સાયટોસિન: કાર્ય અને રોગો

સાયટોસિન એ ન્યુક્લિક બેઝ છે જે ડીએનએ અને આરએનએનું નિર્માણ બ્લોક છે. તે અને અન્ય ત્રણ ન્યુક્લિક પાયા શનગાર દરેક જીવંત વસ્તુનો આનુવંશિક કોડ.

સાયટોસિન શું છે?

સાયટોસીનનું ચોક્કસ રાસાયણિક નામ 4-amino-1H-pyrimidin-2-one છે કારણ કે ન્યુક્લીક બેઝનું એમિનો જૂથ પાયરીમીડીનના સ્કેફોલ્ડના ચોથા ધોરણની સ્થિતિ પર સ્થિત છે. પાયરીમિડીન એક પરમાણુ છે જેની રચના બે સાથે છ સભ્યોવાળી રીંગ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. નાઇટ્રોજન અણુ એન પ્રાણવાયુ અણુ બીજા સ્થાને છે. પિરીમિડીન એક અકાર્બનિક કણ છે; તે સાયટોસિન જેવા અસંખ્ય અન્ય બાંધકામોના આધાર તરીકે કામ કરે છે, જેમાં તે એક મહત્વપૂર્ણ બિલ્ડિંગ બ્લોકનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. સાયટોસિન માત્ર આંશિક રીતે દ્રાવ્ય છે ઇથેનોલ અને પાણી. તેની સામાન્ય શારીરિક સ્થિતિ નક્કર છે, એ સાથે ગલાન્બિંદુ 320 થી 325 ° સે. સાયટોસિન આમ વધુ મજબૂત રાસાયણિક સંયોજનોમાંનું એક છે. તેના શુદ્ધ સ્વરૂપમાં, ન્યુક્લિક બેઝને "ઇરીટન્ટ" લેબલ કરવું આવશ્યક છે કારણ કે તે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને બળતરા કરી શકે છે અને કારણ બની શકે છે. બળતરા. જો કે, સાયટોસિન આ પ્રતિક્રિયા માત્ર અકુદરતી સાંદ્રતામાં જ ઉત્પન્ન કરે છે, જેમ કે પ્રકૃતિમાં થતી નથી અને તે માત્ર કૃત્રિમ બાયોકેમિકલ સંશ્લેષણ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.

કાર્ય, ક્રિયા અને ભૂમિકા

સાયટોસિન એ ચાર ન્યુક્લીકમાંથી એક છે પાયા કે, સાથે મળીને ખાંડ પરમાણુઓ, ફોર્મ ડીએનએ (deoxyribonucleic એસિડ) અને સમાન આરએનએ (રાયબucન્યુક્લિક એસિડ). સાયટોસિન આમ વારસાગત માહિતીના સંગ્રહમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે, જે કોષોના નિયંત્રણ તેમજ આનુવંશિકતા માટે જવાબદાર છે. ડીએનએ કહેવાતા ન્યુક્લિયોટાઇડ્સની લાંબી સાંકળો ધરાવે છે. બિલ્ડિંગ બ્લોક સાયટોસિન ન્યુક્લિયોટાઇડ બનવા માટે, તે અન્ય બિલ્ડિંગ બ્લોક્સ સાથે જોડવું આવશ્યક છે. ન્યુક્લિયોટાઇડ એ સમાવે છે ખાંડ પરમાણુ, એ ફોસ્ફેટ એસિડ અને આધાર. માનવ ડીએનએમાં, ધ ખાંડ પરમાણુ એ કહેવાતા પેન્ટોઝ છે; પેન્ટોઝ નામ ખાંડની પંચકોણીય રચનાનો સંદર્ભ આપે છે. ખાસ ઉત્સેચકો સેલ ન્યુક્લિયસમાં ડીએનએ વાંચો અને એક નકલ બનાવો, જે પછી ન્યુક્લિયસમાંથી પસાર થાય છે. ત્યાં તે અન્ય દ્વારા ફરીથી વાંચવામાં આવે છે ઉત્સેચકો અને માં અનુવાદિત પ્રોટીન. તેથી જીવવિજ્ઞાન આ પ્રક્રિયાનો અનુવાદ તરીકે ઉલ્લેખ કરે છે. અનુવાદ દરમિયાન, જવાબદાર એન્ઝાઇમ દરેક કોડ માટે યોગ્ય પ્રોટીન પરમાણુ પસંદ કરે છે, જેમાં ત્રણ બેઝ જોડી હોય છે અને તેમાંથી લાંબી સાંકળો બનાવે છે. સાયટોસિન ગ્વાનિન સાથે મળીને કહેવાતા આધાર જોડી બનાવે છે, જે અન્ય ન્યુક્લિક બેઝ છે. બે ડીએનએ બિલ્ડીંગ બ્લોક્સ એક પઝલના બે ટુકડાની જેમ એકબીજા સાથે બોન્ડ બનાવી શકે છે - પરંતુ અન્ય બે ન્યુક્લિક સાથે નહીં પાયા, થાઇમિન અને એડિનાઇન. સાયટોસિન અને ગ્વાનિન a ની સહાયતા સાથે જોડાય છે હાઇડ્રોજન પુલ અને હાઇડ્રોજનને વિભાજિત કરીને તેને ફરીથી ઓગાળી શકે છે. થાઇમિન એ છ-મેમ્બર્ડ રિંગ પર આધારિત પાયરિમિડિન બેઝ પણ છે. તમામ જીવંત જીવો વારસાના આ મૂળભૂત સિદ્ધાંતોને વહેંચે છે અને તે સમાન મૂળભૂત આનુવંશિક સામગ્રી પર આધારિત છે. તે માત્ર આધાર જોડીનો ક્રમ છે જે નિર્ધારિત કરે છે કે આનુવંશિક કોડમાંથી કયો જીવ ઉદ્ભવે છે, તે કયો આકાર લે છે અને તે કયા કાર્યો કરી શકે છે.

રચના, ઘટના અને ગુણધર્મો

સાયટોસિન પાયરીમિડીનમાંથી બને છે. આ પદાર્થ બે સાથે છ સભ્યોવાળી રીંગનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે નાઇટ્રોજન અણુ NH2 જૂથ પિરીમિડીન સાથે સિંગલ બોન્ડ, તેમજ સિંગલ સાથે જોડાય છે પ્રાણવાયુ ડબલ બોન્ડ સાથે પરમાણુ. વધુમાં, એ હાઇડ્રોજન અણુ બેમાંથી એક સાથે જોડાય છે નાઇટ્રોજન પિરીમિડીન રિંગના અણુઓ. પ્રાકૃતિક વિજ્ઞાન સાયટોસીનના બે સ્વરૂપો, ટૉટોમર્સ વચ્ચેનો તફાવત દર્શાવે છે. H1 ટૉટોમર ઉપરાંત, સાયટોસિનનું બીજું સ્વરૂપ અસ્તિત્વમાં છે, 3H ટૉટોમર. H1 ટૉટોમર અને H3 ટૉટોમર એકબીજાથી અલગ છે કારણ કે વિવિધ વધારાના જૂથો પિરિમિડિન રિંગ પર વિવિધ સ્થાનો સાથે જોડાય છે. H1 ચલ વધુ વારંવાર થાય છે. સાયટોસિન માટે કોઈ શ્રેષ્ઠ મૂલ્ય નથી; માનવ શરીરમાં સાયટોસિન કેટલી વાર થાય છે તે વિવિધ પરિબળો પર આધારિત છે. જો કે, કારણ કે તે દરેક કોષના ન્યુક્લિયસમાં જોવા મળે છે, તે ઘણી વાર થાય છે.

રોગો અને વિકારો

સાયટોસિન એ ડીએનએનો બિલ્ડીંગ બ્લોક છે અને ત્રણ અન્ય પાયા સાથે આનુવંશિક કોડના ક્રમમાં તેના સ્થાન દ્વારા જીવનની મૂળભૂત પદ્ધતિઓ નક્કી કરે છે. તદનુસાર, સાયટોસિન વિના જીવન શક્ય નથી. ઉદાહરણ તરીકે, જો પૂરતા મૂળભૂત પદાર્થો કે જેમાંથી સાયટોસિન રચાય છે તે ખૂબ જ પ્રારંભિક તબક્કા દરમિયાન ઉપલબ્ધ ન હતા. ગર્ભાવસ્થા, વધુ વિકાસ ગર્ભ વ્યક્તિગત કોષોના તબક્કે પણ શક્ય નથી. તેથી જીવંત જીવતંત્રમાં સાયટોસીનની સંપૂર્ણ ગેરહાજરી અકલ્પ્ય છે. સાયટોસિન એ અણુઓનો સમાવેશ કરે છે જે ખૂબ વિપુલ પ્રમાણમાં હોય છે. તેથી અપૂરતા પોષણના પરિણામે ઉણપ પણ અત્યંત અસંભવિત છે. ડીએનએ (ટ્રાન્સક્રિપ્શન) ની નકલ કરવામાં ભૂલોને કારણે શરીરના કોષ અન્ય તમામ પાયાની જેમ સાયટોસિનને અન્ય આધાર સાથે સ્વેપ કરી શકે છે. આ એક પરિવર્તન છે, જેના પરિણામે ઉત્સેચકો કોષોની અંદર ખોટી પ્રોટીન સાંકળો બનાવે છે. આ પ્રોટીન કોઈ અથવા માત્ર મર્યાદિત કાર્યક્ષમતા નથી અથવા હેતુ કરતાં અલગ અસર પ્રાપ્ત કરે છે. પરિણામે, તેઓ જીવતંત્રની નિયમન પ્રક્રિયાઓને વિક્ષેપિત કરે છે. myoadenylate deaminase deficiency (MAD deficiency or MADD), ઉદાહરણ તરીકે, AMPD1 નો આનુવંશિક કોડ જનીન એક ભૂલ છે. એક્સોન 34 ની 2 પોઝિશન પર, વાસ્તવમાં સાયટોસિન હોવું જોઈએ; જો કે, એ કારણે જનીન ખામી, આ સ્થિતિ ભૂલથી ન્યુક્લિયોટાઇડ થાઇમિન દ્વારા કબજે કરવામાં આવી છે. આ નાના ફેરફારની તીવ્ર અસરો છે: કોડ હવે આ સ્થાન પર "રોકો" નો સંકેત આપે છે, તેથી જ એન્ઝાઇમ્સ અનુવાદ દરમિયાન માત્ર એક અપૂર્ણ પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ કરે છે. પરિણામે, MADD હાડપિંજરના સ્નાયુઓમાં મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર દર્શાવે છે. તે સ્નાયુ લક્ષણોનું કારણ બને છે જેમ કે ખેંચાણ, નબળાઇ, અને પીડા.