ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા એ એક ખોડખાંપણ છે કરોડરજ્જુની નહેર જે જન્મથી જ અસરગ્રસ્ત દર્દીઓમાં હોય છે. ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા ખૂબ જ દુર્લભ છે અને કેટલાક વિભાગોના રેખાંશ વિભાજન તરીકે પ્રગટ થાય છે કરોડરજજુ. ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા ડિસરાફિયાની શ્રેણીમાં આવે છે.
ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા શું છે?
રોગ શબ્દ ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા ગ્રીકમાંથી ઉતરી આવ્યો છે અને તે બેક અને ઇન્ટરસ્પેસ માટેના શબ્દોથી બનેલો છે. ડાયસ્ટેમેટોમીલિયામાં, સ્પુર અથવા સેપ્ટમ પીઠના મેડ્યુલાને કાપીને બે વિસ્તાર બનાવે છે. સ્પુર એક પદાર્થથી બનેલો છે જે હાડકા જેવું લાગે છે અને કોમલાસ્થિ. આ રચનાઓ વિભાજિત કરે છે કરોડરજ્જુની નહેર રેખાંશ રૂપે બે વિસ્તારોમાં. વિભાજન ઓછામાં ઓછા એકમાં વિસ્તરે છે વર્ટીબ્રેલ બોડી, પરંતુ ઘણીવાર મોટી સંખ્યામાં અસર થાય છે. ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા એ પીઠની જન્મજાત ખોડખાંપણ છે અને 1827માં ચિકિત્સક ઓલિવર દ્વારા સૌપ્રથમ વૈજ્ઞાનિક રીતે તેનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું હતું. કેટલીકવાર સમાન રોગ શબ્દને કારણે ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા અને ડિપ્લોમીલિયા વચ્ચે મૂંઝવણ થાય છે. જો કે, આ એક રોગ છે જેમાં પીઠનો મેડ્યુલા આંશિક રીતે ડુપ્લિકેટ થાય છે. 1992 માં, પેંગ, એક ચિકિત્સક અને તેમના સાથીઓએ પ્રસ્તાવ મૂક્યો કે ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા અને ડિપ્લોમીલિયાને એક જ રોગ શબ્દ, 'સ્પ્લિટ કોર્ડ ખોડખાંપણ' દ્વારા ઓળખવામાં આવે છે. પેંગે રોગને બે પ્રકારમાં વહેંચ્યો. સ્પ્લિટ કોર્ડ પ્રકાર 1 માં, બે ડ્યુરલ ટ્યુબ હાજર છે જે જોડાયેલા નથી. પ્રકાર 2 માં, દર્દીઓમાં એક જ ડ્યુરલ ટ્યુબ હોય છે.
કારણો
ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા એ જન્મજાત ડિસઓર્ડરનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે કરોડરજજુ. ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાની રચના માટેના ચોક્કસ કારણો હાલમાં અજ્ઞાત છે. શક્ય છે કે દર્દીઓમાં ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાના વિકાસ માટે આનુવંશિક કારણો જવાબદાર હોય. વધુમાં, દરમિયાન સ્વયંસ્ફુરિત ખોડખાંપણ ગર્ભાવસ્થા વધતી જતી ગર્ભમાં શક્યતા છે. જન્મજાત ખોડખાંપણને કારણે, ધ કરોડરજજુ ડાયસ્ટેમેટોમીલિયામાં ડુપ્લિકેટ થાય છે. આમ, આ રોગ ડિસરેપિક ડિસઓર્ડરનો છે. કરોડરજ્જુ માટેના બે એન્લાજેન સામાન્ય રીતે સરખા હોતા નથી અને તેમાં વ્યક્તિગત પટલ હોય છે. સેપ્ટમ અથવા સ્પુર કરોડરજ્જુને અલગ કરે છે કરોડરજ્જુની નહેર. સ્પુર સામાન્ય રીતે વર્ટેબ્રલ બોડીની પાછળની બાજુથી ઉદ્દભવે છે.
લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો
ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા ત્રણ લક્ષણોના લાક્ષણિક સંયોજન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ઉદાહરણ તરીકે, ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા ધરાવતા દર્દીઓ પીડાય છે કરોડરજ્જુને લગતું, પાસે છે ત્વચા ફેરફારો કરોડરજ્જુની ઉપરના વિસ્તારમાં, અને નીચલા અંગોમાં અસાધારણતા દર્શાવે છે. કરોડરજ્જુની ઉપર, મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, ત્યાં ખાસ વાળની તા છે ત્વચા. વધુમાં, પિગમેન્ટરી નેવી, ત્વચીય સાઇનસ, હેમેન્ગીયોમેટોસિસ, લિપોમાસ અને પિલોનિડલ સાઇનસ ઘણીવાર આ વિસ્તારમાં દેખાય છે. પગ પર, કેટલાક દર્દીઓમાં ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાને કારણે ન્યુરોલોજીકલ ફેરફારો વિકસે છે. કરોડરજ્જુ ક્યારેક વક્ર બની જાય છે, અને ચેતા પણ સામાન્ય રીતે સિંગલ પર છોડી દે છે પગ. ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા પુખ્ત દર્દીઓમાં પ્રથમ વખત ભાગ્યે જ દેખાય છે. તેના બદલે, ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાના લાક્ષણિક લક્ષણો ઘણીવાર નાની ઉંમરે વ્યક્તિઓમાં વિકસે છે. જો માયલોન અસમપ્રમાણતાપૂર્વક નાખવામાં આવે છે, તો કેટલીકવાર ન્યુરોલોજીકલ ખામી શરીરની બાજુ પર થાય છે જે નબળી વિકસિત હોય છે. અનુરૂપ ખાધ પછી નિયમિતપણે થાય છે. ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાના દર્દીઓ પણ પીડાય છે કરોડરજ્જુને લગતું ખામીયુક્ત મુદ્રા અને વિકૃતિઓને કારણે. પીઠનો મેડ્યુલા સ્થાનિક રીતે નિશ્ચિત હોય છે, જેથી વૃદ્ધિના તબક્કા દરમિયાન એસેન્સસમાં ક્ષતિઓ થાય છે. પરિણામે, ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાના લાક્ષણિક ન્યુરોલોજીકલ અને ઓર્થોપેડિક ગૌણ લક્ષણો વિકસે છે.
નિદાન
ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાનું નિદાન સામાન્ય રીતે ઓર્થોપેડિક સર્જન દ્વારા કરવામાં આવે છે, જે પ્રથમ દર્દી સાથે લક્ષણો અને તબીબી ઇતિહાસ. દર્દીના ઇન્ટરવ્યુ પછી, નિષ્ણાત દ્રશ્ય પરીક્ષા અને વિવિધ પરીક્ષા તકનીકોના આધારે શારીરિક ફરિયાદોની તપાસ કરે છે. ધોરણ એક્સ-રે પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરોડરજ્જુની કલ્પના કરવા માટે થાય છે. ચિકિત્સક કમાનના મૂળ, વર્ટેબ્રલ બોડી અને પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે વર્ટેબ્રલ કમાન અને વિસંગતતાઓ માટેના ક્ષેત્રોની તપાસ કરે છે. પ્રક્રિયામાં, નિષ્ણાત ઘણીવાર પહેલાથી જ બોની સ્પુરને શોધી કાઢે છે જે ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાનું કારણ બને છે. કરોડરજ્જુમાં થતા ફેરફારોને વધુ ચોક્કસ રીતે જોવા માટે, ચિકિત્સક એમઆરઆઈ પરીક્ષાનો ઉપયોગ કરે છે. આનાથી કરોડરજ્જુના સ્તંભના વિસ્તારમાં કાર્ટિલેજિનસ સ્ટ્રક્ચર્સને સ્પષ્ટપણે જોવાની મંજૂરી મળે છે. ની મદદથી એ માઇલોગ્રાફી તેમજ સીટી સ્કેન, ડ્યુરલ ટ્યુબ સ્પષ્ટ રીતે દેખાય છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, સોનોગ્રાફી દ્વારા જન્મ પહેલાં ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાનું નિદાન કરી શકાય છે. નવજાત બાળકો અને બાળકોમાં ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા શોધવા માટે સમાન પરીક્ષા પ્રક્રિયા પણ યોગ્ય છે. આ વિભેદક નિદાન ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાના ટિથર્ડ કોર્ડ સિન્ડ્રોમને બાકાત રાખે છે અને સિરીંગોમીએલીઆ.
તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?
જો ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાના લક્ષણો વધતી અસ્વસ્થતાનું કારણ બને છે, તો ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. ઉદાહરણ તરીકે, જો પગમાં ન્યુરોલોજીકલ ફેરફારો અથવા કરોડરજ્જુની વક્રતા નોંધવામાં આવે છે, તો તબીબી વ્યાવસાયિકને સામેલ કરવું જોઈએ. આ જ સંવેદનાત્મક વિક્ષેપ અને અંગોમાં લકવોના ચિહ્નોને લાગુ પડે છે. સામાન્ય રીતે, જો અસામાન્ય લક્ષણો દેખાય કે જે ધીમે ધીમે વધવા લાગે, તો યોગ્ય ચિકિત્સકને જાણ કરવી જોઈએ. ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા સામાન્ય રીતે ધીમે ધીમે આગળ વધે છે અને તેના અભ્યાસક્રમ દરમિયાન વિવિધ પ્રકારની ફરિયાદોનું કારણ બને છે જેને સ્પષ્ટતાની જરૂર હોય છે. ખાસ કરીને, ખોડખાંપણ અને વિકૃતિઓ કે જેઓ રાતોરાત ઉદ્ભવે છે તે સ્પષ્ટતા કરવી જોઈએ - કાં તો ફેમિલી ડૉક્ટર દ્વારા અથવા સંબંધિત લક્ષણ માટે નિષ્ણાત દ્વારા. આ એક ચિકિત્સકની સંડોવણી સાથે હોવું જોઈએ. દર્દીઓ કે જેઓ વધી રહેલા શારીરિકથી માનસિક રીતે પણ પીડાય છે તણાવ કોઈ પણ સંજોગોમાં આની સારવાર કરવી જોઈએ. જો નબળી મુદ્રા અથવા અચાનક અગવડતાને કારણે પતન થાય, તો કટોકટી સેવાઓને ચેતવણી આપવી જોઈએ. ત્યારબાદ, લાંબા સમય સુધી હોસ્પિટલમાં રોકાણ સામાન્ય રીતે સૂચવવામાં આવે છે, જે દરમિયાન ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાના લક્ષણો ફરી એકવાર સ્પષ્ટ થાય છે.
સારવાર અને ઉપચાર
આજે, ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાની સારવાર માટેના વિકલ્પો વિવિધ છે. રૂઢિચુસ્ત ઉપચારાત્મક અભિગમ નિયમિત દર્દીઓની ફિઝિયોથેરાપ્યુટિક સંભાળ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે ફિઝીયોથેરાપી સત્રો ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા, સ્પાસ્મોલિટીકની રોગનિવારક સારવારના ભાગ રૂપે ઉપચાર પણ શક્ય છે. દવા ના જૂથમાંથી સ્પાસ્મોલિટિક્સ સ્નાયુઓનો સ્વર વધારો અને આમ ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા ધરાવતા દર્દીઓને ટેકો આપે છે. જ્યારે ટેથર્ડ કોર્ડ સિન્ડ્રોમ હોય ત્યારે ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા માટે સર્જરી જરૂરી છે.
દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન
ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા વિવિધ અપ્રિય લક્ષણો તરફ દોરી જાય છે જે દર્દીના રોજિંદા જીવનને નોંધપાત્ર રીતે મર્યાદિત કરી શકે છે. આ કારણોસર, કોઈપણ કિસ્સામાં સારવાર જરૂરી છે. જો ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા સારવારમાં પરિણમતું નથી, તો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ વિવિધ ન્યુરોલોજીકલ ખામીઓથી પીડાશે અને ચાલુ રહેશે. ત્વચા ફેરફારો. આત્યંતિક રુવાંટીવાળુંપણું ત્વચા પણ થઇ શકે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, રોગ પણ વિકૃતિ તરફ દોરી જાય છે, અને લક્ષણો પણ સારવાર વિના તીવ્ર બની શકે છે. બાળકનો વિકાસ ધીમો અને પ્રતિબંધિત છે. તદુપરાંત, ખોડખાંપણ પણ થઈ શકે છે લીડ ગુંડાગીરી અથવા પીડિત કરવા માટે, જે માનસિક ફરિયાદોમાં પરિણમી શકે છે. વ્યક્તિગત ફરિયાદોની સામાન્ય રીતે સારી રીતે સારવાર કરી શકાય છે, જેથી ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા સંપૂર્ણપણે મર્યાદિત થઈ શકે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ ઉપચાર અને વિવિધ કસરતો પર આધારિત છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, જો કે, દવા અથવા સર્જિકલ હસ્તક્ષેપનો ઉપયોગ જરૂરી છે. જો કે, ઉદ્દેશ્ય સંપૂર્ણ ઉપચાર પ્રાપ્ત કરવાનો છે, જે સામાન્ય રીતે પ્રાપ્ત કરી શકાય છે. ત્યાં કોઈ ખાસ ગૂંચવણો નથી. જો ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાની યોગ્ય સારવાર કરવામાં આવે તો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના આયુષ્ય પર પણ નકારાત્મક અસર થતી નથી.
નિવારણ
ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા જન્મજાત છે, તેથી આ રોગને અસરકારક રીતે અટકાવવાનું હાલમાં શક્ય નથી. જો કે, સોનોગ્રાફી દ્વારા ગર્ભમાં રહેલા ભ્રૂણમાં ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાનું નિદાન કરી શકાય છે.
અનુવર્તી
ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાના મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, કોઈ સીધું નથી પગલાં આફ્ટરકેર દર્દીને ઉપલબ્ધ છે. આ કિસ્સામાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ વધુ લક્ષણોને દૂર કરવા અને જટિલતાઓને ટાળવા માટે પ્રથમ ચિકિત્સક દ્વારા સંપૂર્ણ તપાસ અને સારવાર પર આધાર રાખવો જોઈએ. સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, લકવો પરિણમી શકે છે, જેની સારવાર લાંબા સમય સુધી થઈ શકતી નથી. આ પણ એક જન્મજાત રોગ હોવાથી, તેની સારવાર કારણભૂત રીતે કરી શકાતી નથી. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાની સારવાર આના માધ્યમથી કરવામાં આવે છે. ફિઝીયોથેરાપી. દર્દીઓ નિયમિત કસરતો પર આધાર રાખે છે, અને ફિઝીયોથેરાપી પણ કરી શકાય છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, આ ઉપચારોમાંથી કસરતો દર્દીના પોતાના ઘરે પણ કરી શકાય છે, જેથી હીલિંગ પ્રક્રિયા કંઈક અંશે ઝડપી બને. ક્યારેક ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા માટે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ પણ જરૂરી હોઈ શકે છે. આવા ઓપરેશન પછી, દર્દીએ આરામ કરવો જોઈએ અને શરીરની સંભાળ લેવી જોઈએ. પ્રયત્નો અને શારીરિક તાણ કોઈપણ ભોગે ટાળવા જોઈએ. મિત્રો અને કુટુંબીજનોની સંભાળ અને સમર્થન પણ ડાયસ્ટેમેટોમીલિયાના કોર્સ પર હકારાત્મક અસર કરે છે. એક નિયમ તરીકે, ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની આયુષ્યમાં ઘટાડો કરતું નથી.
તમે જાતે શું કરી શકો
ડાયસ્ટેમેટોમીલિયા માટે ચોક્કસપણે વ્યાપક તબીબી મૂલ્યાંકનની જરૂર છે. જો કે, પીડિત લક્ષણોને દૂર કરવા અને ઝડપથી સાજા થવાની ખાતરી કરવા માટે કેટલીક વસ્તુઓ જાતે પણ કરી શકે છે. સૌ પ્રથમ, ફિઝીયોથેરાપ્યુટિક કાળજી લેવી જોઈએ. નિયમિત હલનચલન અને વ્યક્તિગત કસરતો દ્વારા ઘરે ફિઝિયોથેરાપીને ટેકો આપી શકાય છે. મૂળભૂત રીતે, કસરત સાથે તંદુરસ્ત જીવનશૈલી, સંતુલિત આહાર અને ટાળવું તણાવ ભલામણ કરવામાં આવે છે. આ પગલાં અગવડતા ઘટાડે છે અને સુખાકારી અને જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો કરે છે. આ બંને ઘણીવાર ડાયસ્ટેમેટોમીલિયામાં મર્યાદિત હોય છે, જે કરી શકે છે લીડ પછીના જીવનમાં માનસિક વેદનાના વિકાસ માટે. એટલા માટે સ્વ-નું પ્રાથમિક ધ્યેયઉપચાર વ્યક્તિગત લક્ષણોને દૂર કરતી વખતે જીવનની ગુણવત્તા જાળવવાનું છે. જો ન્યુરોલોજીકલ ફેરફારો થાય છે, તો તે જરૂરી છે ચર્ચા ફેમિલી ડૉક્ટર અથવા ન્યુરોલોજીસ્ટને. મોલ્સ અને અન્ય લાક્ષણિક ત્વચા ફેરફારો, જો અવ્યવસ્થિત જણાય તો, યોગ્ય કપડાં અથવા કોસ્મેટિક ઉત્પાદનો દ્વારા શ્રેષ્ઠ રીતે સંબોધવામાં આવે છે. શસ્ત્રક્રિયા પણ શક્ય છે, પરંતુ જોખમોને કારણે, તે વધુ ગંભીર લક્ષણોની સારવાર કર્યા પછી જ થવી જોઈએ. છેલ્લે, તે મહત્વનું છે ચર્ચા સંબંધીઓ, મિત્રો અથવા અન્ય અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ સાથેના રોગ વિશે. ખુલ્લો અભિગમ ઘણી વસ્તુઓને સરળ બનાવે છે અને ઘણીવાર જીવન પર નવો પરિપ્રેક્ષ્ય પણ આપે છે.
