જ્યુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમ એ માનસિક રોગ સાથે સંકળાયેલ વારસાગત વિકાર છે મંદબુદ્ધિ અને શારીરિક વિકૃતિઓ. સિન્ડ્રોમ દુર્લભ છે, પ્રતિ મિલિયન જન્મે એક કેસ સાથે. તે ATRX માં પરિવર્તનને કારણે થાય છે જનીન.

જુબર્ગ-માર્સીડી સિન્ડ્રોમ શું છે?

જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમ, જેને સ્મિથ-ફાઇનમેન-માયર્સ સિન્ડ્રોમ અથવા એક્સ-લિંક્ડ માનસિક પણ કહેવાય છે મંદબુદ્ધિ-હાયપોટોનિક ફેસિસ સિન્ડ્રોમ I, એક વારસાગત વિકાર છે. તે "બૌદ્ધિક ખામી અને હાયપોટોનિક ચહેરાના જોડાણ સાથેના સિન્ડ્રોમ" ના જૂથ સાથે સંબંધિત છે. આ રોગનું સૌપ્રથમ વર્ણન 1980માં અમેરિકન બાળરોગ ચિકિત્સકો રિચાર્ડ સી. જુબર્ટ અને આઈ. માર્સિડી દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. ત્યારથી, અસંબંધિત પરિવારોમાં રોગના ઘણા કિસ્સાઓ વર્ણવવામાં આવ્યા છે. એકંદરે, આ રોગ ખૂબ જ દુર્લભ છે, દર મિલિયન જન્મે એક કેસ સાથે.

કારણો

જુબર્ગ-માર્સીડી સિન્ડ્રોમ વારસાગત છે. તે એક્સ-લિંક્ડ રિસેસિવ વારસો છે. એક્સ-લિંક્ડ રિસેસિવ વારસામાં, લક્ષણ-બેરિંગ જનીન X રંગસૂત્ર પર સ્થિત છે. આનો અર્થ એ છે કે આ રોગ સેક્સ-લિંક્ડ રીતે વારસામાં મળે છે. એક નિયમ તરીકે, સ્ત્રીઓ માત્ર રોગના વાહક છે. સ્ત્રીને આ રોગ થાય તે માટે, પિતા અને માતા બંનેએ રોગગ્રસ્ત X રંગસૂત્ર ધરાવવું પડશે. માત્ર એક રોગગ્રસ્ત X રંગસૂત્ર સાથે, વારસાગત વારસાગત રોગ પ્રવર્તતો નથી. આમ, સ્ત્રીઓ સામાન્ય રીતે વિશિષ્ટ રીતે વાહક હોય છે. આનો અર્થ એ છે કે તેઓ રોગગ્રસ્તને વહન કરે છે જનીન પરંતુ પોતાને અનુરૂપ રોગના લક્ષણો દર્શાવતા નથી. પુરુષો, સ્ત્રીઓથી વિપરીત, માત્ર એક જ X રંગસૂત્ર ધરાવતા હોવાથી, જો ક્ષતિગ્રસ્ત X રંગસૂત્ર માતામાંથી પ્રસારિત થયું હોય તો તેઓ રોગથી પ્રભાવિત થાય છે. સ્થૂળ રીતે કહીએ તો એમ કહી શકાય કે જો પિતાને આ રોગ હોય તો તમામ પુત્રો સ્વસ્થ હશે અને તમામ પુત્રીઓ વાહક બનશે. જો માતા ક્ષતિગ્રસ્ત X રંગસૂત્રની વાહક હોય, તો 50 ટકા પુત્રોને આ રોગ થશે. 50 ટકા દીકરીઓ ફરી કંડક્ટર બનશે. સિન્ડ્રોમનું કારણ રંગસૂત્ર ક્ષેત્ર Xq25 માં કહેવાતા ATRX જનીનમાં આશરે 19.8Mb ના અંતરાલમાં પરિવર્તન છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમનું મુખ્ય લક્ષણ ગંભીર બૌદ્ધિક અપંગતા છે. આ નીચી-સરેરાશ જ્ઞાનાત્મક ક્ષમતાઓ દ્વારા પ્રગટ થાય છે અને પરિણામે, લાગણી અને સ્વભાવમાં નોંધપાત્ર મર્યાદા. અસરગ્રસ્ત બાળકોની બુદ્ધિ નોંધપાત્ર રીતે ઓછી થાય છે. વૃદ્ધિ અને વિકાસની વિકૃતિઓ ગર્ભાશયમાં પહેલેથી જ શરૂ થાય છે, જેથી બાળકો પહેલેથી જ બહેરા અથવા સાંભળવામાં કઠિન જન્મે છે. અસરગ્રસ્ત બાળકોના વિકૃત ચહેરાઓ આશ્ચર્યજનક છે. ચહેરાના લક્ષણો તેના બદલે સાંકડા ચહેરા સાથે બરછટ છે, હોઠ ખૂબ જ અગ્રણી છે. નીચલા હોઠ ઝૂકી ગયેલું દેખાય છે. ઉપલા કેન્દ્રિય incisors સમાન રીતે અગ્રણી દેખાય છે. સામાન્ય રીતે, દાંત એકદમ પહોળા હોય છે. આ ભમર ઝાડવું છે, આ પોપચાંની અક્ષો ત્રાંસી હોય છે, જ્યારે પેલ્પેબ્રલ ફિશર સાંકડા હોય છે. આંખોના ખૂણા પર એક ગણો છે ત્વચા પોપચાની સામે પડેલો. આ ત્વચા ફોલ્ડને એપીકેન્થસ કહેવાય છે. ના પુલ નાક વિસ્તૃત નાકની ટોચ સાથે પહોળી અને સપાટ છે. આ અનુનાસિક વિકૃતિને સેડલ પણ કહેવામાં આવે છે નાક. એકંદરે, ધ વડા અસરગ્રસ્ત બાળકોની સંખ્યા તંદુરસ્ત બાળકોના માથા કરતા નાની છે. અસરગ્રસ્ત બાળકોના ઓરિકલ્સ પણ ખોડખાંપણવાળા છે. આને ઓરીક્યુલર ડિસપ્લેસિયા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. વિકાસ દરમિયાન વૃદ્ધિની વિકૃતિઓ ચાલુ રહે છે, જેથી બાળકો કદમાં ટૂંકા રહે છે. સ્નાયુઓ નબળી રીતે વિકસિત થાય છે, અને સ્નાયુઓ spastyity થઇ શકે છે. કેમ્પટોડેક્ટીલી હાથ પર જોવા મળે છે. આ મધ્યનું બેન્ડિંગ કોન્ટ્રાક્ટ છે સાંધા નાનું આંગળી અને દુર્લભ કિસ્સાઓમાં રિંગ આંગળીના પણ. આ સંભવતઃ ના ટૂંકા અથવા સંકોચનને કારણે થાય છે રજ્જૂ અને કંડરા આવરણ. કેમ્પટોડેક્ટીલી ઉપરાંત, જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમમાં ક્લિનોડેક્ટીલી પણ થઈ શકે છે. ક્લિનોડેક્ટીલી રીતે, એક ફાલેન્ક્સ હાથના હાડપિંજરમાં બાજુથી વળેલું હોય છે. જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમનું બીજું લક્ષણ માઇક્રોજેનિટાલિઝમ છે. શિશ્ન અને અંડકોશ અવિકસિત છે. આને માઇક્રોપેનિસ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. ટેસ્ટિક્યુલર ડાયસ્ટોપિયા પણ છે, જે વૃષણની સ્થિતિગત અસામાન્યતા છે. આ કિસ્સામાં, અંડકોષ અંડકોશની બહાર અસ્થાયી અથવા કાયમી ધોરણે આવેલું છે.

રોગનું નિદાન અને કોર્સ

જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમના લક્ષણો ખૂબ જ આકર્ષક છે, પરંતુ કારણ કે સ્થિતિ ખૂબ જ દુર્લભ છે, નિદાન સામાન્ય રીતે સીધી રીતે કરવામાં આવતું નથી. પ્રારંભિક સંકેતોમાં વિકૃતિઓનો સમાવેશ થાય છે ખોપરી, ઓછું જન્મ વજન, જનનાંગની ખોડખાંપણ અને બહેરાશ. બાળકના વિકાસ દરમિયાન, શારીરિક વિકાસલક્ષી વિકૃતિઓ અને જ્ઞાનાત્મક વિકાસમાં મર્યાદાઓ ઉમેરવામાં આવે છે. કે કેમ તે અંગે નિશ્ચિતતા સ્થિતિ શું ખરેખર જુબર્ગ-માર્સીડી સિન્ડ્રોમ બાળક અને માતાપિતાના આનુવંશિક પરીક્ષણ દ્વારા જ પ્રદાન કરી શકાય છે.

ગૂંચવણો

જુબર્ગ-માર્સીડી સિન્ડ્રોમ સામાન્ય રીતે નોંધપાત્ર માનસિક અને શારીરિક વિકૃતિઓ અને દર્દીમાં અગવડતાનું કારણ બને છે. આ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના જીવન અને દિનચર્યાને નોંધપાત્ર રીતે મર્યાદિત કરી શકે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, દર્દીઓ પરિવાર અથવા સંભાળ રાખનારાઓની સંભાળ પર પણ નિર્ભર હોય છે. પહેલેથી જ છે બાળપણ વૃદ્ધિ અને વિકાસમાં વિક્ષેપ છે. વધુમાં, ગંભીર માનસિક મંદબુદ્ધિ પણ થાય છે. પરિણામે, ખાસ કરીને બાળકો ગુંડાગીરી કે ચીડવવાના શિકાર બની શકે છે. તેવી જ રીતે, દર્દીના ચહેરાના લક્ષણો બદલાય છે અને ટૂંકા કદ થાય છે. સ્નાયુઓ પણ માત્ર પ્રમાણમાં નબળા વિકસિત છે અને જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમને કારણે દર્દીની સ્થિતિસ્થાપકતા નોંધપાત્ર રીતે ઘટી છે. માઇક્રોપેનિસ માટે પણ વિકાસ થવો તે અસામાન્ય નથી. આ વડા અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની સંખ્યા પણ તંદુરસ્ત લોકોની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે ઓછી છે. વધુમાં, બહેરાશ અને આંખની ફરિયાદો થાય છે. જુબર્ગ-માર્સીડી સિન્ડ્રોમની કારણભૂત સારવાર શક્ય નથી. તેથી, સિન્ડ્રોમના માત્ર લક્ષણો મર્યાદિત હોઈ શકે છે, અને વિવિધ ઉપચાર જરૂરી છે. કોઈ ખાસ ગૂંચવણો થતી નથી. જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમ દ્વારા દર્દીની આયુષ્યમાં ઘટાડો થઈ શકે છે. વધુમાં, દર્દીના માતાપિતાને ઘણીવાર માનસિક સારવારની પણ જરૂર પડે છે.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?

માતા-પિતાએ તેમના સંતાનોની પ્રથમ શારીરિક અથવા માનસિક વિકૃતિઓ સ્પષ્ટ થાય કે તરત જ તેમના બાળકો સાથે ડૉક્ટરની મુલાકાત લેવી જોઈએ. જો વિકાસલક્ષી વિલંબ હોય, તો વિવિધ અંદર મુશ્કેલીઓ શિક્ષણ પ્રક્રિયાઓ, અથવા જો સમાન વયના બાળકોની સીધી સરખામણીમાં બુદ્ધિમાં ઘટાડો જોવા મળે છે, તો ડૉક્ટરની મુલાકાત લેવી જોઈએ. સાંભળવાની ક્ષમતામાં ઘટાડો, કાનની વિકૃતિ અથવા એકંદર નબળા સ્નાયુઓના કિસ્સામાં, નિયંત્રણ પરીક્ષાઓ શરૂ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. શારીરિક અસાધારણતા, સંલગ્નતા અથવા વિકૃતિઓ શક્ય તેટલી વહેલી તકે ચિકિત્સકને રજૂ કરવી જોઈએ. જો બાળકો ચાલવાનું શીખતા નથી અથવા તેમના અંગોનો પૂરતો ઉપયોગ કરી શકતા નથી, તો તેનું કારણ નક્કી કરવું આવશ્યક છે. જો આંગળીઓ ટૂંકી હોય, તો હાથના આકારમાં દ્રશ્ય અસાધારણતા અથવા સાંધા, અથવા જો બાળક છે ટૂંકા કદ, ચિંતાનું કારણ છે. શક્ય ઉપચારની અસરકારકતા માટે પ્રારંભિક નિદાન નિર્ણાયક છે. તેથી, પ્રથમ અનિયમિતતામાં પહેલાથી જ ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. જુબર્ગ-માર્સીડી સિન્ડ્રોમથી પીડિત છોકરાઓ પણ સેક્સના વિકાસમાં વિકૃતિઓ દર્શાવે છે. માઇક્રોપેનિસ અથવા અસાધારણતા અંડકોષ તે માપદંડોમાંના છે જે રોગ સૂચવે છે અને તેની તપાસ કરવી જોઈએ. જો બાળકોને રોજબરોજની રમતગમતની પ્રવૃત્તિઓમાં ઓવરટેક્ષ થવાની લાગણી હોય, જો તેઓ તમામ પ્રયત્નો કરવા છતાં સ્વતંત્ર ન બની શકતા હોય, અથવા જો સતત સમજણની સમસ્યાઓ દેખાતી હોય, તો ડૉક્ટરની મુલાકાત લેવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

સારવાર અને ઉપચાર

ત્યાં કોઈ વિશિષ્ટ નથી ઉપચાર જુબર્ગ-માર્સીડી સિન્ડ્રોમ માટે. સારવાર સંપૂર્ણપણે લક્ષણો આધારિત છે. વ્યવસાય ઉપચાર અને શારીરિક ઉપચાર બાળકોના વિકાસમાં મદદ કરી શકે છે. સંવેદનાત્મક અવયવોની ક્ષતિને કારણે સુનાવણી નિષ્ણાતો અને નેત્ર ચિકિત્સકો પણ સામાન્ય રીતે સારવાર ટીમનો ભાગ હોય છે. આંખની ખોટી ગોઠવણી અને દ્રષ્ટિની સમસ્યાઓ સુધારવા માટે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ સૂચવવામાં આવી શકે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, અસરગ્રસ્ત બાળકોને પણ સુનાવણીની જરૂર હોય છે એડ્સ. જુબર્ગ-માર્સીડી સિન્ડ્રોમની સારવારમાં વહેલામાં વહેલી તકે ઉપચારાત્મક સહાય અનિવાર્ય છે. ફક્ત આ રીતે બાળકોને સમયસર ટેકો આપી શકાય છે અને સંભવિત વિકાસની ખોટ હજુ પણ સમયસર ભરપાઈ કરી શકાય છે.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમમાં પ્રતિકૂળ પૂર્વસૂચન છે. આ સિન્ડ્રોમ દર્દીમાં પરિવર્તન દર્શાવે છે જિનેટિક્સ. કાનૂની જરૂરિયાતો વૈજ્ઞાનિકો અને સંશોધકોને માનવમાં હસ્તક્ષેપ કરવા અને બદલવાથી પ્રતિબંધિત કરે છે જિનેટિક્સ. પરિણામે, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિનો ઇલાજ શક્ય નથી. તેમની સારવારમાં, ડોકટરો દર્દીની સુખાકારી અને જીવનની ગુણવત્તા સુધારવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે. બિનજરૂરી હસ્તક્ષેપો, જે માત્ર એક ઓપ્ટિકલ બ્યુટીફિકેશન પેદા કરી શકે છે, તેને ટાળવામાં આવે છે. જેટલી જલ્દી એક વ્યાપક સારવાર યોજના બનાવવામાં આવે છે અને વિવિધ ઉપચારો શરૂ કરવામાં આવે છે, તેટલી જ સારી સહાયતા માટે સફળતાની શક્યતાઓ અને વિકાસની ખોટમાં ઘટાડો થાય છે. કારણ કે આ રોગ ગંભીર માનસિક મંદતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, તમામ પ્રયત્નો છતાં, તે સ્થિતિ પ્રાપ્ત કરવી શક્ય નથી. આરોગ્ય જે તબીબી સહાય અને દૈનિક સહાય વિના જીવનની મંજૂરી આપે છે. જીવન માટે, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિને તબીબી સંભાળ તેમજ આખા દિવસની સંભાળની જરૂર હોય છે. આ રોગમાં વિવિધ તકલીફો તેમજ શારીરિક ફેરફારો થાય છે લીડ દૈનિક જવાબદારીઓનો સામનો કરવામાં ગંભીર ક્ષતિ. કુદરતી કાર્યોમાં સુધારો કરવા માટે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ કરવામાં આવે છે. દરેક હસ્તક્ષેપ જોખમો અને આડઅસરો સાથે સંકળાયેલ છે. ગૂંચવણો અને નવી વિકૃતિઓ થઈ શકે છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, હાલની ફરિયાદો ગૌણ રોગોને ઉત્તેજિત કરે છે, જે એકંદર પૂર્વસૂચન કરતી વખતે ધ્યાનમાં લેવી આવશ્યક છે.

નિવારણ

જુબર્ગ-માર્સીડી સિન્ડ્રોમને રોકી શકાતું નથી. ની મદદ સાથે પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ, આનુવંશિક ખામીઓ વહેલી શોધી શકાય છે. હેટરોઝાયગોટ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ નિર્ધારિત કરી શકે છે કે માતાપિતામાં ખામીયુક્ત જનીન હોય છે કે કેમ અને જો તે પુનઃઉત્પાદન કરવા માટે હોય તો તે બાળક સુધી પહોંચાડી શકે છે. જર્મનીમાં, અજાત બાળકોના જનીનો માત્ર અસાધારણ કિસ્સાઓમાં અમુક રોગો માટે પરીક્ષણ કરી શકાય છે. આ કિસ્સામાં, ની આનુવંશિક સામગ્રી ગર્ભ ઘણીવાર પહેલાથી જ માતાના આનુવંશિક સામગ્રીથી અલગ કરી શકાય છે. જો કે, નૈતિક રીતે, પ્રિનેટલ આનુવંશિક પરીક્ષણ તદ્દન વિવાદાસ્પદ છે.

અનુવર્તી

આ પગલાં જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમમાં આફ્ટરકેર સામાન્ય રીતે ખૂબ જ મર્યાદિત હોય છે અથવા અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ માટે બિલકુલ ઉપલબ્ધ હોતી નથી. આ સંદર્ભમાં, આ રોગના સમયગાળામાં દર્દીને પ્રારંભિક તબક્કે ડૉક્ટરને જોવાની પ્રાથમિક જરૂરિયાત વધુ જટિલતાઓને અથવા અન્ય તબીબી પરિસ્થિતિઓને ટાળવા માટે છે જે જીવનની ગુણવત્તામાં ઘટાડો કરવાનું ચાલુ રાખી શકે છે. તેથી, આ રોગમાં મુખ્ય ધ્યાન જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમની વહેલી શોધ અને સારવાર છે. આ એક વારસાગત રોગ હોવાથી તેનો સંપૂર્ણ ઈલાજ થઈ શકતો નથી. જો કે, જો બાળક ઈચ્છતું હોય, તો વંશજોમાં સિન્ડ્રોમ ફરી ન થાય તેની ખાતરી કરવા માટે આનુવંશિક પરીક્ષણ અને કાઉન્સેલિંગ હંમેશા થવું જોઈએ. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમના લક્ષણોની સારવાર દ્વારા કરવામાં આવે છે પગલાં of ફિઝીયોથેરાપી or શારીરિક ઉપચાર. આવી ઘણી કસરતો ઉપચાર દર્દીના પોતાના ઘરે પુનરાવર્તિત થઈ શકે છે, જે લક્ષણોને દૂર કરવાનું ચાલુ રાખી શકે છે. દ્રશ્ય વિક્ષેપના કિસ્સામાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓએ દ્રશ્ય વસ્ત્રો પહેરવા જોઈએ એડ્સ જેથી આ વિક્ષેપ વધુ ખરાબ ન થાય. ખાસ કરીને બાળકોના કિસ્સામાં, માતાપિતાએ વિઝ્યુઅલના યોગ્ય ઉપયોગ પર ધ્યાન આપવું જોઈએ એડ્સ. મનોવૈજ્ઞાનિક અસ્વસ્થતાના કિસ્સામાં, પોતાના માતાપિતા સાથે અથવા સંબંધીઓ અને મિત્રો સાથે સઘન ચર્ચાઓ ખૂબ મદદરૂપ થાય છે.

તમે જાતે શું કરી શકો

જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમ ધરાવતા દર્દીઓ તેમના શારીરિક તેમજ માનસિક વિકાસમાં નોંધપાત્ર રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત છે અને ઘણી વખત અસમર્થ છે. લીડ સ્વતંત્ર જીવન. આમ, સ્વ-સહાય માટેની મોટાભાગની તકો પણ બિનજરૂરી છે, કારણ કે તે મુખ્યત્વે વાલીઓ છે જે દર્દીની સ્થિતિને પ્રભાવિત કરે છે. સ્થિતિ. જીવનની ગુણવત્તા રોગ દ્વારા ગંભીર રીતે મર્યાદિત હોવા છતાં, દર્દીની શારીરિક અને માનસિક સ્થિતિ ઘણીવાર વિકલાંગતા માટે યોગ્ય કાળજી સાથે સુધરે છે. માનસિક વિકલાંગતાના સંદર્ભમાં, અસરગ્રસ્ત લોકો સામાન્ય રીતે ખાસ શાળા સુવિધામાં હાજરી આપે છે. ત્યાંના શિક્ષકો દર્દીની વ્યક્તિગત બૌદ્ધિક સ્થિતિને ધ્યાનમાં લે છે અને તે મુજબ તેને શક્ય તેટલી શ્રેષ્ઠ રીતે ટેકો આપે છે. શાળા અને અન્ય સંભાળ સુવિધાઓમાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિને સામાન્ય રીતે મદદરૂપ સામાજિક સંપર્કો જાણવા મળે છે જે દુર્લભ રોગ સાથે વ્યવહાર કરવાનું સરળ બનાવે છે અને જીવનની ગુણવત્તામાં વધારો કરે છે. માતા-પિતા યોગ્ય ડોઝ પર ધ્યાન આપીને અમુક લક્ષણોને યોગ્ય દવાઓ દ્વારા દૂર કરી શકાય છે. સામાન્ય રીતે, દર્દીઓ સામાન્ય રીતે વર્ષમાં ઘણી વખત વિવિધ ડોકટરોની મુલાકાત લે છે, જેઓ રોગના વિવિધ લક્ષણોનું નિરીક્ષણ કરે છે અને વધુ ઉપચાર સૂચવે છે. શારીરિક વિકલાંગતા ચોક્કસ પ્રકારની રમતોની પ્રેક્ટિસને અટકાવે છે, તેમ છતાં કેટલાક રમતગમતના વિકલ્પો બાકી છે. ફિઝિયોથેરાપિસ્ટ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિને તેની મોટર કૌશલ્યને મજબૂત કરવામાં મદદ કરે છે, જે રોજિંદા જીવનમાં સુવિધા આપે છે.