હાર્ટ સ્નાયુ રોગો (કાર્ડિયોમિયોપેથીઝ): અથવા બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

મ્યોકાર્ડિટિસ (હૃદયના સ્નાયુમાં બળતરા) એ નવા નિદાન કરાયેલ કાર્ડિયોમાયોપેથીમાં એક મહત્વપૂર્ણ વિભેદક નિદાન છે!

ડીલેટેડ (ડાયલેટેડ) કાર્ડિયોમિયોપેથી (ડીસીએમ)

રક્તવાહિની (I00-I99).

હાયપરટ્રોફિક (વિસ્તૃત) કાર્ડિયોમાયોપેથી (એચસીએમ)

જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).

  • નૂનન સિન્ડ્રોમ - ઓટોસોમલ રિસેસિવ અથવા ઓટોસોમલ ડોમિનેન્ટ વારસા સાથે આનુવંશિક ડિસઓર્ડર જે લક્ષણો જેવું લાગે છે ટર્નર સિન્ડ્રોમ (ટૂંકા કદ, પલ્મોનરી સ્ટેનોસિસ અથવા અન્ય જન્મજાત હૃદય ખામી; નિમ્ન સેટ અથવા મોટા કાન, ptosis (ઉપરના ભાગને કા .ી નાખવું પોપચાંની ), એપિકિન્થલ ફોલ્ડ ("મંગોલિયન ફોલ્ડ"), ક્યુબિટસ વાલ્ગસ / કોણીની અસામાન્ય સ્થિતિમાં વધતા રેડિયલ વિચલનો આગળ ઉપલા હાથ માટે).

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

  • એમીલોઇડosisસિસ - એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ("સેલની બહાર") એમિલોઇડ્સના ડિપોઝિટ (અધોગતિ પ્રતિરોધક) પ્રોટીન) કે કરી શકે છે લીડ થી કાર્ડિયોમિયોપેથી (હૃદય સ્નાયુ રોગ), ન્યુરોપથી (પેરિફેરલ) નર્વસ સિસ્ટમ રોગ), અને હિપેટોમેગલી (યકૃત વધારો), અન્ય શરતોની વચ્ચે.
  • ગ્લાયકોજેનોસિસ (ગ્લાયકોજેન સ્ટોરેજ રોગ).
  • ફેબ્રી રોગ (સમાનાર્થીઓ: ફેબ્રી રોગ અથવા ફેબ્રી-એન્ડરસન રોગ) - એક્સ-લિંક્ડ લિસોસોમલ સ્ટોરેજ રોગ જેમાં ખામી હોવાને કારણે જનીન એન્ઝાઇમ એન્કોડિંગ આલ્ફા-ગેલેક્ટોસિડેઝ એ, પરિણામે કોષોમાં સ્ફિંગોલિપિડ ગ્લોબોટ્રિઓઆસિસ્લેસરાઇડના પ્રગતિશીલ સંચયમાં પરિણમે છે; અભિવ્યક્તિની સરેરાશ વય: 3-10 વર્ષ; પ્રારંભિક લક્ષણો: તૂટક તૂટક બર્નિંગ પીડા, પરસેવોનું ઉત્પાદન ઘટ્યું અથવા ગેરહાજર, અને જઠરાંત્રિય સમસ્યાઓ; જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, પ્રગતિશીલ નેફ્રોપથી (કિડની રોગ) પ્રોટીન્યુરિયા (પેશાબમાં પ્રોટીનના ઉત્સર્જનમાં વધારો) અને પ્રગતિશીલ સાથે રેનલ નિષ્ફળતા (કિડનીની નબળાઇ) અને હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમિયોપેથી (HCM; હૃદયના સ્નાયુનો રોગ જે હૃદયના સ્નાયુની દિવાલોના જાડાઈ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે).

રુધિરાભિસરણ તંત્ર (I00-I99).

માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)

  • ફ્રીડરીચની એટેક્સિયા (એફએ; ફ્રીડેરીચ રોગ) - soટોસોમલ રિસીઝિવ વારસા સાથે આનુવંશિક વિકાર; કેન્દ્રિય ડિજનરેટિવ રોગ નર્વસ સિસ્ટમ અન્ય વસ્તુઓની સાથે, હલનચલન ડિસઓર્ડર તરફ દોરી જાય છે; એટેક્સિયાનું સૌથી સામાન્ય વારસાગત સ્વરૂપ (ચળવળ ડિસઓર્ડર); રોગ સામાન્ય રીતે શરૂ થાય છે બાળપણ અથવા પ્રારંભિક પુખ્તાવસ્થા.

પ્રતિબંધક (મર્યાદિત) કાર્ડિયોમિયોપેથી (આરસીએમ)

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

રક્તવાહિની તંત્ર (I00-I99)

એરિથમોજેનિક રાઇટ વેન્ટ્રિક્યુલર કાર્ડિયોમાયોપથી (એઆરવીસીએમ)

રક્તવાહિની (I00-I99).

  • બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ - "પ્રાથમિક જન્મજાત (જન્મજાત) કાર્ડિયોમાયોપથી" અને ત્યાં કહેવાતા આયન ચેનલ રોગોમાં શામેલ છે; SCN5 નું ઓટોસોમલ પ્રબળ બિંદુ પરિવર્તન જનીન આ રોગના 20% કેસોનો સમાવેશ થાય છે; લાક્ષણિકતા એ સિનકોપ (ચેતનાનું ટૂંકું નુકસાન) ની ઘટના અને હૃદયસ્તંભતાછે, જે પ્રથમ કારણે થાય છે કાર્ડિયાક એરિથમિયાસ જેમ કે બહુકોષીય વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા or વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન; આ રોગના દર્દીઓ દેખીતી રીતે સંપૂર્ણ રીતે સ્વસ્થ છે, પરંતુ કિશોરાવસ્થા અને પ્રારંભિક અવસ્થામાં અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુ (પીએચટી) નો ભોગ બની શકે છે.
  • લોંગ-ક્યુટી સિન્ડ્રોમ (એલક્યુટીએસ) - આયન ચેનલ રોગો (ચેનલોપેથીઝ) ના જૂથ સાથે સંબંધિત છે; માં રોગવિજ્ .ાનવિષયક લાંબા સમય સુધી ક્યુટી અંતરાલ સાથે હૃદય રોગ ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિઓગ્રામ (ઇસીજી); રોગ ક્યાં તો જન્મજાત (વારસાગત) અથવા હસ્તગત કરવામાં આવે છે, પછી સામાન્ય રીતે પ્રતિકૂળ દવાની પ્રતિક્રિયાના પરિણામે (નીચે જુઓ “કાર્ડિયાક એરિથમિયા ને કારણે દવાઓ“); કરી શકો છો લીડ અન્યથા હૃદય તંદુરસ્ત લોકોમાં અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુ (પીએચટી).
  • ઉહલનો રોગ - જમણા વેન્ટ્રિક્યુલરનું એપ્લાસિયા મ્યોકાર્ડિયમ (ના સ્નાયુની બિન-રચના જમણું વેન્ટ્રિકલ), જેનું પરિણામ જમણા હૃદયનું વિસ્તરણ (જમણે હૃદયનું વિસ્તરણ) અને આખરે યોગ્ય છે હૃદયની નિષ્ફળતા.
  • માયોકાર્ડીટીસ (હૃદયના સ્નાયુઓની બળતરા).

નોંધ: એથ્લેટ્સમાં, કાર્ડિયોમાયોપેથીને સરળતાથી અવગણી શકાય છે, એટલે કે, ફેરફારોને રમતવીરના હૃદય તરીકે ખોટી રીતે અર્થઘટન કરી શકાય છે.