નીચેના લક્ષણો અને ફરિયાદો ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ સૂચવી શકે છે:
અગ્રણી લક્ષણો
- ગૌણ જાતીય લાક્ષણિકતાઓનો વિલંબિત વિકાસ (દાઢી વૃદ્ધિ અને ગૌણ જાતીય વાળ છૂટાછવાયા છે) અને તરુણાવસ્થા.
- ગાયનેકોમાસ્ટિયા (સ્તનદાર ગ્રંથિનું વિસ્તરણ; કેસોના ત્રીજા ભાગ સુધી).
- નાનું, મક્કમ (કઠણ) અંડકોષ (વોલ્યુમ: 2-3 મિલી).
- નાના શિશ્ન
- 47,XXY કેરીયોટાઇપમાં પ્રાથમિક વંધ્યત્વ: 90% કેસોમાં એઝોસ્પર્મિયા હોય છે (વીર્યમાં શુક્રાણુ કોષોની ગેરહાજરી)
- મોઝેક સ્વરૂપોમાં સબફર્ટિલિટી: ઓલિગોસ્પર્મિયા (15 મિલિયનથી ઓછી શુક્રાણુ સ્ખલનના મિલી દીઠ).
- .ંચા કદ (લાંબા ટ્યુબ્યુલરની વૃદ્ધિમાં વધારો હાડકાં/"યુન્યુચૉઇડ ઊંચુ કદ" વિલંબિત એપિફિસીલ બંધ થવાને કારણે/કાર્ટિલેજિનસનું હાડકાના પદાર્થમાં રૂપાંતર) મોટા હાથ/પગ સાથે પરંતુ નાના વડા.
- નજીવા માનસિક વિકાસમાં વિલંબ (4% કેસો; લગભગ 75% કેસો લેર્નશ્વિરીગકીન).
- પુખ્તાવસ્થામાં, વધે છે વજનવાળા, જે મુખ્યત્વે ટ્રંક શો (કહેવાતા સ્ટેમમાડિપોઝીટાસ) પર છે.
- કામવાસના અને શક્તિમાં ઘટાડો (70 વર્ષની ઉંમરથી 25% દર્દીઓ).
- લુમ્બેગો અને અન્ય મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ ફરિયાદો ઓસ્ટીયોપેનિયાના વિકાસના પરિણામે (ઘટાડો હાડકાની ઘનતા) અને ઓસ્ટીયોપોરોસિસ (હાડકાની ખોટ).
ધ્યાન. ડેનમાર્કમાં તબીબી નોંધણીઓના આધારે, એવું માનવામાં આવે છે કે તમામ દર્દીઓમાંથી માત્ર 25% ક્લાઇન્ફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ નિદાન કરવામાં આવે છે.
