રંગસૂત્રો: રચના, કાર્ય અને રોગો

રંગસૂત્રો આનુવંશિક માહિતીના ટ્રાન્સમિટર્સ છે. તેઓ સુનિશ્ચિત કરે છે કે માતાપિતાની શારિરીક લાક્ષણિકતાઓ તેમના સામાન્ય બાળકોને આપવામાં આવે છે. તે જ સમયે, જ્યારે ગંભીર રોગો થઈ શકે છે રંગસૂત્રો વિક્ષેપિત છે.

રંગસૂત્રો શું છે?

ડીએનએ એ આનુવંશિકતા માટેનો આધાર છે. આ સ્વરૂપમાં વળેલું છે રંગસૂત્રો. માણસોમાં 46 રંગસૂત્રો હોય છે. તેમાંથી 23 માતા પાસેથી અને 23 પિતા તરફથી આવે છે. સૂક્ષ્મજીવ કોષો સિવાય, માનવ શરીરના દરેક કોષમાં 46 રંગસૂત્રો હોય છે. રંગસૂત્રોની સંખ્યા જાતિઓથી અલગ અલગ હોય છે, પરંતુ જીવતંત્રના વિકાસ વિશેની માહિતી પ્રદાન કરતી નથી. બ્લેકબર્ડ્સ, ઉદાહરણ તરીકે, 80 રંગસૂત્રો ધરાવે છે. રંગસૂત્રો હોમોલોગસ જોડીઓમાં થાય છે. આનો અર્થ એ કે દરેક કિસ્સામાં બે રંગસૂત્રો આનુવંશિક માહિતીના પુનrodઉત્પાદન માટે જવાબદાર છે. 46 રંગસૂત્રોમાંથી, બેને ગોનોસોમ્સ કહેવામાં આવે છે. તેમનું કાર્ય જાતિ નક્કી કરવાનું છે. રંગસૂત્રો સેલ ન્યુક્લીમાં સ્થિત છે, જેને આનુવંશિક પદાર્થોના વાહક પણ કહેવામાં આવે છે. જો તેમની રચના અનિયંત્રિત હોત, તો તે લગભગ 2 મીટરની લંબાઈને માપશે. સેલ ડિવિઝન દરમિયાન, રંગસૂત્રો પણ વિભાજિત થાય છે. આ પ્રક્રિયાને મિટોસિસ અથવા કહેવામાં આવે છે મેયોસિસ. મીયોસિસ સૂક્ષ્મજીવ કોષો, ઇંડા કોષ અને માં સ્થાન લે છે શુક્રાણુ, શરીરના અન્ય તમામ કોષોમાં મિટોસિસ. આ પ્રક્રિયામાં, હાજર રંગસૂત્રોનું પુનrઉત્પાદન કરવામાં આવે છે જેથી તે હંમેશા સમાન હોય.

શરીરરચના અને બંધારણ

રંગસૂત્રો બે ભાગોથી બનેલા છે. આ ઘણીવાર સમાન લંબાઈ હોતી નથી અને તેને ક્રોમેટીડ્સ કહેવામાં આવે છે. મધ્યમાં, અર્ધો ભાગ એકબીજાને ગૂંથાય છે. રંગસૂત્રો કે જે રંગસૂત્રોના એક છેડેથી જોડાતા હોય છે તેને સબમેટાસેન્ટ્રિક કહેવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, હાથ ટૂંકા દેખાય છે. ભાગ જ્યાં એકતા થાય છે તે સ્થળને સેન્ટ્રોમેર કહેવામાં આવે છે. મિટોસિસ અને મેસોઇ અનુક્રમે, ક્રોમેટિડ્સ સેન્ટ્રોમેર પર વિભાજિત થાય છે અને કોષના અંત તરફ ખેંચાય છે. કારણ કે દરેક કોષ આનુવંશિક માહિતી વહન કરે છે, તે જરૂરી છે કે આ પણ કોષ વિભાગ દરમિયાન નકલ કરવામાં આવે. આ પ્રક્રિયામાં, ક્રોમેટીડ્સ ડીએનએ ધરાવે છે જે રોલ અપ છે. આ બદલામાં ડબલ સ્ટ્રેન્ડમાં અટકી જાય છે. ડબલ સ્ટ્રાન્ડમાં, બે બેઝ જોડ એકબીજા સાથે જોડાયેલા છે. આ એક બીજાની વિરુદ્ધ છે અને પૂરક રીતે ચલાવે છે. ચાર વિવિધ બેઝ જોડીઓમાંથી, ફક્ત બે જ એક સાથે ફિટ છે. રંગસૂત્રના હાથ સામાન્ય રીતે X જેવી દેખાતી સ્થિતિમાં હોય છે.

કાર્ય અને કાર્યો

રંગસૂત્રોમાં બે વિશેષ કાર્યો હોય છે: પ્રથમ, તે બાળકનું લિંગ નક્કી કરે છે, અને બીજું, તે તેને જરૂરી તમામ આનુવંશિક માહિતી પ્રદાન કરે છે. આમાં, ઉદાહરણ તરીકે, આંખોનો રંગ અને વાળ. વારસાગત માહિતી માતા અને પિતા પાસેથી મળે છે. તેથી જ રંગસૂત્રો હંમેશા જોડીમાં થાય છે. લાક્ષણિકતાઓ વર્ચસ્વથી અથવા વારંવાર પ્રાપ્ત થાય છે. દરેક કિસ્સામાં માતા અને પિતા તરફથી સમાન લાક્ષણિકતા પસાર થઈ છે અને તેથી ઉદાહરણ તરીકે, આંખના બે જુદા જુદા રંગો માટેની માહિતી હાજર હશે, તે પછીની પ્રક્રિયામાં એક લાક્ષણિકતા પ્રવર્તતી હોવી આવશ્યક છે. બાહ્ય લાક્ષણિકતાઓ ઉપરાંત, રંગસૂત્રો ક્ષમતાઓ અને વર્તનના વિકાસ માટે પણ જવાબદાર છે. તદુપરાંત, તેઓ હાલના રોગોને નવજાત શિશુમાં સંક્રમિત કરી શકે છે. તેનાથી વિપરિત, હસ્તગત લાક્ષણિકતાઓ, જેમ કે વિશાળ સ્નાયુ સમૂહ, વારસાગત નથી. સેક્સના કિસ્સામાં, ફક્ત 23 મી રંગસૂત્ર એક ભૂમિકા ભજવે છે, કહેવાતા ગોનોસોમ. સેક્સ રંગસૂત્રોને X અને Y રંગસૂત્રોમાં વહેંચવામાં આવે છે. સ્ત્રીઓમાં બે એક્સ રંગસૂત્રો હોય છે, પુરુષોમાં એક એક્સ અને વાય રંગસૂત્ર હોય છે. તદનુસાર, તે આખરે છે શુક્રાણુ તે નક્કી કરે છે કે કઈ લૈંગિક વારસાગત છે, કારણ કે સ્ત્રીઓમાં ફક્ત એક્સ રંગસૂત્રો હોય છે અને તેથી તે વાય રંગસૂત્રને વારસામાં મેળવી શકતો નથી.

ફરિયાદો અને રોગો

રંગસૂત્રો વિના, વારસો ક્યાંય થઈ શકતો નથી. તદનુસાર, જો સંખ્યા અથવા આકાર યોગ્ય ન હોય તો મોટી મુશ્કેલીઓ canભી થઈ શકે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ, જેને નિષ્ણાતોમાં ટ્રાઇસોમી 21 તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે ખાસ કરીને જાણીતું છે. નામ પહેલેથી જ હાથમાં રહેલ સમસ્યા વિશેની માહિતી આપે છે: બે વાર અસ્તિત્વમાં રહેવાને બદલે, 21 મો રંગસૂત્ર 3 વખત અસ્તિત્વમાં છે. અસરગ્રસ્ત બાળકો વિકાસલક્ષી વિકારો દર્શાવે છે, પરંતુ શારીરિક ફરિયાદો, જેમ કે હૃદય ખામી. માં ટર્નર સિન્ડ્રોમ, બીજી બાજુ, એક રંગસૂત્ર ખૂટે છે. આ રોગ ફક્ત છોકરીઓને અસર કરી શકે છે કારણ કે ગુમ થયેલ રંગસૂત્ર એ બીજો એક્સ રંગસૂત્ર છે. દર્દીઓનો અહેવાલ ટૂંકા કદ તેમજ વંધ્યત્વ. રંગસૂત્ર વિકારની આશ્ચર્યજનક સુવિધા એ છે કે જે સ્ત્રીઓમાં બે એક્સ રંગસૂત્રો હોય છે, તેમાંના એક ગોનોસોમ્સને નુકસાનની વળતર મળી શકે છે. બીજી બાજુ, પુરુષોમાં આવું નથી. આ હકીકત એ હકીકત દ્વારા સમજાવી શકાય છે કે પુરુષોમાં ફક્ત એક એક્સ રંગસૂત્ર હોય છે, જેનો અર્થ છે કે આ એક પરની ખામીને ભરપાઈ કરી શકાતી નથી. આ વારસાગત રોગોમાં પરિણમે છે જે લગભગ પુરુષોને જ અસર કરે છે. ઉદાહરણો લાલ લીલો રોગ છે, હિમોફિલિયા અથવા ડ્યુચેનનો મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી. ફક્ત બહુ ઓછા કેસોમાં દર્દીઓ મહિલાઓ છે. સામાન્ય રીતે, રંગસૂત્રોમાં ખામી સેલ ડિવિઝન, ઇંડા અને ફ્યુઝન દરમિયાન થઈ શકે છે શુક્રાણુ કોષો, અથવા સૂક્ષ્મજંતુના કોષોની રચના દરમિયાન. આવી પ્રક્રિયાના પરિણામ ઘણા બધા અથવા ખૂબ ઓછા રંગસૂત્રોની હાજરીમાં થાય છે. તે પણ શક્ય છે કે ક્રોમેટીડ્સનું માળખું નુકસાન થયું હોય. વધુમાં, તે પણ નકારી શકાય નહીં કે અમુક બાહ્ય પ્રભાવો રંગસૂત્રો પર નકારાત્મક અસર કરે છે. આમાં, ઉદાહરણ તરીકે, રેડિયેશન અથવા કેટલાક રસાયણો શામેલ છે. રંગસૂત્રોના ખામીના આધારે રોગોની સારવાર કરી શકાતી નથી. ઉદ્ભવતા પરિણામોને હટાવવા માત્ર શક્ય છે.