unknownાત છે. મુખ્યત્વે પુખ્ત વયના લોકો ઇએલ સિન્ડ્રોમથી પ્રભાવિત હોય છે. અભિવ્યક્તિની સરેરાશ વય 20 થી 30 વર્ષની વચ્ચે છે.

કારણો

આજની તારીખમાં, ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમના કારણો રોગની ઉત્પત્તિ જેટલી નબળી સમજવામાં આવે છે. આજ સુધી દસ્તાવેજીકરણ કરાયેલા કેસોમાં કોઈ ફેમિલીયલ ક્લસ્ટરિંગ જોવા મળ્યું નથી, તેથી તે કદાચ વારસાગત રોગ નથી. અત્યાર સુધીના દસ્તાવેજીકરણના કેસોના આધારે સામાન્ય પૃષ્ઠભૂમિની ઓળખ કરી શકાતી નથી. તેથી, આ રોગ મૂર્તિમંત રહે છે. ના જૂથને સોંપણી વાસ્ક્યુલિટાઇડ્સ ઓછામાં ઓછું સિંડ્રોમ દરમિયાન દ્રષ્ટિની તીવ્રતાના નુકસાનના કારણો વિશે સમજાવે છે. સપ્લાયની બળતરા વાહનો સિન્ડ્રોમના પ્રારંભિક તબક્કાની રચના કરો. આ બળતરા સ્ટેજ પેરિફેરલ રેટિના વિસ્તારોના પેરિફ્લેબિટિસ સાથે છે. ઇસ્કેમિક તબક્કામાં, રેટિના નસોનું સ્ક્લેરોસિસ છે, જે ફેલાવાના પછીના તબક્કામાં હેમરેજ સાથે વેસ્ક્યુલર નિયોપ્લાઝમમાં ફેરવાય છે. આ પ્રક્રિયાઓ લીડ થી રેટિના ટુકડી. વૈજ્ scientificાનિક ધારણાઓ અનુસાર, સિન્ડ્રોમમાં મલ્ટિફેક્ટોરિયલ ઉત્પત્તિ છે જેમાં સ્વયં પ્રતિરક્ષા, માયકોબેક્ટેરિયમ છે ક્ષય રોગ, ઓક્સિડેટીવ તણાવ અને સંભવત co કોગ્યુલોપેથી. બધા કિસ્સાઓમાં, રોગ સ્વયંભૂ અને બળતરા અથવા આઘાતજનક પૂર્વજ વિના થાય છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

રોગની શરૂઆત વખતે, ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમવાળા દર્દીઓમાં કોઈ સ્પષ્ટ લક્ષણો દેખાતા નથી. રોગના પ્રારંભિક લક્ષણો અસ્તિત્વમાં છે, ઉદાહરણ તરીકે, અસ્પષ્ટ દ્રષ્ટિ સાથે જે દ્રષ્ટિની પીડા વગરની ખોટ તરફ દોરી જાય છે. વિઝ્યુઅલ ઉગ્રતા ફક્ત 20/200 કરતા વધુ ભાગ્યે જ ખરાબ હોય છે. વિવિધ લક્ષણો વેસ્ક્યુલર નુકસાનને સંદર્ભિત કરે છે: આંખના અગ્રવર્તી ઓરડામાં ર્યુબosisસિસ ઇરીડિસ હોય છે અને અલગ કેસોમાં ગ્લુકોમા નિયોવાસ્ક્યુલાઇઝેશનને કારણે. આંખના પશ્ચાદવર્તી ચેમ્બરમાં કર્કશ હેમોરેજિસ તેમજ ટ્રેક્શન એમોટિઓ બતાવવામાં આવે છે. પછીના તબક્કામાં, રેટિનાલ હેમરેજિસ સાથેની ફેલાયેલી રેટિનોપેથી ઘણીવાર થાય છે. પેરિફ્લેબિટિસ રેટિના એ પણ સૌથી સામાન્ય લક્ષણોમાં છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ લક્ષણોને અલગ કિસ્સાઓમાં ગૂંચવણો તરીકે વર્ણવવામાં આવે છે. આ લક્ષણોમાં મુખ્યત્વે સંવેદનાત્મક વિક્ષેપ શામેલ છે, વાણી વિકાર, અને હિલચાલની ખોટ.

નિદાન અને કોર્સ

ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમના નિદાનમાં રોગોના વિભિન્ન બાકાત સમાવેશ થાય છે sarcoidosis, રેટિના નસ અવરોધ, અને અન્ય ફેલાયેલ રેટિના રોગો. પસંદગીના ડાયગ્નોસ્ટિક ટૂલ સામાન્ય રીતે હોય છે ફ્લોરોસિન એન્જીયોગ્રાફી ઓક્યુલર ફંડસ આ ડાયગ્નોસ્ટિક પરીક્ષણ ઉપરાંત, સોનોગ્રાફી કરવામાં આવી શકે છે, જે મદદરૂપ માહિતી પ્રદાન કરે છે, ખાસ કરીને કિસ્સાઓમાં રેટિના ટુકડી અને કાલ્પનિક હેમરેજ. નું વિશ્લેષણ રક્ત વિવિધ લેખકો દ્વારા પણ કોગ્યુલેશનની ભલામણ કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે, ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમવાળા દર્દીઓની જગ્યાએ અનુકૂળ પૂર્વસૂચન થાય છે. પૂર્ણ અંધત્વ ફક્ત અલગ કેસોમાં દસ્તાવેજીકરણ કરવામાં આવ્યું છે. તેમ છતાં, કોર્સ એક વ્યક્તિથી બીજામાં બદલાય છે. સંપૂર્ણ રીગ્રેસન કલ્પનાશીલ છે, પરંતુ તે જ પ્રગતિશીલ છે જેની પ્રગતિ છે રેટિના ટુકડી. એકાંત કેસોમાં વારંવાર થતી મુશ્કેલીઓ .ભી થાય છે.

જ્યારે કોઈ ડ theક્ટર પાસે જવું જોઈએ?

કારણ કે ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમ કરી શકે છે લીડ પૂરું કરવું અંધત્વ સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, આ કિસ્સામાં કોઈ પણ કિસ્સામાં ચિકિત્સક દ્વારા પરીક્ષા લેવી જોઈએ. આ રોગ સાથે સ્વ-ઉપચાર થતો નથી. સામાન્ય રીતે ડ theક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ જો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ અસ્પષ્ટ દ્રષ્ટિથી પીડાય છે અથવા જો દ્રષ્ટિનું સામાન્ય બગાડ થાય છે. આ બગાડ સામાન્ય રીતે ખૂબ જ અચાનક થાય છે. વાણી વિકાર અથવા લકવો એએલ્સ સિન્ડ્રોમ પણ સૂચવે છે અને કોઈ પણ સંજોગોમાં તેની તપાસ થવી જ જોઇએ. એ જ રીતે, ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમ ચળવળમાં મર્યાદાઓનું કારણ બની શકે છે, જેની તપાસ ડ doctorક્ટર દ્વારા પણ કરવી આવશ્યક છે. પ્રથમ અને અગ્રણી, આ નેત્ર ચિકિત્સક આ રોગ માટે સલાહ લઈ શકાય છે. અગાઉ રોગનું નિદાન થાય છે, રોગના સકારાત્મક કોર્સની સંભાવના વધારે છે. સફળ ઉપચાર પછી પણ રોગના લક્ષણો ફરીથી આવી શકે છે, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ સારવાર પછી પણ નિયમિત પરીક્ષામાં ભાગ લેવો જોઈએ.

સારવાર અને ઉપચાર

કાર્યકારી ઉપચાર આજની તારીખમાં ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમવાળા દર્દીઓ માટે ઉપલબ્ધ નથી. આનું કારણ કારક પરિબળોનું અપૂરતું વલણ છે. રોગની પ્રક્રિયાને તેના મૂળમાં અટકાવવા માટે કારણભૂત ઉપચાર કોઈ રોગના પ્રાથમિક કારણને ધ્યાનમાં લે છે. કારણને દૂર કરીને, કારક ઉપચાર પગલા પણ વ્યક્તિગત લક્ષણોને કાયમી ધોરણે હલ કરે છે. તેમ છતાં, ઇડિઓપેથીક ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમ કારણભૂત અભિગમ આપતું નથી, ઓછામાં ઓછું રોગનિવારક ઉપચાર અભિગમ ઉપલબ્ધ છે. રોગનિવારક ઉપચારનાં પગલાં વ્યક્તિગત કિસ્સામાં લક્ષણો પર આધારીત છે અને મુખ્યત્વે ઇલેસ સિન્ડ્રોમમાં સ્ટેજ-આધારિત છે. ઉદાહરણ તરીકે, પેરિવાસ્ક્યુલાટીસ તબક્કામાં, દર્દીઓ કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ મેળવે છે. આ રૂ conિચુસ્ત દવા ઉપચાર પ્રણાલીગત અથવા પેરી-ઓક્યુલર સ્વરૂપને અનુરૂપ હોઈ શકે છે ઉપચાર. પ્રણાલીગત વહીવટ અર્થ એ કે ક્રિયાના બોડી-વાઇડ મોડ. આ સંદર્ભમાં, કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સને વારાફરતી અથવા પ્રેરણા દ્વારા સંચાલિત કરવામાં આવે છે અને આમ લોહીના પ્રવાહ દ્વારા સમગ્ર જીવતંત્ર પર કાર્ય કરે છે. પેરી-ઓક્યુલર વધુ નમ્ર અને લક્ષ્ય છે વહીવટ રોગવિજ્ .ાનવિષયક ઘટના સ્થળ પર. ત્યારથી અટકળો સૂચવે છે કે બળતરા રોગમાં ઓટોઇમ્યુલોલોજિકલ પ્રક્રિયાઓ શામેલ છે, ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ જેમ કે એઝાથિઓપ્રિન અથવા સાયક્લોસ્પોરીન અજમાયશ આધારે આપી શકાય છે. દર્દી રોગપ્રતિકારક તંત્ર આ એજન્ટો દ્વારા ભીના કરવામાં આવે છે. કારણ કે ક્ષય રોગ પરિબળો કે જેમાં શામેલ હોઈ શકે છે, કેટલાક વૈજ્ .ાનિકો વધારાની ક્ષય રોગના ઉપચારની ભલામણ કરે છે. જો કે, આ અભિગમ વિવાદાસ્પદ માનવામાં આવે છે. ફેલાયેલા તબક્કામાં, ફોટોકોએગ્યુલેશન એ પસંદગીના ઉપચાર વિકલ્પ છે. વિટ્રિયસ રેટિનાલ સર્જરીનો ઉપયોગ પણ થઈ શકે છે, ખાસ કરીને લાંબા ગાળાના વિટ્રેસ હેમરેજ અથવા રેટિના ડિટેચમેન્ટના જોખમ સાથે તોળાઈ રહેલા એડહેસન્સના કિસ્સામાં.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમનો કોર્સ વ્યાપકપણે બદલાય છે. રોગના રીગ્રેસન અને પ્રગતિ બંને થઈ શકે છે. આજ સુધીની કોઈ કારણભૂત ઉપચાર નથી. તે ફક્ત રોગનિવારક ઉપચાર કરી શકાય છે. ઘણીવાર દ્રષ્ટિની તીવ્રતાનું નુકસાન થાય છે. તેમ છતાં, પૂર્ણ અંધત્વ સારવાર ન કરાયેલ વ્યક્તિઓમાં પણ ખૂબ જ દુર્લભ છે. લાંબી અવધિમાં કાલ્પનિક હેમરેજિસ અને રેટિનાલ હેમરેજિસ થાય છે ત્યારે સમસ્યાઓ થાય છે. રેટિના ટુકડી પણ થાય છે. જ્યારે વિટ્રેસિયસ હેમરેજિસ ત્રણ મહિનાથી વધુ સમય સુધી ચાલે છે અથવા રેટિના ટુકડી નિકટવર્તી છે, ત્યારે વિટ્રેસ-રેટિનાલ સર્જરી જરૂરી બને છે. સતત નવી રચનાને કારણે વાહનો, વૃદ્ધિ વિકાસ પામે છે જે, રેટિના ટુકડી ઉપરાંત, પણ કરી શકે છે લીડ થી ગ્લુકોમા. સારવાર વિના, દૃષ્ટિની ખોટ નિકટવર્તી છે. સારવારની બધી પદ્ધતિઓ ખૂબ જ ગંભીર લક્ષણોને દૂર કરી શકે છે, પરંતુ રોગના માર્ગ પર તેનો કોઈ પ્રભાવ નથી. એલિસ સિન્ડ્રોમના કારણો હજુ સુધી સંપૂર્ણ રીતે સમજી શક્યા નથી, કારણભૂત ઉપચાર હજુ સુધી મળી નથી. ઉપર સૂચવ્યા મુજબ, લક્ષણો સારવાર સાથે અને સારવાર વિના બંનેને સંપૂર્ણ રીતે પાછો ખેંચી શકે છે અથવા પ્રગતિ કરી શકે છે. જો રોગ પ્રગતિશીલ રીતે પ્રગતિ કરે છે, તો વેસ્ક્યુલર અધોગતિ અને નવી જહાજની રચના સતત એકબીજા સાથે વૈકલ્પિક રહે છે. નવી જહાજની રચના (પ્રસાર) દરમિયાન, નવા કોષો સતત રચાય છે, પરિણામે તે ફેલાય છે. જો ફેલાવાને કારણે રેટિના ટુકડીનું જોખમ હોય તો, રેટિનાને સંપૂર્ણપણે ફરીથી જોડવા માટે ફોટોકોએગ્યુલેશનની ઉપચાર તરીકે ભલામણ કરવામાં આવે છે.

નિવારણ

આજની તારીખમાં, ઇએલ્સ સિંડ્રોમને રોકી શકાતી નથી કારણ કે કારણો હજી પણ ઇડિઓપેથિક માનવામાં આવે છે. ત્યારે જ જ્યારે કાર્યકારી પરિબળો નિશ્ચિતરૂપે સંકળાયેલા હોય

લિ સ્પષ્ટ કર્યું, નિવારક પ્રારંભિક બિંદુઓ ઉપલબ્ધ રહેશે.

અનુવર્તી

આ પગલાં અથવા ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમમાં સંભાળ પછીની સંભાવનાઓ ખૂબ મર્યાદિત છે. કોઈ પણ સંજોગોમાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ અનુગામી ઉપચાર સાથે ઝડપી નિદાન પર આધારીત છે, જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો સંપૂર્ણ દ્રષ્ટિની ખોટ થઈ શકે છે. આ ઉલટાવી શકાય તેવું હોઈ શકે છે અને આથી હવે તેની સારવાર કરવામાં આવશે નહીં. તેથી, ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમમાં મુખ્ય ધ્યાન સિન્ડ્રોમની વહેલી તપાસ છે. જો આ રોગના પ્રથમ સંકેતો અથવા લક્ષણો દેખાય છે, તો એ નેત્ર ચિકિત્સક તરત જ સંપર્ક કરવો જ જોઇએ. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમવાળા દર્દીઓ લક્ષણો ઘટાડવા માટે દવા લેવાનું નિર્ભર છે. યોગ્ય ડોઝ સાથે નિયમિત સેવન તરફ ધ્યાન આપવું જોઈએ. જો કોઈ અનિશ્ચિતતા અથવા પ્રશ્ન છે, તો ખોટી ધારણાઓ ટાળવા માટે હંમેશાં ચિકિત્સકનો સંપર્ક કરવો જોઈએ. બાળકોના કિસ્સામાં, માતાપિતાએ તપાસ કરવી જોઈએ કે તેઓ દવા યોગ્ય રીતે લઈ રહ્યા છે. વધુમાં, ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમના તબક્કાને નિયંત્રિત કરવા માટે નેત્ર ચિકિત્સક દ્વારા નિયમિત તપાસ કરાવવી પણ ખૂબ મહત્વપૂર્ણ છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ પણ જરૂરી હોઈ શકે છે. આવી પ્રક્રિયા પછી, આંખ ખાસ કરીને સારી રીતે સુરક્ષિત હોવી જોઈએ, સામાન્ય રીતે આંખની આજુબાજુ પાટો પહેરીને.

તમે જાતે શું કરી શકો

ઇએલ સિન્ડ્રોમ એ પ્રમાણમાં દુર્લભ આંખનો રોગ છે જેના કારણો હજી મોટાભાગે અજાણ છે. લક્ષણોની તીવ્રતાના આધારે આ રોગ સાથેનો રોજિંદા જીવન ખૂબ બદલાય છે. ઇએલ્સ સિન્ડ્રોમની લાક્ષણિકતા લક્ષણ એ ફૂટી જવું છે રક્ત આંખો માં જહાજો. સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, આ એક આંખના કામચલાઉ અંધત્વ તરફ દોરી જાય છે. નેત્ર ચિકિત્સકની નિયમિત મુલાકાત લેવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, જે આગળનો નિર્ણય કરી શકે છે પગલાં. કટોકટીના કિસ્સામાં તાત્કાલિક કાર્યવાહી કરવી જરૂરી છે. દ્રષ્ટિના તીવ્ર વાદળછાયાના કિસ્સામાં આ ખાસ કરીને સાચું છે. આ સ્થિતિમાં, કટોકટીના ડ doctorક્ટરને ક .લ કરવો આવશ્યક છે. રોજિંદા જીવનમાં ઉપસ્થિત ચિકિત્સકની ભલામણો અને સૂચનોનું પાલન કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. આ રીતે, લાંબા સમય સુધી મોટાભાગે સામાન્ય જીવન જીવવાનું હંમેશાં શક્ય છે. ખાસ કરીને ઇલ સિન્ડ્રોમ જેવા દુર્લભ રોગોના કિસ્સામાં, અન્ય અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ સાથે માહિતીની આપલે કરવામાં ખૂબ મદદરૂપ થઈ શકે છે. આ સ્થાનિક સ્વ-સહાય જૂથ અથવા ઇન્ટરનેટ ફોરમમાં થઈ શકે છે. અન્ય લોકો સાથે વિનિમય દ્વારા, તણાવપૂર્ણ પરિસ્થિતિઓ વધુ સરળતાથી સહન કરી શકાય છે, અનુભવો એકત્રિત કરી શકાય છે અને પસાર થઈ શકે છે, અને સમાન અસરગ્રસ્ત લોકો સાથે મૂલ્યવાન મિત્રતા થઈ શકે છે. તે એક જૂથ પણ હોવું જરૂરી નથી, જેમાં ફક્ત ઇલેસ સિન્ડ્રોમવાળા દર્દીઓ એક સાથે આવે છે. આવા જૂથો તેના બદલે દુર્લભ છે. એક મહત્વપૂર્ણ સંપર્ક એ રેટિના સ્વ-સહાય જૂથ હોઈ શકે છે.