એગ્રાન્યુલોસાઇટોસિસ - કારણો શું છે?

વ્યાપક અર્થમાં સમાનાર્થી

ગ્રાન્યુલોસાયટોપેનિયા

એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ શું છે?

કહેવાતા સાથે એગ્રાન્યુલોસાઇટોસિસ, ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સનો લગભગ સંપૂર્ણ અભાવ છે. ગ્રેન્યુલોસાઇટ્સ સફેદ રંગના છે રક્ત કોષો (લ્યુકોસાઈટ્સ) અને ચેપ સામે સંરક્ષણ માટે જવાબદાર છે. પ્રારંભિક ચેપ અથવા નુકસાન સાથે મજ્જા, ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સની સંખ્યા ઘટાડી શકાય છે.

ત્યારબાદ તેને તબીબી પરિભાષામાં ગ્રાન્યુલોસાયટોપેનિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. પરિણામે, શરીરની સંરક્ષણ પ્રણાલી હવે ઓછી થઈ ગઈ છે અને ચેપની સંવેદનશીલતા વધી છે. એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ આનું આત્યંતિક સ્વરૂપ છે સ્થિતિ.

આ એગ્રન્યુલોસાયટોસિસના કારણો છે

એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ ત્રણ અલગ અલગ સ્વરૂપોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે. સામાન્ય રીતે, જન્મજાત, અત્યંત દુર્લભ એગ્રાન્યુલોસાયટોસીસ અને વધુ વારંવાર હસ્તગત કરેલ પ્રકાર I અને પ્રકાર II એગ્રાન્યુલોસાયટોસીસ વચ્ચે તફાવત કરવામાં આવે છે. જન્મજાત એગ્રાન્યુલોસાયટોસિસને કોસ્ટમેન સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે અને તે એક રોગ છે જેમાં જન્મ સમયે પહેલાથી જ ઘણા ઓછા અથવા કોઈ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ નથી (વધુ ચોક્કસ રીતે ન્યુટ્રોફિલ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ, સફેદ રંગનો પેટા વર્ગ રક્ત કોષો).

કારણ જનીન પરિવર્તનમાં રહેલું છે, જે આખરે સફેદ રંગની પરિપક્વતા વિકૃતિઓ તરફ દોરી જાય છે. રક્ત કોષો, એટલે કે પૂરતા પ્રમાણમાં પરિપક્વ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ ઉત્પન્ન થતા નથી. પ્રકાર I પ્રતિક્રિયામાં, શરીરની પોતાની રોગપ્રતિકારક પ્રક્રિયાઓ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ સામે નિર્દેશિત થાય છે અને તેનો નાશ કરે છે. તેનાથી વિપરીત, પ્રકાર II માં ગ્રાન્યુલોસાઇટની ઉણપ રચનાના અભાવ પર આધારિત છે, જે ઘણીવાર એવા પદાર્થો દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે જે નુકસાન પહોંચાડે છે. મજ્જા.

પ્રકાર I તેથી પ્રકાર II કરતાં વધુ અચાનક (તીવ્રતાપૂર્વક) થઈ શકે છે, જે સમય જતાં બગડે છે. ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સમાં મજબૂત ઘટાડો શા માટે થઈ શકે છે તેની ઘણી વિવિધ શક્યતાઓ છે. જો અમુક દવાઓ જેવી કે અમુક દવાઓ પ્રત્યે અસહિષ્ણુતા હોય તો એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ થઈ શકે છે પેઇનકિલર્સ (એનાલજેક્સ) જેમ કે Novalgin® (મેટામિઝોલ), એન્ટિપ્રાયરેટિક્સ (એન્ટીપાયરેટિક્સ), દવાઓ જે થાઇરોઇડ કાર્યને અવરોધે છે (થાઇરોસ્ટેટિક્સ જેમ કે થિયામાઝોલ અને કાર્બિમાઝોલ), જેથી - કહેવાતા ન્યુરોલેપ્ટિક્સ ની સારવાર માટે માનસિક બીમારી અથવા ચોક્કસ એન્ટીબાયોટીક્સ (સલ્ફોનામાઇડ્સ, સેફાલોસ્પોરીન્સ, મેટ્રોનીડાઝોલ). વધુમાં, કહેવાતી સાયટોસ્ટેટિક દવાઓ સાથે સેલ-કિલિંગ થેરાપીનો ઉપયોગ, દા.ત. કિમોચિકિત્સા, ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ ડૂબી શકે છે. વધુમાં, માં રક્ત રચના વિકૃતિઓ મજ્જા એગ્રાન્યુલોસાયટોસિસનું કારણ છે.

નિદાન

આ ઉપરાંત તબીબી ઇતિહાસ રોગ અને તાજેતરની દવાઓ, ની પરીક્ષા લસિકા ગાંઠો અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન મહાન નિદાન મહત્વ છે. એગ્રન્યુલોસાયટોસિસનું નિદાન કરવા માટેનું સૌથી મહત્વપૂર્ણ માધ્યમ લેબોરેટરી રક્ત પરીક્ષણ છે. અહીં કહેવાતા મોટા રક્ત ગણતરી નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે.

અહીં વિવિધ શ્વેત રક્તકણોના પેટા વર્ગોની આવર્તન, જેમાં ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સનો પણ સમાવેશ થાય છે, અલગથી માપવામાં આવે છે. ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સમાં ઘટાડો (500 થી ઓછા કોષો/રક્તના માઇક્રોલિટર) હવે એગ્રાન્યુલોસાઇટોસિસ સૂચવી શકે છે. વધુમાં, અન્ય રોગોને બાકાત રાખવા માટે અન્ય રક્ત મૂલ્યોનું નિર્ધારણ (વિભેદક નિદાન) ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. વધુમાં, ત્યાં એક કહેવાતા શક્યતા છે અસ્થિ મજ્જા પંચર, જેમાં અસ્થિ મજ્જાનો એક નાનો નમૂનો બોન ક્રેસ્ટમાંથી લેવામાં આવે છે અને રક્ત કોશિકાઓના નિર્માણના વિકાર માટે તપાસવામાં આવે છે. આ પરીક્ષા માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ નમૂનાના વિવિધ સ્ટેનિંગની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે, જેના દ્વારા, અન્ય વસ્તુઓની સાથે, કોષોની વિવિધ (સપાટી) લાક્ષણિકતાઓ દૃશ્યમાન થાય છે, અને સામાન્ય રીતે પેથોલોજીસ્ટ દ્વારા કરવામાં આવે છે.