In sarcoidosis (સમાનાર્થી: સૌમ્ય શચૌમન લિમ્ફોગ્રેન્યુલોમેટોસિસ; બેસ્નીઅર-બોઇક-સ્ચumanમન રોગ; બેસ્નીઅર-બોઇક-સ્ચumanમન સિન્ડ્રોમ; બેઝનીયર-ટેનેસન સિન્ડ્રોમ; દ્વિપક્ષી હિલેર લિમ્ફોમા સિન્ડ્રોમ [લાફગ્રેન સિન્ડ્રોમ]; બોક હાડકાનો રોગ; બોઇક લ્યુપોઇડ; બોઇક સારકોઇડ; ડેરિયર-રૌસી સારકોઇડ; પ્રારંભિક શરૂઆત sarcoidosis (ઇઓએસ); હેરફોર્ડ રોગ; હેરફોર્ડ-માઇલિયસ રોગ; હેરફોર્ડ-માઇલિયસ સિન્ડ્રોમ; હેરફોર્ડ સિન્ડ્રોમ; હચિનસન-બોઇક ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ; હચિનસન-બોઇક રોગ; લöફગ્રેન સિન્ડ્રોમ; સારકોઇડosisસિસ સાથે સંકળાયેલ પલ્મોનરી રોગ; લ્યુપસ પેર્નીયો; લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ બેનિગ્ના; મિલિઆર્લુપોઇડ બોઇક; મૂલર-બોઇક રોગ; બેસ્નીઅર-બોઇક-શૌમન રોગ; બેસ્નીઅર-બોઇક-શૌમન રોગ, લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ બેનિગ્ના; બોક રોગ; સ્કૌમન રોગ; સ્કૌમન-બેસ્નીઅર રોગ; ન્યુરોસર્કોઇડosisસિસ; આઇસીડી -10 ડી 86. -) એક ગ્રાન્યુલોમેટસ બળતરા છે. અભિવ્યક્તિની મુખ્ય સાઇટ્સ છે લસિકા ફેફસાં અને ગાંઠો ફેફસા પેરેન્ચિમા, જે હંમેશાં અસરગ્રસ્ત હોય છે (95% કિસ્સાઓમાં). તદુપરાંત, આ ત્વચા અને આંખો.
તીવ્ર sarcoidosis (લોફગ્રેન સિન્ડ્રોમ; લગભગ 10% કેસો) ક્રોનિક સારકોઇડિસિસથી અલગ કરી શકાય છે. બંને સ્વરૂપોથી અલગ થવું એ પ્રારંભિક શરૂઆત સરકોઇડોસિસ (ઇઓએસ) છે, જે પાંચ વર્ષની વયે થાય છે.
આઇસીડી -10 મુજબ, સારકોઇડosisસિસના નીચેના સ્વરૂપો અલગ કરી શકાય છે:
- ના સરકોઇડોસિસ ફેફસા (ડી 86.0).
- નો સરકોઇડોસિસ લસિકા ગાંઠો (D86.1)
- ના સરકોઇડોસિસ ફેફસા ની sarcoidosis સાથે લસિકા ગાંઠો (D86.2)
- ત્વચાના સરકોઇડોસિસ (ડી 86.3)
- અન્ય અને સંયુક્ત સ્થાનિકીકરણોનો સર્કોઇડોસિઝિસ (ડી 86.8)
- ઇરિડોસાઇક્લાઇટિસ (એચ 22.1 *) - આઇરિસ (રીરીટિસ) અને સિલિરી બોડી (સાયક્લિટિસ) ની સંયુક્ત બળતરા
- ફેબ્રિસ યુવોપારોટીડીઆ (હેરફોર્ડ સિન્ડ્રોમ) - ક્રોનિક પેરોટિડ ગ્રંથિની બળતરા અને આડેધડ ગ્રંથિ.
- મલ્ટીપલ ક્રેનિયલ નર્વ પેલ્સી (G53.2 *).
- સરકોઇડ: આર્થ્રોપથી / સંયુક્ત રોગ (M14.8 *), મ્યોકાર્ડિટિસ/હૃદય સ્નાયુ બળતરા (I41.8 *), મ્યોસિટિસ/સ્નાયુ બળતરા (એમ 63.3 *)
- સરકોઇડોસિસ, અનિશ્ચિત (D86.9).
સારકોઇડosisસિસના અન્ય સ્વરૂપો:
- હેરફોર્ડ સિન્ડ્રોમ: અનડ્યુલેટિંગ (અનડ્યુલેટીંગ) નું લક્ષણ સંકુલ તાવ, ઇરિડોસાયક્લાઇટિસ, પેરોટાઇટિસ અને ચહેરાના ચેતા લકવો (ચહેરાના લકવો).
- યંગરનો રોગ: હાડકાના સારકોઇડોસિસ, હાયપરક્લેસિમિયા (વધુ પડતો) સાથે કેલ્શિયમ) અને ઓસ્ટિટિસ સાયસ્ટોઇડ્સ મલ્ટિપ્લેક્સ (હાડકાં કે જે વિશિષ્ટ રૂપે રૂપાંતરિત થાય છે).
લિંગ ગુણોત્તર: તીવ્ર સારકોઇડિસિસ મુખ્યત્વે યુવાન મહિલાઓને અસર કરે છે.
આવર્તન શિખરો: સારકોઇડિસિસની મહત્તમ ઘટના જીવનના 20 થી 40 વર્ષ વચ્ચે છે. વ્યાપકતા (રોગની આવર્તન) પશ્ચિમ યુરોપમાં 40-50 / 100,000 રહેવાસીઓ છે. પશ્ચિમ યુરોપમાં દર વર્ષે.
યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ અને સ્વીડન અને આઇસલેન્ડમાં કાળી વસ્તીમાં સરકોઇડોસિસ વધારે છે.
અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: તીવ્ર સારકોઇડosisસિસ સામાન્ય રીતે સેક્લેઇ વગર મટાડવું. ક્રોનિક સારકોઇડosisસિસમાં, સ્વયંભૂ ઉપચાર દર 70% (પ્રકાર I) અને 20% (પ્રકાર III) ની વચ્ચે હોય છે. 20% કેસો. સૌથી સામાન્ય પ્રસ્તુતિ એ ઇનિનર્વીલ ખોટ (5-50%) છે.
જીવલેણતા (રોગના કુલ લોકોની સંખ્યાના આધારે મૃત્યુદર) આશરે 5% છે.
