ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ) એ લસિકા તંત્રનો એક જીવલેણ રોગ છે જે બિન-કાર્યકારીના વધેલા સંશ્લેષણ સાથે સંકળાયેલ છે. લિમ્ફોસાયટ્સ. આ સંદર્ભે, ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા પુખ્ત વયના લોકોમાં લ્યુકેમિયાના સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે, ખાસ કરીને 70 વર્ષની ઉંમર પછી, 30 ટકાથી વધુ કેસ માટે જવાબદાર છે.

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા શું છે?

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ) એ લસિકા તંત્રની ઓછી જીવલેણ રોગ છે (બી-સેલ બિન-હોજકિન લિમ્ફોમા) લ્યુકેમિક કોર્સ સાથે જે ક્લોનલ સેલ પ્રસારને કારણે છે લિમ્ફોસાયટ્સ (સફેદ) રક્ત કોષો). ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા ની સોજો દ્વારા પ્રગટ થાય છે લસિકા ગાંઠો, નું વિસ્તરણ બરોળ અને યકૃત, થાક અને નબળાઈ, એનિમિયા, થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (ઘટાડો થયો છે રક્ત પ્લેટલેટ ગણતરી), અને ચોક્કસ ત્વચા ફેરફારો (ખંજવાળ, ખરજવું, માયકોસીસ, નોડ્યુલર ઘૂસણખોરી, ત્વચા વધારો થવાને કારણે રક્તસ્ત્રાવ રક્તસ્ત્રાવ વૃત્તિત્વચા નિસ્તેજ, હર્પીસ ઝોસ્ટર) અને ચેપ માટે સામાન્ય રીતે વધેલી સંવેદનશીલતા (પુનરાવર્તિત ન્યૂમોનિયા, શ્વાસનળીનો સોજો). વધુમાં, ક્લિનિકલ ચિત્ર ક્રોનિક લિમ્ફોસાઇટિક લ્યુકેમિયા પેરોટીટીસ (મિક્યુલિક્ઝ સિન્ડ્રોમ), લિમ્ફોસાયટોસિસ સાથે સંયોજનમાં લ્યુકોસાયટોસિસ, એન્ટિબોડીની ઉણપ સિન્ડ્રોમ, અપૂર્ણ ગરમીનો સમાવેશ થાય છે સ્વયંચાલિત, એન્ટિબોડીમાં ઘટાડો એકાગ્રતા ની વધેલી સાંદ્રતા સાથે લિમ્ફોસાયટ્સ માં મજ્જા.

કારણો

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા નાના-કોષ અને બિન-કાર્યહીન બી લિમ્ફોસાઇટ્સના ક્લોનલ પ્રસારને કારણે છે. બી લિમ્ફોસાઇટ્સના વધેલા સંશ્લેષણના ચોક્કસ કારણો હજુ સુધી નક્કી કરવામાં આવ્યા નથી. તે ચોક્કસ માનવામાં આવે છે કે CLL સામાન્ય રીતે (80 ટકા) માં હસ્તગત આનુવંશિક ફેરફારોને કારણે થાય છે રંગસૂત્રો, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં રંગસૂત્ર 13 પર કાઢી નાખવા (રંગસૂત્ર ક્રમની ગેરહાજરી) સાથે. એ જ રીતે, ગુમ થયેલ સિક્વન્સ ચાલુ રંગસૂત્રો 11 અને 17 અને ટ્રાઇસોમી 12 (રંગસૂત્ર 12 ની ત્રણ ગણી હાજરી) CLL નું કારણ બની શકે છે. આ રંગસૂત્રીય ફેરફારો માટેના ટ્રિગર્સ જાણીતા નથી, પરંતુ બેક્ટેરિયલ, વાયરલ અથવા પરોપજીવી ચેપને નકારી કાઢવામાં આવે છે. વધુમાં, રસાયણો (ખાસ કરીને કાર્બનિક દ્રાવક) અને આનુવંશિક વલણની ચર્ચા ટ્રિગર તરીકે કરવામાં આવે છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

આ રોગની ફરિયાદો જીવનની ગુણવત્તા પર ખૂબ નકારાત્મક અસર કરે છે અને તેથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના રોજિંદા જીવનને નોંધપાત્ર રીતે પ્રતિબંધિત અને જટિલ બનાવી શકે છે. પ્રથમ અને અગ્રણી, દર્દીની લસિકા ગાંઠોમાં સોજો આવે છે અને નુકસાન પણ થઈ શકે છે. નું વિસ્તરણ પણ છે યકૃત અને બરોળછે, જે પણ સાથે સંકળાયેલ છે પીડા. જો રોગની સારવાર કરવામાં આવતી નથી, તો સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં તે થઈ શકે છે લીડ થી યકૃત અપૂર્ણતા અને આમ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિનું મૃત્યુ. પર ત્વચા, ત્યાં ફોલ્લીઓ અને ગંભીર ખંજવાળ છે. તેવી જ રીતે, પર રક્તસ્ત્રાવ થઈ શકે છે ત્વચા અને દર્દીના સૌંદર્ય શાસ્ત્રને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, રોગ તરફ દોરી જાય છે એનિમિયા અને તેથી ગંભીર થાક અને અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિનો થાક. પરિણામે, દર્દીઓ હવે રોજિંદા જીવનમાં સક્રિયપણે ભાગ લેતા નથી અને તેમની દિનચર્યામાં અન્ય લોકો પાસેથી સહાયની જરૂર પડે છે. તેવી જ રીતે, નાકબિલ્ડ્સ અને શરીરના વિવિધ ભાગોમાં ઉઝરડા આવી શકે છે. જો રોગની સારવાર કરવામાં આવતી નથી, તો દર્દીની આયુષ્ય નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે. જેમ જેમ રોગ વધે છે, તે મનોવૈજ્ઞાનિક અસ્વસ્થતા તરફ પણ દોરી જાય છે અથવા હતાશા પ્રક્રિયામાં.

નિદાન અને કોર્સ

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયાની પ્રારંભિક શંકા લાક્ષણિક લક્ષણો (સોજો સહિત લસિકા માં ગાંઠો ગરદન, બગલ, અને જંઘામૂળ). એ દ્વારા નિદાનની પુષ્ટિ થાય છે રક્ત ગણતરી અથવા વિભેદક રક્ત ગણતરી અને લિમ્ફોસાઇટ્સનું ઇમ્યુનોફેનોટાઇપિંગ. જો સીરમમાં (5000/µl કરતાં વધુ) લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા ઓછામાં ઓછા 4 અઠવાડિયા માટે શોધી શકાય છે અને જો CLL (વિચલિત સપાટી) ની લાક્ષણિકતા લિમ્ફોસાઇટ્સ પ્રોટીન, Gumprecht ના પરમાણુ પડછાયાઓ) રક્ત સમીયરમાં શોધી શકાય છે, ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા ધારણ કરી શકાય છે. ઇમેજિંગ તકનીકો જેમ કે સોનોગ્રાફી અને એક્ષ - રે કે અલ્ટ્રા - સાઉન્ડ નો ઉપયોગ કરીને માનવ શરીર અને બીજા પદાર્થ વચ્ચે થઈને રજુ કરવાની પદ્ધતિ ની સંડોવણી વિશે માહિતી પ્રદાન કરો આંતરિક અંગો (સ્પ્લેનોમેગેલી, લીવર એન્લાર્જમેન્ટ) તેમજ રોગની માત્રા. CLL નો કોર્સ વિજાતીય છે અને તે અંતર્ગત રંગસૂત્ર પરિવર્તન પર આધાર રાખે છે. આમ, રંગસૂત્ર 13 પર કાઢી નાખવામાં આવેલી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ ધીમા અભ્યાસક્રમ સાથે તુલનાત્મક રીતે સાનુકૂળ પૂર્વસૂચન ધરાવે છે, જ્યારે ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયાને કાઢી નાખવાથી પરિણમે છે. રંગસૂત્રો 17 અને 11 સામાન્ય રીતે બિનતરફેણકારી પૂર્વસૂચન સાથે ગંભીર અભ્યાસક્રમ ધરાવે છે.

ગૂંચવણો

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા થઈ શકે છે લીડ વિવિધ ગૂંચવણો માટે. આ રોગની એકદમ સામાન્ય નકારાત્મક આડઅસર એ કહેવાતા એન્ટિબોડી ઉણપ સિન્ડ્રોમ છે. લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયાની લાક્ષણિકતા CLL કોશિકાઓ માનવમાં કાર્યરત બી કોષોને વિસ્થાપિત કરે છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર. પરિણામે, ચેપનું જોખમ ખૂબ વધી જાય છે. તે જ સમયે, પેથોજેનિક સામે શરીરની સંરક્ષણ જંતુઓ કાર્યાત્મક B કોષોની ગેરહાજરીને કારણે નબળા પડી જાય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સની માત્રામાં ઘટાડો થાય છે. શરીરને તેની સામે પોતાને બચાવવા માટે આની જરૂર છે બેક્ટેરિયા. તેથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ બેક્ટેરિયલ ચેપ વધુ વાર વિકસાવે છે. આ શ્વસન માર્ગ અને જઠરાંત્રિય માર્ગના અંગો ખાસ કરીને વારંવાર પ્રભાવિત થાય છે. સાથે ફેફસામાં ચેપ વાયરસ or બેક્ટેરિયા ખાસ કરીને જો તાત્કાલિક સારવાર ન કરવામાં આવે તો ગંભીર પરિણામો આવી શકે છે. સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, ફેફસાંનો ઉપદ્રવ જીવલેણ રીતે સમાપ્ત થાય છે. એન્ટિબોડીની ઉણપ ઉપરાંત, ઓટોઇમ્યુન હેમોલિટીક એનિમિયા વિકાસ કરી શકે છે. પરિણામો નિસ્તેજ છે, થાક, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ અને કાનમાં રિંગિંગ. પછીના કોર્સમાં, વધુ ગૂંચવણો જેમ કે તાવ, ઠંડી, પેટ નો દુખાવો અને ઉલટી થઇ શકે છે. ખાસ કરીને ગંભીર કિસ્સાઓમાં, આ રોગ થઈ શકે છે લીડ થી કિડની નિષ્ફળતા અથવા આઘાત. બીજી ગંભીર ગૂંચવણ એ જીવલેણ વિકાસ છે લિમ્ફોમા. આ સંક્રમણને રિક્ટર ટ્રાન્સફોર્મેશન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. તે ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા કરતાં વધુ ખરાબ પૂર્વસૂચન ધરાવે છે.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?

કારણ કે ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા એક જીવલેણ રોગ છે, કારણ કે બીમારીની સતત લાગણી અથવા વિખવાદની લાગણી પ્રસરી જતાં તરત જ ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ. રોગનો કોર્સ કપટી રીતે પ્રગતિશીલ છે અને સમયસર તબીબી સહાય વિના જીવલેણ બની શકે છે. લ્યુકેમિયાની ધીમી પ્રગતિને કારણે, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ માટે ગંભીર બીમારીના લક્ષણો કયા તબક્કે ઉદ્ભવે છે તેનું મૂલ્યાંકન કરવું મુશ્કેલ છે. જે લોકો લાંબા સમય સુધી અસાધારણ રીતે થાકેલા હોય અથવા કેટલાંક અઠવાડિયામાં ચહેરાનો રંગ નિસ્તેજ હોય ​​તેમણે આ સંકેતોનો લાભ લેવો જોઈએ અને ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. સોજો લસિકા ગાંઠો શરીરના વિવિધ ભાગોમાં ચિંતાજનક માનવામાં આવે છે અને કેટલાક અઠવાડિયામાં તે સ્પષ્ટ થાય કે તરત જ ડૉક્ટર દ્વારા સ્પષ્ટતા કરવી આવશ્યક છે. આ ખાસ કરીને સાચું છે જો પીડારહિત સોજોના પરિણામે વિકાસ થયો નથી ઈન્ફલ્યુએન્ઝા બીમારી. સામાન્ય નબળાઈ અથવા પૂરતી ઊંઘ સાથે અને માનસિક અથવા ભાવનાત્મક વગર થાકની સ્થિતિ તણાવ ચિકિત્સક દ્વારા સ્પષ્ટતા કરવી જોઈએ. અભાવ તાકાત જે સમજી ન શકાય તેવા કારણોસર વિકસે છે તેની તપાસ અને શક્ય તેટલી વહેલી તકે સારવાર કરવી જોઈએ. જો લોહીની કથિત અભાવ હોય, તો ડૉક્ટરની મુલાકાત પણ જરૂરી છે. જો આંગળીઓ અથવા અંગૂઠા અસામાન્ય રીતે ઝડપથી ઠંડું પડી જાય અથવા કાયમ માટે ઠંડુ થાય ઠંડા સામાન્ય તાપમાનની સ્થિતિ હોવા છતાં, ડૉક્ટરને જોવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

સારવાર અને ઉપચાર

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયામાં, ઉપચારની પસંદગી પગલાં રોગના તબક્કા સાથે સંબંધ ધરાવે છે. આમ, CLL (બિનેટ A અને B) ના પ્રારંભિક તબક્કામાં, ઉપચારાત્મક પગલાં જો દર્દી લક્ષણો-મુક્ત હોય તો સામાન્ય રીતે હજુ સુધી જરૂરી નથી. તેનાથી વિપરીત, અદ્યતન ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (બિનેટ સી) અથવા બિનતરફેણકારી રંગસૂત્ર ફેરફારોના કિસ્સામાં, પ્રારંભિક શરૂઆત ઉપચાર દર્શાવેલ છે. આ કિસ્સામાં, સારવારના વિકલ્પોમાં મુખ્યત્વે સમાવેશ થાય છે કિમોચિકિત્સા, જેમાં કોષ વિભાજન કેન્સર કોષો દ્વારા અટકાવવામાં આવે છે દવાઓ અને લિમ્ફોસાઇટની ગણતરી મજ્જા ઘટાડો થાય છે, અને ઇમ્યુનોથેરાપી, જેમાં કેન્સર કોષો આનુવંશિક રીતે સંશ્લેષણ દ્વારા માર્યા જાય છે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન. ઉપયોગમાં લેવાતા કીમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટો એલ્કિલેન્ટ છે ક્લોરેમ્બ્યુસિલ અને બેન્ડમસ્ટાઇન સાથે સાથે રીતુક્સિમાબ, અને પ્યુરિન એનાલોગ ડીઓક્સીકોફોર્મિસિન, ક્લોરોડોક્સ્યાડેનોસિન અથવા ફ્લુડારબિન. શારીરિક રીતે ફિટ દર્દીઓ માટે, નું સંયોજન સાયક્લોફોસ્ફેમાઇડ, ફ્લુડારબિન અને રીતુક્સિમાબ સામાન્ય રીતે ભલામણ કરવામાં આવે છે. મોનોથેરાપ્યુટિકલી, એન્ટિ-સીડી 52 એન્ટિબોડી સંશ્લેષિત એલમટુઝુમાડનો ઉપયોગ ઇમ્યુનોથેરાપીના સંદર્ભમાં થાય છે. ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા એક પ્રણાલીગત રોગ હોવાથી, રેડિયેશન ઉપચાર માત્ર મોટા લિમ્ફોમા માટે સ્થાનિક રીતે ગણવામાં આવે છે, જ્યારે મજ્જા or સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન ઉચ્ચ મૃત્યુદરને કારણે પ્રત્યાવર્તન (અવ્યવસ્થિત) અથવા પ્રારંભિક રિલેપ્સ્ડ CLL માટે વિશિષ્ટ રીતે કરવામાં આવે છે. વધુમાં, સહાયક પગલાં (ટ્રાન્સફ્યુઝ્ડ રેડ સેલ અથવા પ્લેટલેટ કોન્સન્ટ્રેટ્સ સાથે બ્લડ સેલ રિપ્લેસમેન્ટ, એન્ટીબાયોટીક્સજટિલતાઓને રોકવા માટે ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયામાં સૂચવવામાં આવી શકે છે.

સંભાવના અને પૂર્વસૂચન

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા ધરાવતા દર્દીઓમાં ઘણીવાર લક્ષણો-મુક્ત રોગના ઘણા વર્ષો હોઈ શકે છે. લ્યુકેમિયા કોઈપણ પ્રતિકૂળ વિના 20 વર્ષ સુધી સૌમ્ય અભ્યાસક્રમ ધરાવી શકે છે આરોગ્ય અસરો આ ધીમે ધીમે ફેલાવો તરફ દોરી જાય છે બ્લડ કેન્સર જીવતંત્રમાં. આ રોગ ઘણીવાર લક્ષણોમાં થોડો વધારો સાથે લાંબા સમય સુધી વિકાસ પામે છે. માત્ર થોડા જ દર્દીઓમાં આ રોગનો ઝડપી કોર્સ હોય છે, જેમાં લ્યુકેમિયાની શરૂઆત પછી થોડા મહિનાઓમાં લિમ્ફોસાઇટ્સ એટલી હદે વધી જાય છે કે સારવાર શરૂ કરવામાં આવે છે. આ કારણોસર, તે લગભગ હંમેશા વિકાસના ખૂબ જ અંતમાં જોવા મળે છે અને ત્યાં સુધી તેની સારવાર કરી શકાતી નથી. જો કે, નિદાનનો સમય ઉપચારના કોર્સ માટે મહત્વપૂર્ણ છે. પાછળથી CLL શોધાય છે, વધુ ખરાબ પૂર્વસૂચન. વધુમાં, 70 વર્ષથી વધુ ઉંમરના વૃદ્ધ લોકો ઘણીવાર ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા વિકસાવે છે. તેમની અદ્યતન ઉંમરને લીધે, દર્દીઓને સામાન્ય રીતે અન્ય રોગો હોય છે જે સામાન્ય રીતે નબળાઇ તરફ દોરી જાય છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને ઉપચારની સંભાવનામાં ઘટાડો. વધુમાં, જો લિમ્ફોસાઇટ્સ પહેલેથી જ અસ્થિમજ્જામાં હોય અથવા જો યકૃતમાં પહેલેથી જ વધારો થયો હોય અથવા બરોળ, ઉપચારની સંભાવનાઓ નોંધપાત્ર રીતે વધુ ખરાબ થઈ ગઈ છે.

નિવારણ

કારણ કે ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા અંતર્ગત રંગસૂત્રોની અસાધારણતાના કારણો હજુ સુધી નક્કી કરવામાં આવ્યા નથી, આ રોગને રોકી શકાતો નથી. જો કે, કાર્બનિક દ્રાવક અને કુટુંબનો વ્યાપ (રોગની આવર્તન) ગણવામાં આવે છે જોખમ પરિબળો CLL ના અભિવ્યક્તિના સંદર્ભમાં.

અનુવર્તી

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયાને ફોલો-અપની જરૂર છે જો દર્દીને લક્ષણો-મુક્ત રજા આપી શકાય. નહિંતર, તેણે અથવા તેણીએ લક્ષણો મુક્ત થાય ત્યાં સુધી સારવાર ચાલુ રાખવી જોઈએ. ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા ધરાવતા લક્ષણો-મુક્ત દર્દીઓએ સારવાર કરતા ચિકિત્સકને ત્રણથી છ મહિનાના અંતરાલમાં રક્ત કોશિકાઓનું પરીક્ષણ કરાવવું જોઈએ. બંધ થવાનું કારણ મોનીટરીંગ રિલેપ્સ શક્ય છે. સારવારની અસરને ટ્રૅક કરવા અને તેનું દસ્તાવેજીકરણ કરવા માટે, ફરીથી થવાના લાક્ષણિક ચિહ્નો માટે શારીરિક તપાસ એ અસરગ્રસ્ત લોકોના ફોલો-અપ દરમિયાન કરવા માટેની એક ઉપયોગી બાબતો છે. વધુમાં, ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા માટે રક્ત અને અસ્થિ મજ્જા પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે. શંકાના કિસ્સામાં, ઇમેજિંગ પ્રક્રિયાઓ જેમ કે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને કોમ્પ્યુટર ટોમોગ્રાફી પણ વર્તમાન સ્થિતિ વિશે માહિતી આપી શકે છે. ખરેખર, જો ઉથલપાથલ થાય છે, તો માત્ર બ્લડ સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ, સેલ્યુલર ઇમ્યુનોથેરાપી અને કિનેઝ અવરોધકો મદદ કરી શકે છે. ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા માટે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં ભાગ લેવા માટે ફોલો-અપ દરમિયાન સંમત થતા દર્દીને ચોક્કસ પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓનો સંપર્ક કરવામાં આવશે. ઉદાહરણ તરીકે, તે અથવા તેણી ઇમ્યુનોફેનોટાઇપિંગ અથવા પોલિમરેઝ ચેઇન પ્રતિક્રિયા પરીક્ષણનો અનુભવ કરશે. આ જીવતંત્રમાં અધોગતિ પામેલા રક્ત કોશિકાઓની સૌથી નાની માત્રાને પણ શોધી શકે છે. આફ્ટરકેરનાં પગલાંની માત્રા અને તીવ્રતા દર્દીને અગાઉ જે રોગોનો સામનો કરવો પડ્યો હતો તેના પર પણ આધાર રાખે છે. જો દર્દી સામાન્ય સ્થિતિમાં હોય આરોગ્ય, અનુવર્તી પગલાં સામાન્ય અસર કરતા અગાઉના રોગોના કિસ્સામાં ઓછા વારંવાર હોઈ શકે છે સ્થિતિ.

તમે તમારી જાતે શું કરી શકો તે અહીં છે

ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા સામાન્ય રીતે લાંબા સમય સુધી કોઈ લક્ષણોનું કારણ નથી, તેથી દર્દીઓ તેમની રોજિંદી પ્રવૃત્તિઓ રાબેતા મુજબ કરી શકે છે. રમતગમતની પ્રવૃત્તિઓ હજી પણ શક્ય છે, પરંતુ વ્યક્તિગત પ્રદર્શન મર્યાદાઓ ઓળંગવી જોઈએ નહીં. ચેપના વધતા જોખમને કારણે, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓએ ઉષ્ણકટિબંધીય વિસ્તારોમાં મુસાફરી કરવાનું ટાળવું જોઈએ. જીવંત રસી સાથે રક્ષણાત્મક રસીકરણ રોગના કોર્સ પર નકારાત્મક અસર કરી શકે છે, પરંતુ વાર્ષિક ફલૂ મૃત રસી સાથે રસીકરણની ભલામણ કરવામાં આવે છે. નિયમિત કસરત, પ્રાધાન્ય તાજી હવામાં, અને તંદુરસ્ત, વિટામિનસમૃધ્ધ આહાર મજબૂત રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને ચેપ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા ઘટાડે છે. ખાસ કરીને દરમિયાન ઠંડા મોસમમાં, લોકોએ ભીડથી દૂર રહેવું જોઈએ અને નિયમિત અને સંપૂર્ણ હાથ ધોવા પર વિશેષ ભાર મૂકવો જોઈએ. ફળો અને શાકભાજીને કાળજીપૂર્વક ધોવાથી ઇન્જેસ્ટની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થઈ શકે છે જંતુઓ, અને બિનપાશ્ચરાઇઝ્ડ ડેરી ઉત્પાદનો ટાળવાથી જોખમ ઘટાડે છે listeriosis ચેપ જો, આ સાવચેતીઓ હોવા છતાં, એ.ના લક્ષણો ચેપી રોગ જેમ કે તાવ, ઝાડા અથવા શ્વસન સમસ્યાઓ દેખાય છે, તાત્કાલિક તબીબી સારવારની તાત્કાલિક ભલામણ કરવામાં આવે છે. કીમોથેરાપ્યુટિક સારવાર દરમિયાન અને પછી, ચેપ સામે રક્ષણ અને તેમના ઝડપી નિયંત્રણ ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે. ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા માનસિકતાને પણ અસર કરી શકે છે: સચોટ માહિતી, કુટુંબ અને મિત્રો સાથે વાતચીત અથવા સહાયક જૂથમાં આદાનપ્રદાન રોગને સ્વીકારવામાં અને વધુ સારી રીતે સામનો કરવામાં મદદ કરી શકે છે.