ગ્લિઓમાસ તરીકે (એનાપ્લાસ્ટિક એસ્ટ્રોસાયટોમાસ; એનાપ્લાસ્ટિક ઓલિગોડેન્ડ્રોગ્લિઓમાસ; એનાપ્લાસ્ટિક એપેન્ડીમોમા; એસ્ટ્રોસાયટીક ગ્લિઓમા; સૌમ્ય પેરિફેરલ ચેતા આવરણની ગાંઠ; જીવલેણ ગ્લિઓમા; જીવલેણ મગજનો ગ્લિઓમા; જીવલેણ સેરેબેલર ગ્લિઓમા; મેલિગ્નન્ટ સેરેબેલર ગ્લિઓમા; medulloblastoma; પ્રસરેલા ગ્લિઓમા; એપેન્ડાયમલ ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા; ependymglioma; ependymoblastoma; ependymoma; ના એપેન્ડીમોમા મગજ; ependymomas; ependymocytoma; ઉપકલા ependymoma; ફાઇબરિલરી એસ્ટ્રોસાયટોમા; તંતુમય એસ્ટ્રોસાયટોમા; ગેન્ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા; ગેન્ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા; gangliocytoma; gangliocytomas; મગજ ગ્લિઓમા; મિશ્ર ગ્લિઓમા; મિશ્ર સેલ એસ્ટ્રોસાયટોમા; gemistocytic astrocytoma; ગ્લિઓબ્લાસ્ટિક સાર્કોમા; ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા; glioblastoma gigantocellulare; glioblastoma multiforme; મગજના ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા; glioblastomas; સાર્કોમેટસ ઘટક સાથે ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા; ગ્લિઓપેન્ડિમોમા; ગ્લિઓમા; glioma durum; glioma multiforme; glioma sarcomatodes; gliomatosis સેરેબ્રી; gliosarcoma; gliosarcoma; gliocytoma; સેરેબ્રલ ગ્લિઓમા; મગજ ગ્લિઓમા; સેરેબેલર ગ્લિઓમા; જીવલેણ એસ્ટ્રોસાયટોમા; જીવલેણ એપેન્ડીમોમા; જીવલેણ ગ્લિઓમા; medulloblastoma; મેડુલોબ્લાસ્ટોમાસ; માઇક્રોસેલ્યુલર ગ્લિઓમા; મિશ્ર ગ્લિઓમાસ; મિડબ્રેઈન ગ્લિઓમા; ન્યુરોનોમા; ન્યુરિનોમાસ; ઓલિગોસ્ટ્રોસાયટોમા; ઓલિગોોડેન્ડ્રોગ્લિઓમા; ની ઓલિગોડેન્ડ્રોગ્લિઓમા સેરેબ્રમ; ઓલિગોોડેન્ડ્રોગ્લિઓમા; પેરિએટલ એસ્ટ્રોસાયટોમા; પિલર સેલ ગ્લિઓમા; pilocytic astrocytoma; pilocytic astrocytoma; પિનેલોમા; પિનાલોમાસ; બ્રશ સેલ ગ્લિઓમા; પ્લેક્સસ કાર્સિનોમાસ; પ્લેક્સસ ગાંઠો; પ્લેક્સસ ગાંઠો; પોલીમોર્ફિક ગ્લિઓમા; પ્રોટોપ્લાઝમિક એસ્ટ્રોસાયટોમા; વિશાળ સેલ ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા; રાઉન્ડ સેલ ગ્લિઓમા; બટરફ્લાય ગ્લિઓમા; શ્વાનનોમા; સ્પાઈડર સેલ ગ્લિઓમા; spongioblastoma; સ્ટેલેટ સેલ ગ્લિઓમા; 2 જી ડિગ્રી ટેમ્પોરલ એસ્ટ્રોસાયટોમા; ટેમ્પોરલ લોબ એસ્ટ્રોસાયટોમા; ટેમ્પોરલ લોબ એસ્ટ્રોસાયટોમા; ટેમ્પોરલ લોબ એસ્ટ્રોસાયટોમા; ટેમ્પોરલ લોબ એસ્ટ્રોસાયટોમા. ગ્રેડ; ટેમ્પોરલ લોબ એસ્ટ્રોસાયટોમા; xanthoastrocytoma; સેરેબેલર એસ્ટ્રોસાયટોમા; સેરેબ્રલ ગ્લિઓમા; સિસ્ટીક એસ્ટ્રોસાયટોમા; ICD-10 D33: સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમ ઓફ ધ મગજ અને કેન્દ્રીય નર્વસ સિસ્ટમ; C71: મગજના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ) નો ઉપયોગ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની કેટલીક ગાંઠોનું વર્ણન કરવા માટે થાય છે. નીચેના મગજની ગાંઠો (ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ સ્પેસ-કબજે કરવાની પ્રક્રિયાઓ) ને ઓળખી શકાય છે:
- ન્યુરોએપિથેલિયલ ટ્યુમર (ગ્લિઓમાસ) - લગભગ 50% કેસ.
- એસ્ટ્રોસાયટોમસ - નિયોપ્લેઝમ એસ્ટ્રોસાઇટ્સમાંથી ઉદભવે છે; 25% પ્રાથમિક મગજની ગાંઠો, બાળકોમાં 50%.
- એપેન્ડીમોમાસ - મુખ્યત્વે નિયોપ્લાસ્ટીક એપેન્ડીમલ કોશિકાઓ (ગ્લિયલ સેલ જૂથ સાથે સંબંધિત) બનેલા છે.
- ગેન્ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમાસ - ન્યુરોએપિથેલિયલ કોષમાંથી ઉદ્ભવતા નિયોપ્લાઝમ; લગભગ 50% મગજની ગાંઠો પુખ્ત વયના લોકોમાં.
- ગેંગલિયોસાયટોમસ - નિયોપ્લાઝમ ઉદભવતા ગેંગલીયન કોષો અને શ્વાન કોષો (ગ્લિઓસાઇટસ પેરિફેરીકસ, શ્વાનનો કોષ અથવા લેમનોસાઇટ) પણ.
- ગિબ્બોબ્લોમા (એસ્ટ્રોસાયટોમા ગ્રેડ III-IV) - તમામ પ્રાથમિક ગાંઠોમાં 15%.
- ઓલિગોડેન્ડ્રોગ્લિઓમાસ - ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટ્સમાંથી ઉદ્ભવતા નિયોપ્લાઝમ; પ્રાથમિકના 10% મગજની ગાંઠો.
- મેડુલોબ્લાસ્ટોમાસ - ન્યુરોએક્ટોડર્મલ અથવા ન્યુરોએપિથેલિયલ કોષોમાંથી ઉદ્ભવતા નિયોપ્લાઝમ; પ્રાથમિક મગજની ગાંઠોના 5% (બાળપણની તમામ મગજની ગાંઠોના 20%)
- ન્યુરિનોમસ (સમાનાર્થી: સ્ક્વાનોનોમા, સૌમ્ય પેરિફેરલ નર્વ આવરણ ગાંઠ બીપીએનએસટી) - સૌમ્ય (સૌમ્ય) અને સામાન્ય રીતે પેરિફેરલની ધીમી ગતિશીલ ગાંઠ નર્વસ સિસ્ટમ શ્વાન કોષોમાંથી ઉદ્દભવે છે.
- પ્લેક્સસ ટ્યુમર - નિયોપ્લેઝમ વેઇનસ પ્લેક્સસથી ઉત્પન્ન થાય છે.
- પિનેલોમસ - પિનાઇલ ગ્રંથીથી ઉદભવે છે.
- સ્પોન્જિયોબ્લાસ્ટોમાસ (પાયલોસાયટીક એસ્ટ્રોસાયટોમા).
- મેસોોડર્મલ ગાંઠો - 20% કિસ્સાઓમાં.
- એન્જીયોબ્લાસ્ટોમાસ ("અનિશ્ચિત હિસ્ટોજેનેસિસની ગાંઠો" ના પેટાજૂથમાં સમાવિષ્ટ).
- મેનિંગિઓમસ - સૌથી સામાન્ય નિયોપ્લાઝમ.
- સરકોમસ - મેસોન્ચેમલ પેશીઓમાંથી નીકળતી નિયોપ્લાઝમ.
- એક્ટોોડર્મલ ગાંઠો - 10% કિસ્સાઓમાં.
- કફોત્પાદક એડેનોમસ - એ અગ્રવર્તી લોબના પેરેન્કાયમેટસ કોષોમાંથી ઉદ્ભવતા સૌમ્ય ગાંઠો છે. કફોત્પાદક ગ્રંથિ (એડેનોહાઇફોફિસિસ; કફોત્પાદક ગ્રંથિનું અગ્રવર્તી લોબ); મગજના તમામ ગાંઠોમાંથી 10-15%.
- ક્રેનોફેરિંજિઓમા (એર્ડીમ ગાંઠ, ક્રેનોઓફેરિંજિઓમા, ક્રેનોઓફેરિંજિઓમા; એન્ગેલ: ક્રેનોઓફેરિંજિઓમા) - સ્ક્વોમસમાંથી ઉદભવતા નિયોપ્લેઝમ ઉપકલા; મુખ્યત્વે બાળકો / કિશોરોમાં અને જીવનના 50 મા અને 75 માં વર્ષમાં જોવા મળે છે.
- જીવાણુ કોષની ગાંઠો - 2-3% કિસ્સાઓમાં.
- ડર્મmoઇડ - દુર્લભ, સૌમ્ય, ધીમા વૃદ્ધિ પામેલા નિયોપ્લાઝમ જેમાં વિવિધ પેશીઓ શામેલ હોઈ શકે છે.
- એપિડરમોઇડ્સ - સીએનએસના એમ્બ્રોયોનિકલી તારવેલી ગાંઠો; તે સેરેબ્લોપોન્ટાઇન એંગલના અંતર્ગત કબજાવાળા જખમના સૌથી મહત્વપૂર્ણ ગાંઠોમાં છે.
- જર્મિનોમાસ - કેન્દ્રિય સૂક્ષ્મજંતુ કોષ નર્વસ સિસ્ટમ (સી.એન.એસ.).
- હેમોર્ટોમસ - પેશીના માલડેવલપમેન્ટથી ઉદભવતા ગાંઠ.
- ટેરાટોમાસ - જન્મજાત, ઘણીવાર અંગ જેવી મિશ્ર ગાંઠો કે જે આદિમ પ્લુરીપોટેન્ટ સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી વિકસે છે.
- મગજ મેટાસ્ટેસેસ (મેટાસ્ટેસેસ/પુત્રી ગાંઠો, લક્ષણો) - 20% કેસ સુધી; મુખ્યત્વે શ્વાસનળીના કાર્સિનોમામાં (ફેફસા કેન્સર), સ્તન કાર્સિનોમા (સ્તન નો રોગ), રેનલ સેલ કાર્સિનોમા, જીવલેણ (જીવલેણ) મેલાનોમા (કાળો ત્વચા કેન્સર), લિમ્ફોમાસ, પ્રોસ્ટેટ કાર્સિનોમા (પ્રોસ્ટેટ કેન્સર), જઠરાંત્રિય નિયોપ્લાઝમ્સ, થાઇરોઇડ કાર્સિનોમા.
ગ્લિઓમાસ સામાન્ય રીતે મગજમાં થાય છે, પરંતુ તે પણ શક્ય છે કરોડરજજુ અને ક્રેનિયલ ચેતા. લિંગ ગુણોત્તર:પ્રાથમિક મગજની ગાંઠોમાં, સ્ત્રી-પુરુષનો લિંગ ગુણોત્તર 6:4 અંદાજવામાં આવે છે. એસ્ટ્રોસાયટોમા, ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમામાં સ્ત્રીઓ કરતાં પુરૂષોને અસર થવાની શક્યતા બમણી હોય છે. medulloblastoma, ન્યુરોનોમા. પિનેલોમામાં, પુરૂષો સ્ત્રીઓ કરતાં 12:1 પર નોંધપાત્ર રીતે વધુ અસર પામે છે. અન્ય મગજની ગાંઠોમાં, લિંગ વિતરણ સંતુલિત છે. ટોચની ઘટનાઓ: ગ્લિઓમાને મધ્યમ વયની મગજની ગાંઠો ગણવામાં આવે છે; 40 અને 65 વર્ષની વચ્ચેની ટોચ. ઓલિગોોડેન્ડ્રોગ્લિઓમા સામાન્ય રીતે 3 થી 10 વર્ષની વયના બાળકોમાં જોવા મળે છે. પિનેલોમા મુખ્યત્વે 10 થી 30 વર્ષની વય વચ્ચે થાય છે. એપેન્ડીમોમાસ સામાન્ય રીતે 8 થી 15 વર્ષની વયના બાળકોમાં જોવા મળે છે. ગ્લિઓમાસની ઘટનાઓ (નવા કેસોની આવર્તન) દર વર્ષે 6 વસ્તી દીઠ 10-100,000 કેસ છે. જર્મનીમાં, દર વર્ષે ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમાના આશરે 3,000-5,000 નવા કેસ છે. ની ઘટના ન્યુરોનોમા દર વર્ષે 1 રહેવાસીઓ દીઠ લગભગ 100,000 રોગ છે. ક્રેનિયોફેરિન્જિઓમાના બનાવો દર વર્ષે 0.5 રહેવાસીઓ દીઠ 2-100,000 કેસ છે. અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન હિસ્ટોલોજિક (ફાઇન પેશી) ગ્રેડિંગ અને ગાંઠના સ્થાન પર આધારિત છે. 5-વર્ષનું અસ્તિત્વ: એસ્ટ્રોસાયટોમા માટે 5-વર્ષનો અસ્તિત્વ દર ગ્રેડના આધારે 10-60% છે. ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા માટે, તે મહત્તમ માત્ર ત્રણ ટકા છે. સાથે ઉપચાર જીવન ટકાવવાનો સમય લગભગ એક વર્ષનો હોય છે, ચિકિત્સા વિના લગભગ ચારથી પાંચ મહિના. જીવલેણ ઓલિગોોડેન્ડ્રોગ્લિઓમ્સમાં 5 વર્ષનો અસ્તિત્વ દર 35-60% છે (ચોક્કસ આધારે હિસ્ટોલોજી). મેડુલોબ્લાસ્ટોમાસમાં 50-60% નો અસ્તિત્વ દર હોય છે; તમામ દર્દીઓમાંથી બે તૃતીયાંશ હવે શસ્ત્રક્રિયાના સંયોજન દ્વારા સાજા થઈ શકે છે, રેડિયોથેરાપી, અને કિમોચિકિત્સા. પિનાલોમા માટે સરેરાશ અસ્તિત્વનો સમય 4 વર્ષ છે. ન્યુરિનોમામાં મૃત્યુદર (મૃત્યુ દર) મહત્તમ બે ટકા છે. એપેન્ડીમોમા માટે 5-વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર 20-60% છે. સેરેબ્રલ મેટાસ્ટેસેસ સ્તન કાર્સિનોમાવાળા દર્દીઓમાં અથવા નાના સેલ રેનલ કાર્સિનોમાના મેટાક્રોનસ મેટાસ્ટેસિસવાળા દર્દીઓમાં ઘણીવાર લાંબી અસ્તિત્વ બતાવવામાં આવે છે (≥ 24 મહિના); મગજ મેટાસ્ટેસેસ સાથે દર્દીઓ પાસેથી જીવલેણ મેલાનોમા ઓછામાં ઓછું અનુકૂળ પૂર્વસૂચન છે.
