ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફાઇટિસ ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસનો એક ખાસ પ્રકાર છે. આ સ્થિતિ કેટલાક ડોકટરો દ્વારા સંક્ષેપ MCGN દ્વારા પણ ઓળખવામાં આવે છે. ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફાઇટિસ એક રોગનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે મુખ્યત્વે નાના બાળકોમાં થાય છે.

ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ શું છે?

અસંખ્ય કિસ્સાઓમાં, ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફાઇટિસ કહેવાતા માટે ટ્રિગર છે નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ, જે કેટલાક બાળકોને અસર કરે છે. ખાસ કરીને ઉચ્ચ આવર્તન સાથે, ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેરોલomerનફ્રાટીસ બે થી છ વર્ષની વયના બાળકોમાં જોવા મળે છે. આ સિન્ડ્રોમના લગભગ 90 ટકા કેસ આ ઉંમરે થાય છે. પુખ્ત દર્દીઓમાં આ માત્ર 10 થી 15 ટકાની સરખામણીમાં છે. કેટલાક તબીબી વ્યાવસાયિકો ન્યૂનતમ ફેરફારને ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ કહેવાની હિમાયત કરે છે કારણ કે આ રોગમાં ચોક્કસ લક્ષણોનો અભાવ છે. બળતરા. મૂળભૂત રીતે, ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેરોલomerનફ્રાટીસ આ એક રોગ છે જે મુખ્યત્વે રેનલ કોર્પસ્કલ્સને અસર કરે છે. જ્યારે કિડની બાળરોગના દર્દીઓમાં મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં આ રોગથી કાર્ય પ્રભાવિત થતું નથી, કેટલાક પુખ્ત વ્યક્તિઓ માં થોડો ઘટાડો દર્શાવે છે કિડની કાર્ય. દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, અંગની તીવ્ર નિષ્ફળતા થાય છે.

કારણો

કારણો તરીકે કેટલાક પરિબળોની ચર્ચા કરવામાં આવી છે ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેરોલomerનફ્રાટીસ. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તે આઇડિયોપેથિક રોગ છે. આનો અર્થ એ છે કે ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસના વિકાસ માટેના ચોક્કસ કારણો ઓળખી શકાય તેવા નથી અને તેથી અજાણ્યા છે. આમ, દર્દીમાં રોગનું કારણ ઓળખી શકાય તેવા નિયમને બદલે તે અપવાદ છે. સંભવિત ટ્રિગર્સમાં ચોક્કસનો સમાવેશ થાય છે દવાઓ, જેમ કે બિન-સ્ટીરોઈડલ બળતરા વિરોધી દવાઓ. જો કે, એજન્ટો જેમ કે ઇન્ટરફેરોન, એમ્પીસીલિન અને લિથિયમ રોગના કેટલાક કેસો માટે પણ જવાબદાર છે. વધુમાં, કેટલાક રોગો ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસના વિકાસની તરફેણ કરે છે. આ છે, ઉદાહરણ તરીકે, લ્યુકેમિયા અને હોજકિનનો રોગ. વધુમાં, આ રોગ ક્યારેક રેનલ કોશિકાઓ અથવા સ્વાદુપિંડના કાર્સિનોમાસ અને થાઇમોમાસ સાથે મળીને થાય છે. ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસને કાર્સિનોમાસ સાથે સાંકળીને પણ જોવા મળી શકે છે. પ્રોસ્ટેટ. કેટલાક અનુમાન કરે છે કે ગાંઠોના કોષો ખાસ સાયટોકાઇન્સ સ્ત્રાવ કરે છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, જોકે, કાર્સિનોમાસ સાથે સહ-ઘટના પ્રમાણમાં દુર્લભ છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ સાથે સંકળાયેલા લક્ષણો વિવિધ છે અને રોગ ધરાવતા દર્દીઓમાં સહેજ અલગ હોઈ શકે છે. રોગનું મુખ્ય લક્ષણ છે નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ, જે તીવ્રપણે થાય છે. તે પ્રોટીન્યુરિયા તેમજ હાયપોપ્રોટીનેમિયા અને હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા દ્વારા પ્રગટ થાય છે. વધુમાં, હાયપલબ્યુમિનેમિયાના પરિણામે એડીમા શક્ય છે. પદાર્થનું સ્તર ક્રિએટિનાઇન ના સીરમ માં રક્ત ના દર્દીઓમાં સામાન્ય રીતે ધ્યાનપાત્ર નથી બાળપણ. જો કે, પુખ્ત વ્યક્તિઓમાં, ધ એકાગ્રતા ન્યૂનતમ એલિવેટેડ હોઈ શકે છે. વધુમાં, પુખ્ત દર્દીઓમાં વધારો દર્શાવે છે રક્ત અસંખ્ય કિસ્સાઓમાં દબાણ. દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, આ કિડની અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ તીવ્રપણે નિષ્ફળ જાય છે.

રોગનું નિદાન અને કોર્સ

ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસનું નિદાન વિવિધ તપાસ પ્રક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે. કોઈ પણ સંજોગોમાં, જો કોઈ વ્યક્તિ ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસના લાક્ષણિક લક્ષણો દર્શાવે છે, તો શક્ય તેટલી વહેલી તકે ચિકિત્સકની સલાહ લેવી જોઈએ. બાદમાં હાલની ફરિયાદોની તપાસ કરે છે, પહેલા એ તબીબી ઇતિહાસ અસરગ્રસ્ત દર્દી સાથે. ક્લિનિકલ પરીક્ષાના સંદર્ભમાં, ઉદાહરણ તરીકે, ની પેશીઓનું વિશ્લેષણ કિડની ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. અનુરૂપ પેશી એમાંથી આવે છે પંચર કિડની ના. પેશીના નમૂનાઓનું પરીક્ષણ કરવા માટે ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપનો ઉપયોગ કરવો પણ શક્ય છે. આ લઘુત્તમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસના લાક્ષણિક સંકેતો દર્શાવે છે. પેશાબનું વિશ્લેષણ પણ જરૂરી છે, જેના દ્વારા રોગના અસંખ્ય લક્ષણો શોધી શકાય છે. એક કિડની બાયોપ્સી સામાન્ય રીતે ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસના નિદાનની પુષ્ટિ કરે છે.

ગૂંચવણો

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ ફક્ત નાના બાળકોમાં જ થાય છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ પોતે ગંભીર રીતે એલિવેટેડથી પીડાય છે રક્ત દબાણ.આ ફરિયાદ દર્દી પર નકારાત્મક અસર કરી શકે છે આરોગ્ય અને લીડ અન્ય વિવિધ બિમારીઓ માટે. સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, હાઈ બ્લડ પ્રેશર પણ કારણ બની શકે છે હૃદય હુમલો અને મૃત્યુ. તેવી જ રીતે, સ્વયંસ્ફુરિત રક્તસ્રાવ અથવા લોહિયાળ માટે તે અસામાન્ય નથી સ્વાદ માં મોં થાય છે, ખાસ કરીને ઉચ્ચ દરમિયાન તણાવ. વધુમાં, ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ કરી શકે છે લીડ કિડનીની ફરિયાદો માટે, જેથી સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ કિડનીની અપૂર્ણતાથી પીડાય છે. આની તાત્કાલિક સારવાર થવી જોઈએ, કારણ કે અન્યથા દર્દી મરી જશે. સારવાર દરમિયાન, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ મુખ્યત્વે તેના પર નિર્ભર છે ડાયાલિસિસ, ની સાથે ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન એક કિડની ધ્યેય છે. પરિણામે, ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ પણ નોંધપાત્ર રીતે આયુષ્ય ઘટાડે છે. એક નિયમ તરીકે, દવાની મદદથી રોગને ખૂબ સારી રીતે ઠીક કરી શકાય છે, જેથી લક્ષણો સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય અને મર્યાદિત હોય. વધુ ગૂંચવણો થતી નથી. પુનરાવૃત્તિની ઘટનામાં સારવાર પણ પુનરાવર્તિત થઈ શકે છે.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટર પાસે જવું જોઈએ?

પેશાબ દરમિયાન અગવડતા, તેમજ થાક અને થાક, ઘણી વખત a ના ચિહ્નો છે આરોગ્ય અવ્યવસ્થા જો અસ્વસ્થતા ચાલુ રહે અથવા તીવ્રતામાં વધારો થાય, તો ડૉક્ટરની જરૂર છે. નીચું લોહિનુ દબાણ, નિસ્તેજ રંગ, અથવા સૂક્ષ્મતા એ હાલની અનિયમિતતાના સંકેતો છે જેની વધુ જરૂર છે મોનીટરીંગ. જો હાઈ બ્લડ પ્રેશર આગળના કોર્સમાં વિકાસ થાય છે, તબીબી સ્પષ્ટતા જરૂરી બને છે. જો શ્વાસ ઘોંઘાટ, શારીરિક કામગીરીમાં ઘટાડો અથવા સામાજિક પ્રવૃત્તિઓમાં ઓછી ભાગીદારી થાય છે, એક ચિકિત્સકની જરૂર છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓ બાળકોમાં જોવા મળે છે, તેથી સંતાનના વર્તનમાં વિશેષ લક્ષણોની ચિકિત્સક સાથે ચર્ચા કરવી જોઈએ. ચીડિયાપણું, ડિપ્રેસિવ સ્થિતિ, સુસ્તી અને ઉદાસીનતાના કિસ્સામાં, ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. જો કિડનીની તકલીફ થાય, તો શક્ય તેટલી વહેલી તકે ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જરૂરી છે. અંગની નિષ્ફળતાના કિસ્સામાં, સંભવિત રૂપે જીવન માટે જોખમી છે સ્થિતિ તે ટાળવું જોઈએ. એડીમાનો વિકાસ, શરીર પર સોજો અથવા દેખાવમાં ફેરફાર ત્વચા તપાસ કરી સારવાર કરવી જોઈએ. જો રુધિરાભિસરણ વિક્ષેપ દેખીતો હોય, અથવા જો વજનમાં નોંધપાત્ર ફેરફાર હોય અથવા બીમારીની સામાન્ય લાગણી હોય, તો ચિકિત્સકની સલાહ લેવી જોઈએ. જો એક તીવ્ર સ્થિતિ ચિંતા વિકસે છે, કટોકટીની તબીબી સેવાઓને ચેતવણી આપવી જોઈએ. પ્રાથમિક સારવાર પગલાં અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના અસ્તિત્વને સુનિશ્ચિત કરવા માટે તરત જ અરજી કરવી આવશ્યક છે.

સારવાર અને ઉપચાર

બહુમતી કેસોમાં, ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ માં ખૂબ સારા પરિણામો દર્શાવે છે ઉપચાર ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ. 90 ટકાથી વધુ દર્દીઓમાં, પ્રોટીન્યુરિયા પછી સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય છે વહીવટ. ખાસ કરીને, લોકો માં બાળપણ સંબંધિત સક્રિય ઘટકને સારી રીતે પ્રતિસાદ આપો. આ કારણોસર, એ બાયોપ્સી કિડની સામાન્ય રીતે તેમનામાં કરવામાં આવતી નથી. બાળકોમાં, સુધારણા સામાન્ય રીતે થોડા અઠવાડિયા પછી થાય છે. પુખ્ત દર્દીઓમાં પરિસ્થિતિ જુદી હોય છે, જેમાં કેટલીકવાર પરિણામ બતાવવા માટે સક્રિય પદાર્થ સાથેની સારવારમાં ઘણા મહિનાઓ લાગે છે. એક કિડની બાયોપ્સી અહીં ફરજિયાત છે. જલદી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓની સ્થિતિ અને ખાસ કરીને પ્રોટીન્યુરિયામાં સુધારો થાય છે ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ માં ધીમે ધીમે ઘટાડો થાય છે માત્રા. જો કે, સફળ સારવાર પછી પણ અસરગ્રસ્ત દર્દીઓમાં પ્રોટીન્યુરિયા ફરીથી વિકસે છે. ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રાઇટિસથી પીડિત લોકોના નાના પ્રમાણમાં આગામી બે દાયકામાં ટર્મિનલ પ્રકૃતિની મૂત્રપિંડની ક્ષતિ વિકસાવશે. બાળરોગના દર્દીઓમાં, તબીબી એજન્ટ Prednisone વારંવાર ઉપયોગ થાય છે. આ માત્રા ની શરૂઆતમાં તુલનાત્મક રીતે ઊંચી છે વહીવટ. ચોક્કસ સમય પછી, ચિકિત્સક દવાની માત્રા ઘટાડે છે. આ પ્રકારના ઉપચાર સામાન્ય રીતે તાજેતરના એક મહિના પછી બાળ દર્દીઓમાં સફળતા દર્શાવે છે. જો કે, અસંખ્ય વ્યક્તિઓમાં રીલેપ્સ થાય છે.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

સૈદ્ધાંતિક રીતે, અનુકૂળ પૂર્વસૂચન ધારણ કરી શકાય છે. ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ તેના પોતાના પર પણ સાજા થઈ શકે છે. દસ વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં, આ આંકડાકીય રીતે દસમાંથી ચાર કેસમાં જોવા મળે છે. સારવાર એક તૃતીયાંશ દર્દીઓમાં સંપૂર્ણ ઇલાજ તરફ દોરી જાય છે. બાકીના દર્દીઓમાં, ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ જીવનના અંત સુધી ચાલુ રહે છે. જટિલતાઓને નકારી શકાય નહીં. દવાઓ કાયમી લેવી પડે છે. જીવનની ગુણવત્તા કેટલીકવાર હાલના લક્ષણોથી પીડાય છે. જો, બીજી બાજુ, પુખ્તાવસ્થા સુધી રોગ દેખાતો નથી, તો પૂર્વસૂચન સામાન્ય રીતે વધુ ખરાબ હોય છે. દવા અને ઉપચારાત્મક અભિગમોની અસરકારકતા સુધી સારવારનો સમયગાળો પણ લંબાવવામાં આવે છે. દૃષ્ટિકોણને વધુ ખરાબ કરી શકે તેવા બે પાસાઓ સમસ્યારૂપ સાબિત થાય છે. એક તરફ, ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ કેટલાક કિસ્સાઓમાં પુનરાવર્તિત થાય છે. પુનરાવૃત્તિ દર સફળ થયા પછી લગભગ 30 ટકા છે ઉપચાર. બીજી બાજુ, બધા દર્દીઓમાંથી સારા પાંચ ટકા ટર્મિનલ વિકસાવે છે રેનલ નિષ્ફળતા 25 વર્ષના સમયગાળામાં. આ જીવલેણ બની શકે છે. બંનેનો સામનો માત્ર સતત ફોલો-અપ સંભાળ દ્વારા કરી શકાય છે, જેનો અર્થ એ થાય છે કે દર્દીઓ આખરે ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસથી છુટકારો મેળવતા નથી. આ જોખમ રોજિંદા જીવનમાં માનસિક બોજ બની શકે છે.

નિવારણ

ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસનું નિવારણ મર્યાદિત છે કારણ કે વ્યક્તિગત કેસોમાં રોગના ચોક્કસ કારણો ઘણીવાર અસ્પષ્ટ હોય છે.

અનુવર્તી

સામાન્ય રીતે લક્ષણોને દૂર કરી શકાય છે અથવા તો દવા વડે સંપૂર્ણપણે મટાડી શકાય છે, જેથી અસરગ્રસ્ત લોકો રોગ સાથે જીવી શકે. આ રોગ વધુ ગૂંચવણો લાવતો નથી. પુનરાવર્તનના કિસ્સામાં, સમાન સારવાર લાગુ કરવામાં આવે છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓએ સામાન્ય રીતે પર્યાપ્ત ઊંઘ અને કસરત સાથે તંદુરસ્ત જીવનશૈલી માટે પ્રયત્ન કરવો જોઈએ અને સંતુલિત પર ધ્યાન આપવું જોઈએ. આહાર. મધ્યમ વ્યાયામ વેગ આપે છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને સામાન્ય સુખાકારીમાં ફાળો આપે છે. જો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ પીડાય છે રેનલ અપૂર્ણતા, તેઓ નિયમિત પર નિર્ભર છે મોનીટરીંગ વધુ ગૂંચવણો ટાળવા માટે તેમની સંભાળ રાખતા ચિકિત્સક દ્વારા. કેટલીકવાર, ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસના પીડિતોમાં આયુષ્ય નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે.

તમે તમારી જાતે શું કરી શકો તે અહીં છે

ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસમાં તમારી જાતને મદદ કરવા માટે કોઈ જાણીતી રીતો નથી, તેથી સ્થિતિ હંમેશા ડૉક્ટર દ્વારા તપાસવી અને સારવાર કરવી જોઈએ. માત્ર દવા લેવાથી લક્ષણો સંપૂર્ણપણે દૂર થઈ શકે છે અને રોગ સામે લડી શકાય છે. બાળકોમાં, કિડનીની બાયોપ્સી સામાન્ય રીતે જરૂરી હોતી નથી અને થોડા અઠવાડિયા પછી લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ જાય છે. પુખ્ત વયના લોકો, જોકે, બાયોપ્સી પર નિર્ભર છે, અને પુખ્ત વયના લોકોમાં ન્યૂનતમ-પરિવર્તનશીલ ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસના ઉપચારમાં ઘણા મહિનાઓ લાગી શકે છે. કારણ કે આ રોગ કિડનીને કાયમી નુકસાન પહોંચાડી શકે છે, દર્દીઓ વધુ જટિલતાઓને ટાળવા માટે નિયમિત તપાસ પર આધાર રાખે છે. ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસના કારણો પણ હજુ અસ્પષ્ટ હોવાથી, આ રોગને સીધો અટકાવી શકાતો નથી. જો રોગ તરફ દોરી જાય છે હાઈ બ્લડ પ્રેશર, લોહીને પાતળું કરતી દવા ડૉક્ટરની સલાહ લીધા પછી લઈ શકાય છે. આ કિસ્સામાં, તપાસ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે લોહિનુ દબાણ નિયમિતપણે મનોવૈજ્ઞાનિક ફરિયાદોના કિસ્સામાં, ન્યૂનતમ-પરિવર્તન ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસના અન્ય પીડિતો સાથેની વાતચીત ઘણીવાર મદદ કરે છે, કારણ કે આ લીડ માહિતીના વિનિમય માટે. તદુપરાંત, કોઈના મિત્રો અથવા કુટુંબીજનો સાથે વાતચીત પણ અટકાવવામાં ખૂબ મદદરૂપ થાય છે હતાશા અને અન્ય માનસિક ઉદભવ.