વ્યાખ્યા - કેટ સ્ક્રીમ સિન્ડ્રોમ શું છે? ક્રિ-ડુ-ચેટ સિન્ડ્રોમ (સીડીસી સિન્ડ્રોમ) એ એક ખોડખાંપણનું સિન્ડ્રોમ છે જેનું નામ બાળકોના બિલાડી જેવા રડવાનું નામ આપવામાં આવ્યું છે. આ દુર્લભ રોગ રંગસૂત્રો (રંગસૂત્ર વિક્ષેપ) માં ફેરફારને કારણે થાય છે. બિલાડી રડવાનું સિન્ડ્રોમ છોકરાઓ કરતાં વધુ છોકરીઓને અસર કરે છે (5:1) અને લગભગ 1:40 માં થાય છે. 000 બાળકો. કારણો… કેટ સ્ક્રીમ સિન્ડ્રોમ
સારવાર બિલાડીના રડવાના લક્ષણ માટે માત્ર એક જ લક્ષણ સારવાર છે. ઈલાજ શક્ય નથી. સારવારમાં ફિઝીયોથેરાપી, ઓક્યુપેશનલ થેરાપી અને સ્પીચ થેરાપીનો સમાવેશ થાય છે. પ્રારંભિક માનસિક અને શારીરિક સમર્થનની ખાતરી કરવી પણ મહત્વપૂર્ણ છે. સમયગાળો પૂર્વસૂચન કેટ સ્ક્રીમ સિન્ડ્રોમ માટે ઉપચાર શક્ય નથી. આધાર રાખીને … સારવાર | કેટ સ્ક્રીમ સિન્ડ્રોમ
પ્રેડર-વિલી સિન્ડ્રોમ શું છે? પ્રેડર-વિલી સિન્ડ્રોમ (PWS) એક દુર્લભ સિન્ડ્રોમ છે જે આનુવંશિક રચનામાં ખામીને કારણે થાય છે. તે વિશ્વભરમાં 1 જન્મ દીઠ 9-100,000 પર થાય છે. પ્રેડર-વિલી સિન્ડ્રોમથી છોકરાઓ અને છોકરીઓ બંને પ્રભાવિત થઈ શકે છે. અસરગ્રસ્ત લોકો કદમાં નાના હોય છે, પહેલેથી જ નવજાત શિશુઓ તરીકે સ્નાયુઓનો સ્વર ઓછો હોય છે અને સ્થૂળતાથી પીડાય છે ... પ્રader-વિલી સિન્ડ્રોમ
સારવાર પ્રેડર-વિલી સિન્ડ્રોમ સાધ્ય નથી. રોગનિવારક ઉપચારનું ધ્યાન મુખ્યત્વે કડક આહાર પર છે. આ સંદર્ભમાં, વધુ વજન અટકાવવા અને તંદુરસ્ત વિકાસને પ્રોત્સાહન આપવા માટે કડક કેલરી પ્રતિબંધ તેમજ વિટામિન્સ અને અન્ય પોષક તત્વોનો પૂરતો પુરવઠો સુનિશ્ચિત કરવો આવશ્યક છે. ફિઝિયોથેરાપી મોટર વિકાસને પ્રોત્સાહન આપવા માટે મદદ કરી શકે છે ... સારવાર | પ્રોડર-વિલ સિન્ડ્રોમ
ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ શું છે? ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ લગભગ 750 મા માણસમાં થાય છે. તે સૌથી સામાન્ય જન્મજાત રંગસૂત્રીય રોગોમાંની એક છે જેમાં અસરગ્રસ્ત પુરૂષોમાં એક સેક્સ રંગસૂત્ર ઘણા બધા હોય છે. તેઓ સામાન્ય રીતે સામાન્ય 47XY ને બદલે 46XXY કેરીયોટાઇપ ધરાવે છે. રંગસૂત્ર સમૂહમાં ડબલ એક્સ ટેસ્ટોસ્ટેરોન તરફ દોરી જાય છે ... ક્લાઇન્ફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ
ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમની સારવાર કેવી રીતે કરવી ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમની સારવાર તેના કારણથી થઈ શકતી નથી. તેથી અર્ધસૂત્રણ દરમિયાનની વિકૃતિ ઉલટાવી શકાતી નથી. જો કે, ક્લાઈનફેલ્ટર્સ સિન્ડ્રોમના મોટાભાગના લક્ષણો ઓછા ટેસ્ટોસ્ટેરોનના સ્તરને કારણે થતા હોવાથી, ઉપચારમાં બહારથી ટેસ્ટોસ્ટેરોન સપ્લાય કરવામાં આવે છે. આને ટેસ્ટોસ્ટેરોન અવેજી તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. પર આધાર રાખવો … ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમની સારવાર કેવી રીતે કરવી ક્લીનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ
વ્યાખ્યા - અજાત બાળકમાં ટ્રાઇસોમી 13 શું છે? ટ્રાઇસોમી 13, જેને પેટાઉ સિન્ડ્રોમ પણ કહેવાય છે, તે રંગસૂત્રોમાં ફેરફાર છે જેમાં રંગસૂત્ર 13 બે વખતને બદલે ત્રણ વખત હાજર હોય છે. આ રોગ કેટલાક આંતરિક અવયવોની વિકૃતિઓ સાથે છે અને ઘણા કિસ્સાઓમાં જન્મ પહેલાં શોધી શકાય છે. જન્મેલા બાળકો… અજાત બાળકમાં ટ્રાઇસોમી 13
સંલગ્ન લક્ષણો જેમ કે ગરદનની કરચલીઓનું માપન સામાન્ય રીતે ગર્ભાવસ્થાના 10માથી 14મા સપ્તાહમાં કરવામાં આવે છે, સામાન્ય રીતે એવા કોઈ લક્ષણો કે ચિહ્નો હોતા નથી કે જે સગર્ભા સ્ત્રીને નિદાન થાય તે પહેલાં જોવા મળે. જો ટ્રાઇસોમી 13 શોધાયેલ નથી, તો આંતરિક અવયવોના ખરાબ વિકાસને કારણે જન્મ પછી જ લક્ષણો દેખાય છે, ... સંકળાયેલ લક્ષણો | અજાત બાળકમાં ટ્રાઇસોમી 13
એન્જલમેન સિન્ડ્રોમ શું છે? એન્જલમેન સિન્ડ્રોમ એક આનુવંશિક વિકાર છે જે માનસિક અને શારીરિક વિકલાંગતાનું કારણ બને છે. રોગ માટે લાક્ષણિકતા તમામ વાણી વિકાસ વિકાર અને અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓની અતિશય ખુશખુશાલતા ઉપર છે. એન્જલમેન સિન્ડ્રોમ છોકરાઓ અને છોકરીઓમાં જોવા મળે છે અને વિશ્વભરમાં દર 1 જન્મે 9-100,000ને અસર કરે છે. તે પ્રાડર-વિલી સિન્ડ્રોમ સાથે સમાનતા ધરાવે છે. … એન્જલમેન સિન્ડ્રોમ
વ્યાખ્યા - ટર્નર સિન્ડ્રોમ શું છે? ટર્નર સિન્ડ્રોમ, જેને મોનોસોમી એક્સ અને અલ્રિચ-ટર્નર સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે એક આનુવંશિક વિકાર છે જે ફક્ત છોકરીઓને જ અસર કરે છે. તેનું નામ તેના શોધકર્તાઓ, જર્મન બાળરોગ નિષ્ણાત ઓટ્ટો ઉલ્રિચ અને અમેરિકન એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટ હેનરી એચ. ટર્નરના નામ પરથી રાખવામાં આવ્યું હતું. ટર્નર સિન્ડ્રોમના લાક્ષણિક ચિહ્નો દ્વાર્ફિઝમ અને વંધ્યત્વ છે. ટર્નર સિન્ડ્રોમ… ટર્નર સિન્ડ્રોમ
હું આ લક્ષણો દ્વારા ટર્નર સિન્ડ્રોમને ઓળખું છું ટર્નર સિન્ડ્રોમમાં સંભવિત લક્ષણોની સંખ્યા છે. જો કે, આ બધું એક સાથે થતું નથી. કેટલાક લક્ષણો વય-સંબંધિત પણ હોઈ શકે છે. પહેલેથી જ જન્મ સમયે, નવજાત શિશુઓ હાથ અને પગની પીઠના લિમ્ફેડેમા દ્વારા સ્પષ્ટ દેખાય છે. વામનવાદ પણ નોંધાય છે ... હું આ લક્ષણો દ્વારા ટર્નર સિન્ડ્રોમને ઓળખું છું ટર્નર સિન્ડ્રોમ
સમયગાળો પૂર્વસૂચન ટર્નર સિન્ડ્રોમ સાધ્ય ન હોવાથી, આ રોગથી અસરગ્રસ્ત છોકરીઓ અને સ્ત્રીઓ જીવનભર આ રોગ સાથે રહે છે. નિયમિત તબીબી તપાસ મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે વિવિધ રોગોનું જોખમ વધારે છે. આમાં શામેલ છે: હાઈ બ્લડ પ્રેશર, ડાયાબિટીસ મેલીટસ, વધારે વજન, ઓસ્ટીયોપોરોસિસ, થાઇરોઇડ ગ્રંથિના રોગો અને રોગો ... અવધિ નિદાન | ટર્નર સિન્ડ્રોમ
