જીવનચરિત્ર કારણો /જોખમ પરિબળો આનુવંશિક પરિબળો સહિત.
- આનુવંશિક ભાર
- બાળરોગના ઓન્કોલોજીમાં કેન્સર (પૂર્વ) સ્વભાવ સિન્ડ્રોમ (કેન્સર સ્વભાવ/કેન્સરનું વલણ):
- ≥ 2 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના પરિવારના સભ્યોમાં 18 કેન્સર, જેમાં ઈન્ડેક્સ પેશન્ટનો સમાવેશ થાય છે.
- 45 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના કેન્સર ધરાવતા માતાપિતા અથવા ભાઈ
- ≥ 2 ફર્સ્ટ- અથવા સેકન્ડ-ડિગ્રી સંબંધીઓ સમાન પેરેંટલ લાઇન (પૈતૃક રેખા) સાથે કેન્સર 45 વર્ષની ઉંમર પહેલા.
- માતા-પિતાની સુસંગતતા.
- જનીન પોલિમોર્ફિઝમના આધારે આનુવંશિક જોખમ:
- જીન / એસ.એન.પી. (સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ; અંગ્રેજી: સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ):
- SNP: MDM2279744 માં rs2 જનીન.
- એલીલ નક્ષત્ર: જીટી (અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ પ્રારંભિક ગાંઠના રોગ માટે વધુ સંવેદનશીલ હોય છે*).
- એલીલ નક્ષત્ર: GG (અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ પ્રારંભિક ગાંઠના રોગ માટે વધુ સંવેદનશીલ હોય છે*).
- SNP: MDM2279744 માં rs2 જનીન.
- જીન / એસ.એન.પી. (સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ; અંગ્રેજી: સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ):
- વંશપરંપરાગત ટ્યુમર સિન્ડ્રોમ જેમાં જીવલેણતાનું જોખમ વધે છે (નીચે જુઓ: તમામ કેન્સરમાંથી 20% સુધી વારસાગત પરિવર્તનને કારણે છે).
- બાળરોગના ઓન્કોલોજીમાં કેન્સર (પૂર્વ) સ્વભાવ સિન્ડ્રોમ (કેન્સર સ્વભાવ/કેન્સરનું વલણ):
- ઉંમર – ઉંમર જેટલી મોટી છે, ગાંઠના રોગનું જોખમ વધારે છે, કારણ કે વૃદ્ધાવસ્થામાં આનુવંશિક સમારકામની પદ્ધતિઓ હવે યુવાન વર્ષોની જેમ અસરકારક નથી.
- આંતરસ્ત્રાવીય પરિબળો સ્ત્રીના જીવનમાં જ્યારે તેણી એસ્ટ્રોજેન્સ અને પ્રોજેસ્ટિનના પ્રભાવ હેઠળ હોય ત્યારે, ખાસ કરીને પ્રથમ સગર્ભાવસ્થાના વર્ષો પહેલાના વર્ષો, સ્તન કાર્સિનોમા (સ્તન કેન્સર) થવાના જોખમ માટે નિર્ણાયક મહત્વ ધરાવે છે!
- પ્રારંભિક પ્રથમ માસિક સ્રાવ (મેનાર્ચ) - તેથી જે મહિલાઓને 50 વર્ષની ઉંમરે માસિક સ્રાવ થયો હોય તેમના માટે સ્તન કેન્સરનું જોખમ 60% થી 12% વધી જાય છે જેઓ માત્ર 16 વર્ષની ઉંમરે પ્રથમ માસિક સ્રાવ ધરાવે છે.
- પહેલા સ્વ ગર્ભાવસ્થા - 30 વર્ષની ઉંમર પછી - સ્તન કાર્સિનોમાનું જોખમ લગભગ 3 ગણું વધી જાય છે (સ્તન નો રોગ).
- ટૂંકા સ્તનપાનનો સમયગાળો - સ્તનપાનનો સમયગાળો જેટલો ઓછો છે, તેટલું વિકાસ થવાનું જોખમ વધારે છે સ્તન નો રોગ. આનાથી મેટા-સ્ટડીનો ખુલાસો થયો
- નિઃસંતાનતા - 1.5-2.3-ગણો સ્તન કેન્સરનું જોખમ વધે છે
*મુખ્યત્વે સોફ્ટ ટીશ્યુ સાર્કોમા, મોટા બી-સેલ ફેલાવે છે લિમ્ફોમા, કોલોરેક્ટલ કાર્સિનોમા (જીવલેણ (જીવલેણ) આંતરડાના ગાંઠો અને ગુદા), અંડાશયના કાર્સિનોમા (અંડાશયના કેન્સર), નોન-સ્મોલ સેલ બ્રોન્શિયલ કાર્સિનોમા (ફેફસા સ્ત્રીઓનું કેન્સર, મેલાનોમા સ્ત્રીઓની (એલીલ નક્ષત્ર: GG) અને ગેસ્ટ્રિક અને રેનલ સેલ કાર્સિનોમા ધરાવતા દર્દીઓમાં જીવિત રહેવાનો દર ઘટે છે.
વંશપરંપરાગત ગાંઠ સિન્ડ્રોમ જીવલેણતાના વધતા જોખમ સાથે
વારસાગત ગાંઠ સિન્ડ્રોમ | જીન | આવર્તન* 1 | સાંકડી ગાંઠ સ્પેક્ટ્રમ |
ઓટોસોમલ-પ્રબળ વારસો | |||
પોલિપોસિસ વિના વારસાગત કોલોરેક્ટલ કેન્સર (HNPCC) | Msh2mlh1msh6pms2 | આશરે 1: 500*2 | કોલન, એન્ડોમેટ્રાયલ, ગેસ્ટ્રિક, નાના આંતરડા, યુરોથેલિયલ કાર્સિનોમા, વગેરે. |
પારિવારિક સ્તન અને અંડાશયનું કેન્સર | બીઆરસીએ 1 બીઆરસીએ 2 | 1: 500 થી 1: 1,000 | સ્તન, અંડાશય અને પ્રોસ્ટેટ કેન્સર |
ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 | NF1 | 1: 3.000 | ન્યુરોફિબ્રોમા, ઓપ્ટિક ગ્લિઓમા, ન્યુરોફિબ્રોસારકોમા. |
પારિવારિક રેટિનોબ્લાસ્ટોમા | RB1 | 1: 15,000 થી 1: 20,000 | ઘણીવાર બાળપણમાં દ્વિપક્ષીય રેટિનોબ્લાસ્ટોમા, પાછળથી ગૌણ ગાંઠો |
બહુવિધ અંતઃસ્ત્રાવી નિયોપ્લાસિયા પ્રકાર 2 (MEN2a) | RET | 1: 30.000 | મેડ્યુલરી થાઇરોઇડ કાર્સિનોમા, ફેયોક્રોમોસાયટોમા, હાયપરપેરાથાઇરોઇડિઝમ. |
ફેમિમિઅલ એડેનોમેટસ પોલિપોસિસ (એફએપી). | APC | 1: 33.000 | > 100 કોલન એડેનોમાસ, ઉપલા જઠરાંત્રિય માર્ગની ગાંઠો, ડેસ્મોઇડ્સ. |
વોન હિપ્પલ-લિંડાઉ રોગ | વી.એચ.એલ. | 1: 36.000 | ક્લિયર સેલ રેનલ સેલ કાર્સિનોમા અને અન્ય, મોટે ભાગે સૌમ્ય ગાંઠો |
લિ-ફ્રેઉમેની સિન્ડ્રોમ | TP53 | દુર્લભ* 3 | ખાસ કરીને ગાંઠોના વ્યાપક સ્પેક્ટ્રમ, જેમાં સાર્કોમાસ, બ્રેસ્ટ કાર્સિનોમા, મગજની ગાંઠો, લ્યુકેમિયાનો સમાવેશ થાય છે |
Soટોસmalમલ રીસીસીવ વારસો | |||
MUTYH-સંબંધિત પોલિપોસિસ (MAP) | મૂત્રપિંડ | કોઈ ડેટા નથી | કોલોન કાર્સિનોમા, કોલોન એડેનોમાસ |
એટેક્સિયા ટેલિએન્જિયેટિકા | એટીએમ | 1: 40,000 થી 1: 100,000 | નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમા, લ્યુકેમિયા |
ફેન્કોની એનિમિયા | FANCA-એચ | 1: 100.000 | હેમેટોલોજિક નિયોપ્લાઝમ |
* 1 ફ્રીક્વન્સી ડેટા સામાન્ય વસ્તીમાં પ્લાન્ટ કેરિયર્સની સંખ્યાનો સંદર્ભ આપે છે. * 2 લગભગ 2-3% બધા કોલોન કાર્સિનોમાસ, આમાંથી આવર્તનનો અંદાજ.
* 3 વિશ્વભરમાં વર્ણવેલ 400 થી ઓછા પરિવારો. વધુ નોંધો
- કાર્સિનોજેનેસિસમાં સામેલ હોઈ શકે તેવા 80 થી વધુ જનીનોના અનુક્રમના પરિણામે પેથોજેનિક જર્મલાઇન વેરિઅન્ટ્સ (PGV; વલ્ગો) માટે ઊંચા હિટ દરમાં પરિણમ્યું કેન્સર જનીનો): ઓછામાં ઓછું એક પેથોજેનિક જર્મલાઇન વેરિઅન્ટ (PGV) 397 દર્દીઓમાં જોવા મળ્યું હતું (13.3%):
- દરેક પીજીવીની ઘટનાઓ: 7.3% માં મેલાનોમા (કાળો ત્વચા કેન્સર), 20.6% માં અંડાશયના કેન્સર (અંડાશયનું કેન્સર), 15.9% માં સ્વાદુપિંડનું કેન્સર (સ્વાદુપિંડનું કેન્સર), કોલોરેક્ટલ કેન્સરમાં 15.3% (કોલોન અને ગુદામાર્ગ કેન્સર), માટે 13.7% પ્રોસ્ટેટ કાર્સિનોમા (પ્રોસ્ટેટનું કેન્સર), શ્વાસનળીના કાર્સિનોમા માટે 14.7% (કેન્સર ફેફસા, 14.5% cholangiocarcinoma (કેન્સર પિત્ત ડક્ટ), એન્ડોમેટ્રાયલ કાર્સિનોમા માટે 13.3% (કેન્સર ગર્ભાશય અથવા ગર્ભાશય શરીરનું કેન્સર) અને પેશાબ માટે 14.2% મૂત્રાશય કાર્સિનોમા (મૂત્રાશય કેન્સર).
- નિષ્કર્ષ: ધારણા કે તમામ કેન્સરમાંથી લગભગ 10 થી 25% વારસાગત પરિવર્તન પર આધારિત છે, આમ પુષ્ટિ થાય છે.