બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો-રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).
- ઍપ્લાસ્ટિક એનિમિયા - એનિમિયા (એનિમિયા) નું સ્વરૂપ, પેનસિઓટોપેનિઆ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે (માં તમામ સેલ શ્રેણીમાં ઘટાડો રક્ત; સ્ટેમ સેલ રોગ) અને સહવર્તી હાયપોપ્લાસિયા (કાર્યાત્મક ક્ષતિ) મજ્જા.
- રક્તસ્ત્રાવ એનિમિયા, તીવ્ર (રક્તસ્રાવના સ્ત્રોત: મુખ્યત્વે જનન અથવા જઠરાંત્રિય / જઠરાંત્રિય માર્ગ).
- બળતરા એનિમિયા
- એલિપ્ટોસાઇટોસિસ - પટલ હાડપિંજરના દુર્લભ ખામીનું જૂથ એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોષો) soટોસોમલ પ્રબળ અથવા autoટોસોમલ રિસીસીવ વારસો સાથે; બ્લડ સ્મીમર અસંખ્ય લંબગોળ બતાવે છે એરિથ્રોસાઇટ્સ (લંબગોળ).
- જી 6 પીડી ઉણપ (ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજનઝની ઉણપ) - એક્સ-લિંક્ડ રીસીઝિવ વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; એન્ઝાઇમની ઉણપ ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજનઝ રિકરન્ટ હેમોલિસિસ અને ક્રોનિક તરફ દોરી જાય છે એનિમિયા; મધ્ય આફ્રિકાના લગભગ 13% પુરુષ પુરુષો: હળવા, તબીબી રીતે અપ્રસ્તુત સ્વરૂપ; ભૂમધ્ય દેશોના લોકો અને ચાઇના: ગંભીર સ્વરૂપ.
- હિમોગ્લોબિનોપેથીઝ (વિકાર હિમોગ્લોબિન synt-ગ્લોબિન ચેઇન્સનું સંશ્લેષણ) (સામાન્ય રીતે જીવનના બીજા વર્ષમાં પ્રગટ થાય છે).
- હેમોલિટીક એનિમિયા - એનિમિયા (એનિમિયા) ની વધેલી અધોગતિ અથવા ક્ષીણતા (હેમોલિસિસ) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ) છે, જે લાંબા સમય સુધી લાલ ઉત્પાદનમાં વધારો કરીને વળતર આપી શકશે નહીં મજ્જા.
- મેગાલોબ્લાસ્ટિક એનિમિયા (ઘાતક એનિમિયા) - એનિમિયા (એનિમિયા) ની ઉણપથી થાય છે વિટામિન B12 અથવા, ઓછા સામાન્ય રીતે, ફોલિક એસિડ ઉણપ.
- માયલોફિબ્રોસિસ (મજ્જા ફાઈબ્રોસિસ).
- રેનલ એનિમિયા (કિડનીને લીધે થતી એનિમિયા).
- દોડવીરોની એનિમિયા - એનિમિયા (લોહીના પ્લાઝ્મામાં વધારો થવાને કારણે એનિમિયા) વોલ્યુમ અને દોડવીરોમાં હિમોલીસીસ (લાલ રક્ત કોશિકાઓનું વિસર્જન) દ્વારા.
- સિકલ સેલ એનિમિયા (મેડ .: ડ્રેપocનોસિટોસિસ; સિકલ સેલ એનિમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા) - autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ, એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ) ને અસર કરે છે; તે હિમોગ્લોબિનોપેથીઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે (વિકાર હિમોગ્લોબિન; સિકલ સેલ હિમોગ્લોબિન, એચબીએસ તરીકે ઓળખાતા અનિયમિત હિમોગ્લોબિનની રચના).
- સ્ફેરોસિટોસિસ (સ્ફેરોસાયટીક એનિમિયા).
- થાલેસિમીઆ - આલ્ફા અથવા બીટા ચેઇન્સના પ્રોટીન ભાગ (ગ્લોબિન) ની autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસાગત સંશ્લેષણ ડિસઓર્ડર હિમોગ્લોબિન (હિમોગ્લોબિનોપેથી / હિમોગ્લોબિનની ક્ષતિગ્રસ્ત રચનાના પરિણામે રોગો)
- -થાલેસિમીઆ (એચબીએચ રોગ, હાઇડ્રોપ્સ ગર્ભ/ સામાન્ય પ્રવાહી સંચય); ઘટના: મોટે ભાગે દક્ષિણપૂર્વ એશિયનોમાં.
- -થાલેસિમીઆ: વિશ્વભરમાં સૌથી સામાન્ય મોનોજેનેટિક ડિસઓર્ડર; બનાવ: ભૂમધ્ય દેશો, મધ્ય પૂર્વ, અફઘાનિસ્તાન, ભારત અને દક્ષિણપૂર્વ એશિયાના લોકો.
- ગાંઠ એનિમિયા
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- જાડાપણું (વજનવાળા) - થીઓબેસિટીથી સંબંધિત બળતરા.
- આયર્ન ઉપયોગી વિકૃતિઓ
- હાયપરથાઇરોઇડિઝમ (અતિસંવેદનશીલ થાઇરોઇડ ગ્રંથિ)
- હાયપોથાઇરોડિઝમ (હાઇપોથાઇરોડિઝમ)
- એડિસન રોગ - પ્રાથમિક એડ્રેનોકોર્ટિકલ અપૂર્ણતા (એડ્રેનલ કોર્ટીકલ હાયફોફંક્શન), જે મુખ્યત્વે નિષ્ફળતાનું કારણ બને છે કોર્ટિસોલ ઉત્પાદન, પણ મિનરલકોર્ટિકોઇડ્સની ઉણપ તરફ દોરી જાય છે (એલ્ડોસ્ટેરોન).
- Panhypopituitarism - રોગ કે જે તમામ કફોત્પાદકના પ્રતિબંધ અથવા સંપૂર્ણ નિષ્ફળતા તરફ દોરી જાય છે હોર્મોન્સ (ના હોર્મોન્સ કફોત્પાદક ગ્રંથિ).
ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).
- લાંબી બળતરા, અનિશ્ચિત
- લાંબી ચેપ, અનિશ્ચિત
- હેલમિન્થિયાસિસ (કૃમિના રોગો)
- મેલેરિયા
- હેમોલિટીક એનિમિયસમાં પાર્વોવાયરસ બી 19-પ્રેરિત laપ્લેસ્ટિક કટોકટી.
- પેડીક્યુલોસિસ કોર્પોરિસ (કપડાંમાં લૂઝનો ઉપદ્રવ).
- હેમોલિટીક એનિમિયામાં વાયરલ ચેપથી સંબંધિત હેમોલિટીક કટોકટી.
રુધિરાભિસરણ તંત્ર (I00-I99)
- હૃદય નિષ્ફળતા (કાર્ડિયાક અપૂર્ણતા), ક્રોનિક.
યકૃત, પિત્તાશય, અને પિત્તરસૃષ્ટિ (સ્વાદુપિંડ) (K70-K77; K80-K87).
- યકૃત જેવા રોગો હીપેટાઇટિસ (યકૃત બળતરા; દા.ત. હીપેટાઇટિસ-અસાથી એપ્લેસ્ટિક એનિમિયા).
- પોર્ટલ હાયપરટેન્શન (પોર્ટલ હાયપરટેન્શન).
- ઝીવ સિન્ડ્રોમ - આનો ટ્રાયડ: હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા (સમાનાર્થી: હાયપરલિપિડેમિયા/ ફેટી મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડર), હેમોલિટીક એનિમિયા અને આલ્કોહોલ ઝેરી યકૃત આઇકટરસ સાથે નુકસાન (કમળો.
માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ, અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).
- ક્રોનિક ઇનફ્લેમેટરી આંતરડા રોગ (આંતરડાના ચાંદા, ક્રોહન રોગ (એંટરિટિસ રિજિયોનલિસ).
- જઠરનો સોજો (હોજરીનો શ્વૈષ્મકળામાં બળતરા)
- ગેસ્ટ્રોએસોફેજલ રિફ્લક્સ રોગ - એસિડિક ગેસ્ટ્રિક જ્યુસના વારંવાર રિફ્લક્સ (બેકફ્લો) અને અન્નનળી (અન્નનળી) માં અન્ય ગેસ્ટ્રિક સમાવિષ્ટો સાથે સંકળાયેલ રોગ
- હિઆટલ હર્નીઆ (હિઆટલ હર્નીઆ)
- Celiac રોગ (ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય-પ્રેરિત એંટોરોપથી) - નો રોગ મ્યુકોસા ના નાનું આંતરડું (નાના આંતરડા મ્યુકોસા), જે અનાજયુક્ત પ્રોટીન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતા પર આધારિત છે ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય.
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)
- લાંબી બળતરા રોગો (દા.ત., રુમેટોઇડ) સંધિવા).
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)
- કોલોન કાર્સિનોમા (મોટા આંતરડાના કેન્સર)
- લ્યુકેમિયા (બ્લડ કેન્સર)
- ગેસ્ટ્રિક કાર્સિનોમા (પેટનો કેન્સર)
- હોજકિનનો રોગ - અન્ય અવયવોની સંડોવણી સાથે લસિકા તંત્રના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ (જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ). તે જીવલેણ લિમ્ફોમાસમાં ગણવામાં આવે છે
- માયેલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ (એમડીએસ) - હિમેટopપોઇઝિસ (લોહીનું નિર્માણ) ડિસઓર્ડર સાથે સંકળાયેલ અસ્થિ મજ્જાના ક્લોનલ રોગ; દ્વારા વ્યાખ્યાયિત:
- અસ્થિ મજ્જા અથવા રીંગ સિડરોબ્લાસ્ટ્સમાં ડિસ્પ્લેસ્ટીક કોષો અથવા 19% સુધીની માયલોબ્લાસ્ટ્સનો વધારો.
- પેરિફેરલમાં સાયટોપેનિઆસ (લોહીમાં કોશિકાઓની સંખ્યામાં ઘટાડો) રક્ત ગણતરી.
- આ સાયટોપેનિઆસના પ્રતિક્રિયાશીલ કારણોને બાકાત રાખવું.
એમડીએસના એક ક્વાર્ટર દર્દીઓનો વિકાસ થાય છે તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (એએમએલ).
- પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માઇલોમા) - જીવલેણ (જીવલેણ) પ્રણાલીગત રોગ, જે બી નો હોજકિન લિમ્ફોમા છે લિમ્ફોસાયટ્સ.
- લિઓમિઓમસ (ગર્ભાશય મ્યોમેટોઝસ) - સ્ત્રીઓની સૌથી સામાન્ય સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમ, ગર્ભાશય (ગર્ભાશય) ના સ્નાયુઓ (મ્યોમા) માંથી ઉદ્ભવે છે. માયોમાસ હિસ્ટોલોજિકલી (ફાઇન પેશી) મોટે ભાગે લિયોમિઓમસ હોય છે.
માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)
- એનોરેક્સીયા નર્વોસા (એનોરેક્સીયા નર્વોસા)
જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - સેક્સ અંગો) (N00-N99).
- હાયપરમેનોરિયા - વધારો થયો છે માસિક સ્રાવ (રક્તસ્ત્રાવ ખૂબ ભારે છે (> 80 મિલી); સામાન્ય રીતે અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ દિવસમાં પાંચ કરતા વધુ પેડ / ટેમ્પોનનો વપરાશ કરે છે)).
- રેનલ અપૂર્ણતા - પ્રક્રિયા ધીમે ધીમે પ્રગતિશીલ ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે કિડની કાર્ય.
ઇજા, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).
- લીડ નશો (સીસાના ઝેર).
અન્ય વિભેદક નિદાન
- જી 6 પીડીની ઉણપમાં હેમોલિટીક કટોકટી.
- સગર્ભાવસ્થાના હાઇડ્રેમિયા - કારણે હળવા એનિમિયા પાણી માં રીટેન્શન ગર્ભાવસ્થા.
દવા
- દવાઓ હેઠળ "કારણો" જુઓ
પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).
- આર્સેનિક
- બેન્ઝીન
- બિસ્મથ
- લીડ
- સોનું
- બુધ