તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા: કારણો

પેથોજેનેસિસ (રોગ વિકાસ)

In તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા, ત્યાં છે સમૂહ પેરિફેરલમાં અપરિપક્વ વિસ્ફોટો (યુવાન, છેવટે અલગ કોષો નહીં) નું શેડિંગ રક્ત. ગૌણનો પુરોગામી તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (sAML) છે myelodysplastic સિન્ડ્રોમ (MDS) લગભગ એક તૃતીયાંશ કેસોમાં. MDS અને sAML અત્યંત ક્લોનલ કેન્સર છે. 18% AML દર્દીઓમાં, DNMT3A પરિવર્તન શોધી શકાય તેવું છે (પ્રીમેલિગ્નન્ટ સ્ટેમ સેલ). લાંબા સમય સુધી સાજા થયેલા દર્દીઓમાં પણ આ શોધી શકાય તેવું રહે છે.

ઇટીઓલોજી (કારણો)

બાયોગ્રાફિક કારણો

  • માતાપિતા, દાદા દાદી તરફથી આનુવંશિક બોજો
    • આનુવંશિક રોગો
      • એટેક્સિયા ટેલાંજીએક્ટેટીકા (સમાનાર્થી: એટેક્સિયા ટેલેનગીક્ટાસિયા; લુઇસ-બાર સિન્ડ્રોમ; બોડર-સેડગવિક સિન્ડ્રોમ) - ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક ડિસઓર્ડર જે એટેક્સિયા (ચાલવાની વિક્ષેપ) તરફ દોરી જાય છે, ટૂંકા કદ, અને અન્ય લક્ષણોમાં ચેપ માટે ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા.
      • બ્લૂમ સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: જન્મજાત ટેલિએન્જિએક્ટેટિક સિન્ડ્રોમ) - દુર્લભ, ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ, જે કરી શકે છે લીડ, અન્ય વસ્તુઓ વચ્ચે, માટે ટૂંકા કદ અને વિવિધ જીવલેણ (જીવલેણ) રોગો (દા.ત લ્યુકેમિયા).
      • ફanન્કોની એનિમિયા [એએમએલ રંગસૂત્રોના 50-60% વિકૃતિઓમાં જોવા મળે છે, જે સામાન્ય રીતે નોંધપાત્ર પૂર્વસૂચન સંબંધિત હોય છે;/ WHO વર્ગીકરણ પણ જુઓ) - ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ, જે આમાં થાય છે બાળપણ અને કરી શકો છો લીડ હિમેટોલોજિકલ નિયોપ્લેસિયા (હેમેટોપોએટીક કોશિકાઓના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ); ફેન્કોની લાક્ષણિક નિશાની એનિમિયા અન્યો વચ્ચે છે. a નું રીગ્રેસન મજ્જા (ગંભીર એપ્લેસ્ટિક એનિમિયા) - પેનસીટોપેનિઆ (પર્યાય: ટ્રાઇસાઇટોપેનિયા; માં ત્રણેય કોષ શ્રેણીમાં ઘટાડો રક્ત) આ કિસ્સામાં સામાન્ય છે.
      • કોસ્ટમેન સિન્ડ્રોમ (પર્યાય: કોસ્ટમેન રોગ, ગંભીર જન્મજાત ન્યુટ્રોપેનિયા) - ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતો દુર્લભ આનુવંશિક રોગ, જેમાં જન્મથી જ રક્ત બહુ ઓછા અથવા ના ન્યુટ્રોફિલ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ (રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ કોશિકાઓ, જે સફેદ રક્ત કોશિકાઓ) શોધવા માટે (એગ્રાન્યુલોસાઇટોસિસ).
      • ટ્રાઇસોમી 21 (ડાઉન સિન્ડ્રોમ) – મનુષ્યોમાં ખાસ જીનોમિક મ્યુટેશન જેમાં સમગ્ર 21મું રંગસૂત્ર અથવા તેના ભાગો ત્રિપુટી (ટ્રાઇસોમી) (સામાન્ય રીતે છૂટાછવાયા) માં હાજર હોય છે. આ સિન્ડ્રોમ માટે લાક્ષણિક માનવામાં આવતી શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની જ્ઞાનાત્મક ક્ષમતાઓ સામાન્ય રીતે નબળી પડી જાય છે; વધુમાં, નું જોખમ વધારે છે લ્યુકેમિયા.

વર્તન કારણો

રોગ સંબંધિત કારણો

દવા

  • એઝાથિઓપ્રિન
  • અગાઉની કીમોથેરાપી
    • ખાસ કરીને આલ્કિલેન્ઝાઇન્સ સાથે (ની શરૂઆત લ્યુકેમિયા અરજી કર્યા પછી 4-6 વર્ષ અને વિકૃતિઓ ચાલુ રંગસૂત્રો 5 અને/અથવા 7) અને ટોપોઇસોમેરેઝ II અવરોધકો (એન્થ્રાસાઇક્લાઇન્સ, એન્થ્રાક્વિનોન્સ, એપિપોડોફાઇલોટોક્સિન્સ) લ્યુકેમિયા સાથે સંપર્કમાં આવ્યાના 1-3 વર્ષ પછી શરૂ થાય છે.
    • નક્કર ગાંઠો (સૌથી વધુ જોખમ: હાડકાનું કેન્સર (SIR 39.0; 95% આત્મવિશ્વાસ અંતરાલ 21.4-65.5), નરમ પેશી કેન્સર (SIR 10.4; 6.4-15.9), અને ટેક્ષિસ્યુલર કેન્સર (SIR, 12.3; 7.6-18.8); માં ગાંઠો પેરીટોનિયમ, ફેફસાં (નાના સેલ કાર્સિનોમા), અંડાશય, fallopian ટ્યુબ, અથવા કેન્દ્રીય નર્વસ સિસ્ટમ: SIR 5- થી 9-ગણો; અન્ય કેન્સર: SIR 1.5 થી 4 વખત).

પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).

  • રેડિયેશન એક્સપોઝર (આયનાઇઝિંગ રેડિયેશન), ખાસ કરીને સાથે સંયોજનમાં વહીવટ આલ્કિલેન્ઝિયન અને એટોપોસાઇડ (સાયટોસ્ટેટિક્સ).
  • બેન્ઝીન
  • એક્સપોઝર પેટ્રોલિયમ ઉત્પાદનો, પેઇન્ટ, ઇથિલિન ઓક્સાઇડ.
  • ફોર્માલ્ડીહાઈડ
  • હર્બિસાઇડ્સ (નીંદણનાશકો)
  • જંતુનાશકો (જંતુનાશકો)