એડમ્સ--લિવર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમ ખૂબ જ દુર્લભ છે સ્થિતિ. તે વારસાગત છે. સિન્ડ્રોમ એ જન્મજાત ખામી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે વડા અને અંગો અને નર્વસ સિસ્ટમ વિકૃતિઓ

એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમ શું છે?

એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમ વારસાગત વિકાર છે. આ રોગવાળા લોકો માં અસામાન્યતા અને ખામીથી પીડાય છે ખોપરી ત્વચા તેમજ હાથપગ એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમ એ જન્મજાત ખામીયુક્ત સિન્ડ્રોમ્સમાંનું એક છે. જન્મ પછી અથવા બાલ્યાવસ્થામાં તેનું નિદાન થાય છે. સિન્ડ્રોમ ખૂબ જ દુર્લભ છે સ્થિતિ, આજની તારીખમાં વિશ્વભરમાં 150 થી ઓછા દસ્તાવેજીકરણવાળા કેસો સાથે. લક્ષણોનું પ્રથમ વર્ણન 1945 નું છે, અને તે વારસાગત વિકાર છે. એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમથી પીડિત લોકો અસામાન્યતાઓ અને ખામીથી પીડાય છે ખોપરી ત્વચા તેમજ હાથપગ વધુમાં, એક હાડકું ખોપરી ખામી હાજર હોઈ શકે છે. લાક્ષણિકતા એ હાથ અથવા પગના એક અથવા વધુ અંગોના હાડપિંજરની ખામી છે. એક્ટોોડેક્ટીલીની તીવ્રતા દર્દીઓમાં બદલાય છે. આ ઉપરાંત, વેસ્ક્યુલર ખોડખાંપણ થઈ શકે છે. આ વિવિધ અભિવ્યક્તિ સાથે વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમની જન્મજાત ખોડખાંપણ છે. કેન્દ્રિય વિકાર નર્વસ સિસ્ટમ એડમ્સ-liલિવર સિન્ડ્રોમના પીડિતોમાં વિઝ્યુઅલ સિસ્ટમ પણ છે. એપીલેપ્સી, માનસિક અને સાયકોમોટર ડિસઓર્ડર અથવા ઓપ્ટિક ચેતા આ અભિવ્યક્તિઓ છે. આ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓનો વિકાસ થઈ શકે છે હૃદય રોગ

કારણો

આનુવંશિક વારસાગત ખામી એડેમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમના કારણ તરીકે ઓળખવામાં આવી છે. સંશોધનકારો અને વૈજ્ scientistsાનિકોએ ડીએચટીએચ 1 માં પરિવર્તન શોધી કા .્યું જનીન અને આધુનિક ડીએનએ તકનીકનો ઉપયોગ કરીને કેટલાક કેસોમાં DOCK6 જનીન. આનુવંશિક ખામીને ઓટોસોમલ પ્રભાવશાળી કહેવામાં આવે છે કારણ કે અસરગ્રસ્ત જનીન ઓટોસોમ પર સ્થિત છે. તાજેતરના સંશોધનમાં, વૈજ્ .ાનિકોએ એઆરએચજીએપી 31 માં ફેરફાર પણ શોધી કા .્યા જનીન. આ જનીન બે નિયમન કરે છે પ્રોટીન. તેમના કાર્યોમાં વિકાસ અને ચળવળ દરમિયાન કોષ વિભાજન શામેલ છે. જનીનમાં પરિવર્તન, પરિણામો અનુસાર, સામાન્ય રચનાના અવરોધ અને અંગોના ઉદભવ તરફ દોરી જાય છે. આ હાથપગના દુરૂપયોગને સમજાવે છે. જનીન ખામી વારસાગત રીતે સ્વયંસંચાલિત રીતે પ્રાપ્ત થાય છે. આનો અર્થ એ છે કે અસરગ્રસ્ત બાળકના માતાપિતા પાસે એડમ્સ-liલિવર સિન્ડ્રોમ નથી. જો કે, તેઓ રોગ પેદા કરતા જીન પરિવર્તનના વાહક તરીકે કાર્ય કરે છે અને તેને તેમના બાળક પર પહોંચાડે છે. આ રોગ માતા અથવા પિતા બંનેમાંથી વારસામાં મેળવી શકાય છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

એડેમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમમાં નોંધપાત્ર છે તે હાથપગમાં ફેરફાર છે. હાથના ક્ષેત્રમાં, મેટાકાર્પસમાં ખામી અથવા આંગળીઓનો અસમાન આકાર હોય છે. પગના વિસ્તારમાં, એક હોઈ શકે છે હોલો પગ, ક્લબ ફુટ અથવા એક પગ કે જે ખૂબ ટૂંકું છે. દર્દીઓમાં ઘણીવાર નn હોય અથવા પગના નખ તે ખૂબ નાનું અથવા ગુમ થયેલ છે. દુર્લભ વારસાગત સિન્ડ્રોમ એ ખોપરી ઉપરની ચામડીના એપ્લેસિયા કટિસ સર્સ્ક્રિપ્ટ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, એ ત્વચા બાહ્ય ત્વચા અને કોરિયમની ખામી. બધા વર્ણવેલ લક્ષણોના અભિવ્યક્તિ દરેક દર્દીમાં અલગ હોય છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ વિકારોમાં અગ્રણી ઇઇજી, spastyity, અથવા વાઈ. ને નુકસાન થઈ શકે છે ઓપ્ટિક ચેતા અથવા દર્દી ક્રોસ આઇઝ હોઈ શકે છે. દસ્તાવેજીકરણના કેસોમાં આંખની કીકીની નિમણુંક ઓછી અથવા ગેરહાજર રહી છે. કેટલાક દર્દીઓમાં, એડમ્સ-liલિવર સિન્ડ્રોમ શરીરના એક બાજુ, હિમિપ્લેગિયાના સંપૂર્ણ લકવોમાં પરિણમે છે. તેવી જ રીતે, હેમિપ્રેસિસ, શરીરના એક બાજુના આંશિક લકવો, શક્ય છે. ક્યારેક, એડમ્સ-liલિવર સિન્ડ્રોમનું કારણ બને છે અકાળ જન્મ. તદુપરાંત, એક જન્મજાત રોગ હૃદય હાજર હોઈ શકે છે. પ્રસંગોપાત, અસરગ્રસ્ત દર્દીઓમાં બુદ્ધિ ઓછી થાય છે.

નિદાન અને કોર્સ

તબીબી વ્યાવસાયિક દ્વારા નિદાન જન્મ પછી થાય છે. તે ચિકિત્સક દ્વારા દ્રશ્ય નિરીક્ષણ સાથે પ્રારંભ કરવામાં આવ્યું છે. ખોપરી ઉપરની તેમજ અંગોની તપાસ કરવામાં આવે છે. ત્યારબાદ, આગળ પગલાં લેવામાં આવે છે. ઇઇજી પગલાં આ મગજ તરંગો અને વિકૃતિઓ શોધે છે. રોગનો કોર્સ વ્યક્તિગત લક્ષણ અભિવ્યક્તિ તેમજ સફળતાની પર આધાર રાખે છે પગલાં લેવામાં. પછીના કોર્સમાં, આનુવંશિક પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે, જે જનીનોની અસામાન્યતાને દર્શાવે છે.

ગૂંચવણો

એડેમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમ એ અંગોના જન્મજાત ખામી અને દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે વડા અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની વિકૃતિઓ; તેથી, આ soટોસોમલ-પ્રભાવશાળી વારસાગત દૂષિતતા સિન્ડ્રોમ ઉપચારક્ષમ નથી. નિદાન સારવારના આધારે બદલાય છે. હાથપગની ખામી અને અસામાન્યતા તેમજ ક્રેનિયલ ત્વચાને લીધે, ત્યાં ખલેલ છે જે દર્દીઓના જીવન પર ગંભીર અસર કરે છે. લાક્ષણિકતા એ હાડકાની ખોપરીની ખામી તેમજ પગ અથવા હાથની હાડપિંજરની ખામી છે. આ ઉપરાંત, વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમની ખોડખાંપણ થઈ શકે છે. શરીરની એક બાજુ આંશિક લકવો શક્ય છે. વધારાની ફરિયાદો છે હૃદય રોગો, માનસિક અને માનસિક વિકાર, વાઈ અને ખામીયુક્ત ઓપ્ટિક ચેતા. આ ફરિયાદો અને વિકાર ગંભીરતામાં ભિન્ન હોય છે, અથવા તે એક સાથે થવું પડતું નથી. રોગના સંભવિત સુધારણા વિશેના નિર્ણાયક પૂર્વસૂચન વધુ જટિલ છે કારણ કે એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમ અત્યંત દુર્લભ છે અને વિશ્વભરમાં આજ સુધીમાં ફક્ત 45 કેસ નોંધાયેલા છે. જટિલ સર્જિકલ પ્રક્રિયાઓ અને વ્યક્તિગત કારણે ઉપચાર પગલાં લેવાથી, દર્દીઓની જીવન ગુણવત્તા તીવ્ર મર્યાદિત છે. રોગનો આગળનો અભ્યાસક્રમ પણ ડોકટરો, બાળક અને માતાપિતા વચ્ચેના આંતરશાખાકીય સહકાર પર આધારિત છે. આ જેટલી સારી રીતે પ્રગતિ કરે છે, તેટલી સંભાવના એ છે કે રોગના લક્ષણો સાથેની મર્યાદાને એટલી હદે ઘટાડી શકાય છે કે ઓછામાં ઓછું થોડો સુધારો થાય છે.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટર પાસે જવું જોઈએ?

જો એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમની શંકા છે, તો કોઈ પણ સંજોગોમાં ડ doctorક્ટરની સલાહ લેવી જ જોઇએ. તબીબી સ્પષ્ટતાની ભલામણ કરવામાં આવે છે જો વડા ક્ષેત્ર, ટૂંકું અથવા ગુમ થયેલ આંગળીઓ અથવા અંગૂઠા અથવા ક્લબ ફુટ, હોલો પગ, અથવા બેન્ટ પગ નવજાત શિશુમાં જોવા મળે છે. જે માતાપિતાને વિકાસલક્ષી અવ્યવસ્થાની શંકા હોય છે અથવા તેમના બાળકમાં ચળવળની અસામાન્યતાઓનું નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ ચર્ચા વધુ મૂલ્યાંકન માટે તેમના બાળરોગને. એડમ્સ-liલિવર સિન્ડ્રોમના અન્ય ચેતવણી ચિહ્નોમાં ફાટનો સમાવેશ થાય છે હોઠ, સહાયક સ્તનની ડીંટી અને સમાન દ્રશ્ય અસામાન્યતાઓ. આ ઉપરાંત, હૃદયની ખામી, સિરોસિસ યકૃત અને ડબલ કિડની થઈ શકે છે. ગંભીર રોગની પ્રથમ શંકાના આધારે તબીબી સ્પષ્ટતાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. આ ખાસ કરીને સાચું છે જો તુલનાત્મક રોગો માં જોવા મળે છે તબીબી ઇતિહાસ માતાપિતા અથવા દાદા દાદી. જે માતાપિતા પોતે એડમ્સ-liલિવર સિન્ડ્રોમ અથવા અન્ય વારસાગત રોગથી પીડાય છે, તેઓએ બાળકને જન્મ પછી જલદી તપાસવાની વ્યવસ્થા કરવી જોઈએ. એક નિયમ મુજબ, વહેલા એડમ્સ-liલિવર સિન્ડ્રોમ શોધી શકાય છે, સફળ થવાની સંભાવનાઓ વધુ સારી છે ઉપચાર.

સારવાર અને ઉપચાર

એડમ્સ-ઓલિવર સિંડ્રોમની સારવાર માટે માતાપિતા, બાળક અને ચિકિત્સકો વચ્ચે ગા inter આંતરશાખાકીય સહકારની જરૂર છે. અહીંનું ખાસ પડકાર એ દર્દીની સારવાર તેમજ તેના સંબંધીઓ છે. ખાસ કરીને, દર્દીની સંભાળની બહાર, દર્દીની રોગનિવારક સફળતા માટે માનસિક સાથ અને માતાપિતાનો ટેકો જરૂરી છે. ખોપરી ઉપરની ચામડીને નુકસાનના કિસ્સામાં, દર્દી શસ્ત્રક્રિયા કરે છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, કાયમી સફળતા ન મળે ત્યાં સુધી આ પ્રક્રિયાને પુનરાવર્તિત કરવી આવશ્યક છે. સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ મુખ્યત્વે ખોપરીને સ્થિર કરે છે. હાથપગના ફેરફારો પ્લાસ્ટિક સર્જન માટે ખૂબ જ ખાસ પડકાર રજૂ કરે છે. તેથી, સર્જિકલ ઉપચાર વિકલ્પોમાં વિભાજીત ત્વચા અને અસ્થિ શામેલ છે કલમ બનાવવી તેમજ સ્થાનિક અને નિ flaશુલ્ક ફ્લpપ પ્લાસ્ટિક સર્જરી. એક નિયમ મુજબ, કેટલાક ઓપરેશન દરમિયાન કરવામાં આવે છે બાળપણ. આ ઉપરાંત, વ્યક્તિગત રોગનિવારક ઉપાયો વ્યક્તિગત લક્ષણોના આધારે લેવામાં આવે છે. આનો હેતુ ભાવનાત્મક ટેકો તેમજ શારીરિક શક્યતાઓના બ promotionતી અને વિકાસનો છે. બદલાયેલી શારીરિક પરિસ્થિતિઓ સાથે વ્યવહાર કરવાની સઘન તાલીમ આપવામાં આવે છે. વાઈના કારણે થતી જપ્તી વિકારના કેસોમાં, દવાઓના સ્વરૂપમાં વધારાની સહાય પૂરી પાડવામાં આવે છે. આનો ઉદ્દેશ આક્રમણો ઓછો કરવાનો છે. સહાયક છૂટછાટ તકનીકો પણ શીખવવામાં આવે છે. જો icપ્ટિક ચેતા અથવા હૃદયને નુકસાન થાય છે સ્થિતિ નિદાન થાય છે, આગળ વ્યક્તિગત પગલાં લેવામાં આવે છે.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમ વિવિધ ખામીઓ અને ખામીને પરિણમે છે જે મુખ્યત્વે દર્દીના અંગો અને માથામાં થાય છે. આ વિકૃતિઓ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના દૈનિક જીવનને પ્રતિબંધિત કરી શકે છે અને જીવનની ગુણવત્તામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરી શકે છે. મોટાભાગના કેસોમાં, દર્દીઓ કેટલીક આંગળીઓ ગુમ કરે છે અથવા નખ. તેઓ કહેવાતા વિકાસ પણ કરે છે ક્લબફૂટ, જે પ્રતિબંધિત હલનચલન અને અન્ય ગૂંચવણોમાં પરિણમે છે. નર્વસ સિસ્ટમની વિકૃતિઓ થવી તે અસામાન્ય નથી, જે આ કરી શકે છે લીડ લકવો અથવા spastyity. મરકીના હુમલા પણ અસામાન્ય નથી અને સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં પણ થઈ શકે છે લીડ અકસ્માત અથવા મૃત્યુ. જો ઓપ્ટિક ચેતાને પણ નુકસાન થાય છે, તો દ્રશ્ય વિક્ષેપ અને સ્ટ્રેબિઝમસ થાય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, Adડમ્સ-.લિવર સિન્ડ્રોમ પણ ઓછી બુદ્ધિમાં પરિણમે છે, જેથી દર્દી રોજિંદા જીવનમાં અન્ય લોકોની સહાય પર નિર્ભર રહે. સારવાર ફક્ત રોગનિવારક હોય છે અને તે લક્ષણોને મર્યાદિત કરી શકે છે. જો કે, બધી ખામી અને ખામીની સારવાર કરી શકાતી નથી. આંચકી અને વાઈના હુમલાને ઓછું કરવા પર પણ ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં આવ્યું છે. એડમ્સ-liલિવર સિન્ડ્રોમ દ્વારા ઘણીવાર આયુષ્ય ઘટાડવામાં આવે છે.

નિવારણ

નિવારક પગલા તરીકે, માતાપિતા આનુવંશિક પરીક્ષણ કરી શકે છે. આનો ઉપયોગ તે આનુવંશિક ખામીના વાહક છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે થઈ શકે છે જે સંભવત. થઈ શકે છે લીડ રોગ પર પસાર જો. દર્દીમાં પોતે કોઈ નિવારણ શક્ય નથી. એડમ્સ-verલિવર સિંડ્રોમ એ આનુવંશિક રોગ હોવાથી, તેનો ઉપાય કારણભૂત રીતે થઈ શકતો નથી, પરંતુ તે ફક્ત રોગનિવારક રીતે થાય છે. તેથી, સંપૂર્ણ ઉપચાર શક્ય નથી, તેથી સંભાળ પછીની સંભાળ માટે પણ ખૂબ જ મર્યાદિત સંભાવનાઓ છે. પ્રથમ અને અગત્યનું, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિનું જીવન સરળ બનાવવા અને ફરીથી જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો લાવવા માટે રોગની લાક્ષણિકતાપૂર્વક સારવાર કરવી આવશ્યક છે. એક નિયમ તરીકે, ખંજવાળની ​​સારવાર મુખ્યત્વે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપની સહાયથી કરવામાં આવે છે. આ હસ્તક્ષેપો પછી, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ હંમેશા આરામ કરવો જોઈએ અને તેના શરીરની સંભાળ રાખવી જોઈએ. કોઈ સખત પ્રવૃત્તિઓ થવી જોઈએ નહીં, અને રમતગમતની પ્રવૃત્તિઓ પણ ટાળવી જોઈએ. તદુપરાંત, મોટાભાગની અસ્વસ્થતા દૂર કરવા માટે ઘણી સર્જિકલ હસ્તક્ષેપો જરૂરી છે. તેવી જ રીતે, પીડિતો તેના પર નિર્ભર છે શારીરિક ઉપચાર, જોકે ઉપચારની કસરતો દર્દીના પોતાના ઘરે પણ કરી શકાય છે. આ એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમના ઉપચારને વેગ આપી શકે છે. ઘણા કેસોમાં, દવા લેવી પણ જરૂરી છે, અને તે નિયમિત લેવામાં આવે છે તેની ખાતરી કરવા માટે કાળજી લેવી જોઈએ. શક્ય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ અન્ય દવાઓ સાથે પણ ડ doctorક્ટર સાથે ચર્ચા થવી જોઈએ. ભાગ્યે જ નહીં, એડમ્સ-liલિવર સિન્ડ્રોમથી પ્રભાવિત અન્ય લોકો સાથેનો સંપર્ક પણ ઉપયોગી થઈ શકે છે, કારણ કે આ માહિતીનું વિનિમય તરફ દોરી જાય છે.

પછીની સંભાળ

કારણ કે એડમ્સ-liલિવર સિંડ્રોમ એ આનુવંશિક વિકાર છે, તે રોગકારક રીતે ઉપચાર કરી શકાતું નથી, ફક્ત રોગનિવારક રીતે. તેથી, સંપૂર્ણ ઉપાય શક્ય નથી, તેથી અનુવર્તી સંભાળ માટેના વિકલ્પો પણ ખૂબ મર્યાદિત છે. પ્રથમ અને અગત્યનું, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિનું જીવન સરળ બનાવવા અને જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો લાવવા માટે રોગની લાક્ષણિકતાપૂર્વક સારવાર કરવી આવશ્યક છે. એક નિયમ તરીકે, ખંજવાળની ​​સારવાર મુખ્યત્વે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપની સહાયથી કરવામાં આવે છે. આ હસ્તક્ષેપો પછી, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ હંમેશા આરામ કરવો જોઈએ અને તેના શરીરની સંભાળ રાખવી જોઈએ. કોઈ સખત પ્રવૃત્તિઓ થવી જોઈએ નહીં, અને રમતગમતની પ્રવૃત્તિઓ પણ ટાળવી જોઈએ. તદુપરાંત, મોટાભાગની અસ્વસ્થતા દૂર કરવા માટે ઘણી સર્જિકલ હસ્તક્ષેપો જરૂરી છે. તેવી જ રીતે, પીડિતો તેના પર નિર્ભર છે શારીરિક ઉપચાર, જોકે ઉપચારની કસરતો દર્દીના પોતાના ઘરે પણ કરી શકાય છે. આ એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમના ઉપચારને વેગ આપી શકે છે. ઘણા કેસોમાં, દવા લેવી પણ જરૂરી છે, અને તે નિયમિત લેવામાં આવે છે તેની ખાતરી કરવા માટે કાળજી લેવી જોઈએ. શક્ય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ અન્ય દવાઓ સાથે પણ ડ doctorક્ટર સાથે ચર્ચા થવી જોઈએ. ભાગ્યે જ નહીં, એડમ્સ-liલિવર સિન્ડ્રોમથી પ્રભાવિત અન્ય લોકો સાથેનો સંપર્ક પણ ઉપયોગી થઈ શકે છે, કારણ કે આ માહિતીનું વિનિમય તરફ દોરી જાય છે.

તમે જાતે શું કરી શકો

એડમ્સ-ઓલિવર સિન્ડ્રોમને ફરજિયાત તબીબી સારવારની જરૂર છે. જલદી માતાપિતા તેમના બાળકમાં અસામાન્યતા શોધી શકે છે - દૃષ્ટિની અને વર્તન બંને - તેઓએ બાળરોગ ચિકિત્સકને જોવો જોઈએ. અગાઉની સારવાર શરૂ થઈ છે, જીવનમાં બાળકની તકો વધુ સારી છે. માતાપિતા પોતાને લઈ શકે તેવા ઉપાયો ફક્ત લક્ષણો પર આધારિત છે અને બાળકને ફક્ત અગવડતાથી રાહત આપી શકે છે. પ્રથમ અને અગત્યનું, માતાપિતાએ પોતાને વધતી પરિસ્થિતિ સાથે સંમત થવું જોઈએ. અહીં, સાથે માનસિક ઉપચારની ખૂબ ભલામણ કરવામાં આવે છે. જો માતાપિતા મનોવૈજ્icallyાનિક રૂપે સ્થિર હોય, તો તે તેમના બાળક માટે ખૂબ જ જરૂરી સહાયક બની શકે છે. ઘણા પ્રેમ અને ધૈર્ય સાથે, માતાપિતાએ ઘરે ઘરે વિવિધ ચિકિત્સકો દ્વારા શીખવવામાં આવતી કસરતોનું પુનરાવર્તન કરવું જોઈએ (ફિઝીયોથેરાપી, ભાષણ ઉપચાર, વ્યવસાયિક ઉપચાર). ધ્યાન તંદુરસ્તને આપવું જોઈએ આહાર, રોજિંદા જીવનમાં પર્યાપ્ત વ્યાયામ અને તાજી હવા. આ મજબૂત બનાવે છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિનું અને જોખમ ઘટાડે છે ચેપી રોગ. દર્દીઓ - ખાસ કરીને પુખ્તાવસ્થામાં - સામાન્ય રીતે પોતાનું દૈનિક જીવન સંચાલિત કરવામાં અસમર્થ હોય છે. તેથી, સતત કાળજી લેવી જરૂરી છે. ખાસ કરીને વાઈના હુમલાના જોખમને ધ્યાનમાં રાખીને ખાસ કાળજી લેવી જરૂરી છે, જેથી અસરગ્રસ્ત લોકો પોતાને ઇજા પહોંચાડે નહીં. જો માતાપિતા હવે આ સંભાળ જાતે આપી શકતા નથી, તો તેઓને વ્યાવસાયિક સહાય લેવાનું ડરવું જોઈએ નહીં. આ સંભાળ આપનાર દ્વારા અથવા બાળકને પર્યાપ્ત સુવિધામાં મૂકીને પ્રદાન કરી શકાય છે.