કેટ સ્ક્રીમ સિન્ડ્રોમ

વ્યાખ્યા - કેટ સ્ક્રીમ સિન્ડ્રોમ શું છે? ક્રિ-ડુ-ચેટ સિન્ડ્રોમ (સીડીસી સિન્ડ્રોમ) એ એક ખોડખાંપણનું સિન્ડ્રોમ છે જેનું નામ બાળકોના બિલાડી જેવા રડવાનું નામ આપવામાં આવ્યું છે. આ દુર્લભ રોગ રંગસૂત્રો (રંગસૂત્ર વિક્ષેપ) માં ફેરફારને કારણે થાય છે. બિલાડી રડવાનું સિન્ડ્રોમ છોકરાઓ કરતાં વધુ છોકરીઓને અસર કરે છે (5:1) અને લગભગ 1:40 માં થાય છે. 000 બાળકો. કારણો… કેટ સ્ક્રીમ સિન્ડ્રોમ

સારવાર | કેટ સ્ક્રીમ સિન્ડ્રોમ

સારવાર બિલાડીના રડવાના લક્ષણ માટે માત્ર એક જ લક્ષણ સારવાર છે. ઈલાજ શક્ય નથી. સારવારમાં ફિઝીયોથેરાપી, ઓક્યુપેશનલ થેરાપી અને સ્પીચ થેરાપીનો સમાવેશ થાય છે. પ્રારંભિક માનસિક અને શારીરિક સમર્થનની ખાતરી કરવી પણ મહત્વપૂર્ણ છે. સમયગાળો પૂર્વસૂચન કેટ સ્ક્રીમ સિન્ડ્રોમ માટે ઉપચાર શક્ય નથી. આધાર રાખીને … સારવાર | કેટ સ્ક્રીમ સિન્ડ્રોમ

મીયોસિસ

વ્યાખ્યા મેયોસિસ અણુ વિભાજનનું એક ખાસ સ્વરૂપ છે અને તેને પરિપક્વતા વિભાગ પણ કહેવામાં આવે છે. તેમાં બે વિભાગો છે, જે ડિપ્લોઇડ મધર સેલને ચાર હેપ્લોઇડ દીકરી કોષોમાં ફેરવે છે. આ પુત્રી કોષોમાં દરેક 1-ક્રોમાટાઇડ રંગસૂત્ર ધરાવે છે અને સમાન નથી. આ પુત્રી કોષો જાતીય પ્રજનન માટે જરૂરી છે. પુરુષોમાં પરિચય, સૂક્ષ્મજંતુ… મીયોસિસ

મિટોસિસમાં શું તફાવત છે? | મેયોસિસ

મિટોસિસમાં શું તફાવત છે? મેયોસિસ બીજા મેયોટિક ડિવિઝનની દ્રષ્ટિએ મિટોસિસ જેવું જ છે, પરંતુ બે પરમાણુ વિભાગો વચ્ચે કેટલાક તફાવત છે. મેયોસિસનું પરિણામ રંગસૂત્રોના સરળ સમૂહ સાથે સૂક્ષ્મજંતુ કોષો છે, જે જાતીય પ્રજનન માટે યોગ્ય છે. મિટોસિસમાં, સમાન પુત્રી કોષો સાથે… મિટોસિસમાં શું તફાવત છે? | મેયોસિસ

ટ્રાઇસોમી 21 કેવી રીતે થાય છે? | મેયોસિસ

ટ્રાઇસોમી 21 કેવી રીતે થાય છે? ટ્રાઇસોમી 21 એ 21 માં રંગસૂત્રની ત્રણગણી હાજરીને કારણે થતો રોગ છે. તંદુરસ્ત કોષોમાં રંગસૂત્રો ડુપ્લિકેટ થાય છે, જેથી મનુષ્યમાં કુલ 46 રંગસૂત્રો હોય છે. ટ્રાઇસોમી 21 ધરાવતા દર્દીમાં 47 રંગસૂત્રો હોય છે અને ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડાય છે. ની ત્રિવિધ હાજરી… ટ્રાઇસોમી 21 કેવી રીતે થાય છે? | મેયોસિસ

ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમની સારવાર કેવી રીતે કરવી ક્લીનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ

ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમની સારવાર કેવી રીતે કરવી ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમની સારવાર તેના કારણથી થઈ શકતી નથી. તેથી અર્ધસૂત્રણ દરમિયાનની વિકૃતિ ઉલટાવી શકાતી નથી. જો કે, ક્લાઈનફેલ્ટર્સ સિન્ડ્રોમના મોટાભાગના લક્ષણો ઓછા ટેસ્ટોસ્ટેરોનના સ્તરને કારણે થતા હોવાથી, ઉપચારમાં બહારથી ટેસ્ટોસ્ટેરોન સપ્લાય કરવામાં આવે છે. આને ટેસ્ટોસ્ટેરોન અવેજી તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. પર આધાર રાખવો … ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમની સારવાર કેવી રીતે કરવી ક્લીનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ

ક્લાઇન્ફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ

ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ શું છે? ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ લગભગ 750 મા માણસમાં થાય છે. તે સૌથી સામાન્ય જન્મજાત રંગસૂત્રીય રોગોમાંની એક છે જેમાં અસરગ્રસ્ત પુરૂષોમાં એક સેક્સ રંગસૂત્ર ઘણા બધા હોય છે. તેઓ સામાન્ય રીતે સામાન્ય 47XY ને બદલે 46XXY કેરીયોટાઇપ ધરાવે છે. રંગસૂત્ર સમૂહમાં ડબલ એક્સ ટેસ્ટોસ્ટેરોન તરફ દોરી જાય છે ... ક્લાઇન્ફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ

સેલ સાયકલ ચેકપોઇન્ટ: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

સમગ્ર કોષ ચક્ર ચેકપોઇન્ટ સિસ્ટમ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. સેલ સાયકલ ચેકપોઇન્ટ કોષ ચક્રમાં થતી જટિલ પ્રક્રિયાઓ અને તબક્કા સંક્રમણોનું નિયમન કરે છે. કોષ ચક્ર ચેકપોઇન્ટ શું છે? સમગ્ર કોષ ચક્ર નિયંત્રણ સિસ્ટમ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. સેલ સાયકલ ચેકપોઇન્ટ નિર્ણાયક પ્રક્રિયાઓ અને તબક્કા સંક્રમણોનું નિયમન કરે છે જે અંદર થાય છે ... સેલ સાયકલ ચેકપોઇન્ટ: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

ટ્રાઇસોમી 18

વ્યાખ્યા ટ્રાઇસોમી 18, જેને એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે એક ગંભીર આનુવંશિક પરિવર્તન છે. આ કિસ્સામાં, રંગસૂત્ર 18 શરીરના કોષોમાં સામાન્ય બે વખતના બદલે ત્રણ વખત થાય છે. ટ્રાઇસોમી 21 પછી, જેને ડાઉન સિન્ડ્રોમ પણ કહેવાય છે, ટ્રાઇસોમી 18 એ બીજા નંબરનું સૌથી સામાન્ય છે: સરેરાશ, 1 જન્મમાંથી લગભગ 6000 જન્મે છે. એડવર્ડ્સ… ટ્રાઇસોમી 18

આ તે લક્ષણો છે જેને હું ટ્રાઇસોમી 18 તરીકે ઓળખું છું ટ્રાઇસોમી 18

આ એવા લક્ષણો છે જેને હું ટ્રાઇસોમી 18 એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ તરીકે ઓળખું છું તે બહુવિધ ખોડખાંપણ અને વિકલાંગતાના સંકુલ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ વિવિધ ડિગ્રીના હોઈ શકે છે અને જરૂરી નથી કે તે દરેક અસરગ્રસ્ત શિશુમાં થાય. લાક્ષણિક એ આંગળીઓના કહેવાતા વળાંક સંકોચન છે: આંગળીઓ વળેલી હોય છે અને તેને પકડી રાખવામાં આવે છે ... આ તે લક્ષણો છે જેને હું ટ્રાઇસોમી 18 તરીકે ઓળખું છું ટ્રાઇસોમી 18

પૂર્વસૂચન | ટ્રાઇસોમી 18

પૂર્વસૂચન કમનસીબે, ટ્રાઈસોમી 18 માટે પૂર્વસૂચન ખૂબ જ નબળું છે. લગભગ 90% અસરગ્રસ્ત ગર્ભ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ગર્ભાશયમાં મૃત્યુ પામે છે અને જીવંત જન્મેલા નથી. કમનસીબે, જન્મેલા બાળકોની મૃત્યુદર પણ અત્યંત ઊંચી છે. સરેરાશ, માત્ર 5% અસરગ્રસ્ત શિશુઓ 12 મહિનાથી વધુની ઉંમરે પહોંચે છે. ચાલુ… પૂર્વસૂચન | ટ્રાઇસોમી 18

વુલ્ફ-હિર્સહોર્ન સિન્ડ્રોમ

વ્યાખ્યા - વુલ્ફ-હિર્શહોર્ન સિન્ડ્રોમ શું છે? વુલ્ફ-હિર્શહોર્ન સિન્ડ્રોમ વિવિધ ખોડખાંપણના સંકુલનું વર્ણન કરે છે, જે રંગસૂત્રોમાં ફેરફાર (રંગસૂત્રોના વિકૃતિ)ને કારણે થાય છે. ખોડખાંપણમાં માથા, મગજ અને હૃદયના તમામ ફેરફારોનો સમાવેશ થાય છે. વુલ્ફ-હિર્સહોર્ન સિન્ડ્રોમ લગભગ 1:50 માં થાય છે. 000 બાળકો. તે છોકરાઓ કરતાં છોકરીઓને વધુ અસર કરે છે ... વુલ્ફ-હિર્સહોર્ન સિન્ડ્રોમ