વેનસ લેગ અલ્સર: અથવા બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

બ્લડ, હિમેટોપોએટીક અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).

  • વર્લ્હોફ રોગ (આઇડિયોપેથિક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પુરપુરા, આઇટીપી) - ઓટોએન્ટિબોડી-મધ્યસ્થી ડિસઓર્ડર પ્લેટલેટ્સ (થ્રોમ્બોસાયટ્સ) સ્વયંસ્ફુરિત નાના-સ્પોટ રક્તસ્રાવ સાથે.
  • પોલિસિથેમિયા વેરા - નો અસામાન્ય ફેલાવો રક્ત કોષો (ખાસ કરીને અસરગ્રસ્ત છે: ખાસ કરીને એરિથ્રોસાઇટ્સ/ લાલ રક્તકણો, ઓછા હદ સુધી પ્લેટલેટ્સ (બ્લડ પ્લેટલેટ) અને લ્યુકોસાઇટ્સ/ સફેદ રક્ત કોષો); સાથે સંપર્ક પછી કાંટાદાર ખંજવાળ પાણી (એક્વેજેનિક પ્ર્યુરિટસ)
  • સિકલ સેલ એનિમિયા (મેડ .: ડ્રેપેનોસિટોસિસ; સિકલ સેલ એનિમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા) - ઓટોસોમલ રિસીસિવ વારસાને અસર કરતી આનુવંશિક રોગ એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ); તે હિમોગ્લોબિનોપેથીઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે (વિકાર હિમોગ્લોબિન; સિકલ સેલ હિમોગ્લોબિન, એચબીએસ તરીકે ઓળખાતા અનિયમિત હિમોગ્લોબિનની રચના).
  • સીડોરોચ્રેસ્ટિક એનિમિયા - વિશેષ સ્વરૂપ એપ્લેસ્ટિક એનિમિયા (એનિમિયા).
  • સ્ફેરોસિટોસિસ (સ્ફેરોસિટોસિસ).
  • થાલેસિમીઆ - આલ્ફા અથવા બીટા ચેઇન્સના પ્રોટીન ભાગ (ગ્લોબિન) ની autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસાગત સંશ્લેષણ ડિસઓર્ડર હિમોગ્લોબિન (હિમોગ્લોબિનોપેથી / હિમોગ્લોબિનની ક્ષતિગ્રસ્ત રચનાના પરિણામે રોગો)
    • -થાલેસિમીઆ (એચબીએચ રોગ, હાઇડ્રોપ્સ ગર્ભ/ સામાન્ય પ્રવાહી સંચય); ઘટના: મોટે ભાગે દક્ષિણપૂર્વ એશિયનોમાં.
    • -થાલેસિમીઆ: વિશ્વભરમાં સૌથી સામાન્ય મોનોજેનેટિક ડિસઓર્ડર; બનાવ: ભૂમધ્ય દેશો, મધ્ય પૂર્વ, અફઘાનિસ્તાન, ભારત અને દક્ષિણપૂર્વ એશિયાના લોકો.
  • થ્રોમ્બોસાયથેમિયા - લોહીનું મજબૂત ગુણાકાર પ્લેટલેટ્સ.

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

ત્વચા અને સબક્યુટેનીયસ (L00-L99)

  • સ્થિરતા દરમિયાન ડેક્યુબિટલ અલ્સર (પ્રેશર અલ્સર).

રક્તવાહિની તંત્ર (I00-I99)

  • એન્જીઓડીસ્પ્લેસિયા (વેસ્ક્યુલર ખોડખાંપણ).
  • લસિકા ડ્રેનેજ ડિસઓર્ડર
  • અલ્કસ ક્રુરિસ ધમનીઓ (નીચલી પગ અલ્સર પેરિફેરલ ધમની occlusive રોગ (pAVK) કારણે થાય છે; લગભગ 10-15% બધા અલ્સર.
  • અલ્કસ ક્રુરિસ હાયપરટોનિકમ (માર્ટોરેલ સિન્ડ્રોમ) - નીચું પગ અલ્સર, જે એન્જીઓલાઇટિસ (વેસ્ક્યુલર બળતરા) ને કારણે રક્ત સાથે પેશીઓના ગૌણ પુરવઠાને કારણે થાય છે.
  • અલ્કસ ક્રુરિસ મિક્સટમ - નીચું પગ અલ્સર, જે ધમની અને શિરાયુક્ત રુધિરાભિસરણ વિક્ષેપના સંયોજનથી ઉદ્ભવે છે.
  • અલ્કસ ક્રુરિસ વેરીકોસમ (નીચલા પગ અલ્સર, જે દ્વારા થાય છે કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો; લગભગ 60-80% બધા અલ્સર).
  • વાસ્ક્યુલિટાઇડ્સ (વેસ્ક્યુલર બળતરા) જેમ કે પેરીએટેરીટીસ નોડોસાના સંદર્ભમાં અથવા પાયોડર્મા ગેંગ્રેએનોસમ (ની પીડાદાયક રોગ ત્વચા, જેમાં તે મોટા વિસ્તાર પર આવે છે, સામાન્ય રીતે એક જગ્યાએ, અલ્સરેશન અથવા અલ્સરેશન (અલ્સરેશન અથવા અલ્સર) અને ગેંગ્રીન (લોહીના પ્રવાહમાં ઘટાડો અથવા અન્ય નુકસાનને કારણે પેશી મૃત્યુ).
  • વેસ્ક્યુલોપથી (વેસ્ક્યુલર રોગ) જેમ કે:
    • કોલેસ્ટરોલ એમ્બોલી
    • કેલ્સિફિલેક્સિસ (સમાનાર્થી: યુરેમિક કેલ્સિફાઇંગ આર્ટિરીયોલોપથી (યુસીએ): મેટાસ્ટેટિક કેલ્સિફિકેશન; તે રેનલ ઑસ્ટિઓડિસ્ટ્રોફી (રેનલ નુકસાન-સંબંધિત હાડકાના નુકશાન) નો ખાસ કરીને ગંભીર અને પીડાદાયક કોર્સ છે; પેથોલોજીકલ (અસામાન્ય) થાપણો કેલ્શિયમ અને ફોસ્ફેટ મીઠું માં રક્ત વાહિનીમાં દિવાલો અને સબક્યુટેનીયસ ચરબી પેશી લાક્ષણિકતા છે.
    • નેક્રોબાયોસિસ લિપોઇડિકા (પર્યાય: નેક્રોબાયોસિસ લિપોઇડિકા; તે લિપિડ્સના સંચય સાથે મધ્યમ ત્વચા (ત્વચા) ની એક દુર્લભ ગ્રાન્યુલોમેટસ બળતરા છે, જે ઘણીવાર ડાયાબિટીસ મેલીટસ સાથે સંકળાયેલ છે; બળતરા ત્વચાના નેક્રોસિસ (મૃત્યુ) તરફ દોરી જાય છે અને સામાન્ય રીતે નીચલા પગ પર થાય છે. એક્સ્ટેન્સર બાજુઓ)

ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને કનેક્ટિવ ટીશ્યુ (M00-M99)

નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (C00-D48)

માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)

  • મુનચૌસેન સિન્ડ્રોમ - માનસિક ચિકિત્સકીય ચિત્ર જેમાં માંદગીમાં ગૌણ લાભ હાંસલ કરવા માટે બીમારીઓનો ઢોંગ કરવામાં આવે છે.

લક્ષણો અને અસામાન્ય ક્લિનિકલ અને પ્રયોગશાળાના તારણો બીજે ક્યાંય વર્ગીકૃત નથી (R00-R99)

  • ગેંગ્રેન - સ્થાનિક પેશી મૃત્યુ; શુષ્ક અને ભીના ગેંગરીન વચ્ચે તફાવત કરવામાં આવે છે.
  • એડીમા (પાણીની રીટેન્શન)

દવા

  • થેરપી હાઇડ્રોક્સ્યુરિયા સાથે (સમાનાર્થી: હાઇડ્રોક્સાઇકાર્બાઇમાઇડ (INN), હાઇડ્રોક્સ્યુરિયા; સાયટોસ્ટેટિક દવાનો ઉપયોગ, ખાસ કરીને, હેમેટોપોએટીક મેલીગ્નન્સીઝ (લ્યુકેમિયા, માયલોપ્રોલિફેરેટિવ નિયોપ્લાઝમ (એમપીએન) (અગાઉ: ક્રોનિક માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસીઝ (સીએમપીઇ))) માટે થાય છે.

આગળ

  • રાસાયણિક અથવા શારીરિક નુકસાન, અનિશ્ચિત.
  • ક્રોનિક ચેપ, દા.ત., જંતુના ડંખ પછી
  • ડ્રગનો દુરુપયોગ