સેન્સનબ્રેનર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

સેન્સનબ્રેનર સિન્ડ્રોમ એક આનુવંશિક ડિસઓર્ડર છે જે અત્યંત દુર્લભ છે. સેન્સનબ્રેનર સિન્ડ્રોમ વિવિધ શરીરરચનાત્મક અને કાર્યાત્મક ખામીઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. હાલમાં, સેન્સેનબ્રેનર સિન્ડ્રોમના 20 થી ઓછા જાણીતા કેસ છે. સેન્સનબ્રેનર સિન્ડ્રોમનું પ્રથમ વર્ણન 1975 માં આપવામાં આવ્યું હતું. સેન્સેનબ્રેનર સિન્ડ્રોમ શું છે? સેન્સેનબ્રેનર સિન્ડ્રોમ એક વારસાગત વિકાર છે, જેમાં… સેન્સનબ્રેનર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

હાર્ટ ખામી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

હૃદયની ખામી અથવા હૃદય વિટિયમ એ હૃદયની રચના અને રચનાની વિકૃતિઓ માટેનો સામાન્ય શબ્દ છે. હૃદયની ખામીઓને હસ્તગત હૃદયની ખામીઓમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે (ઉદાહરણ તરીકે, ચેપ અથવા હૃદય રોગને કારણે) અને જન્મજાત હૃદયની ખામી. જન્મજાત હૃદયની ખામીઓ મોટે ભાગે હૃદયની ખોડખાંપણ છે જે શોધી અને સારવાર કરી શકાય છે… હાર્ટ ખામી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ગર્ભાવસ્થામાં દવા

ગર્ભાવસ્થા એક સુંદર અને ઉત્તેજક સમય છે, જેમાં સગર્ભા માતાઓએ ઘણી રીતે બદલાવ કરવો પડે છે. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન દવાનો ઉપયોગ પણ પુનર્વિચાર કરવો જોઈએ. ભૂતકાળમાં જ્યારે માથાનો દુખાવો aroભો થાય ત્યારે પેઇનકિલર માટે પહોંચવું સામાન્ય હતું, આજકાલ માતાએ લેતા પહેલા પેકેજ ઇન્સર્ટનો ખૂબ કાળજીપૂર્વક અભ્યાસ કરવો જોઈએ ... ગર્ભાવસ્થામાં દવા

સ્મિથ-લેમલી-itzપ્ટિઝ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

સ્મિથ-લેમલી-ઓપિટ્ઝ સિન્ડ્રોમ એક જન્મજાત ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ છે. તે રંગસૂત્ર 70q11 પર કુલ 13.4 જનીન પરિવર્તનોમાંથી એકને કારણે થાય છે. ડિસઓર્ડર ઓટોસોમલ રીસેસીવ છે અને બહુવિધ અંગની ખોડખાંપણ અને કોલેસ્ટ્રોલ બાયોસિન્થેસિસ સાથેનો અત્યંત દુર્લભ રોગ છે. સ્મિથ-લેમલી-ઓપિટ્ઝ સિન્ડ્રોમ શું છે? સ્મિથ-લેમલી-ઓપિટ્ઝ સિન્ડ્રોમ વારસાગત ઓટોસોમલ રીસેસીવના જૂથમાં આવે છે ... સ્મિથ-લેમલી-itzપ્ટિઝ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ

વ્યાખ્યા મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ એ હૃદયના વાલ્વની સાંકડીતા છે જે ડાબા કર્ણકને ડાબા વેન્ટ્રિકલથી અલગ કરે છે. આ વાલ્વ સાંકડી થવાથી ડાબા કર્ણક અને ડાબા ક્ષેપક વચ્ચે લોહીનો પ્રવાહ ખોરવાય છે. મિટ્રલ વાલ્વનો સામાન્ય ઉદઘાટન વિસ્તાર આશરે 4-6 સેમી 2 છે. જો આ વિસ્તાર… મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ

ઇતિહાસ | મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ

ઇતિહાસ મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસનો ઇતિહાસ અનિવાર્યપણે બલૂન ડિલેટેશન જેવી નવી સર્જીકલ ઇન્ટરવેન્શનલ પદ્ધતિઓ સુધી મર્યાદિત છે. મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસના કારણો શ્વાસની તકલીફ લોહીના પાછલા પ્રવાહને કારણે થાય છે ... ઇતિહાસ | મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ

પુનર્વસન | મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ

પુનર્વસન કાર્ડિયોવાસ્ક્યુલર સિસ્ટમનું પુનર્વસન પોતે એક વ્યાપક ક્ષેત્ર છે. અંતર્ગત રોગના આધારે, વિવિધ પદ્ધતિઓ કુદરતી રીતે પસંદ કરવામાં આવે છે અને વિવિધ ધ્યેયો અપનાવવામાં આવે છે. મિટ્રલ અપૂર્ણતા અથવા મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ સામાન્ય રીતે પુનર્વસન ક્ષેત્રે હૃદય વાલ્વ રોગ માનવામાં આવે છે. અહીં, તેમાં ભાગ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે ... પુનર્વસન | મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ

સારાંશ | મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ

સારાંશ મિટ્રલ વાલ્વ રોગો (મિટ્રલ અપૂર્ણતા અને મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ) ધીમે ધીમે પ્રગતિશીલ રોગોમાં છે. તેઓ ઘણીવાર તબીબી રીતે પ્રગટ થવામાં વર્ષો લે છે અને ઘણીવાર બેક્ટેરિયલ ચેપ અને ડીજનરેટિવ પ્રક્રિયાઓ સાથે સંકળાયેલા હોય છે. લાંબા ગાળે, મિટ્રલ વાલ્વ રોગ હૃદયની પમ્પિંગ ક્ષમતામાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે, જે ઘણી વખત પોતાને પ્રગટ કરે છે ... સારાંશ | મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ

ઓક્સિજન: કાર્ય અને રોગો

પૃથ્વી પરના સૌથી વધુ વિપુલ તત્વોમાંનું એક ઓક્સિજન છે. આ રાસાયણિક તત્વના જથ્થાના આધારે લગભગ પાંચમા ભાગ હવામાં હાજર છે અને તે રંગહીન, સ્વાદહીન અને ગંધહીન છે. તે પાણી અને પૃથ્વીના પોપડામાં સમાન પ્રમાણમાં વિપુલ પ્રમાણમાં છે. મોટાભાગની જીવંત વસ્તુઓ અને જીવંત કોષોને શ્વસન માટે ઓક્સિજનની જરૂર હોય છે. ઓક્સિજન શું છે? માં… ઓક્સિજન: કાર્ય અને રોગો

જન્મજાત હૃદયની ખામી

જર્મનીમાં દર સોમાંથી લગભગ એક બાળક હૃદય અથવા હૃદયની નજીકની નળીઓની ખામી સાથે જન્મે છે - તે દર વર્ષે લગભગ 6,000 બાળકો છે. આમાંની કેટલીક હૃદયની ખામી ગર્ભાશયમાં જોવા મળે છે, અન્ય જન્મ પછી જ. જન્મજાત હૃદયની ખામીને લીધે થતી આરોગ્યની ક્ષતિ તેના આધારે બદલાય છે ... જન્મજાત હૃદયની ખામી

ભ્રમણકક્ષા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

એમ્બ્રોયોપેથી એ ગર્ભની તમામ ખોડખાંપણ છે જે ગર્ભાવસ્થાના પ્રારંભિક તબક્કામાં હાનિકારક પ્રભાવથી પરિણમે છે. સૌથી જાણીતી એમ્બ્રોયોપેથી ચેપી, ઉત્તેજક અને ડ્રગ એમ્બ્રોયોપેથી છે. લક્ષણો અને તેમની સારવાર દરેકની ગંભીરતા પર આધાર રાખે છે. એમ્બ્રોયોપેથી શું છે? એમ્બ્રીયોપેથી એ જન્મજાત રોગો અને ખોડખાંપણ છે જે શરૂઆતમાં વિવિધ વિકૃતિઓથી પરિણમે છે ... ભ્રમણકક્ષા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કોસ્ટેલો સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કોસ્ટેલો સિન્ડ્રોમ એ ઓટોસોમલ-પ્રબળ વારસાગત ખામી છે. લાક્ષણિક લક્ષણોમાં વિકાસમાં વિલંબ, માનસિક મંદતા, કાર્ડિયાક અસાધારણતા અને ચહેરાના બરછટ લક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે. કોસ્ટેલો સિન્ડ્રોમ શું છે? કોસ્ટેલો સિન્ડ્રોમ HRAS જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. જનીન ખામી ઓટોસોમલ પ્રબળ રીતે વારસામાં મળે છે, જેનો અર્થ છે કે ખામીયુક્ત જનીનની માત્ર એક નકલ છે… કોસ્ટેલો સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર