સ્થિર વિભાગ વિશ્લેષણ | હિસ્ટોલોજી

સ્થિર વિભાગ વિશ્લેષણ

પ્રક્રિયાના કોર્સ વિશે નિર્ણય લેવા માટે સર્જનને ઓપરેશન દરમિયાન કા theેલી પેશીઓ વિશેની માહિતીની જરૂર હોય તો આ જરૂરી છે. ઉદાહરણ તરીકે, નાના જીવલેણ ગાંઠને કિડની. હવે તે જોવા માટે એક ઝડપી ચીરો જરૂરી છે કે શું ગાંઠ સંપૂર્ણપણે દૂર થઈ ગઈ છે અથવા પેશી નમૂનાઓના કિનારે હજી પણ જીવલેણ પેશીઓ મોટા પ્રમાણમાં છે કે કેમ.

અંતે, સ્થિર વિભાગની પરીક્ષાના પરિણામ ઓપરેશનનો કોર્સ અને દર્દીની વધુ ઉપચાર યોજના નક્કી કરે છે. સ્થિર વિભાગની પરીક્ષા કેવી રીતે કાર્ય કરે છે? 10 મિનિટની અંદર પેશી -20 ° સે થી વધુ ઠંડું કરીને સ્થિર થાય છે, પછી કહેવાતા માઇક્રોટોમ પર 5 - 10 μm જાડા કાપ બનાવવામાં આવે છે. આ એક સ્લાઇડ પર મૂકવામાં આવી છે, એક નાની ગ્લાસ પ્લેટ, અને ઝડપથી દાગ છે. અંતમાં, તારણોની માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરવામાં આવે છે અને પરિણામ તરત જ operatingપરેટિંગ રૂમમાં મોકલી શકાય છે.

સ્ટેનિંગ પદ્ધતિઓ

છેલ્લા 120 વર્ષોમાં ઘણી હિસ્ટોલોજિકલ સ્ટેનિંગ પદ્ધતિઓ વિકસિત થઈ છે. સ્ટેનિંગ એજન્ટો સાથેની રંગ પ્રતિક્રિયાના આધારે કોષની રચનાઓ અને પેશીઓને બેસોફિલિક, એસિડોફિલિક અને ન્યુટ્રોફિલ કોષોમાં વહેંચવામાં આવે છે. તદુપરાંત, એગ્રોફિલિક અને ન્યુક્લિયોફિલિક રચનાઓ પણ છે.

બેસોફિલિક તે દરેક વસ્તુને ડાઘ કરે છે જેમાં એસિડ જૂથ હોય છે અને તે મૂળભૂત રંગથી રંગાયેલ હોય છે (ઉદાહરણ તરીકે હેમેટોક્સિલિન અથવા મેથિલિન વાદળી). એસિડિઓફિલિક હોય તેવા માળખાં મૂળભૂત હોય છે અને તેથી તે ધોવાણ અથવા એસિડ ફ્યુચિન (એસિડ ડાયઝ) સાથે રંગીન હોઈ શકે છે. આમાં સાયટોપ્લાઝમ અને શામેલ છે કોલેજેન રેસા.

ન્યુટ્રોફિલિક અથવા લિપોફિલિક ઘટકો ક્યાં તો એસિડિક અથવા મૂળભૂત રંગ સાથે પ્રતિક્રિયા આપી શકતા નથી અને તેથી તેને ડાઘ કરી શકાતા નથી. એગ્રોફિલિક ઘટકો ચાંદીના આયનોને બાંધી શકે છે અને તેમને મૂળ ચાંદીમાં રૂપાંતરિત કરી શકે છે. એક ન્યુક્લિયોફિલિક (ન્યુક્લિયસ = સેલ ન્યુક્લિયસ, સેલ ન્યુક્લિયસ-પ્રેમાળ) રંગની પ્રતિક્રિયા, ન્યુક્લિયોફિલિક ડાયઝમાંથી સેલ ન્યુક્લિયસ.આ ડીએનએ બંધનકર્તા અથવા મૂળભૂત પદાર્થો છે જે ન્યુક્લિક એસિડ્સ સાથે જોડાયેલા છે.

આજે, રોગપ્રતિકારક પદ્ધતિઓ દ્વારા સારી રીતે અજમાયેલી રાસાયણિક સ્ટેનિંગ પદ્ધતિઓ પૂરક છે. એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ આ તકનીકમાં ચોક્કસ કોષના ગુણધર્મો શોધવા માટે થાય છે. પ્રતિક્રિયા પછી એક અત્યાધુનિક તકનીક દ્વારા દૃશ્યમાન કરી શકાય છે.

વારંવાર ઉપયોગમાં લેવાતી સ્ટેનિંગ પદ્ધતિઓ આ છે: હે સ્ટેનિંગ = હેમેટોક્સિલિન-ઇઓસીન સ્ટેનિંગ: હેમેટોક્સિલિન, એક કુદરતી રંગ, બધા માળખાને વાદળી રંગે છે, જે બેસોફિલિક (= આધાર-પ્રેમાળ) છે અને તેથી તેજાબી, જેમ કે ડીએનએ, સેલ ન્યુક્લી, રિબોસમ, વગેરે ઇઓસીનનું ઉત્પાદન કૃત્રિમ રીતે થાય છે. જો એસિડોફિલિક (= એસિડ-પ્રેમાળ) અથવા મૂળભૂત હોય તો ઇઓસીન તમામ સેલ બંધારણોને લાલ રંગ આપે છે.

પ્રોટીન સાયટોપ્લાઝમનું, મિટોકોન્ટ્રીઆ, અને કોલેજેન તેમની વચ્ચે છે. અઝાન સ્ટેનિંગ: તે બંને રંગોના પ્રથમ અક્ષરો, એઝોકાર્માઇન જી અને એનિલિન બ્લુ-ગોલ્ડ નારંગીથી બનેલો છે: આ સ્ટેન સેલ ન્યુક્લિયસ અને સ્નાયુ તંતુઓ લાલ અને સાયટોપ્લાઝમ લાલ રંગના. કોલેજન અને જાળીદાર તંતુઓ આ સ્ટેનિંગમાં વાદળી થાય છે.

જિમ્સા ડાઘ (જિમ્સાના એઝુર-ઇઓસીન-મેથિલિન બ્લુ) નો ડાઘ માટે વપરાય છે રક્ત સેલ સ્મીયર્સ. સેલ ન્યુક્લીને જાંબુડિયા રંગની પ્રતિક્રિયા દ્વારા સરળતાથી ઓળખી શકાય છે. સાયટોપ્લાઝમના ડાઘ બ્લુ થાય છે.

ઇલાસ્ટીકા સ્ટેનિંગ (રેસોર્સીનોલ-ફ્યુચિન-ઓરસીન) માં, તમામ સ્થિતિસ્થાપક રેસા કાળા-વાયોલેટમાં બતાવવામાં આવે છે. વેન જીસન સ્ટેનિંગ પદ્ધતિ એ હકીકત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે કે સ્ટેનિંગ પ્રથમ હેમેટોક્સિલિન સાથે કરવામાં આવે છે. પછી પિક્રિક એસિડ ફુચિન (માઇક્રો ફુચિન) અથવા પિક્રિક એસિડ થિયાઝિનનો ઉપયોગ થાય છે.

અંતમાં, કોષનું માળખું કાળો-ઘેરો બદામી દેખાય છે, સાયટોપ્લાઝમ તેના બદલે પ્રકાશ ભુરો દેખાય છે. પિક્રિક એસિડ થિઆઝિન સાથે પ્રતિકાર કરવાથી સ્થિતિસ્થાપક તંતુઓ અને સ્નાયુ પેશી નારંગી-પીળો અને કોલાજેન રેસા લાલ થાય છે. મેસન-ગોલ્ડનર મુજબ ટ્રાઇક્રોમ સ્ટેનિંગમાં, ડાઘના પરમાણુનું કદ સ્ટેનિંગ પદ્ધતિમાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ પરિબળ છે.

આયર્ન હીમેટોક્સિલિનનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે ત્રણ વધારાના રંગો, એસિડ શિયાળ, નારંગી જી અને આછો લીલો હોય છે. તે કોલેજેનસ સ્ટેન સંયોજક પેશી અને મ્યુકસ લીલો, સેલ ન્યુક્લી બ્લુ-બ્લેક, સાયટોપ્લાઝમ લાલ, સ્નાયુઓ નિસ્તેજ લાલ અને લાલ રક્ત કોષો (એરિથ્રોસાઇટ્સ) નારંગી-લાલ. આ ઉપરાંત, ત્યાં એક ગ્રામ સ્ટેનિંગ છે, જે તફાવત આપવા માટે સેવા આપે છે બેક્ટેરિયા.

ગ્રામ-સકારાત્મક બેક્ટેરિયા રંગીન વાદળી અને ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા લાલ રંગના હોય છે. ઝિહલ-નીલસન સ્ટેનિંગનો ઉપયોગ પણ થાય છે બેક્ટેરિયા, એટલે કે તે એસિડ પ્રતિરોધક છે, ઉદાહરણ તરીકે, શો ક્ષય રોગ લાલ માં પેથોજેન્સ. અન્ય સ્ટેનિંગ પદ્ધતિઓ જેનો અહીં ઉલ્લેખ કરવો જોઇએ તે છે બર્લિન-બ્લુ પ્રતિક્રિયા, જે પેશી વિભાગોમાં તુચ્છ લોખંડના આયનોની શોધ માટે જવાબદાર છે, અને હીડનહેઈન અનુસાર આયર્ન હેમેટોક્સિલિન સ્ટેનિંગ પદ્ધતિ.